総説・解説等 - 大谷　壽一

薬物治療の最適化　アレルギー疾患治療薬の薬物相互作用

大谷 壽一

アレルギー （(一社)日本アレルギー学会）  60 （ 3-4 ） 401 - 401 2011年04月

ISSN  0021-4884

CYP3A4各種変異型分子種の代謝活性に対するMBI阻害剤の阻害強度の比較

伊藤 真理恵, 秋好 健志, 村瀬 沙織, 宮崎 光江, 中村 克徳, 中村 智徳, Guengerich F. Peter, 山本 康次郎, 大谷 壽一

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  131年会 （ 4 ） 187 - 187 2011年03月

ISSN  0918-9823

前立腺癌細胞に対する新規Vitamin K誘導体の殺細胞機序に関する検討

松田 和也, 秋好 健志, 松野 純男, 來海 徹太郎, 松山 豪泰, 松山 賢治, 大谷 壽一

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  131年会 （ 4 ） 287 - 287 2011年03月

ISSN  0918-9823

ラットを用いた非定型抗精神病薬によるmetabolic syndrome誘発作用の臨床的リスクの薬物動態・薬力学的評価

倉富 未来, 秋好 健志, 小熊 美帆, 中村 成夫, 木村 真規, 柴崎 敏昭, 増野 匡彦, 松山 賢治, 大谷 壽一

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  131年会 （ 4 ） 284 - 284 2011年03月

ISSN  0918-9823

【医薬品による下痢Q&A】下痢で薬の体内動態はどう変わる?

大谷 壽一

薬局 （(株)南山堂）  62 （ 3 ） 378 - 383 2011年03月

ISSN  0044-0035

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＜Key Points＞◎下痢が薬物の体内動態に及ぼす影響は、下痢の病態や薬物の種類によってまちまちである。◎下痢患者では、消化管の通過時間が短縮しているため、吸収が遅い薬物などでは、吸収が低下することが考えられる。◎下痢患者では、消化管の物理的な透過性やバリア機能も変化している可能性があり、一部に難吸収性薬物では、吸収が亢進することも考えられる。◎とくにタクロリムスは下痢患者において血中濃度が顕著に上昇することがあり、注意が必要である。(著者抄録)

Warfarin and miconazole oral gel interactions: analysis and therapy recommendations based on clinical data and a pharmacokinetic model.

Miki A, Ohtani H, Sawada Y*.

Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics （Wiley）  36(6)   642-650 2011年01月

記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

【体内動態における薬物相互作用を評価する】代謝酵素が関係した相互作用　パロキセチンとCYP2D6代謝薬剤

大谷 壽一

薬局 （(株)南山堂）  61 （ 8 ） 2803 - 2807 2010年07月

ISSN  0044-0035

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＜Key Points＞医薬品添付文書の併用禁忌、併用注意の記載に関して適切な評価を下した。パロキセチンは、臨床用量でCYP2D6の活性を強力に阻害する。パロキセチンによるCYP2D6の阻害は、パロキセチン投与後数日間持続する可能性がある。三環系抗うつ薬、一部の抗不整脈薬、リスペリドンなどは、パロキセチンとの併用を避けるか、十分な注意をする必要がある。(著者抄録)

【体内動態における薬物相互作用を評価する】併用禁忌・併用注意とは?　どう決まる?　どう判断する?

大谷 壽一, 佐藤 宏樹, 澤田 康文

薬局 （(株)南山堂）  61 （ 8 ） 2767 - 2775 2010年07月

ISSN  0044-0035

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＜Key Points＞医薬品添付文書の併用禁忌、併用注意情報を適切に活用するためには、設定根拠となったエビデンスを吟味する必要がある。薬物相互作用に関する添付文書記載は国によってまちまちである。相互作用に対する対処を決定するには添付文書情報だけでは不十分であり、その他のさまざまな情報や要因を考慮する必要がある。薬物相互作用の因果関係を判断するには、DIPS(Drug Interaction Probability Scale)が有用である。(著者抄録)

基礎から学ぶ臨床薬物動態　薬物間相互作用

大谷 壽一

臨床薬理 （(一社)日本臨床薬理学会）  41 （ 4 ） 159 - 165 2010年07月

ISSN  0388-1601

類似名称による医薬品取り違え事故防止の試み

玉木 啓文, 堀 里子, 佐藤 宏樹, 三木 晶子, 大谷 壽一, 澤田 康文

日本病院薬剤師会雑誌 （(一社)日本病院薬剤師会）  46 （ 6 ） 765 - 769 2010年06月

ISSN  1341-8815

SP養成とOSCEへの派遣における東京5大学の連携体制

浅井 和範, 望月 真弓, 有田 悦子, 倉田 なおみ, 三田 智文, 白水 俊介, 島田 雅彦, 大谷 壽一, 石川 さと子, 飯岡 緒美, 田中 信忠

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  130年会 （ 4 ） 343 - 343 2010年03月

ISSN  0918-9823

新規ビタミンK誘導体の抗腫瘍効果に対するビタミンCの増強作用

松田 和也, 秋好 健志, 松野 純男, 來海 徹太郎, 松山 豪泰, 松山 賢治, 大谷 壽一

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  130年会 （ 4 ） 287 - 287 2010年03月

ISSN  0918-9823

新規ビタミンK誘導体とビタミンC併用時の抗腫瘍効果に関するin vivo研究

相田 茉利, 秋好 健志, 岡村 昇, 松野 純男, 來海 徹太郎, 松山 賢治, 大谷 壽一

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  130年会 （ 4 ） 285 - 285 2010年03月

ISSN  0918-9823

投薬ミス防止のための文字列断片パターン指標に基づく医薬品名類似性評価システムの開発

大谷 壽一

薬学研究の進歩 （(公財)薬学研究奨励財団）   （ 26 ） 67 - 71 2010年03月

ISSN  0914-4544

非定型抗精神病薬のmetabolic syndrome誘発に関する臨床的リスクのin vivo評価

小熊 美帆, 秋好 健志, 倉富 未来, 中村 成夫, 木村 真規, 柴崎 敏昭, 増野 匡彦, 松山 賢治, 大谷 壽一

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  130年会 （ 4 ） 280 - 280 2010年03月

ISSN  0918-9823

乳癌術後患者における各種アロマターゼ阻害剤が骨密度に及ぼす影響の解析

下村 悠佳, 秋好 健志, 日浦 寿美子, 岡本 康, 増田 信一, 加藤 裕芳, 浅山 亨, 大谷 壽一

日本薬学会年会要旨集 （(公社)日本薬学会）  130年会 （ 4 ） 282 - 282 2010年03月

ISSN  0918-9823

和文誌の全文情報を閲覧・入手するためのサイトのご紹介

大谷 壽一

医薬品情報学 （(一社)日本医薬品情報学会）  11 （ 3 ） 192 - 195 2010年02月

ISSN  1345-1464

米国在宅医療調剤薬局から学んだより経済的な在宅輸液療法の提案

奥山 裕子, 秋好 健志, 浅山 亨, 平井 正巳, 松山 賢治, 大谷 壽一

静脈経腸栄養 （(株)ジェフコーポレーション）  25 （ 1 ） 506 - 506 2010年01月

ISSN  1344-4980

薬と食の相互作用　薬と食事の相性　エキセメスタンと食事

澤田 康文, 堀 里子, 大谷 壽一

医薬ジャーナル （(株)医薬ジャーナル社）  45 （ 4 ） 1199 - 1201 2009年04月

ISSN  0287-4741

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アロマターゼ阻害剤/閉経後乳癌治療剤であるエキセメスタン錠を食後服用した場合には、空腹時服用に比べて最高血漿中濃度到達時刻(Tmax)は遅延し、最高血漿中濃度(Cmax)、血中濃度-時間曲線下面積(AUC)は上昇する傾向にある。Tmaxの延長傾向は、食事摂取による胃排出時間の遅延を反映していると考えられる。一方、食事摂取による血漿中濃度の上昇のメカニズムの詳細は分かっていない。一つの要因として、食事摂取によって消化管や肝臓の血流速度が一過的に増加することが考えられている。ヒトでのデータはないが、エキセメスタンのバイオアベイラビリティは、ラットやイヌにおいて1.9〜5.0%と、低値であることが知られている。すなわち、摂食によって血流が増加すると、消化管吸収が増加するとともに肝臓への薬剤の流入速度が増大するため、初回通過代謝が飽和して、肝通過率が増加する、というメカニズムが考えられる。なお、食事による血漿中濃度の上昇が臨床的に意味のある現場かどうかは、現時点で不明である。しかし、エキセメスタンの用法・用量は「通常、成人にはエキスメスタンとして1日1回25mgを食後に経口投与する。」となっていることから、空腹時に服用した場合、血漿中濃度が低下し、治療効果が減弱する可能性も考えられる。さらに、エキセメスタンには消化器系副作用があることなども併せて考えれば、エキセメスタンは食後に服用する必要があるだろう。(著者抄録)

薬と食の相互作用　薬と食事の相性　ゲフィチニブと食事

澤田 康文, 堀 里子, 大谷 壽一

医薬ジャーナル （(株)医薬ジャーナル社）  45 （ 3 ） 972 - 975 2009年03月

ISSN  0287-4741

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ゲフィチニブ250mgを高脂肪食摂取後に単回経口投与すると、空腹時に投与した場合と比べて、Cmax(最高血中濃度)とAUC(血中濃度-時間曲線下面積)0-∞は増大するが、Tmax(Cmax到達時間)とT1/2β(消失相の半減期)は影響を受けない。すなわち、高脂肪食摂取によって、ゲフィチニブの消化管吸収速度は変わらないが、吸収率が上昇する。これは、食後においては、消化管内容物が多く、胆汁酸や脂肪の量も多いために、吸収部位である小腸における薬剤の溶解性が上昇し、小腸での吸収が向上するためと考えられる。ゲフィチニブの用法および用量に関連する使用上の注意には、「日本人高齢者において無酸症が多いことが報告されているので、食後投与が望ましい。」との記載がある。さらに、空腹時に投与すると血液中濃度の低下が推測されることや、消化器系副作用が生じやすくなる可能性などもあるため、食後服用が適当と考えられる。(著者抄録)