Matsumoto, Kazuaki

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Affiliation

Faculty of Pharmacy, Department of Pharmacy 薬効解析学講座 (Shiba-Kyoritsu)

Position

Professor

Career 【 Display / hide

  • 2003.04
    -
    2007.03

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 医療職員

  • 2007.04
    -
    2014.03

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 主任

  • 2014.04
    -
    2017.03

    慶應義塾大学薬学部, 実務薬学講座, 准教授

  • 2017.04
    -
    Present

    慶應義塾大学薬学部, 薬効解析学講座, 教授

Academic Background 【 Display / hide

  • 1994.04
    -
    1998.03

    Kumamoto University, 薬学部, 薬学科

    University, Graduated

  • 1998.04
    -
    2000.03

    Kumamoto University, 薬学研究科

    Graduate School, Completed, Master's course

  • 2000.04
    -
    2003.03

    Kumamoto University, 薬学研究科

    Graduate School, Completed, Doctoral course

Academic Degrees 【 Display / hide

  • 博士(薬学), Kumamoto University, Coursework, 2003.03

    α1-酸性糖蛋白質の生理作用と動態特性に関する研究

Licenses and Qualifications 【 Display / hide

  • 薬剤師免許証, 1998.07

  • 日本薬剤師研修センター認定薬剤師, 2006.03

  • 日本医療薬学会認定薬剤師, 2009.01

  • インフェクションコントロールドクター, 2009.01

  • 感染制御専門薬剤師, 2009.03

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Research Areas 【 Display / hide

  • Life Science / Clinical pharmacy

Research Keywords 【 Display / hide

  • Drug Delivery System

  • 抗菌化学療法

  • 高齢者医療

Research Themes 【 Display / hide

  • 医薬品の薬効評価と副作用解析に基づいた薬物療法の最適化に関する研究, 

    2014.04
    -
    Present

 

Books 【 Display / hide

  • 今日の治療指針2022

    松元一明, 医学書院, 2022.01

    Scope: 市中肺炎/急性中耳炎 服薬指導・薬剤情報

  • 今日の治療薬2022

    松元一明, 南江堂, 2022.01

  • 厚生労働省委託事業 令和3年度院内感染対策講習会テキスト

    松元一明, 一般社団法人 日本環境感染学会, 2021.11

    Scope: 抗菌薬適正使用と支援チームの活動

  • Clinical Practice Guideline for the Management of Invasive Candidiasis by the Japanese Society for Medical Mycology

    Kazuaki Matsumoto, 日本医真菌学会, 2021.08

  • 抗菌化学療法認定薬剤師テキスト改訂版

    松元一明, 日本化学療法学会, 2021.07

    Scope: 抗菌薬の治療薬物モニタリング,  Contact page: 41-50

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Papers 【 Display / hide

  • In vitro effects of diazabicyclooctane β-lactamase inhibitors relebactam and nacubactam against three subspecies of Mycobacterium abscessus complex.

    Misawa K, Nishimura T, Kashimura S, Enoki Y, Taguchi K, Uno S, Uwamino Y, Matsumoto K, Hasegawa N

    International journal of antimicrobial agents    106669 2022.09

    Joint Work,  ISSN  0924-8579

  • Ceftazidime encephalopathy developed without the elevation of cerebrospinal fluid concentration of ceftazidime: A case report of two cases.

    Toda M, Yoshifuji A, Hosoya K, Taguchi K, Komatsu M, Kobayashi E, Fujii K, Kato A, Hasegawa N, Matsumoto K, Ryuzaki M

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy  2022.08

    Joint Work,  ISSN  1341-321X

  • Oral fidaxomicin versus vancomycin for the treatment of Clostridioides difficile infection: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.

    Tashiro S, Mihara T, Sasaki M, Shimamura C, Shimamura R, Suzuki S, Yoshikawa M, Hasegawa T, Enoki Y, Taguchi K, Matsumoto K, Ohge H, Suzuki H, Nakamura A, Mori N, Morinaga Y, Yamagishi Y, Yoshizawa S, Yanagihara K, Mikamo H, Kunishima H

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)   2022.08

    Joint Work,  ISSN  1341-321X

     View Summary

    Background: Fidaxomicin (FDX) has received considerable attention as a novel therapeutic alternative agent to vancomycin (VCM) for Clostridioides difficile infection (CDI). However, the superiority and efficacy profile of FDX are not sufficiently determined by high-quality evidence. This study aimed to clarify the superiority of FDX for CDI treatment through a systematic review and meta-analysis. Methods: We conducted a meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) which evaluated the efficacy and safety of FDX and VCM in patients with CDI. Electronic databases (PubMed, Cochrane Library, Web of Science, and Clinicaltrials.gov) were searched for studies published until October 15, 2021. The primary endpoint was global cure. The secondary endpoints were clinical cure, recurrence, and adverse event. Risk ratios (RRs), risk differences (RDs), and 95% confidence intervals were calculated using Mantel-Haenszel random-effects model. The risk of bias was assessed using Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions and Assessment Criteria. Results: Six RCTs were included in this meta-analysis. Compared to VCM, FDX was associated with significantly higher global cure rates (RR = 1.18, P < 0.00001; RD = 0.11, 95% CI = 0.07–0.16). In addition, clinical cure rates were comparable between FDX and VCM (P = 0.31). FDX was associated with significantly lower recurrence rates compared to VCM (RR = 0.59, P < 0.0001). In addition, adverse event rates were not significantly different between the drugs (P = 0.41). Conclusion: FDX achieves significantly higher global cure rates and lower recurrence rates and is comparable to VCM in clinical cure rates and adverse event rates in patients with CDI. Collectively, FDX is superior to VCM as a therapeutic agent for CDI.

  • Concentration-Dependent Activity of Pazufloxacin against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>: An In Vivo Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Study.

    Umezaki Y, Matsumoto K, Ikawa K, Yokoyama Y, Enoki Y, Shigemi A, Watanabe E, Nakamura K, Ueno K, Terazono H, Morikawa N, Takeda Y

    Antibiotics (Basel, Switzerland) (Antibiotics)  11 ( 7 )  2022.07

    Joint Work

     View Summary

    The bacterium Pseudomonas aeruginosa is known to be associated with nosocomial infections around the world. Pazufloxacin, a potent DNA gyrase inhibitor, is known to be an effective drug candidate. However, it has not been clarified whether the pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) of pazufloxacin was effective against P. aeruginosa. Herein, we demonstrated that the PK/PD index of pazufloxacin against P. aeruginosa infection is used to optimize the dosing regiments. We constructed an in vivo infection model by infecting P. aeruginosa into the thigh of a mouse to determine the PD, and we measured the serum concentration of pazufloxacin to construct the PK model using high-performance liquid chromatography. The therapeutic efficacy of pazufloxacin was correlated with the ratio of the area under the free concentration time curve at 24 h to the minimum inhibitory concentration (fAUC24/MIC), and the maximum free concentration to the MIC (fCmax/MIC). Each contribution rate (R2) was 0.72 and 0.65, respectively, whereas the time at which the free drug concentration remained above the MIC (R2 = 0.28). The target value of pazufloxacin fAUC24/MIC for stasis was 46.1, for 1 log10 it was 63.8, and for 2 log10 it was 100.8. Moreover, fCmax/MIC for stasis was 5.5, for 1 log10 it was 7.1, and for 2 log10 it was 10.8. We demonstrated that the in vivo concentration-dependent activity of pazufloxacin was effective against the P. aeruginosa infection, and successfully made the PK/PD model sufficiently bactericidal. The PK/PD model will be beneficial in preventing the spread of nosocomial infections.

  • Methemoglobin-albumin clusters for the treatment of hydrogen sulfide intoxication.

    Suzuki Y, Taguchi K, Okamoto W, Enoki Y, Komatsu T, Matsumoto K

    Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society (Journal of Controlled Release)  349   304 - 314 2022.07

    Joint Work,  ISSN  0168-3659

     View Summary

    Hydrogen sulfide (H2S) has attracted significant attention as a seed in drug development. However, H2S is toxic and induces lethal acute intoxication. Here, we developed methemoglobin (metHb)-albumin clusters as detoxifying agents for H2S intoxication, which were designed based on the inherent binding property of metHb with H2S. The metHb-albumin clusters comprising an autoxidized ferric Hb center wrapped covalently with an average of three human serum albumins showed a similar H2S binding affinity to that of naked metHb. Owing to the H2S binding capability, metHb-albumin clusters suppressed cell death induced by H2S exposure while maintaining mitochondrial function in H9c2 cells. In addition, lethal H2S intoxication model mice were rescued by a single administration of metHb-albumin clusters, resulting from the recovery of cytochrome c oxidase activity. Furthermore, the metHb-albumin clusters possessed essential characteristics, such as adequate pharmacokinetic properties and biocompatibility, for their use as detoxifying agents against H2S intoxication. In conclusion, the results obtained in this study suggest that metHb-albumin clusters are promising detoxifying agents for H2S intoxication and that harnessing the inherent H2S binding properties of metHb is an innovative approach to develop detoxifying agents for H2S intoxication.

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Papers, etc., Registered in KOARA 【 Display / hide

Reviews, Commentaries, etc. 【 Display / hide

  • ケースでわかる処方箋のチェックポイント 外来・薬局感染症学 β-ラクタム系薬/マクロライド系薬

    松元 一明, 村木 優一, 辻 泰弘

    薬事 ((株)じほう)  64 ( 8 ) 1662 - 1671 2022.06

    ISSN  0016-5980

  • 【抗菌薬TDM臨床実践ガイドライン2022はここに注目!新旧抗菌薬の使い方】ここが変わった抗菌薬のTDM バンコマイシン

    松元 一明

    薬事 ((株)じほう)  64 ( 7 ) 1347 - 1350 2022.05

    ISSN  0016-5980

     View Summary

    <Key Point>●安全性の観点からAUCを指標とする。●目標AUCは400〜600μg・h/mLである。●初回TDMは定常状態前の2日目に行う。●トラフ値とピーク値を用いてAUCを評価する。●Practical AUC-guided TDM(PAT)など日本人母集団薬物動態パラメータを用いたソフトウエアの使用が勧められる。(著者抄録)

  • 抗菌薬TDM臨床実践ガイドライン2022

    竹末 芳生, 木村 利美, 松元 一明, 茂見 茜里, 添田 博, 高橋 佳子, 辻 泰弘, 中馬 真幸, 丹羽 隆, 花井 雄貴, 藤居 賢, 真弓 俊彦, 庄司 健介, 川村 英樹, 尾田 一貴, 増田 智先, 池田 賢二, 山田 智之, 加藤 隆児, 山本 武人, 猪川 和朗, 小林 昌宏, 浜田 幸宏, 寺田 智祐, 公益社団法人日本化学療法学会, 一般社団法人日本TDM学会, 日本化学療法学会, 日本TDM学会, 抗菌薬TDMガイドライン作成委員会, TDMガイドライン策定委員会抗菌薬小委員会

    TDM研究 ((一社)日本TDM学会)  39 ( 1 ) 35 - 106 2022.03

    ISSN  0911-1026

  • 抗菌薬TDM臨床実践ガイドライン2022

    竹末 芳生, 木村 利美, 松元 一明, 茂見 茜里, 添田 博, 高橋 佳子, 辻 泰弘, 中馬 真幸, 丹羽 隆, 花井 雄貴, 藤居 賢, 真弓 俊彦, 庄司 健介, 川村 英樹, 尾田 一貴, 増田 智先, 池田 賢二, 山田 智之, 加藤 隆児, 山本 武人, 猪川 和朗, 小林 昌宏, 浜田 幸宏, 寺田 智祐, 公益社団法人日本化学療法学会, 一般社団法人日本TDM学会, 日本化学療法学会, 日本TDM学会, 抗菌薬TDMガイドライン作成委員会, TDMガイドライン策定委員会抗菌薬小委員会

    日本化学療法学会雑誌 ((公社)日本化学療法学会)  70 ( 1 ) 1 - 72 2022.01

    ISSN  1340-7007

  • 細菌性髄膜炎患者におけるバンコマイシンの髄液移行性に関する研究

    篠田 こずえ, 一ノ瀬 直樹, 小田 智三, 榎木 裕紀, 田口 和明, 松元 一明

    日本化学療法学会雑誌 ((公社)日本化学療法学会)  70 ( 1 ) 157 - 158 2022.01

    ISSN  1340-7007

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Presentations 【 Display / hide

  • 潜在性結核感染症の治療を受けた生物学的製剤使用患者における結核発症のリスク因子の検討.

    板垣万里奈, 池谷修, 榎木裕紀, 田口和明, 上蓑義典, 宇野俊介, 内田翔, 南宮湖, 松元一明, 長谷川直樹

    第70回日本感染症学会東日本地方会学術集会/第68回日本化学療法学会東日本支部総会合同学会 (東京都) , 

    2021.10

    Oral presentation (general)

  • リネゾリドにより高度の乳酸アシドーシスをきたした1例.

    藤井元輝, 松田直也, 髙橋芳徳, 松元一明, 細川直登

    第70回日本感染症学会東日本地方会学術集会/第68回日本化学療法学会東日本支部総会合同学会 (東京都) , 

    2021.10

    Oral presentation (general)

  • 細菌性髄膜炎患者におけるバンコマイシンの髄液移行性に関する研究.

    篠田こずえ, 一ノ瀬直樹, 小田智三, 榎木裕紀, 田口和明, 松元一明

    第70回日本感染症学会東日本地方会学術集会/第68回日本化学療法学会東日本支部総会合同学会 (東京都) , 

    2021.10

    Oral presentation (general)

  • 小児患者を対象とした抗菌薬使用量と地域別使用動向に関する研究.

    榎木裕紀, 北野道春, 田口和明, 松元一明

    第70回日本感染症学会東日本地方会学術集会/第68回日本化学療法学会東日本支部総会合同学会 (東京都) , 

    2021.10

    Oral presentation (general)

  • Mycobacterium abscessus complexに対するNacubactamとβラクタム薬の併用効果.

    三澤可奈, 西村知泰, 榎木裕紀, 田口和明, 宇野俊介, 上蓑義典, 松元一明, 長谷川直樹

    第70回日本感染症学会東日本地方会学術集会/第68回日本化学療法学会東日本支部総会合同学会 (東京都) , 

    2021.10

    Oral presentation (general)

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Research Projects of Competitive Funds, etc. 【 Display / hide

  • Investigation of the effectiveness of imeglimin as a potential therapeutic agent for sarcopenia

    2021.09
    -
    2023.08

    大日本住友製薬株式会社, Commissioned research, Principal investigator

  • 肺Mycobacterium abscessus complex症に対するクロファジミンの有効性及び安全性を検討する医師主導治験実施のためのプロトコール作成研究

    2021.08
    -
    2022.03

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED), 革新的医療シーズ実用化研究事業, Joint research, Coinvestigator(s)

  • MRSA骨感染症の克服を目指したテジゾリド最適化投与法の構築

    2021.04
    -
    2024.03

    MEXT,JSPS, Grant-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Coinvestigator(s)

  • Hollow-Fiber Infection Modelを応用した新型コロナウイルス感染症(COVID-19)対する治療薬の開発促進に向けた評価法・検証法の構築に資する基盤研究

    2021.01
    -
    2022.03

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED), 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業, Joint research, Coinvestigator(s)

  • OP0595の臨床有効性評価

    2019.07
    -
    2021.12

    Meiji Seikaファルマ株式会社, Commissioned research, Principal investigator

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Intellectual Property Rights, etc. 【 Display / hide

  • メトヘモグロビン小胞体を有効成分として含む医薬およびその使用

    Date applied: 特願2020-144044  2020.08 

    Patent, Joint

Awards 【 Display / hide

  • 第13回日本化学療法学会東日本支部 支部奨励賞(基礎)

    三澤可奈、西村知泰、榎木裕紀、田口和明、宇野俊介、上蓑義典、松元一明、長谷川直樹, 2022.01, Mycobacterium abscessus complexに対するNacubactamとβラクタム薬の併用効果

  • 第13回日本化学療法学会東日本支部 支部長賞(臨床)

    劉小茜、長邑花、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2022.01, リネゾリドによる血液毒性に与える腎障害またはトラフ値の影響

  • 第28回日本血液代替物学会年次大会優秀発表賞

    渡部佑樹、田口和明、榎木裕紀、酒井宏水、小田切優樹、松元一明, 2021.10, 一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の急性呼吸窮迫症候群に対する有用性評価

  • 第31回日本医療薬学会年会 Young Investigator’s Award

    長邑花、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2021.10, 廃用性筋萎縮による敗血症病態増悪における骨格筋由来エクソソームの関与

  • MRSAフォーラム2020 一般演題優秀賞

    田代渉、北廣夕貴、森山大夢、濱村有那、高畑勇、川邊理奈、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2021.07, MRSA菌血症に対するダプトマイシンとバンコマイシンの有効性及び安全性の評価:システマティックレビュー&メタ解析

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Courses Taught 【 Display / hide

  • PRIOR LEARNING FOR CLINICAL PRACTICE 3

    2022

  • PRIOR LEARNING FOR CLINICAL PRACTICE 1

    2022

  • PRE-CLINICAL TRAINING FOR HOSPITAL & COMMUNITY PHARMACY

    2022

  • PHARMACEUTICAL-ENGLISH SEMINAR

    2022

  • PATIENT INFORMATION

    2022

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Social Activities 【 Display / hide

Memberships in Academic Societies 【 Display / hide

  • 日本医真菌学会, 

    2019.02
    -
    Present
  • 日本DDS学会, 

    2018.05
    -
    Present
  • 日本臨床微生物学会, 

    2018.03
    -
    Present
  • 日本老年薬学会 理事・評議員, 

    2016.04
    -
    Present
  • 日本薬剤学会, 

    2015.12
    -
    Present

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