慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2017年04月

  -

  2019年03月

  東京大学, 農学生命科学研究科 応用生命工学専攻, 特任研究員

• 2019年04月

  -

  2020年03月

  富山県立大学, 工学研究科 生物・医薬品工学専攻, 嘱託研究員

• 2020年04月

  -

  2023年03月

  慶應義塾大学, 理工学部 生命情報学科, 助教（有期）

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2008年04月

  -

  2012年03月

  慶應義塾大学, 理工学部, 生命情報学科

  大学, 卒業

• 2012年04月

  -

  2014年03月

  慶應義塾大学, 理工学研究科 基礎理工学専攻, 生命システム情報専修

  大学院, 修了, 博士前期

• 2014年04月

  -

  2017年03月

  慶應義塾大学, 理工学研究科 基礎理工学専攻, 生命システム情報専修

  大学院, 修了, 博士後期

学位 【 表示 ／ 非表示 】

学位 【 表示 ／ 非表示 】

• 博士（理学）, 慶應義塾大学, 課程, 2017年03月

  微生物由来新規アンドロゲン受容体アンタゴニストAntarlideに関する化学生物学研究

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ナノテク・材料 / ケミカルバイオロジー

• ライフサイエンス / 応用微生物学

• ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• ケミカルバイオロジー

• 創薬

• 天然物化学

• 微生物学

• 生合成

論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Dihydromaniwamycin E, a Heat-Shock Metabolite from Thermotolerant Streptomyces sp. JA74, Exhibiting Antiviral Activity against Influenza and SARS-CoV-2 Viruses

  Saito S., Funayama K., Kato W., Okuda M., Kawamoto M., Matsubara T., Sato T., Sato A., Otsuguro S., Sasaki M., Orba Y., Sawa H., Maenaka K., Shindo K., Imoto M., Arai M.A.

  Journal of Natural Products （Journal of Natural Products)  85 （ 11 ） 2583 - 2591 2022年11月

  ISSN  01633864

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  Dihydromaniwamycin E (1), a new maniwamycin derivative featuring an azoxy moiety, has been isolated from the culture extract of thermotolerant Streptomyces sp. JA74 along with the known analogue maniwamycin E (2). Compound 1 is produced only by cultivation of strain JA74 at 45 °C, and this type of compound has been previously designated a "heat shock metabolite (HSM)" by our research group. Compound 2 is detected as a production-enhanced metabolite at high temperature. Structures of 1 and 2 are elucidated by NMR and MS spectroscopic analyses. The absolute structure of 1 is determined after the total synthesis of four stereoisomers. Though the absolute structure of 2 has been proposed to be the same as the structure of maniwamycin D, the NMR and the optical rotation value of 2 are in agreement with those of maniwamycin E. Therefore, this study proposes a structural revision of maniwamycins D and E. Compounds 1 and 2 show inhibitory activity against the influenza (H1N1) virus infection of MDCK cells, demonstrating IC50values of 25.7 and 63.2 μM, respectively. Notably, 1 and 2 display antiviral activity against SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19, when used to infect 293TA and VeroE6T cells, with 1 and 2 showing IC50values (for infection of 293TA cells) of 19.7 and 9.7 μM, respectively. The two compounds do not exhibit cytotoxicity in these cell lines at those IC50concentrations.

  • Access to Document (DOI)

• Noaoxazole, a new heat shock metabolite produced by thermotolerant Streptomyces sp. HR41

  Saito S., Suzuki S., Arai M.A.

  Journal of Antibiotics （Journal of Antibiotics)  75 （ 9 ） 509 - 513 2022年09月

  ISSN  00218820

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  The thermotolerant strain Streptomyces sp. HR41 was found to produce compound 1 only in a 45 °C culture, and not at the standard temperature. We previously designated this type of compound as a “heat shock metabolite” (HSM). NMR and MS analytical techniques were used to determine that the chemical structure of 1 comprised a methylated-oxazole ring and a linear chain moiety modified with a terminal amide group. Thus, 1 was shown to be a new curromycin analog, which we have designated noaoxazole (1). Compound 1 weakly activated Notch signal reporter activity without exhibiting cytotoxicity against assay cells at the same concentration.

  • Access to Document (DOI)

• Identification of 1β,2α-epoxytagitinin C as a Notch inhibitor, oxidative stress mechanism and its anti-leukemia activity

  Makita Y., Saito S., Tsuchiya A., Ishibashi M., Arai M.A.

  Journal of Natural Medicines （Journal of Natural Medicines)  76 （ 1 ） 234 - 243 2022年01月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  13403443

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  Notch signaling plays crucial roles in cell differentiation and proliferation, but aberrant activation of this signaling results in tumorigenesis and cancer progression. Notch signaling is thus a promising drug target for oncotherapy, and the development of Notch signaling inhibitors is eagerly awaited. Notch inhibitory activity-guided fractionation of a Spilanthes acmella extract led to the identification of five sesquiterpene lactones: tagitinin A (1), 1β,2α-epoxytagitinin C (2), tagitinin C (3), orizabin (4), and 2α-hydroxytirotundin (5). 1β,2α-Epoxytagitinin C (2) exhibited Notch signaling inhibition, with an IC50 of 25.6 μM, and was further evaluated for its activity against HPB-ALL, a Notch-activated leukemia cell line. Compound 2 showed potent cytotoxicity against HPB-ALL (IC50 1.7 μM) and arrested the cell cycle at the G2/M phase, but did not induce apoptotic cell death. Notch inhibitory mechanism analysis suggested that compound 2 transcriptionally suppresses Notch1 mRNA. In addition, we found that oxidative stress induction is critical for Notch signaling inhibition and the cytotoxicity of compound 2. This is the first mechanism of small molecule Notch inhibition. Our results demonstrate that 1β,2α-epoxytagitinin C (2) is a potential anti-leukemia agent and further investigation of this compound is warranted. Graphical abstract: [Figure not available: see fulltext.].

  • Access to Document (DOI)

• Mycetoindole, an N-acyl dehydrotryptophan with plant growth inhibitory activity from an actinomycete of the genus Actinomycetospora

  Saito S., Oku N., Igarashi Y.

  Journal of Antibiotics （Springer Science and Business Media LLC)  75 （ 1 ） 44 - 47 2022年01月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 筆頭著者, 査読有り,  ISSN  00218820

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  A rare actinomycetal strain of the genus Actinomycetospora was found to produce a new tryptophan derivative, designated mycetoindole (1). The structure of 1 was determined to be N-3-methylcrotonoyl (Z)-dehydrotryptophan by NMR and MS analytical methods. Compound 1 reduced the root growth of lettuce Lactuca sativa seedlings at concentrations above 0.1 μM and almost completely inhibited seed germination at 10 μM.

  • Access to Document (DOI)

• Phytohabitols A-C, δ-Lactone-Terminated Polyketides from an Actinomycete of the Genus Phytohabitans

  Saito S., Xiaohanyao Y., Zhou T., Nakajima-Shimada J., Tashiro E., Triningsih D.W., Harunari E., Oku N., Igarashi Y.

  Journal of Natural Products （Journal of Natural Products)  85 （ 7 ） 1697 - 1703 2022年

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 筆頭著者, 査読有り,  ISSN  0163-3864

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  Phytohabitols A-C (1-3), new terminally δ-lactonized linear polyketides, were isolated from the culture extract of a rare actinomycete of the genus Phytohabitans. The structures of 1-3, substituted with multiple methyl and hydroxy groups on a conjugated and a skipped diene-containing backbone, were elucidated by NMR and MS spectroscopic analyses. The absolute configuration of 1 was determined by chemical derivatization and chiral anisotropic analysis, coupled with ROESY and J-based configuration analysis. In addition, closely similar 1H and 13C NMR data and optical rotations among 1-3 supported the same stereochemistry of these polyketides. The related streptomycetes metabolites lagunapyrones B, C, and D have α-pyrone rings on the linear part in place of the δ-lactone, but their chirality at the C19-C21 stereocenters were opposite from those described here, posing a question on the previous assignment made solely by comparison of the optical rotations of four possible diastereomers. Compounds 1-3 inhibited migration of cancer cells with IC50values of 15, 11, and 8.3 μM, respectively, at noncytotoxic concentrations. In addition, 1-3 displayed potent antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi with IC50values of 12, 6.4, and 18 μM, comparable to a commonly used therapeutic drug, benznidazole (IC5016 μM).

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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• ヒトマイクロバイオームが生産する二次代謝物のケミカルバイオロジー研究

  齋藤, 駿

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学)  2021年

• ヒトマイクロバイオームが生産する代謝物からの疾患悪性化因子の探索

  斎藤, 駿

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学)  2020年

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 天然物ケミカルバイオロジー研究の現状 –前立腺がん治療薬を例として–

  齋藤　駿, 井本　正哉

  月刊「ケミカルエンジニヤリング」 (化学工業社)  62   52 - 58 2017年10月

  共著, 筆頭著者

• 新奇天然化合物ハンティング

  齋藤　駿, 井本　正哉

  月刊化学 (株式会社 化学同人)  71   68 - 69 2016年07月

  共著, 筆頭著者

• 創薬を志向した天然化合物の探索研究

  齋藤　駿, 田代　悦, 井本　正哉

  化学と生物 (公益社団法人 日本農芸化学会)  52   466 - 472 2014年07月

  共著, 筆頭著者

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

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• 放線菌が生産する熱ショック代謝物（HSM）の生産制御および耐熱性促進機構の解析

  2023年04月

  -

  2026年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 齋藤 駿, 若手研究, 研究代表者

• 放線菌が生産する熱ショック代謝物 (HSM) の耐熱性促進機構の解析

  2023年04月

  -

  2024年03月

  公益財団法人 野田産業科学研究所, 齋藤 駿, 奨励研究助成, 研究代表者

• 未研究希少放線菌の二次代謝能の解明を通じた新規植物生長制御物質の探索

  2020年04月

  -

  2023年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 齋藤 駿, 若手研究, 研究代表者

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• 2021 JA Ōmura Awards

  2022年12月, The Journal of Antibiotics

  受賞区分： 学会誌・学術雑誌による顕彰

• 第32回新薬創製談話会 研究奨励賞

  2022年09月

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 藤原賞

  2017年03月, 慶應義塾大学 理工学部

  受賞区分： 塾内表彰等

• 第8回日韓ケミカルバイオロジーシンポジウム Best poster award

  2016年01月

  受賞区分： 国際学会・会議・シンポジウム等の賞

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 生命情報特別講義第２

  2024年度

• 生命情報輪講

  2024年度

• 理工学基礎実験

  2024年度

• 現代生物学概論

  2024年度

• グローバルリーダーシップセミナー

  2024年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 生命情報特別講義第2

  慶應義塾大学

  2020年04月

  -

  継続中

  , 

  春学期, 講義