花岡 健二郎 (ハナオカ ケンジロウ)

Hanaoka, Kenjiro

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所属(所属キャンパス)

薬学部 薬科学科 創薬分析化学講座 (芝共立)

職名

教授

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経歴 【 表示 / 非表示

  • 2005年04月
    -
    2006年03月

    日本学術振興会特別研究員(PD)

  • 2005年12月
    -
    2007年03月

    University of Texas, Southwestern Medical Center, 博士研究員

  • 2006年04月
    -
    2007年03月

    日本学術振興会特別研究員(SPD)

  • 2007年04月
    -
    2010年03月

    東京大学, 大学院薬学系研究科, 助教

  • 2010年04月
    -
    2011年10月

    東京大学, 大学院薬学系研究科, 講師

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学歴 【 表示 / 非表示

  • 1996年04月
    -
    2000年03月

    東京大学, 薬学部, 薬学科

    卒業

  • 2000年04月
    -
    2002年03月

    東京大学, 大学院薬学系研究科

    修了, 修士

  • 2002年04月
    -
    2005年03月

    東京大学, 大学院薬学系研究科

    修了, 博士

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(薬学), 東京大学, 2005年03月

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 薬剤師免許, 2000年07月

  • 第一種衛生管理, 2012年02月

 

研究分野 【 表示 / 非表示

  • 生体関連化学 (ケミカルバイオロジー)

  • ケミカルバイオロジー (分子イメージング)

  • 創薬化学 (創薬化学)

研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • 生命現象の可視化/制御を目指した機能性分子の創製, 

    1999年04月
    -
    継続中

 

著書 【 表示 / 非表示

  • Development of a small-molecule-based activatable photoacoustic probe

    Ikeno T., Hanaoka K., Urano Y., Methods in Enzymology, 2021年01月

     概要を見る

    Photoacoustic (PA) imaging is an emerging imaging modality that combines the advantages of optical imaging and ultrasound imaging. In particular, activatable PA probes, which visualize the presence or the activity of target molecules in terms of a change of the PA signal, are useful tools for functional imaging. In this chapter, we describe the development of small-molecule-based activatable PA probes, focusing on the design and synthesis of PA-MMSiNQ, our recently developed activatable PA probe for HOCl. We also describe the protocols used for evaluation of PA-MMSiNQ with a UV–vis spectrometer and a PA imaging microscope.

論文 【 表示 / 非表示

  • Matrix metalloprotease–14 is a target enzyme for detecting peritoneal metastasis in gastric cancer

    Ogawa S., Kubo H., Murayama Y., Kubota T., Yubakami M., Matsumoto T., Ohashi T., Okamoto K., Kuriki Y., Hanaoka K., Urano Y., Otsuji E.

    Photodiagnosis and Photodynamic Therapy (Photodiagnosis and Photodynamic Therapy)  35 2021年09月

    ISSN  15721000

     概要を見る

    Background: Accurate diagnosis of peritoneal metastasis in gastric cancer (GC) is important to determine the appropriate treatment. This study aimed to examine whether matrix metalloprotease–14 (MMP–14) was a candidate enzyme in fluorescence imaging for the diagnosis of peritoneal metastasis in GC. Methods: GC and normal peritoneal (NP) tissues from 96 and 20 patients, respectively were evaluated for MMP–14 expression. Live cell imaging of GC cell lines (NUGC4, MKN45, MKN74, HGC-27, and Kato-III) was performed using the MMP–14-activatable fluorescence probe; BODIPY-MMP. Furthermore, the overall survival (OS) was calculated in all patients (n = 96). Results: MMP–14 expression was significantly higher in GC tissues (median: 3.57 ng/mg protein; range:0.64–24.4 ng/mg protein) than in NP tissues (median: 1.34 ng/mg protein; median: 0.53–3.09 ng/mg protein) (P < 0.01). Receiver operating characteristic curves showed that the area under the curve, sensitivity, and specificity were 0.907, 84.4%, and 90.0%, respectively. In live cell imaging using the BODIPY-MMP, fluorescence was observed in five GC cell lines. In the analysis of OS, the high expression of the MMP–14 group had a significantly poorer OS rate than the low expression of the MMP–14 group (P = 0.02). In the multivariate analyses, MMP-14 expression was an independent risk factor for OS (hazard ratio: 2.33; 95 % confidence interval: 1.05–5.45; P = 0.04). Conclusion: MMP–14 is a promising enzyme in intraoperative fluorescence imaging for peritoneal metastasis in GC, especially in patients with poor prognosis.

競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 蛍光プローブを活用した活性イオウ分子産生酵素の阻害剤の探索/創製と機能解析

    2020年04月
    -
    2022年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 花岡 健二郎, 新学術領域研究(研究領域提案型), 補助金,  代表

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 課題研究(創薬分析化学)

    2021年度

  • 演習(創薬分析化学)

    2021年度

  • 卒業研究1(薬学科)

    2021年度

  • 物理化学2

    2021年度

  • 薬剤学実習

    2021年度

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