Maekawa, Masashi

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Affiliation

Faculty of Pharmacy, Department of Pharmacy 代謝生理化学講座 (Shiba-Kyoritsu)

Position

Assistant Professor/Senior Assistant Professor

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Profile 【 Display / hide

  • 2013年に東京大学大学院薬学系研究科で線虫遺伝学を用いた膜輸送研究で学位取得後、トロント (カナダ)にポスドクとして2年半留学し、脂質研究に従事。愛媛大学医学部/プロテオサイエンスセンターにて6年間に渡り、医学研究・教育に従事。2021年9月から現職 (慶應義塾大学 薬学部 代謝生理化学講座 専任講師)。

Message from the Faculty Member 【 Display / hide

  • 【研究】脂質代謝とタンパク質代謝の観点から、癌細胞と血管内皮細胞における細胞膜形態変化/細胞内膜輸送/DNA修復/細胞老化の分子機構解析を行っています。従来の生化学、細胞生物学的手法に加え、コムギ無細胞タンパク質合成系、アルファスクリーン、核酸アプタマー開発、質量分析法を取り入れて研究を推進しています。細胞膜形態変化/細胞内膜輸送/DNA修復/細胞老化を標的とした医薬品開発に繋がるsolidなbasic scienceを目指しています。

    【教育】慶應義塾大学薬学部の生化学講義/基礎実習/英語演習/卒業研究指導及び、慶應義塾大学大学院 薬学系研究科の大学院生の研究指導を担当しています。

Career 【 Display / hide

  • 2010.04
    -
    2013.03

    日本学術振興会, 特別研究員 DC1

  • 2013.04
    -
    2015.09

    St. Michael's Hispital, Toronto, Canada, 博士研究員

  • 2015.10
    -
    2020.11

    愛媛大学 プロテオサイエンスセンター, 助教

  • 2020.12
    -
    2021.08

    愛媛大学 プロテオサイエンスセンター, 講師

  • 2021.09
    -
    Present

    慶應義塾大学 薬学部, 専任講師

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Academic Background 【 Display / hide

  • 2004.04
    -
    2008.03

    The University of Tokyo, 薬学部, 薬学科

    University, Graduated

  • 2008.04
    -
    2010.03

    The University of Tokyo, 薬学系研究科, 機能薬学専攻

    Graduate School, Completed, Master's course

  • 2010.04
    -
    2013.03

    The University of Tokyo, 薬学系研究科, 機能薬学専攻

    Graduate School, Completed, Doctoral course

Academic Degrees 【 Display / hide

  • Doctor (Pharmaceutical Sciences), The University of Tokyo, Coursework, 2013.03

    PIPs代謝によるマクロピノサイトーシスの制御機構

Licenses and Qualifications 【 Display / hide

  • 薬剤師免許, 2009.01

 

Research Areas 【 Display / hide

  • Life Science / Cell biology

Research Keywords 【 Display / hide

  • エンドサイトーシス

  • コムギ無細胞タンパク質合成

  • コレステロール

  • ユビキチンリガーゼ

  • リン脂質

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Research Themes 【 Display / hide

  • 脂質とタンパク質の機能を制御する核酸アプタマーの創出, 

    2021.09
    -
    Present

  • マクロピノサイトーシスの新規分子機構の解明, 

    2021.09
    -
    Present

  • DNA複製を制御する新規脂質分子の同定と機能解析, 

    2021.09
    -
    Present

 

Books 【 Display / hide

  • 月刊「細胞」(がんの進展における血管新生と免疫)

    前川大志, 2021.01

    Scope: CUL3型ユビキチンリガーゼ複合体が制御する血管新生と腫瘍増殖研究の進展

  • 細胞工学2月号 エンドソームの多彩な機能

    前川大志, 2015.01

    Scope: PIPs脱リン酸化酵素が制御するマクロピノソームの形成機構

Papers 【 Display / hide

  • Inner nuclear membrane protein, SUN1, is required for cytoskeletal force generation and focal adhesion maturation

    Nanami Ueda, Masashi Maekawa, Tsubasa Matsui, Shinji Deguchi, Tomoyo Takata, Jun Katahira, Shigeki Higashiyama, Miki Hieda

    Frontiers in Cell and Developmental Biology (Frontiers)  10   885859 2022.05

    Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

  • Piezo1 activation using Yoda1 inhibits macropinocytosis in A431 human epidermoid carcinoma cells

    Masashi Kuriyama, Hisaaki Hirose, Toshihiro Masuda, Masachika Shudou, Jan Vincent V. Arafiles, Miki Imanishi, Masashi Maekawa, Yuji Hara, Shiroh Futaki

    Scientific Reports (Springer Nature)  12 ( 1 ) 6322 2022.04

    Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

  • PSMA‐positive membranes secreted from prostate cancer cells have potency to transform vascular endothelial cells into an angiogenic state

    Ryuta Watanabe, Masashi Maekawa, Takeshi Kiyoi, Mie Kurata, Noriyoshi Miura, Tadahiko Kikugawa, Shigeki Higashiyama, Takashi Saika

    The Prostate (Wiley)  81 ( 16 ) 1390 - 1401 2021.09

    Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  0270-4137

  • CNKSR1 serves as a scaffold to activate an EGFR phosphatase via exclusive interaction with RhoB-GTP

    Kanako Nishiyama, Masashi Maekawa, Tomoya Nakagita, Jun Nakayama, Takeshi Kiyoi, Mami Chosei, Akari Murakami, Yoshiaki Kamei, Hiroyuki Takeda, Yasutsugu Takada, Shigeki Higashiyama

    Life Science Alliance (Life Science Alliance, LLC)  4 ( 9 ) e202101095 - e202101095 2021.06

    Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

     View Summary

    Epidermal growth factor receptor (EGFR) and human EGFR 2 (HER2) phosphorylation drives HER2-positive breast cancer cell proliferation. Enforced activation of phosphatases for those receptors could be a therapeutic option for HER2-positive breast cancers. Here, we report that degradation of an endosomal small GTPase, RhoB, by the ubiquitin ligase complex cullin-3 (CUL3)/KCTD10 is essential for both EGFR and HER2 phosphorylation in HER2-positive breast cancer cells. Using human protein arrays produced in a wheat cell-free protein synthesis system, RhoB-GTP, and protein tyrosine phosphatase receptor type H (PTPRH) were identified as interacting proteins of connector enhancer of kinase suppressor of Ras1 (CNKSR1). Mechanistically, constitutive degradation of RhoB, which is mediated by the CUL3/KCTD10 E3 complex, enabled CNKSR1 to interact with PTPRH at the plasma membrane resulting in inactivation of EGFR phosphatase activity. Depletion of CUL3 or KCTD10 led to the accumulation of RhoB-GTP at the plasma membrane followed by its interaction with CNKSR1, which released activated PTPRH from CNKSR1. This study suggests a mechanism of PTPRH activation through the exclusive binding of RhoB-GTP to CNKSR1.

  • ANKFY1 is essential for retinal endothelial cell proliferation and migration via VEGFR2/Akt/eNOS pathway

    Miruto Tanaka, Shinsuke Nakamura, Masashi Maekawa, Shigeki Higashiyama, Hideaki Hara

    Biochemical and Biophysical Research Communications (Elsevier BV)  533 ( 4 ) 1406 - 1412 2020.10

    Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Reviews, Commentaries, etc. 【 Display / hide

Presentations 【 Display / hide

  • PSMA-positive membranes secreted from prostate cancer cells have potency to transform vascular endothelial cells into an angiogenic state

    Ryuta Watanabe, Masashi Maekawa, Takeshi Kiyoi, Mie Kurata, Noriyoshi Miura, Tadahiko Kikugawa, Shigeki Higashiyama, Takashi Saika

    AACR Annual Meeting 2022, 

    2022.04

    Poster presentation

  • HER2陽性乳癌細胞における細胞膜型EGFRホスファターゼの新規活性化機構

    前川大志、西山加那子、中北智哉、中山淳、清井武志、長生真未、村上朱里、亀井義明、竹田浩之、高田泰次、東山繁樹

    日本薬学会 第142年会, 

    2022.03

    Oral presentation (general)

  • Effect of PSMA-positive membranes secreted from prostate cancer cells on vascular endothelial cells

    Ryuta Watanabe, Masashi Maekawa, Takeshi Kiyoi, Mie Kurata, Noriyoshi Miura, Tadahiko Kikugawa, Shigeki Higashiyama, Takashi Saika

    ASCO GU Cancers Symposium, 

    2022.02

    Poster presentation

  • A novel mechanism of phosphatase activation for EGFR by Cullin-3/KCTD10 ubiquitin E3 complex in HER2-positive breast cancer cells

    Nishiyama K, Maekawa M, Murakami A, Utsunomiya K, Takemoto K, Kusakabe E, Noda H, Aoki R, Taguchi K, Yamashita M, Nakagita T, Nakayama J, Chosei M, Kiyoi T, Kamei Y, Takeda H, Takada Y, Higashiyama S

    San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), 

    2021.12

    Poster presentation

  • Novel functions of SPOP in the DNA replication process

    Masashi Maekawa, Ryuta Watanabe, Sayoko Sanada, Shigeki Higashiyama

    第94回 日本生化学会大会, 

    2021.11

    Symposium, workshop panel (public)

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Research Projects of Competitive Funds, etc. 【 Display / hide

  • 細胞老化を抑制する新しい機能性脂質の同定とその作用機構の解明

    2022.04
    -
    2023.03

    慶應義塾大学, 2022年度 次世代研究プロジェクト推進プログラムC, Research grant, Principal investigator

  • 基礎研究と創薬研究を加速させる自由自在にタンパク質を分解に導く革新的手法の開発

    2022.04
    -
    2023.03

    慶應義塾大学, 2022年度 福澤基金研究補助, Research grant, Principal investigator

  • 皮膚角化細胞の老化を防ぐ脂質分子種の網羅的探索とその分子機構

    2021.12
    -
    2023.11

    コーセーコスメトロジー研究財団, 2021年度 研究助成, Research grant, Principal investigator

  • 前立腺癌関連遺伝子SPOPによるDNA複製ストレス解消の分子基盤

    2021.04
    -
    2024.03

    Ehime University, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Principal investigator

     View Summary

    我々の細胞のDNA複製時においては、DNAの過剰複製やDNAの絡み合い等に起因する「DNA複製ストレス」が頻繁に発生している。このDNA複製ストレスを解除するシステムが破綻する事により、多様な癌で検出されている融合遺伝子などが発生し、ゲノム不安定性を引き起こし、発癌が加速する事が知られている。本研究では、研究代表者が独自に見出してきたDNA複製ストレス解除に必須なユビキチンリガーゼ複合体の足場タンパク質SPOPの機能をタンパク質代謝と脂質代謝の両側面から分子レベルで解明する。

  • Bivalent DNAアプタマーによるプロテインノックダウン法の開発

    2021.04
    -
    2023.03

    Ehime University, Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area), Principal investigator

     View Summary

    標的タンパク質を分解に導くプロテインノックダウンは、疾患関連タンパク質の特異的分解による新規治療法や、標的タンパク質の機能解析ツールとして期待されている。本研究では短期間、高効率で取得でき、標的タンパク質に高い結合能を有するリガンドとしてDNAアプタマーに注目し、DNAアプタマー同士を架橋したbivalent DNAアプタマーによる標的タンパク質のプロテインノックダウン法を確立する。

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Intellectual Property Rights, etc. 【 Display / hide

  • 特願2020-059546 CBF1結合核酸分子およびその用途

    Patent, Joint

  • 特願2017-244776 細胞内輸送を介した膜蛋白質の分解又はリサイクリングの制御剤

    Patent, Joint

  • 特願2017-193118 血管新生制御剤及びその利用法

    Patent, Joint

  • 特願2017-110363 新規ユビキチンリガーゼ及びその利用法

    Patent, Joint

Awards 【 Display / hide

  • Young Innovator Award

    2022.04, CREST細胞外微粒子

    Type of Award: Award from Japanese society, conference, symposium, etc.

  • 令和2年度 ベストティーチャー賞

    2022.01, 愛媛大学医学部

    Type of Award: Other

  • 令和元年度 ベストティーチャー賞

    2020.12, 愛媛大学医学部

    Type of Award: Other

  • 令和元年度 ベストティーチャー賞

    2020.05, 愛媛大学大学院 医学系研究科

    Type of Award: Other

  • 平成30年度 ベストティーチャー賞

    2019.07, 愛媛大学医学部

    Type of Award: Other

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Courses Taught 【 Display / hide

  • 免疫代謝学特論

    2022, Spring Semester, Postgraduate, Lecture, Within own faculty

  • 卒業研究

    2022, Full academic year, Laboratory work/practical work/exercise, Within own faculty

  • 演習(代謝生理化学)

    2022, Full academic year, Seminar, Within own faculty

  • 課題研究(代謝生理化学)

    2022, Full academic year, Laboratory work/practical work/exercise, Within own faculty

  • 生化学2

    2022, Autumn Semester, Undergraduate (specialized), Lecture, Within own faculty

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Memberships in Academic Societies 【 Display / hide

  • 日本薬学会, 

    2021.01
    -
    Present
  • 日本癌学会, 

    2020.04
    -
    Present
  • 日本生化学会, 

    2016.06
    -
    Present