慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2017年04月

  -

  2019年03月

  東京大学, 農学生命科学研究科 応用生命工学専攻, 特任研究員

• 2019年04月

  -

  2020年03月

  富山県立大学, 工学研究科 生物・医薬品工学専攻, 嘱託研究員

• 2020年04月

  -

  2023年03月

  慶應義塾大学, 理工学部 生命情報学科, 助教（有期）

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2008年04月

  -

  2012年03月

  慶應義塾大学, 理工学部, 生命情報学科

  大学, 卒業

• 2012年04月

  -

  2014年03月

  慶應義塾大学, 理工学研究科 基礎理工学専攻, 生命システム情報専修

  大学院, 修了, 博士前期

• 2014年04月

  -

  2017年03月

  慶應義塾大学, 理工学研究科 基礎理工学専攻, 生命システム情報専修

  大学院, 修了, 博士後期

学位 【 表示 ／ 非表示 】

学位 【 表示 ／ 非表示 】

• 博士（理学）, 慶應義塾大学, 課程, 2017年03月

  微生物由来新規アンドロゲン受容体アンタゴニストAntarlideに関する化学生物学研究

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ナノテク・材料 / ケミカルバイオロジー

• ライフサイエンス / 応用微生物学

• ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• ケミカルバイオロジー

• 創薬

• 天然物化学

• 微生物学

• 生合成

論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• 3-Hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one, a product of a human-derived Enterocloster strain, is an inhibitor of nitric oxide production

  Saito S., Banno T., Arai M.A.

  Bioscience, Biotechnology and Biochemistry （Bioscience, Biotechnology and Biochemistry)  88 （ 3 ） 316 - 321 2024年03月

  ISSN  09168451

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  When cultured anaerobically, Enterocloster sp. RD014215 was found to produce 1 . Using nuclear magnetic resonance and mass spec- troscopy, the planar structure of 1 was determined to be 3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one. The chirality of 1 was implied as S by comparing the optical rotation value of 1 with literature reports of the synthesized compounds. To our knowledge, this work represents the first discovery of the metabolite produced by Enterocloster strain. 1 exhibited inhibition of nitric oxide (NO) production, demonstrating a 50% inhibitory activity (IC50 ) of 34 μm for NO production by murine macrophage cells subjected to lipopolysaccharide stimulation.

  • Access to Document (DOI)

• Notch activator cyclopiazonic acid induces apoptosis in HL-60 cells through calcineurin activation

  Suzuki S., Saito S., Narushima Y., Kodani S., Kagaya N., Suenaga H., Shin-ya K., Arai M.A.

  Journal of Antibiotics （Journal of Antibiotics)  77 （ 1 ） 30 - 38 2024年01月

  ISSN  00218820

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  We screened a library of microbial extracts and compounds library using our constructed assay cells and found pulicatins F (1) and G (2), and cyclopiazonic acid (CPA) (3) as Notch activators. Pulicatin F (1) and (±)-pulicatin G were synthesized and their activities were evaluated. Notch activation of CPA (3) was investigated using Western blot and RT-PCR. CPA (3) increased protein level of HES1 and mRNA expression of HES1. Also, the expression of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3), which was known to inhibit apoptosis, was also inhibited by CPA (3) addition. The Notch activation by CPA (3) and cytotoxicity against HL-60 were clearly canceled by addition of FK506, which is an inhibitor of calcineurin (CaN). In addition, it was revealed that CPA (3) induced apoptosis in HL-60 cells.

  • Access to Document (DOI)

• Methodology for awakening the potential secondary metabolic capacity in actinomycetes

  Saito S., Arai M.A.

  Beilstein Journal of Organic Chemistry （Beilstein Journal of Organic Chemistry)   （ 20 ） 753 - 766 2024年

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  Secondary metabolites produced by actinomycete strains undoubtedly have great potential for use in applied research areas such as drug discovery. However, it is becoming difficult to obtain novel compounds because of repeated isolation around the world. Therefore, a new strategy for discovering novel secondary metabolites is needed. Many researchers believe that actinomycetes have as yet unanalyzed secondary metabolic activities, and the associated undiscovered secondary metabolite biosynthesis genes are called “silent” genes. This review outlines several approaches to further activate the metabolic potential of actinomycetes.

  • Access to Document (DOI)

• Dihydromaniwamycin E, a Heat-Shock Metabolite from Thermotolerant Streptomyces sp. JA74, Exhibiting Antiviral Activity against Influenza and SARS-CoV-2 Viruses

  Saito S., Funayama K., Kato W., Okuda M., Kawamoto M., Matsubara T., Sato T., Sato A., Otsuguro S., Sasaki M., Orba Y., Sawa H., Maenaka K., Shindo K., Imoto M., Arai M.A.

  Journal of Natural Products （Journal of Natural Products)  85 （ 11 ） 2583 - 2591 2022年11月

  ISSN  01633864

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  Dihydromaniwamycin E (1), a new maniwamycin derivative featuring an azoxy moiety, has been isolated from the culture extract of thermotolerant Streptomyces sp. JA74 along with the known analogue maniwamycin E (2). Compound 1 is produced only by cultivation of strain JA74 at 45 °C, and this type of compound has been previously designated a "heat shock metabolite (HSM)" by our research group. Compound 2 is detected as a production-enhanced metabolite at high temperature. Structures of 1 and 2 are elucidated by NMR and MS spectroscopic analyses. The absolute structure of 1 is determined after the total synthesis of four stereoisomers. Though the absolute structure of 2 has been proposed to be the same as the structure of maniwamycin D, the NMR and the optical rotation value of 2 are in agreement with those of maniwamycin E. Therefore, this study proposes a structural revision of maniwamycins D and E. Compounds 1 and 2 show inhibitory activity against the influenza (H1N1) virus infection of MDCK cells, demonstrating IC50values of 25.7 and 63.2 μM, respectively. Notably, 1 and 2 display antiviral activity against SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19, when used to infect 293TA and VeroE6T cells, with 1 and 2 showing IC50values (for infection of 293TA cells) of 19.7 and 9.7 μM, respectively. The two compounds do not exhibit cytotoxicity in these cell lines at those IC50concentrations.

  • Access to Document (DOI)

• Noaoxazole, a new heat shock metabolite produced by thermotolerant Streptomyces sp. HR41

  Saito S., Suzuki S., Arai M.A.

  Journal of Antibiotics （Journal of Antibiotics)  75 （ 9 ） 509 - 513 2022年09月

  ISSN  00218820

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  The thermotolerant strain Streptomyces sp. HR41 was found to produce compound 1 only in a 45 °C culture, and not at the standard temperature. We previously designated this type of compound as a “heat shock metabolite” (HSM). NMR and MS analytical techniques were used to determine that the chemical structure of 1 comprised a methylated-oxazole ring and a linear chain moiety modified with a terminal amide group. Thus, 1 was shown to be a new curromycin analog, which we have designated noaoxazole (1). Compound 1 weakly activated Notch signal reporter activity without exhibiting cytotoxicity against assay cells at the same concentration.

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

• 腸内細菌が生産する二次代謝物の解析および疾患バイオマーカーの探索

  齋藤, 駿

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学)  2022年

• ヒトマイクロバイオームが生産する二次代謝物のケミカルバイオロジー研究

  齋藤, 駿

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学)  2021年

• ヒトマイクロバイオームが生産する代謝物からの疾患悪性化因子の探索

  斎藤, 駿

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学)  2020年

• Chemistry and biology of novel androgen receptor antagonist antarlides from microbial origin(本文)

  齋藤, 駿

  （慶應義塾大学大学院理工学研究科)  2016年

• Chemistry and biology of novel androgen receptor antagonist antarlides from microbial origin(要旨)

  齋藤, 駿

  （慶應義塾大学大学院理工学研究科)  2016年

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

• 天然物ケミカルバイオロジー研究の現状 –前立腺がん治療薬を例として–

  齋藤　駿, 井本　正哉

  月刊「ケミカルエンジニヤリング」 (化学工業社)  62   52 - 58 2017年10月

  共著, 筆頭著者

• 新奇天然化合物ハンティング

  齋藤　駿, 井本　正哉

  月刊化学 (株式会社 化学同人)  71   68 - 69 2016年07月

  共著, 筆頭著者

• 創薬を志向した天然化合物の探索研究

  齋藤　駿, 田代　悦, 井本　正哉

  化学と生物 (公益社団法人 日本農芸化学会)  52   466 - 472 2014年07月

  共著, 筆頭著者

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

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• 放線菌が生産する熱ショック代謝物（HSM）の生産制御および耐熱性促進機構の解析

  2023年04月

  -

  2026年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 齋藤 駿, 若手研究, 研究代表者

• 放線菌が生産する熱ショック代謝物 (HSM) の耐熱性促進機構の解析

  2023年04月

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  2024年03月

  公益財団法人 野田産業科学研究所, 齋藤 駿, 奨励研究助成, 研究代表者

• 未研究希少放線菌の二次代謝能の解明を通じた新規植物生長制御物質の探索

  2020年04月

  -

  2023年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 齋藤 駿, 若手研究, 研究代表者

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• 令和5年度生薬天然物部会奨励研究

  2023年10月, 日本薬学会 生薬天然物部会

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 2021 JA Ōmura Awards

  2022年12月, The Journal of Antibiotics

  受賞区分： 学会誌・学術雑誌による顕彰

• 第32回新薬創製談話会 研究奨励賞

  2022年09月

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 藤原賞

  2017年03月, 慶應義塾大学 理工学部

  受賞区分： 塾内表彰等

• 第8回日韓ケミカルバイオロジーシンポジウム Best poster award

  2016年01月

  受賞区分： 国際学会・会議・シンポジウム等の賞

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

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• 生命情報特別講義第２

  2024年度

• 生命情報輪講

  2024年度

• 理工学基礎実験

  2024年度

• 現代生物学概論

  2024年度

• グローバルリーダーシップセミナー

  2024年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 生命情報特別講義第2

  慶應義塾大学

  2020年04月

  -

  継続中

  , 

  春学期, 講義