Papers - Hasegawa, Tomonobu
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軽症あるいは軽度小児内分泌疾患の定義と治療適応・治療戦略をどう考えるか
HASEGAWA TOMONOBU
ホと臨床 59 863 - 864 2011
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非古典型副腎過形成症
HASEGAWA TOMONOBU
ホと臨床 59 875 - 879 2011
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。高用量GH治療によりターナー症候運の治療効果：ターナー症候群GH治療共同研究（TRC）の7年間の治療経験
9. 田中敏章、五十嵐裕、大薗恵一、大山健司、小川正道、長田久雄、鬼形和道、神崎晋、河野斉、清野佳紀、高橋弘昭、田島敏広、立花克彦、田中弘之、西美和、長谷川奉延、藤枝憲二、藤田敬之助、堀川玲子、横谷進、依藤亨
日本成長学会雑誌 17 9 - 15 2011
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Medical professionalism教育の一環としての白衣式における誓いの言葉プロジェクト
戸谷遼、奥山訓子、神山圭介、安井哲也、長谷川奉延、平形道人、渡辺賢治
医学教育 42 283 - 287 2011
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成長ホルモン分泌不全性低身長症における成長ホルモン前思春期の治療開始年齢別治療効果
8. 田中敏章、伊藤純子、神崎晋、島津章、田中弘之、寺本明、永井敏郎、長谷川奉延、羽二生邦彦、藤田敬之助、堀川玲子、向井徳男、和田尚弘、横谷進
日本成長学会雑誌 16 23 - 29 2010
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骨形成不全症
高木優樹、長谷川奉延
ホと臨床 58 587 - 593 2010
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先天性甲状腺機能低下症の分子遺伝学
鳴海覚志、長谷川奉延
ホと臨床 58 565 - 571 2010
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遺伝子レベルよりみた性差
天野直子、長谷川奉延
診断と治療 98 1087 - 1092 2010
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中枢性尿崩症
本田美紗、長谷川奉延
小児内科 42 664 - 666 2010
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アンドロゲン不応症
天野直子、長谷川奉延
産科と婦人科 77 1283-1287 (2010) 77 1283 - 1287 2010
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非古典型21水酸化酵素欠損症の治療は必要か?
高木優樹、長谷川奉延
ホと臨床 58 335 - 339 2010
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非古典型21水酸化酵素欠損症の治療は必要か？
高木優樹、長谷川奉延
ホと臨床 58 335 - 339 2010
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Various types of LRP5 mutations in four patients with osteoporosis-pseudoglioma syndrome: Identification of a7.2-kb microdeletion using oligonucleotide tiling microarray
Narumi S, Numakura C, Shiihara Takashi, Seiwa C, Nozaki Y, Momoi M, Watanabe Y, Yoshino M, Matsuishi T, Nishi E, Kawame H, Akahane T, Nishimura G, Emi Mitsuru, Hasegawa T
Am J Med Genet 152A 133-140 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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The effect of intramuscular testosterone enanthate treatment on stretched penile length in prepubertal boys with hypospadias
Ishii T, Hayashi M, Suwanai A, Amano N, Hasegawa T
J Urol 76 97-100 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Transcription-factor mutations and congenital hypothyroidism: Systematic genetic screening of a population-based cohort of Japanese patients
Narumi S, Muroya K, Asakura Y, Adachi M, Hasegawa T
J Clin Endocrinol Metab 95 1981-1985 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Unilateral adrenalectomy can be an alternative therapy for infantile onset Cushing’s syndrome caused by ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia with McCune-Albright syndrome
Hamajima T, Maruwaka K, Homma K, Matsuo K, Fujieda K, Hasegawa T
Endocrine J 57 819-824 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Progression of Goiter in Pendred Syndrome is Associated with Increase of Thyroidal Iodine Uptake but not with Iodine Organification Defect: Report of a Patient with SLC26A4 Mutations
Asakura Y, Narumi S, Muroya K, Fujita K, Aida N, Hasegawa T, Adachi M
Am J Med Genet 152A 1793-1997 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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One novel and two recurrent THRB mutations associated with resistance to thyroid hormone: Structure-based computational mutation prediction
Narumi S, Cho H, Tamada I, Kozu Y, Tsuchiya T, Nagai T, Hasegawa T
Clin pediatr Endocrinolo 19 91-99 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Ruvalcaba syndrome revisited
Adachi M, Muroya K, Asakura Y, Kurosawa K, Nishimura G, Narumi S, Hasegawa T
Am J Med Genet 152A 1854-1857 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work
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Late manifestations of Tricho-Rhino-Pharangeal syndrome in a patient: Expanded skeletal phenotype in adulthood
Izumi K, Takagi M, Parikh A, Hahn A, Miskovsky SN, Nishimura G, Torii C, Kosaki K, Hasegawa T, Neilson DE.
Am J Med Genet 152(A) 2115-2119 2010
Research paper (scientific journal), Joint Work