松元 一明 (マツモト カズアキ)

Matsumoto, Kazuaki

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所属(所属キャンパス)

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 (芝共立)

職名

教授

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2003年04月
    -
    2007年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 医療職員

  • 2007年04月
    -
    2014年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 主任

  • 2014年04月
    -
    2017年03月

    慶應義塾大学薬学部, 実務薬学講座, 准教授

  • 2017年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学薬学部, 薬効解析学講座, 教授

学歴 【 表示 / 非表示

  • 1994年04月
    -
    1998年03月

    熊本大学, 薬学部, 薬学科

    日本, 大学, 卒業

  • 1998年04月
    -
    2000年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士前期

  • 2000年04月
    -
    2003年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士後期

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(薬学), 熊本大学, 課程, 2003年03月

    α1-酸性糖蛋白質の生理作用と動態特性に関する研究

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 薬剤師免許証, 1998年07月

  • 日本薬剤師研修センター認定薬剤師, 2006年03月

  • 日本医療薬学会認定薬剤師, 2009年01月

  • インフェクションコントロールドクター, 2009年01月

  • 感染制御専門薬剤師, 2009年03月

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研究分野 【 表示 / 非表示

  • 医療系薬学

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • Drug Delivery System

  • 抗菌化学療法

  • 高齢者医療

研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • 医薬品の薬効評価と副作用解析に基づいた至適投与方法に関する研究, 

    2014年04月
    -
    継続中

 

著書 【 表示 / 非表示

  • 今日の治療薬2019

    松元一明, 南江堂, 2019年01月

  • 今日の治療指針2019

    松元一明, 医学書院, 2019年01月

    担当範囲: 市中肺炎/急性中耳炎 服薬指導・薬剤情報

  • 厚生労働省委託事業 平成30年度院内感染対策講習会テキスト

    松元一明, 一般社団法人 日本感染症学会, 2018年11月

    担当範囲: TDM(グリコペプチド系薬、アミノグリコシド系薬における目標血中濃度とそれに基づく投与設計)

  • 救急レジデントマニュアル第6版

    松元一明, 医学書院, 2018年05月

    担当範囲: 薬剤査読

  • 感染症治療のエッセンス&ピットフォール

    松元一明, じほう, 2018年03月

    担当範囲: 抗菌薬の髄液移行性

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論文 【 表示 / 非表示

  • Evaluation for optimal dosing of vancomycin in patients with different physical types

    Hashimoto M., Iketani O., Ichinose N., Enoki Y., Taguchi K., Uno S., Uwamino Y., Hasegawa N., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  25 ( 9 ) 735 - 737 2019年

    ISSN  1341321X

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    © 2019 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases The sufficient dose to obtain an optimal trough concentration of vancomycin (VCM) in patients with non-standard physical types remains controversial. In this study, we examined the relationship between the dose and physical type in patients in whom an optimal trough concentration was obtained among VCM-treated patients. We retrospectively investigated the dose of VCM and physical type in patients treated with VCM between January 2012 and January 2017 at two medical institutions (n = 272). The physical type was classified using the body mass index (BMI). Patients with a BMI of <18.5 kg/m 2 were assigned to the lean group, those with a BMI of 18.5–24.9 kg/m 2 were assigned to the standard group, and those with a BMI of ≥25 kg/m 2 were assigned to the obesity group. The mean doses of VCM per time (mg/kg) to achieve the target trough concentration of VCM, 15–20 μg/mL, were 19.8 ± 4.3, 16.5 ± 3.7, and 13.7 ± 2.7 mg/kg in the lean, standard, and obesity groups, respectively. The dose per time to achieve the target trough concentration decreased significantly in association with an increase of BMI. The upper limit of the recommended dose (15–20 mg/kg) or higher in lean patients, and the lower dose in obese patients than the recommended dose might be appropriate to achieve the target trough concentration when we calculated the dose per time based on actual body weight.

  • Experimental verification of factors influencing calcium salt formation based on a survey of the development of ceftriaxone-induced gallstone-related disorder

    Ito R., Yoshida A., Taguchi K., Enoki Y., Yokoyama Y., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  2019年

    ISSN  1341321X

     概要を見る

    © 2019 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases Ceftriaxone (CTRX) forms salts with calcium (Ca) in the gall bladder and bile duct, and induces the formation of gallstones. In this study, factors of CTRX-induced gallstone formation were extracted from the results of a retrospective survey using the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER), and the causal relationship between the factors and gallstone formation was investigated. From JADER, 136 patients who developed ‘gallstone-related disorder’ with CTRX as a suspected drug were extracted. The incidence of gallstone-induced adverse effects was high in patients treated with CTRX at a dose exceeding the normal daily dose and in children younger than 10 years old, suggesting that CTRX at a high level is a factor for gallstone formation. Thus, after mixing CTRX and Ca2+ at different concentrations under different pH condition, the number of particles in the solutions was measured using a Coulter counter. As a result, the number of minute particles significantly increased at all pH values when Ca2+ and CTRX were mixed at a concentration of 10 mEq/L or higher and 1.5 g/L or higher, respectively. At pH 6.5 or 7.0, visible crystals were detected when 25 mEq/L of Ca2+ and 2.0 g/L of CTRX were mixed. Based on these findings, attention should be sufficiently paid to the development of ‘gallstone-related disorder’ in pediatric patients and in patients treated with CTRX at a dose exceeding the normal dose. Furthermore, gallstone formation and growth may be promoted when CTRX and Ca2+ coexist at high concentrations under low pH conditions.

  • Clostridioides(Clostridium)difficile感染症診療ガイドライン.

    國島広之, 大毛宏喜, 鈴木広道, 中村敦, 松元一明, 三鴨廣繁, 森伸晃, 森永芳智, 栁原克紀, 山岸由佳, 吉澤定子.

    感染症学雑誌 92   819 - 854 2018年11月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  0387-5911

  • Oral vancomycin versus metronidazole for the treatment of Clostridioides difficile infection: Meta-analysis of randomized controlled trials

    Igarashi Y., Tashiro S., Enoki Y., Taguchi K., Matsumoto K., Ohge H., Suzuki H., Nakamura A., Mori N., Morinaga Y., Yamagishi Y., Yoshizawa S., Yanagihara K., Mikamo H., Kunishima H.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  24 ( 11 ) 907 - 914 2018年11月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  1341-321X

     概要を見る

    © 2018 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases At present, vancomycin (VCM) and metronidazole (MNZ) are used for the first-line standard treatment of Clostridioides difficile infection (CDI). However, their differential use has not been sufficiently investigated. In this study, a meta-analysis on differences in the efficacy for CDI between VCM and MNZ was performed. Reports of randomized controlled studies using VCM or MNZ to treat CDI were surveyed. Meta-analysis was performed using the Mantel-Haenszel method and random-effects model, and the risk ratio and 95% confidence interval were calculated. Excluding overlapping reports, 1043 reports were extracted and 5 randomized controlled studies were extracted. There was no difference in therapeutic effects for CDI between VCM and MNZ (RR = 1.08, 95% CI (0.99–1.17), p = 0.09, I2 = 37%). On subgroup analysis by the severity, there was no difference in the clinical effects for CDI between VCM and MNZ in non-severe cases (risk ratio: 1.09, 95% confidence interval: 1.00–1.19, p = 0.06), but the clinical effects of VCM were significantly higher than those of MNZ in severe cases (risk ratio: 1.19, 95% confidence interval: 1.02–1.39, p = 0.03). No significant difference was noted in the recurrence rate, incidence of adverse event, time to exhibit therapeutic effects, or judgment of the bacteriological effects. As the therapeutic effects of VCM were superior in severe CDI cases, VCM should be considered first in severe cases.

  • Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of pregabalin suppositories based on pharmacological research

    Yajima R., Matsumoto K., Yokono K., Watabe Y., Enoki Y., Taguchi K., Ise Y., Katayama S., Kizu J.

    Journal of Pharmacy and Pharmacology (Journal of Pharmacy and Pharmacology)  in press ( 5 ) 746 - 752 2018年11月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  2042-7158

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    © 2018 Royal Pharmaceutical Society Objectives: As commercially available pregabalin preparations are limited to oral administration, it is impossible to use it as an adjuvant analgesic for neuropathic cancer-related pain in terminally ill cancer patients with oral feeding difficulties. The objective of this study was to develop a pregabalin suppository to be available at hospitals. Methods: Pregabalin suppositories were prepared using bases comprising six different compositions of Witepsol H-15, Witepsol S-55, and Witepsol E-75. The suppository release test and stability test were performed in vitro. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of the suppositories were assessed in rats. Key findings: In the in vitro releasing test, the pregabalin suppositories with H-15, H-15 : S-55 = 1 : 1, H-15 : S-55 = 2 : 1, H-15 : S-55 = 1 : 2 released approximately 100% of the pregabalin within 180 min. Among these pregabalin suppositories, only the suppository with H-15 : S-55 = 2 : 1 demonstrated an equivalent AUC 0−∞ with the oral administration group. Consistent with the results of the pharmacokinetic study, the pregabalin suppository with H-15 : S-55 = 2 : 1 exhibited antinociceptive effects. In addition, the pregabalin suppository with H-15 : S-55 = 2 : 1 was stable for 12 weeks when refrigerated with light shielding. Conclusions: The pregabalin suppositories prepared in this study may be applicable for pain control for terminally cancer ill patients with oral feeding difficulties.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • 高齢者が低栄養になるとどうなる?体内動態の変化と服薬上のリスク.

    榎木裕紀、松元一明

    調剤と情報 24   2126 - 2130 2018年10月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • 高齢者への抗菌薬投与で気をつけたいこと.

    松元一明.

    月刊薬事 60   268 - 274 2018年01月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • 抗真菌薬.

    松元一明.

    薬局 68   3817 - 3819 2017年12月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • 高齢者肺炎における抗菌薬治療の注意点.

    松元一明.

    月刊薬事 59   2631 - 2635 2017年10月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • バンコマイシン.

    松元一明.

    月刊薬事 59   72 - 76 2017年01月

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

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研究発表 【 表示 / 非表示

  • シンポジウム2:薬学の観点からAMR対策を多角的に攻める!「薬学教育の立場からAMR対策を攻める!」.

    松元一明.

    第28回日本医療薬学会年会 (兵庫県) , 2018年11月, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)

  • メディカルセミナー22:耐性菌感染症治療up to date.

    松元一明.

    第28回日本医療薬学会年会 (兵庫県) , 2018年11月, 公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • パネルディスカッション3:Clostridioides (Clostridium) difficile 感染症の診断と治療、対策「CDIの治療」.

    松元一明.

    第31回日本外科感染症学会総会学術集会 (大阪府) , 2018年11月, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)

  • シンポジウム12:敗血症患者における抗菌薬適正使用の理論と実践「敗血症時の薬物動態」.

    松元一明.

    第31回日本外科感染症学会総会学術集会 (大阪府) , 2018年11月, シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)

  • 内服困難患者の疼痛管理を目指したプレガバリン坐剤の基礎的研究.

    矢島領、松元一明、横野加那子、渡部佑樹、榎木裕紀、田口和明、伊勢雄也、片山志郎、木津純子.

    第28回日本医療薬学会年会 (兵庫県) , 2018年11月, 口頭(一般)

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 耐性菌感染症の克服を目指した抗菌薬個別最適化投与法の構築

    2018年04月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 松元 一明, 基盤研究(C), 補助金,  代表

  • 抗菌薬のPK/PD解析を基盤とした特殊病態化における感染症治療の新たな展開

    2015年04月
    -
    2018年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 松元 一明, 基盤研究(C), 補助金,  代表

受賞 【 表示 / 非表示

  • 第12回炭山賞(日本外科感染症学会雑誌最優秀論文賞)

    茂見茜里、松元一明、渡辺英里香、猪川和朗、金澤直子、横山雄太、梅﨑雄太、池田龍二、森川則文、武田泰生, 2017年11月, CYP2C19遺伝子多型と代謝物濃度をふまえたTDMによるボリコナゾール投与量適正化が有用であった2例

    受賞国: 日本

  • MRSAフォーラム2016優秀ポスター賞

    川村英樹、茂見茜里、松元一明、古城剛、折田美千代、中川彩、徳田浩一、永野聡、小宮節郎、西順一郎, 2016年07月, 整形外科清潔手術における非保菌者のMRSA手術部位感染発症リスクの検討

    受賞国: 日本

  • MRSAフォーラム2015優秀ポスター賞

    川村英樹, 茂見茜里, 折田美千代, 中川彩, 松元一明, 小宮節郎, 徳田浩一, 西順一郎, 2015年07月, 積極的監視培養と手指衛生・接触予防策・術後感染予防抗菌薬適正使用遵守を中心とした整形外科領域MRSA手術部位感染対策の効果

    受賞国: 日本

  • 第16回日本感染症医薬品協会奨励賞

    松元一明, 2014年10月, ボリコナゾールのCYP2C19遺伝子多型解析に基づく至適投与量設計法の確立

    受賞国: 日本

  • 平成23年度日本薬学会九州支部学術奨励賞

    松元一明, 2011年12月, 抗菌薬の薬効評価と副作用解析に基づいた至適投与方法の開発

    受賞国: 日本

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担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 医薬品情報特論

    2019年度

  • 課題研究(薬効解析学)

    2019年度

  • 演習(薬効解析学)

    2019年度

  • 卒業研究B

    2019年度

  • 卒業研究A

    2019年度

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