研究発表 - 長谷川 奉延
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A novel de novo germline mutation Glu40Lys in AKT3 causes megalencephaly with growth hormone deficiency.
Nagahara K, Takagi M, Fujii T, Nishimura G, Kato M, Dobashi K, Itabashi K, Narumi S, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Mild thyroid peroxidase defect: A case series.
Narumi S, Abe K, Fox LA, Kamimura M, Kanno J, Fujiwara I, Fukudome K, Sakaguchi Z, Fukami M, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Rapid growth and early metastasis of papillary thyroid carcinoma in an adolescent girl with Graves’ disease.
Shimura K, Ishii T, Shibata H, Hoshino K, Kuroda T, Kameyama K, Mitsutake N, Sugino K, Yoshimura JN, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Long-term clinical course in three patients with MAMLD1 mutations.
Fujisawa Y, Fukami M, Hasegawa T, Uematsu A, Muroya K, Ogata T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Characterization of androgen production in a genetic male infant with prenatally diagnosed POR deficiency.
Ono H, Numakura C, Tsutsumi S, Homma K, Hasegawa T, Kato F, Ogata T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Two brothers with ATRX mutation having micropenis without other features of ATR-X syndrome.
Eguchi M, Yamamoto Y, Saito R, Goto M, Araki S, Kubo K, Kawagoe R, Kawada Y, Kusuhara K, Sato T, Narumi S, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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A case of partial androgen insensitivity syndrome caused by a novel mutation of the AR gene.
Iwahashi M, Ozawa A, Sato T, Narumi S, Hasegawa T, Miyata I.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Serum 25-hydroxyvitamin D3 levels of one-month-old term infants in Tokyo using liquid chromatography tandem mass spectrometry.
Hara K, Ikeda K, Hasegawa T, Koyama Y, Wada Y.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Fanconi syndrome in a patient with McCune-Albright syndrome.
Nogayama T, Shibata H, Matsumura K, Matsuura H, Hara Y, Kosho T, Narumi S, Ishii T, Awazu M, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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The third Japanese case of hypomagnesemia with secondary hypocalcemia.
Mizuno Y, Narumi S, Nagasaki K, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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Hemoglobin A1c was dissociated from plasma glucose levels in an obese Myanmar girl with diabetes mellitus.
Baba Y, Tsukui K, Nakamura C, Anzo M, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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WHO 2006 child growth standards overestimate short stature and underestimate overweight in Japanese children age 0-60 months.
Inokuchi M, Matsuo N, Takayama JI, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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A case of idiopathic short stature with novel heterozygous p.S219L mutation of GHR gene.
Mitani M, Inoguchi T, Kamimaki T, Sato T, Fukami M, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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The incidence and risk factors of adrenal crisis in Japanese patients with pediatric-onset adrenal insufficiency in a single institute.
Ichihashi Y, Ishii T, Shibata H, Amano N, Inokuchi M, Abe T, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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A case of Hecht syndrome having hypoplastic mandibular condyles and shallow mandibular fossas.
Kusano C, Yaguchi T, Hori N, Sato Y, Izawa K, Kosaki R, Kosaki K, Nishimura G, Hasegawa T.
The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society / The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology （Tokyo） ,
2016年11月,ポスター発表
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TSH受容体細胞内ドメインの系統的変異導入研究：どのようなナンセンス/フレームシフトバリアントが機能低下をきたすか？
杉澤千穂、阿部清美、谷山松雄、長谷川奉延、鳴海覚志
第59回日本甲状腺学会学術集会 （東京） ,
2016年11月,口頭発表（一般）
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頸部の炎症を契機に発見され、血流豊富な甲状腺結節を伴う甲状腺中毒症の一例
乃村元子、小林佐紀子、栗原勲、石井智弘、福島裕之、長谷川奉延、伊藤裕
第59回日本甲状腺学会学術集会 （東京） ,
2016年11月,ポスター発表
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日本人小児標準骨年齢アトラスの作成のための骨年齢レントゲンの選択
田中敏章、横谷進、加藤則子、伊藤善也、立花克彦、杉原茂孝、長谷川奉延、大関武彦、村田光範、原光彦、有阪治、菊池透、高井省三、佐藤亨至、佐藤真理、篠田謙一
第27回日本成長学会学綬ｔ集会 （米子） ,
2016年10月,口頭発表（一般）
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標準的な成長をしている小児のデータを用いた縦断的成長曲線・成長率曲線の作成
磯島豪、田中敏章、横谷進、加藤則子、伊藤善也、立花克彦、杉原茂孝、長谷川奉延、大関武彦、村田光範、原光彦、有阪治、菊池透、高井省三、佐藤亨至、佐藤真理、篠田謙一
第27回日本成長学会学綬ｔ集会 （米子） ,
2016年10月,口頭発表（一般）
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日本人小児arm span, arm span身長比およびarm span身長差の基準値作成
野ヶ山泰介、井ノ口美香子、長谷川奉延
第27回日本成長学会学綬ｔ集会 （米子） ,
2016年10月,口頭発表（一般）