松元　一明 (マツモト　カズアキ)

Matsumoto, Kazuaki

写真a

所属（所属キャンパス）

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 （芝共立）

職名

教授
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2003年04月
    -
    2007年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 医療職員

  • 2007年04月
    -
    2014年03月

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 主任

  • 2014年04月
    -
    2017年03月

    慶應義塾大学薬学部, 実務薬学講座, 准教授

  • 2017年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学薬学部, 薬効解析学講座, 教授

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1994年04月
    -
    1998年03月

    熊本大学, 薬学部, 薬学科

    日本, 大学, 卒業

  • 1998年04月
    -
    2000年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士前期

  • 2000年04月
    -
    2003年03月

    熊本大学, 薬学研究科

    日本, 大学院, 修了, 博士後期

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（薬学）, 熊本大学, 課程, 2003年03月

    α1-酸性糖蛋白質の生理作用と動態特性に関する研究

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤師免許証, 1998年07月

  • 日本薬剤師研修センター認定薬剤師, 2006年03月

  • 日本医療薬学会認定薬剤師, 2009年01月

  • インフェクションコントロールドクター, 2009年01月

  • 感染制御専門薬剤師, 2009年03月

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医療系薬学

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • Drug Delivery System

  • 抗菌化学療法

  • 高齢者医療

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医薬品の薬効評価と副作用解析に基づいた至適投与方法に関する研究, 

    2014年04月
    -
    継続中

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • 今日の治療薬2020

    松元一明, 南江堂, 2020年01月

  • 今日の治療指針2020

    松元一明, 医学書院, 2020年01月

    担当範囲: 市中肺炎/急性中耳炎　服薬指導・薬剤情報

  • 看護学テキストNiCE 病態・治療論 [10] 感染症/アレルギー/膠原病

    松元一明, 南江堂, 2019年07月

    担当範囲: 第Ⅱ章感染症の診断・治療　4抗菌薬治療の基本.

  • ベーシック薬学教科書シリーズ 薬物治療学（第2版）

    松元一明, 化学同人, 2019年04月

    担当範囲: 第13章感染症と薬物治療.

  • Common Diseaseの病態生理と薬物治療

    松元一明, オーム社, 2019年03月

    担当範囲: 第16章感染症　薬物治療.

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Echinocandins versus non-echinocandins for empirical antifungal therapy in patients with hematological disease with febrile neutropenia: A systematic review and meta-analysis

    Yamashita C., Takesue Y., Matsumoto K., Ikegame K., Enoki Y., Uchino M., Miyazaki T., Izumikawa K., Takada T., Okinaka K., Ueda T., Miyazaki Y., Mayumi T.

    Journal of Infection and Chemotherapy （Journal of Infection and Chemotherapy)  26 （ 6 ） 596 - 603 2020年06月

    ISSN  1341321X

    　概要を見る

    © 2020 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases Empirical antifungal therapy is recommended in high-risk patients who have persistent febrile neutropenia (FN) despite broad-spectrum antibiotic therapy. Based on high-quality evidence, most guidelines recommend caspofungin. The aim of this study was to clarify whether echinocandins, including micafungin, are associated with improved clinical outcomes in patients with persistent FN. We conducted a meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) of empirical therapy with echinocandins and non-echinocandins for FN in patients with hematological disease. The primary outcome was all-cause mortality within 7 days after completion of therapy. Secondary outcomes included treatment success, and discontinuation of therapy because of adverse events. For subgroup analysis, we compared RCTs of echinocandins with liposomal amphotericin B. Six RCTs (four that evaluated caspofungin and two that evaluated micafungin) were included in the meta-analysis. Mortality and adverse events in echinocandin-treated patients were significantly lower than in those treated with non-echinocandins [risk ratio (RR) 0.70, 95% confidence interval (CI) 0.49–0.99; RR 0.48, 95% CI 0.33–0.71, respectively]. There was no significant difference in treatment success (RR 1.09, 95% CI 0.87–1.36). Mortality and adverse events in echinocandin-treated patients were significantly lower than in those treated with liposomal amphotericin B (RR 0.68, 95% CI 0.46–0.99; RR 0.53, 95% CI 0.37–0.74, respectively). In conclusion, patients with persistent FN treated with echinocandins had decreased risk of death and adverse events. Both caspofungin and micafungin may be recommended as first-line empirical antifungal therapy in these patients. However, the small number of enrolled patients and the lack of RCTs involving pediatric patients should be considered when using micafungin.

  • Carbon monoxide rescues the developmental lethality of experimental rat models of rhabdomyolysis-induced acute kidney injury

    Taguchi K., Ogaki S., Nagasaki T., Yanagisawa H., Nishida K., Maeda H., Enoki Y., Matsumoto K., Sekijima H., Ooi K., Ishima Y., Watanabe H., Fukagawa M., Otagiri M., Maruyama T.

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics （Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics)  372 （ 3 ） 355 - 365 2020年03月

    ISSN  00223565

    　概要を見る

    © 2020 by The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics Many victims, after being extricated from a collapsed building as the result of a disaster, suffer from disaster nephrology, a term that is referred to as the crush syndrome (CS). Recommended treatments, which include dialysis or the continuous administration of massive amounts of fluid are not usually easy in cases of such mass natural disasters. In the present study, we examined the therapeutic performance of a biomimetic carbon monoxide (CO) delivery system, CO-enriched red blood cells (CO-RBCs), on experimental animal models of an acute kidney injury (AKI) induced by traumatic and nontraumatic rhabdomyolysis, including CS and rhabdomyolysis with massive hemorrhage shock. A single CO-RBC treatment was found to effectively suppress the pathogenesis of AKI with the mortality in these model rats being improved. In addition, in further studies using glycerol-induced rhabdomyolysis model rats, the pathogenesis of which is similar to that for the CS, AKI and mortality were also reduced as the result of a CO-RBC treatment. Furthermore, CO-RBCs were found to have renoprotective effects via the suppression of subsequent heme protein-associated renal oxidative injury; the oxidation of myoglobin in the kidneys, the generation of reactive oxygen species by free heme produced from degraded-cytochrome P450 and hemoglobin-associated renal injury. Because CO-RBCs can be prepared and used at both hospitals and at a disaster site, these findings suggest that CO-RBCs have the potential for use as a novel cell therapy against both nontraumatic and traumatic rhabdomyolysis including CS-induced AKI.

  • Strategy of drug development based on the bioactive gas-carrying capacity of hemoglobin

    Taguchi K., Matsumoto K., Maruyama T., Otagiri M.

    Yakugaku Zasshi （Yakugaku Zasshi)  140 （ 2 ） 141 - 146 2020年02月

    ISSN  00316903

    　概要を見る

    © 2020 The Pharmaceutical Society of Japan. Bioactive gas molecules, including oxygen, nitric oxide and carbon monoxide (CO), exhibit a variety of physiological activities, and are associated with the onset and progress of some disorders. These facts have led researchers to the development of bioactive gas donors for the treatment of intractable disorders. Hemoglobin is likely an ideal carrier of bioactive gases, since hemoglobin in red blood cells innately carries oxygen in the form of oxyhemoglobin, nitric oxide in the form of S-nitrosohemoglobin, and CO in the form of carbonylhemoglobin. In this study, we attempted to develop a biomimetic CO delivery system using a preparation of hemoglobin. Our strategy for the preparation of this hemoglobin-based CO carrier involves CO being exogenously bound to red blood cells or hemoglobin-encapsulated liposomes, called hemoglobin-vesicles (HbV), which mimic the structure and function of red blood cells. We accumulated evidence that the CO donors-CO-bound red blood cells and CO-bound HbV-showed therapeutic efficacy against intractable disorders in animal models. Here, we describe the potential of hemoglobin-based CO donors, especially CO-bound red blood cells and CO-bound HbV, for the treatment of certain disorders. Hemoglobin-based strategies for the delivery of other bioactive gases for novel drug development are also discussed.

  • ヘパリン類似物質含有製剤の選択に有用な情報構築に関する検討.

    石渡涼子，榎木裕紀，横山雄太，田口和明, 木津純子, 松元一明.

    日本老年薬学会雑誌 2   19 - 26 2019年09月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  2433-4065

  • Support for fungal infection treatment mediated by pharmacist-led antifungal stewardship activities

    Samura M., Hirose N., Kurata T., Ishii J., Nagumo F., Takada K., Koshioka S., Uchida M., Yamamoto S., Inoue J., Enoki Y., Taguchi K., Ishida A., Sekine H., Kunika N., Kunishima H., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy （Journal of Infection and Chemotherapy)  26 （ 3 ） 272 - 279 2019年

    ISSN  1341321X

    　概要を見る

    © 2019 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases Objective: At the Yokohama General Hospital, pharmacist-led antimicrobial stewardship programs (ASP) including antifungal stewardship programs (AFP) were started in 2012. To investigate the efficacy of the programs, we compared several parameters that are recommended for the measurement of ASP in Japan based on pre- and post-AFP activities. Patients and methods: The subjects were inpatients who developed candidemia between April 2008 and March 2016. They were divided into two groups: pre-AFP (April 2008 until March 2012) and post-AFP (April 2012 until March 2016). The results were compared between the two groups. Results: The cumulative optimal antifungal drug usage rate, as a process parameter, significantly increased in the post-AFP group (p = 0.025). Furthermore, the days of therapy of antifungal drugs in the pre- and post-AFP groups was median 6.0 (interquartile range [IQR] 0.3–15.7) and median 3.4 (IQR 1.9–3.4) per 1,000 patient-days, respectively; there was a significant decrease in the post-AFP group (p < 0.001). Expenditure on antifungal drugs, as an outcome parameter, in the pre- and post-AFP groups was 9390.5 ± 5687.1 and 5930.8 ± 4687.0 US dollars, respectively; there was a significant decrease in the post-AFP group (p = 0.002). Conclusions: These results suggest that pharmacist-led antifungal stewardship activities improve both outcome and process parameters.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • 抗菌薬の主な作用機序と耐性機序.

    松元一明.

    呼吸器内科 37   1 - 6 2020年01月

    総説・解説（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 単著

  • Clostridioides（Clostridium）difficile感染症診療ガイドラインの解説.

    松元一明.

    日本病院薬剤師会雑誌 55   1035 - 1040 2019年09月

    総説・解説（学術雑誌）, 単著

  • 抗がん薬.

    田口和明、松元一明.

    調剤と情報 25   830 - 833 2019年05月

    総説・解説（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 単著

  • 治療－メトロニダゾール、バンコマイシン、フィダキソマイシン.

    松元一明.

    月刊薬事 61   785 - 788 2019年04月

    総説・解説（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 単著

  • PK/PD理論に基づく抗菌薬適正使用.

    松元一明.

    ファルマシア 55   116 - 120 2019年02月

    総説・解説（学術雑誌）, 単著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • 共催シンポジウム：Clostridioides difficile感染症（CDI）の診断・治療・感染制御「CDIの治療」

    松元一明.

    第35回日本環境感染学会総会・学術集会 (石川県) , 2020年02月, シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • 第323回ICD講習会：こんな時にどうする？～求められるICTの対応力～「特殊病態下におけるTDM」.

    松元一明.

    第35回日本環境感染学会総会・学術集会 (神奈川県) , 2020年02月, 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等

  • シンポジウム17：C. difficile感染対策「Antimicrobial Stewardship」.

    松元一明.

    第35回日本環境感染学会総会・学術集会 (神奈川県) , 2020年02月, シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • LC-MS/MSにおけるヒト、マウス及びラット血漿中Nivolumab測定方法の開発.

    大内麻由、柳下薫寛、山田穂高、榎木裕紀、田口和明、松元一明、濱田哲暢.

    第40回日本臨床薬理学会学術総会 (東京都) , 2019年12月, ポスター（一般）

  • シンポジウム31：抗菌薬適正使用支援チームの薬剤師が知っておくべき抗感染症薬の基礎と実践的使い方「ESBL産生菌感染症治療up to date」.

    松元一明.

    第29回日本医療薬学会年会 (福岡県) , 2019年11月, シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）

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競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 耐性菌感染症の克服を目指した抗菌薬個別最適化投与法の構築

    2018年04月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 松元　一明, 基盤研究(C), 補助金,  代表

  • 抗菌薬のPK/PD解析を基盤とした特殊病態化における感染症治療の新たな展開

    2015年04月
    -
    2018年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 松元　一明, 基盤研究(C), 補助金,  代表

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 第3回フレッシャーズ・カンファランス優秀演題発表賞

    佐村優、山本理紗子、伊藤勇人、髙田啓介、倉田武徳、南雲史雄、内田仁樹、榎木裕紀、田口和明、関根寿一、松元一明, 2019年06月, ダプトマイシンの腎障害患者における母集団薬物動態解析と最適投与法に関する検討

    受賞国： 日本

  • 第62回日本薬学会関東支部大会優秀ポスター発表賞

    田代渉、五十嵐裕貴、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2018年09月, Clostridium difficile感染症治療におけるバンコマイシンとメトロニダゾールのメタ解析

    受賞国： 日本

  • 第12回炭山賞（日本外科感染症学会雑誌最優秀論文賞）

    茂見茜里、松元一明、渡辺英里香、猪川和朗、金澤直子、横山雄太、梅﨑雄太、池田龍二、森川則文、武田泰生, 2017年11月, CYP2C19遺伝子多型と代謝物濃度をふまえたTDMによるボリコナゾール投与量適正化が有用であった2例

    受賞国： 日本

  • MRSAフォーラム2016優秀ポスター賞

    川村英樹、茂見茜里、松元一明、古城剛、折田美千代、中川彩、徳田浩一、永野聡、小宮節郎、西順一郎, 2016年07月, 整形外科清潔手術における非保菌者のMRSA手術部位感染発症リスクの検討

    受賞国： 日本

  • MRSAフォーラム2015優秀ポスター賞

    川村英樹, 茂見茜里, 折田美千代, 中川彩, 松元一明, 小宮節郎, 徳田浩一, 西順一郎, 2015年07月, 積極的監視培養と手指衛生・接触予防策・術後感染予防抗菌薬適正使用遵守を中心とした整形外科領域MRSA手術部位感染対策の効果

    受賞国： 日本

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 課題研究（薬効解析学）

    2020年度

  • 演習（薬効解析学）

    2020年度

  • 卒業研究１（薬学科）

    2020年度

  • 実務実習事前学習４

    2020年度

  • 実務実習事前学習３

    2020年度

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