松元 一明 (マツモト カズアキ)

Matsumoto, Kazuaki

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所属(所属キャンパス)

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 (芝共立)

職名

教授

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2003年04月
    -
    2007年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 医療職員

  • 2007年04月
    -
    2014年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 主任

  • 2014年04月
    -
    2017年03月

    慶應義塾大学薬学部, 実務薬学講座, 准教授

  • 2017年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学薬学部, 薬効解析学講座, 教授

学歴 【 表示 / 非表示

  • 1994年04月
    -
    1998年03月

    熊本大学, 薬学部, 薬学科

    日本, 大学, 卒業

  • 1998年04月
    -
    2000年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士前期

  • 2000年04月
    -
    2003年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士後期

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(薬学), 熊本大学, 課程, 2003年03月

    α1-酸性糖蛋白質の生理作用と動態特性に関する研究

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 薬剤師免許証, 1998年07月

  • 日本薬剤師研修センター認定薬剤師, 2006年03月

  • 日本医療薬学会認定薬剤師, 2009年01月

  • インフェクションコントロールドクター, 2009年01月

  • 感染制御専門薬剤師, 2009年03月

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研究分野 【 表示 / 非表示

  • 医療系薬学

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • Drug Delivery System

  • 抗菌化学療法

  • 高齢者医療

研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • 医薬品の薬効評価と副作用解析に基づいた至適投与方法に関する研究, 

    2014年04月
    -
    継続中

 

著書 【 表示 / 非表示

  • 今日の治療薬2020

    松元一明, 南江堂, 2020年01月

  • 今日の治療指針2020

    松元一明, 医学書院, 2020年01月

    担当範囲: 市中肺炎/急性中耳炎 服薬指導・薬剤情報

  • 看護学テキストNiCE 病態・治療論 [10] 感染症/アレルギー/膠原病

    松元一明, 南江堂, 2019年07月

    担当範囲: 第Ⅱ章感染症の診断・治療 4抗菌薬治療の基本.

  • ベーシック薬学教科書シリーズ 薬物治療学(第2版)

    松元一明, 化学同人, 2019年04月

    担当範囲: 第13章感染症と薬物治療.

  • Common Diseaseの病態生理と薬物治療

    松元一明, オーム社, 2019年03月

    担当範囲: 第16章感染症 薬物治療.

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論文 【 表示 / 非表示

  • Strategy of drug development based on the bioactive gas-carrying capacity of hemoglobin

    Taguchi K., Matsumoto K., Maruyama T., Otagiri M.

    Yakugaku Zasshi (Yakugaku Zasshi)  140 ( 2 ) 141 - 146 2020年02月

    ISSN  00316903

     概要を見る

    © 2020 The Pharmaceutical Society of Japan. Bioactive gas molecules, including oxygen, nitric oxide and carbon monoxide (CO), exhibit a variety of physiological activities, and are associated with the onset and progress of some disorders. These facts have led researchers to the development of bioactive gas donors for the treatment of intractable disorders. Hemoglobin is likely an ideal carrier of bioactive gases, since hemoglobin in red blood cells innately carries oxygen in the form of oxyhemoglobin, nitric oxide in the form of S-nitrosohemoglobin, and CO in the form of carbonylhemoglobin. In this study, we attempted to develop a biomimetic CO delivery system using a preparation of hemoglobin. Our strategy for the preparation of this hemoglobin-based CO carrier involves CO being exogenously bound to red blood cells or hemoglobin-encapsulated liposomes, called hemoglobin-vesicles (HbV), which mimic the structure and function of red blood cells. We accumulated evidence that the CO donors-CO-bound red blood cells and CO-bound HbV-showed therapeutic efficacy against intractable disorders in animal models. Here, we describe the potential of hemoglobin-based CO donors, especially CO-bound red blood cells and CO-bound HbV, for the treatment of certain disorders. Hemoglobin-based strategies for the delivery of other bioactive gases for novel drug development are also discussed.

  • ヘパリン類似物質含有製剤の選択に有用な情報構築に関する検討.

    石渡涼子,榎木裕紀,横山雄太,田口和明, 木津純子, 松元一明.

    日本老年薬学会雑誌 2   19 - 26 2019年09月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  2433-4065

  • Support for fungal infection treatment mediated by pharmacist-led antifungal stewardship activities

    Samura M., Hirose N., Kurata T., Ishii J., Nagumo F., Takada K., Koshioka S., Uchida M., Yamamoto S., Inoue J., Enoki Y., Taguchi K., Ishida A., Sekine H., Kunika N., Kunishima H., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  26 ( 3 ) 272 - 279 2019年

    ISSN  1341321X

     概要を見る

    © 2019 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases Objective: At the Yokohama General Hospital, pharmacist-led antimicrobial stewardship programs (ASP) including antifungal stewardship programs (AFP) were started in 2012. To investigate the efficacy of the programs, we compared several parameters that are recommended for the measurement of ASP in Japan based on pre- and post-AFP activities. Patients and methods: The subjects were inpatients who developed candidemia between April 2008 and March 2016. They were divided into two groups: pre-AFP (April 2008 until March 2012) and post-AFP (April 2012 until March 2016). The results were compared between the two groups. Results: The cumulative optimal antifungal drug usage rate, as a process parameter, significantly increased in the post-AFP group (p = 0.025). Furthermore, the days of therapy of antifungal drugs in the pre- and post-AFP groups was median 6.0 (interquartile range [IQR] 0.3–15.7) and median 3.4 (IQR 1.9–3.4) per 1,000 patient-days, respectively; there was a significant decrease in the post-AFP group (p < 0.001). Expenditure on antifungal drugs, as an outcome parameter, in the pre- and post-AFP groups was 9390.5 ± 5687.1 and 5930.8 ± 4687.0 US dollars, respectively; there was a significant decrease in the post-AFP group (p = 0.002). Conclusions: These results suggest that pharmacist-led antifungal stewardship activities improve both outcome and process parameters.

  • Evaluation of the expression time of ganciclovir-induced adverse events using JADER and FAERS

    Ando G., Taguchi K., Enoki Y., Yokoyama Y., Kizu J., Matsumoto K.

    Biological and Pharmaceutical Bulletin (Biological and Pharmaceutical Bulletin)  42 ( 11 ) 1799 - 1804 2019年

    ISSN  09186158

     概要を見る

    © 2019 The Pharmaceutical Society of Japan. Investigation of the occurrence time of adverse drug reactions helps to prevent the development and aggravation of adverse reactions, but the expression time of ganciclovir-induced adverse events has not been elucidated. In this study, using databases of spontaneous adverse event reports, the Japanese Adverse Drug Event Report database (JADER) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA)'s Adverse Event Reporting System (FAERS), the incidence of adverse reactions due to ganciclovir and their expression time were analyzed. As a result of calculation of the reporting odds ratio (ROR) and 95% confidence interval for individual main adverse reactions of ganciclovir (cytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, liver damage, and acute renal failure), a signal was detected for all adverse reactions in both databases, except for liver damage in JADER. Furthermore, the Weibull distribution was performed for the analysis of onset time of each ganciclovir-induced adverse event. The results of Weibull parameter α and β values of each adverse event in both JADER and FAERS suggested that most adverse events occurred within 30 d and classified into the early failure type, except that thrombocytopenia and acute renal failure in JADER classified into the random failure type. Based on these findings, it concluded that the paying attention to signs of each ganciclovirinduced adverse event is required from the early phase after ganciclovir administration. However, in FAERS, development after a long-term course also accounted for 11%, suggesting that long-term periodic monitoring of adverse reactions would be also required.

  • Evaluation for optimal dosing of vancomycin in patients with different physical types

    Hashimoto M., Iketani O., Ichinose N., Enoki Y., Taguchi K., Uno S., Uwamino Y., Hasegawa N., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  25 ( 9 ) 735 - 737 2019年

    ISSN  1341321X

     概要を見る

    © 2019 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases The sufficient dose to obtain an optimal trough concentration of vancomycin (VCM) in patients with non-standard physical types remains controversial. In this study, we examined the relationship between the dose and physical type in patients in whom an optimal trough concentration was obtained among VCM-treated patients. We retrospectively investigated the dose of VCM and physical type in patients treated with VCM between January 2012 and January 2017 at two medical institutions (n = 272). The physical type was classified using the body mass index (BMI). Patients with a BMI of <18.5 kg/m 2 were assigned to the lean group, those with a BMI of 18.5–24.9 kg/m 2 were assigned to the standard group, and those with a BMI of ≥25 kg/m 2 were assigned to the obesity group. The mean doses of VCM per time (mg/kg) to achieve the target trough concentration of VCM, 15–20 μg/mL, were 19.8 ± 4.3, 16.5 ± 3.7, and 13.7 ± 2.7 mg/kg in the lean, standard, and obesity groups, respectively. The dose per time to achieve the target trough concentration decreased significantly in association with an increase of BMI. The upper limit of the recommended dose (15–20 mg/kg) or higher in lean patients, and the lower dose in obese patients than the recommended dose might be appropriate to achieve the target trough concentration when we calculated the dose per time based on actual body weight.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • 抗菌薬の主な作用機序と耐性機序.

    松元一明.

    呼吸器内科 37   1 - 6 2020年01月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • Clostridioides(Clostridium)difficile感染症診療ガイドラインの解説.

    松元一明.

    日本病院薬剤師会雑誌 55   1035 - 1040 2019年09月

    総説・解説(学術雑誌), 単著

  • 抗がん薬.

    田口和明、松元一明.

    調剤と情報 25   830 - 833 2019年05月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • 治療-メトロニダゾール、バンコマイシン、フィダキソマイシン.

    松元一明.

    月刊薬事 61   785 - 788 2019年04月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • PK/PD理論に基づく抗菌薬適正使用.

    松元一明.

    ファルマシア 55   116 - 120 2019年02月

    総説・解説(学術雑誌), 単著

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研究発表 【 表示 / 非表示

  • 共催シンポジウム:Clostridioides difficile感染症(CDI)の診断・治療・感染制御「CDIの治療」

    松元一明.

    第35回日本環境感染学会総会・学術集会 (石川県) , 2020年02月, シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • 第323回ICD講習会:こんな時にどうする?~求められるICTの対応力~「特殊病態下におけるTDM」.

    松元一明.

    第35回日本環境感染学会総会・学術集会 (神奈川県) , 2020年02月, 公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • シンポジウム17:C. difficile感染対策「Antimicrobial Stewardship」.

    松元一明.

    第35回日本環境感染学会総会・学術集会 (神奈川県) , 2020年02月, シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • LC-MS/MSにおけるヒト、マウス及びラット血漿中Nivolumab測定方法の開発.

    大内麻由、柳下薫寛、山田穂高、榎木裕紀、田口和明、松元一明、濱田哲暢.

    第40回日本臨床薬理学会学術総会 (東京都) , 2019年12月, ポスター(一般)

  • シンポジウム31:抗菌薬適正使用支援チームの薬剤師が知っておくべき抗感染症薬の基礎と実践的使い方「ESBL産生菌感染症治療up to date」.

    松元一明.

    第29回日本医療薬学会年会 (福岡県) , 2019年11月, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 耐性菌感染症の克服を目指した抗菌薬個別最適化投与法の構築

    2018年04月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 松元 一明, 基盤研究(C), 補助金,  代表

  • 抗菌薬のPK/PD解析を基盤とした特殊病態化における感染症治療の新たな展開

    2015年04月
    -
    2018年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 松元 一明, 基盤研究(C), 補助金,  代表

受賞 【 表示 / 非表示

  • 第3回フレッシャーズ・カンファランス優秀演題発表賞

    佐村優、山本理紗子、伊藤勇人、髙田啓介、倉田武徳、南雲史雄、内田仁樹、榎木裕紀、田口和明、関根寿一、松元一明, 2019年06月, ダプトマイシンの腎障害患者における母集団薬物動態解析と最適投与法に関する検討

    受賞国: 日本

  • 第62回日本薬学会関東支部大会優秀ポスター発表賞

    田代渉、五十嵐裕貴、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2018年09月, Clostridium difficile感染症治療におけるバンコマイシンとメトロニダゾールのメタ解析

    受賞国: 日本

  • 第12回炭山賞(日本外科感染症学会雑誌最優秀論文賞)

    茂見茜里、松元一明、渡辺英里香、猪川和朗、金澤直子、横山雄太、梅﨑雄太、池田龍二、森川則文、武田泰生, 2017年11月, CYP2C19遺伝子多型と代謝物濃度をふまえたTDMによるボリコナゾール投与量適正化が有用であった2例

    受賞国: 日本

  • MRSAフォーラム2016優秀ポスター賞

    川村英樹、茂見茜里、松元一明、古城剛、折田美千代、中川彩、徳田浩一、永野聡、小宮節郎、西順一郎, 2016年07月, 整形外科清潔手術における非保菌者のMRSA手術部位感染発症リスクの検討

    受賞国: 日本

  • MRSAフォーラム2015優秀ポスター賞

    川村英樹, 茂見茜里, 折田美千代, 中川彩, 松元一明, 小宮節郎, 徳田浩一, 西順一郎, 2015年07月, 積極的監視培養と手指衛生・接触予防策・術後感染予防抗菌薬適正使用遵守を中心とした整形外科領域MRSA手術部位感染対策の効果

    受賞国: 日本

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担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 医療系薬学特論Ⅰ

    2019年度

  • 卒業研究(薬科学科)

    2019年度

  • 医薬品情報特論

    2019年度

  • 英語演習(薬科学科)

    2019年度

  • 課題研究(薬効解析学)

    2019年度

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