松元　一明 (マツモト　カズアキ)

Matsumoto, Kazuaki

写真a

所属（所属キャンパス）

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 （芝共立）

職名

教授
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2003年04月
    -
    2007年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 医療職員

  • 2007年04月
    -
    2014年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 主任

  • 2014年04月
    -
    2017年03月

    慶應義塾大学薬学部, 実務薬学講座, 准教授

  • 2017年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学薬学部, 薬効解析学講座, 教授

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1994年04月
    -
    1998年03月

    熊本大学, 薬学部, 薬学科

    日本, 大学, 卒業

  • 1998年04月
    -
    2000年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士前期

  • 2000年04月
    -
    2003年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士後期

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（薬学）, 熊本大学, 課程, 2003年03月

    α1-酸性糖蛋白質の生理作用と動態特性に関する研究

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤師免許証, 1998年07月

  • 日本薬剤師研修センター認定薬剤師, 2006年03月

  • 日本医療薬学会認定薬剤師, 2009年01月

  • インフェクションコントロールドクター, 2009年01月

  • 感染制御専門薬剤師, 2009年03月

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医療系薬学

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • Drug Delivery System

  • 抗菌化学療法

  • 高齢者医療

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医薬品の薬効評価と副作用解析に基づいた薬物療法の最適化に関する研究, 

    2014年04月
    -
    継続中

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • 侵襲性カンジダ症に対するマネジメントのための臨床実践ガイドライン

    松元一明, 日本医真菌学会, 2021年08月

  • 抗菌化学療法認定薬剤師テキスト改訂版

    松元一明, 日本化学療法学会, 2021年07月

    担当範囲: 抗菌薬の治療薬物モニタリング,  担当ページ： 41-50

  • 今日の治療指針2021

    松元一明, 医学書院, 2021年01月

    担当範囲: 市中肺炎/急性中耳炎　服薬指導・薬剤情報

  • 今日の治療薬2021

    松元一明, 南江堂, 2021年01月

  • 小児感染症治療ハンドブック2020-2021

    松元一明, 診断と治療社, 2020年12月

    担当範囲: 小児科領域でTDMの対象となる薬剤／PK/PD

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Asymmetric Total Syntheses of Both Enantiomers of Plymuthipyranone B and Its Unnatural Analogues: Evaluation of <i>anti</i>-MRSA Activity and Its Chiral Discrimination.

    Moriyama M, Liu X, Enoki Y, Matsumoto K, Tanabe Y

    Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) （Pharmaceuticals)  14 （ 9 ）  2021年09月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

    　概要を見る

    Chiral total syntheses of both enantiomers of the anti-MRSA active plymuthipyranone B and all of the both enantiomers of three unnatural and synthetic analogues were performed. These two pairs of four chiral compounds are composed of the same 3-acyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one structure. The starting synthetic step utilized a privileged asymmetric Mukaiyama aldol addition using Ti(OiPr)4/(S)-BINOL or Ti(OiPr)4/(R)-BINOL catalysis to afford the corresponding (R)-and (S)-δ-hydroxy-β-ketoesters, respectively, with highly enantiomeric excess (> 98%). Conventional lactone formation and successive EDCI-mediated C-acylation produced the desired products, (R)-and (S)-plymuthipyranones B and three (R)-and (S)-synthetic analogues, with an overall yield of 42–56% with a highly enantiomeric excess (95–99%). A bioassay of the anti-MRSA activity against ATCC 43300 and 33591 revealed that (i) the MICs of the synthetic analogues against ATCC 43300 and ATCC 33591 were between 2 and 16 and 4 and 16 μg/mL, respectively, and those of vancomycin (reference) were 1 μg/mL. (ii) The natural (S)-plymuthipyranone B exhibited significantly higher activity than the unnatural (R)-antipode against both AACCs. (iii) The natural (R)-plymuthipyra-none B and (R)-undecyl synthetic analogue at the C6 position exhibited the highest activity. The present work is the first investigation of the SAR between chiral R and S forms of this chemical class.

  • Candidates for area under the time-concentration curve-guided dosing and risk reduction based on analyses of risk factors associated with nephrotoxicity in vancomycin-treated patients.

    Hashimoto N, Kimura T, Hamada Y, Niwa T, Hanai Y, Chuma M, Fujii S, Matsumoto K, Shigemi A, Kawamura H, Takahashi Y, Takesue Y

    Journal of global antimicrobial resistance （Journal of Global Antimicrobial Resistance)  27   12 - 19 2021年08月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  2213-7165

    　概要を見る

    Objectives:: Compared with vancomycin trough concentration (Cmin)-guided dosing, area under the concentration–time curve (AUC)-guided dosing is associated with decreased acute kidney injury (AKI). However, whether Cmin-guided or AUC-guided dosing should be used in patients other than those with serious MRSA infections remains uncertain. The purposes of this multicentre study were to identify risk factors for early- and late-phase vancomycin-induced AKI and to identify candidates for AUC-guided dosing, rather than Cmin-guided dosing, who require a more accurate dose titration to reduce the AKI risk. Methods:: A multivariate logistic regression analysis was applied to identify risk factors for AKI. Additionally, the cut‑off day for AKI onset, cut-off Cmin for AKI, safe Cmin for reduced AKI risk and probability of AKI were calculated. Results:: In total, 8.4% (159/1882) of patients developed AKI. AKI occurred within the first 7 days of therapy (early phase) in the vast majority of patients. Significant risk factors for AKI during the early phase were identified as Cmin > 20 mg/L, ICU stay, concurrent diuretic or piperacillin/tazobactam use, and pre-existing renal dysfunction. A temporarily elevated Cmin (>15–20 mg/L) was not associated with a greater risk of AKI. In patients with risk factors, the cut-off Cmin for AKI and the estimated safe Cmin for reduced AKI risk were 18.8–21.0 mg/L and <11.7–13.5 mg/L, respectively. Conclusion:: Patients with known AKI risk factors require a low target Cmin. The presence of several risk factors for AKI may indicate a need for more accurate dose titration using AUC-guided dosing.

  • Augmented clearance of nivolumab is associated with renal functions in chronic renal disease model rats.

    Taguchi K, Hayashi Y, Ohuchi M, Yamada H, Yagishita S, Enoki Y, Matsumoto K, Hamada A

    Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals 2021年08月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  0090-9556

  • Different intra-cerebrospinal distribution of linezolid in patients with inflammatory meningitis.

    Ichinose N, Yoshikawa G, Fukao E, Ichisawa M, Takahata T, Enoki Y, Taguchi K, Oda T, Tsutsumi K, Matsumoto K

    International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases （International Journal of Infectious Diseases)  110   382 - 384 2021年08月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  1201-9712

    　概要を見る

    Linezolid has excellent antibiotic activity against gram-positive organisms and is expected to be an alternative to vancomycin for the treatment of bacterial meningitis. Accumulated evidence has shown the superior pharmacokinetic characteristics of linezolid to vancomycin, such as cerebrospinal fluid penetration. However, in the treatment of meningitis, pharmacokinetic information regarding the intra-cerebrospinal distribution of linezolid and the effects of drainage on the linezolid concentration in the cerebrospinal fluid are unclear. This report describes two patient cases, in which the linezolid concentrations in the cerebrospinal fluid were in the following order: subarachnoid space (cisternal drainage and lumbar puncture) ≥ third ventricle > lateral ventricle. In addition, the linezolid concentration in the cerebrospinal fluid, collected via lumbar puncture, tended to increase after removal of the drainage. This report is novel in presenting two cases of meningitis that showed different intra-cerebrospinal distribution of linezolid in various parts of the central nervous system and an increased linezolid concentration in the cerebrospinal fluid after removal of the drainage.

  • Species Distribution of Candidemia and Their Susceptibility in a Single Japanese University Hospital: Prior Micafungin Use Affects the Appearance of <i>Candida parapsilosis</i> and Elevation of Micafungin MICs in Non-<i>parapsilosis Candida</i> Species.

    Sakamoto Y, Kawabe K, Suzuki T, Sano K, Ide K, Nishigaki T, Enoki Y, Taguchi K, Koike H, Kato H, Sahashi Y, Matsumoto K

    Journal of fungi (Basel, Switzerland) （Journal of Fungi)  7 （ 8 ）  2021年07月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

    　概要を見る

    Introduction: Micafungin is a recommended echinocandin antifungal agent for can-didemia treatment and prophylaxis. However, overuse of echinocandin antifungals may cause re-sistance. There is currently no information available regarding the low susceptibility associated with using micafungin. This study investigated the effect of micafungin use on changes in the detected Candida species and low susceptibility. Methods: We conducted a retrospective survey and included records of Candida spp. detected in blood cultures from January 2010 to December 2018 in our hospital. Survey items included clinical outcomes at 30 days after positive cultures, patient char-acteristics, and drug prescription status. Patient background information included gender, previous hospitalization, stay in the intensive care unit, comorbidities, and history of surgery (within 90 days before candidemia onset) and drug exposure. Species detected and their minimum inhibitory concentrations (MICs) and amount of antifungal prescriptions by department were investigated. Risk factors for detecting C. parapsilosis and for low susceptibility to micafungin were evaluated using multivariate analysis. Results: A total of 153 Candida clinical blood isolates were collected and C. albicans was the most prevalent species, followed by C. parapsilosis and C. glabrata. In the analysis by department, antifungal use and non‐albicans Candida species were most frequently detected in the hematology department. Multivariate analysis showed that prior micafungin use increased the risk of C. parapsilosis (odds ratio (OR) 4.22; 95% confidence interval (CI) 1.39–12.79; p = 0.011). MIC90 of micafungin on C. glabrata and C. parapsilosis was 1.0 μg/mL. Prior micafungin use was clarified as a risk factor resulting in MIC > 0.06 μg/mL for micafungin in non‐parapsilosis Candida species (OR 13.2; 95% CI 3.23–54.2; p < 0.01). Conclusion: Prior micafungin use increased the risk of C. parapsilosis and the MIC > 0.06 μg/mL of micafungin in non‐parapsilosis Candida species. Since there are only a few antifungal options, further antifungal stewardship considering azole antifungal agents use is re-quired.

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • 【難しい数式も、TDMもわからない!「ニガテさん」のための薬物動態】(第4章)患者背景によるADMEの変化に注目できる!　高齢者の薬物動態

    榎木 裕紀, 松元 一明

    調剤と情報 ((株)じほう)  27 ( 10 ) 1754 - 1761 2021年07月

    ISSN  1341-5212

  • 【肺炎をめぐるトピックス：基礎から臨床まで】バンコマイシンをめぐるPK/PD理論の新展開.

    松元 一明

    呼吸器内科 ((有)科学評論社)  39 ( 6 ) 544 - 548 2021年06月

    総説・解説（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 単著,  ISSN  1884-2887

  • ヘモグロビンを担体とした一酸化炭素製剤の閉塞性細気管支炎に対する治療効果の解析

    渡部 佑樹, 田口 和明, 榎木 裕紀, 酒井 宏水, 丸山 徹, 小田切 優樹, 河野 光智, 松元 一明

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集 (日本DDS学会)  37回   158 - 158 2021年06月

  • 【肝障害時の薬物療法　肝機能を考慮したマネジメントの基礎と実践】肝障害を合併する患者の薬物療法マネジメント　真菌症×肝障害

    松元 一明

    薬局 ((株)南山堂)  71 ( 13 ) 3634 - 3638 2020年12月

    ISSN  0044-0035

    　概要を見る

    ＜Key Points＞◎抗真菌薬は(ホス)フルコナゾールとフルシトシン以外は肝代謝性である。◎イトラコナゾールは重篤な肝疾患の現症、既往歴のある患者に対して投与禁忌である。◎ボリコナゾールは肝障害を回避するためにTDMを実施する。◎カスポファンギンとボリコナゾールはChild-Pugh分類に従って用法・用量が決定される。(著者抄録)

  • 抗菌化学療法認定薬剤師　抗菌化学療法認定薬剤師としての矜持　新たな薬物療法の創生

    松元 一明

    薬事新報 ((株)薬事新報社)   ( 3170 ) 7 - 11 2020年10月

    その他記事, 単著,  ISSN  0289-3290

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • メトヘモグロビン内包リポソームの新規アジド中毒解毒剤としての有効性評価.

    羽生聡美、鈴木悠斗、田口和明、久禮智子、酒井宏水、榎木裕紀、小田切優樹、松元一明.

    第28回日本血液代替物学会年次大会 (東京都) , 2021年10月, 口頭（一般）

  • メトヘモグロビン内包リポソームの長期安定性評価.

    鈴木悠斗、田口和明、久禮智子、酒井宏水、榎木裕紀、小田切優樹、松元一明.

    第28回日本血液代替物学会年次大会 (東京都) , 2021年10月, 口頭（一般）

  • 一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の急性呼吸窮迫症候群に対する有用性評価.

    渡部佑樹、田口和明、榎木裕紀、酒井宏水、小田切優樹、松元一明.

    第28回日本血液代替物学会年次大会 (東京都) , 2021年10月, 口頭（一般）

  • 健康セミナー参加者を対象としたセルフメディケーション税制に関する実態調査.

    田口和明、榎木裕紀、有賀聡美、榊原幹夫、堀里子、山浦克典、松元一明.

    第31回日本医療薬学会年会 (熊本県) , 2021年10月, ポスター（一般）

  • 廃用性筋萎縮による敗血症病態増悪における骨格筋由来エクソソームの関与.

    長邑花、榎木裕紀、田口和明、松元一明.

    第31回日本医療薬学会年会 (熊本県) , 2021年10月, 口頭（一般）

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競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • Investigation of the effectiveness of imeglimin as a potential therapeutic agent for sarcopenia

    2021年09月
    -
    2023年08月

    大日本住友製薬株式会社, 松元　一明, 受託研究,  代表

  • 肺Mycobacterium abscessus complex症に対するクロファジミンの有効性及び安全性を検討する医師主導治験実施のためのプロトコール作成研究

    2021年08月
    -
    2022年03月

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）, 革新的医療シーズ実用化研究事業, 南宮　湖, 松元　一明, 共同研究契約,  分担

  • MRSA骨感染症の克服を目指したテジゾリド最適化投与法の構築

    2021年04月
    -
    2024年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 渡部　欣忍, 松元　一明, 基盤研究(C), 補助金,  分担

  • Hollow-Fiber Infection Modelを応用した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）対する治療薬の開発促進に向けた評価法・検証法の構築に資する基盤研究

    2021年01月
    -
    2022年03月

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）, 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業, 舘田　一博, 松元　一明, 共同研究契約,  分担

  • OP0595の臨床有効性評価

    2019年07月
    -
    2021年12月

    Meiji Seikaファルマ株式会社, 松元　一明, 受託研究,  代表

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知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

  • メトヘモグロビン小胞体を有効成分として含む医薬およびその使用

    特願： 特願2020-144044  2020年08月 

    特許, 共同, 国内出願

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 第31回日本医療薬学会年会 Young Investigator’s Award

    長邑花、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2021年10月, 廃用性筋萎縮による敗血症病態増悪における骨格筋由来エクソソームの関与

    受賞国： 日本

  • MRSAフォーラム2020 一般演題優秀賞

    田代渉、北廣夕貴、森山大夢、濱村有那、高畑勇、川邊理奈、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2021年07月, MRSA菌血症に対するダプトマイシンとバンコマイシンの有効性及び安全性の評価：システマティックレビュー＆メタ解析

    受賞国： 日本

  • MRSAフォーラム2020 一般演題優秀賞

    小島菜奈、筒浦萌子、森山大夢、水上雄貴、田代渉、長邑花、榎木裕紀、田口和明、竹末芳生、松元一明, 2021年07月, バンコマイシンの有効性、安全性に関係するAUCとトラフ目標値、及びAUC ガイドとトラフガイドの比較に関するsystematic review、メタ解析

    受賞国： 日本

  • 2020 Top Reviewer Award for Biological and Pharmaceutical Bulletin (BPB)

    松元一明, 2021年05月

    受賞国： 日本

  • 日本薬学会第141年会 口頭発表の部 学生優秀発表賞

    永井智也、榎木裕紀、中村秀明、田口和明、松元一明, 2021年03月, 慢性腎臓病誘発サルコペニアに対するapelinの有用性評価

    受賞国： 日本

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 卒業研究（薬科学科）

    2021年度

  • 医薬品情報特論

    2021年度

  • 臨床薬剤学

    2021年度

  • 課題研究（薬効解析学）

    2021年度

  • 演習（薬効解析学）

    2021年度

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社会活動 【 表示 ／ 非表示 】

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本医真菌学会, 

    2019年02月
    -
    継続中

  • 日本DDS学会, 

    2018年05月
    -
    継続中

  • 日本臨床微生物学会, 

    2018年03月
    -
    継続中

  • 日本老年薬学会　理事・評議員, 

    2016年04月
    -
    継続中

  • 日本薬剤学会, 

    2015年12月
    -
    継続中

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