Papers - Hasegawa, Tomonobu
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思春期における性分化疾患の治療とカウンセリング
天野直子、長谷川奉延
産婦人科の実際 59 447 - 452 2010
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Various types of LRP5 mutations in four patients with osteoporosis-pseudoglioma syndrome: Identification of a7.2-kb microdeletion using oligonucleotide tiling microarray
Narumi S, Numakura C, Shiihara Takashi, Seiwa C, Nozaki Y, Momoi M, Watanabe Y, Yoshino M, Matsuishi T, Nishi E, Kawame H, Akahane T, Nishimura G, Emi Mitsuru, Hasegawa T
Am J Med Genet 152A 133-140 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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The effect of intramuscular testosterone enanthate treatment on stretched penile length in prepubertal boys with hypospadias
Ishii T, Hayashi M, Suwanai A, Amano N, Hasegawa T
J Urol 76 97-100 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Transcription-factor mutations and congenital hypothyroidism: Systematic genetic screening of a population-based cohort of Japanese patients
Narumi S, Muroya K, Asakura Y, Adachi M, Hasegawa T
J Clin Endocrinol Metab 95 1981-1985 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Unilateral adrenalectomy can be an alternative therapy for infantile onset Cushing’s syndrome caused by ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia with McCune-Albright syndrome
Hamajima T, Maruwaka K, Homma K, Matsuo K, Fujieda K, Hasegawa T
Endocrine J 57 819-824 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Progression of Goiter in Pendred Syndrome is Associated with Increase of Thyroidal Iodine Uptake but not with Iodine Organification Defect: Report of a Patient with SLC26A4 Mutations
Asakura Y, Narumi S, Muroya K, Fujita K, Aida N, Hasegawa T, Adachi M
Am J Med Genet 152A 1793-1997 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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One novel and two recurrent THRB mutations associated with resistance to thyroid hormone: Structure-based computational mutation prediction
Narumi S, Cho H, Tamada I, Kozu Y, Tsuchiya T, Nagai T, Hasegawa T
Clin pediatr Endocrinolo 19 91-99 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Ruvalcaba syndrome revisited
Adachi M, Muroya K, Asakura Y, Kurosawa K, Nishimura G, Narumi S, Hasegawa T
Am J Med Genet 152A 1854-1857 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Late manifestations of Tricho-Rhino-Pharangeal syndrome in a patient: Expanded skeletal phenotype in adulthood
Izumi K, Takagi M, Parikh A, Hahn A, Miskovsky SN, Nishimura G, Torii C, Kosaki K, Hasegawa T, Neilson DE.
Am J Med Genet 152(A) 2115-2119 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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小児期メタボリックシンドロームの早期診断とその意義
井ノ口美香子、長谷川奉延
小児科診療 73 277 - 282 2010
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胎児骨形成不全II型の一例 東海産婦人科学会雑誌 46:121-125,2009.
大林伸太郎、鈴森伸宏、水谷栄太、服部幸雄、北折珠央、金子さおり、鈴木佳克、高木優樹、長谷川奉延、杉浦真弓
東海産婦人科学会雑誌 46 121 - 125 2009
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低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の成因と治療
HASEGAWA TOMONOBU
小児科臨床 62 1779 - 1784 2009
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小児のアンドロゲン
佐々木悟郎、石井智弘、本間桂子、長谷川奉延
臨床泌尿器科 63 117 - 121 2009
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小児における副腎ホルモン補充療法の現状と展望
HASEGAWA TOMONOBU
ホと臨床 57 905 - 908 2009
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性分化異常症発症責任遺伝子MAMALD1の臨床的および分子遺伝学的解析
深見真紀、和田友香、上松あゆ美、長谷川奉延、緒方勤
ホと臨床 57 1025 - 1029 2009
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小児期発症バセドウ病薬物治療のガイドライン
4. 佐藤浩一、佐々木望、原田正平、田中敏章、赤須文人、朝山光太郎、荒田尚子、猪股弘明、大江秀美、鬼形和道、神崎晋、杉原茂孝、田尻淳一、田中弘之、西山宗六、長谷川奉延、長谷川行洋、深田修司、百渓尚子、横谷進、吉村弘、森昌朋、藤枝憲二
日児誌 112 946 - 952 2008
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SF-1 mutation in human.
Hasegawa T
GGH 24 1 - 5 2008
Single Work
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内分泌疾患診療の進歩と展望
長谷川奉延
小児科診療 71 2001 - 2006 2008
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小児成長障害における本邦のGH治療の現状
上牧務、長谷川奉延
内分泌・糖尿病科 26 419 - 424 2008
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軟骨無形成症、軟骨低形成症
上牧務、長谷川奉延
小児内科 40 1797 - 1800 2008