Matsumoto, Kazuaki

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Affiliation

Faculty of Pharmacy, Department of Pharmacy 薬効解析学講座 (Shiba-Kyoritsu)

Position

Professor
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Career 【 Display / hide 】

  • 2003.04
    -
    2007.03

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 医療職員

  • 2007.04
    -
    2014.03

    鹿児島大学医学部・歯学部附属病院, 薬剤部, 主任

  • 2014.04
    -
    2017.03

    慶應義塾大学薬学部, 実務薬学講座, 准教授

  • 2017.04
    -
    Present

    慶應義塾大学薬学部, 薬効解析学講座, 教授

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Academic Background 【 Display / hide 】

  • 1994.04
    -
    1998.03

    Kumamoto University, 薬学部, 薬学科

    University, Graduated

  • 1998.04
    -
    2000.03

    Kumamoto University, 薬学研究科

    Graduate School, Completed, Master's course

  • 2000.04
    -
    2003.03

    Kumamoto University, 薬学研究科

    Graduate School, Completed, Doctoral course

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Academic Degrees 【 Display / hide 】

  • 博士（薬学）, Kumamoto University, Coursework, 2003.03

    α1-酸性糖蛋白質の生理作用と動態特性に関する研究

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Licenses and Qualifications 【 Display / hide 】

  • 薬剤師免許証, 1998.07

  • 日本薬剤師研修センター認定薬剤師, 2006.03

  • 日本医療薬学会認定薬剤師, 2009.01

  • インフェクションコントロールドクター, 2009.01

  • 感染制御専門薬剤師, 2009.03

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Research Areas 【 Display / hide 】

  • Life Science / Clinical pharmacy

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Research Keywords 【 Display / hide 】

  • Pharmacokinetics/Pharmacodynamics

  • Therapeutic drug monitoring

  • 抗菌化学療法

  • 高齢者医療

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Research Themes 【 Display / hide 】

  • 医薬品の薬効評価と副作用解析に基づいた薬物療法の最適化に関する研究, 

    2014.04
    -
    Present

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Books 【 Display / hide 】

  • 今日の治療薬2025

    松元一明, 南江堂, 2025.01

  • 今日の治療指針2025

    松元一明, 医学書院, 2025.01

    Scope: 市中肺炎/急性中耳炎 服薬指導・薬剤情報

  • ベーシック薬学教科書シリーズ 薬物治療学（第2版増補版）

    松元一明, 化学同人, 2024.03

    Scope: 第13章感染症と薬物治療.

  • 外来・薬局感染症学

    松元一明, じほう, 2024.03

    Scope: β-ラクタム系薬.

  • ケースで学ぶ老年薬学

    松元一明, 日経BP, 2024.01

    Scope: 感染症.

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Papers 【 Display / hide 】

  • CKD-Induced Oxidative Twitch Muscle Atrophy is Mediated by Transforming Growth Factor-β.

    Homma K, Enoki Y, Taguchi K, Matsumoto K

    Kidney360  2025.06

    Joint Work

  • Establishment and validation of downsized hollow-fibre infection model and pharmacokinetics/pharmacodynamics analysis of VAN on Enterococcus faecium.

    Hayashi Y, Takahashi M, Sasaki M, Suzuki K, Mizukami Y, Liu X, Enoki Y, Taguchi K, Yamaguchi T, Tateda K, Matsumoto K

    The Journal of antimicrobial chemotherapy  2025.05

    Joint Work,  ISSN  0305-7453

  • Shortening the interval between the first and the second dose of vancomycin facilitates rapid achievement of the target AUC without increasing the risk of acute kidney injury, provided the AUC on the second day is appropriately controlled: a multicenter retrospective study.

    Ishigo T, Suzuki A, Ibe Y, Fujii S, Fukudo M, Yoshida H, Tanaka H, Fujihara H, Yamaguchi F, Ebihara F, Maruyama T, Hamada Y, Yagi Y, Samura M, Nagumo F, Komatsu T, Tomizawa A, Takuma A, Chiba H, Nishi Y, Enoki Y, Taguchi K, Matsumoto K

    Journal of pharmaceutical health care and sciences 11 ( 1 ) 44 2025.05

    Joint Work,  ISSN  2055-0294

    　View Summary

    Background: The impact of shortening or extending a vancomycin dosing interval on early attainment of target blood levels and acute kidney injury (AKI) remains unclear. We investigated the relationship between the interval of the first and second doses of vancomycin and early area under the concentration-time curve (AUC) and AKI. Methods: Patients (≥ 18 years) who started vancomycin and had trough/peak blood samples were included. The definition of shortened interval as the first and second doses of vancomycin was < 12 h. The cumulative incidence of AKI within 21 days was compared using the shortened interval and AUC on day 1 and 2. Results: Among 668 patients (median age 69 [interquartile range (IQR): 57, 78] years, 40% female), the proportion achieving an AUC ≥ 400 µg·h/mL on day 1 was significantly higher in the shortened-interval group (82% vs. 50%; p < 0.001). Multivariate analysis revealed no association between a shortened interval (hazards ratio [HR], 1.10 [95% confidence interval (CI), 0.63–1.91]; p = 0.750) or an AUC > 600 µg·h/mL on day 1 alone (HR, 2.17 [95% CI, 0.64–7.42]; p = 0.220) and AKI onset. However, an AUC > 600 µg·h/mL on day 2 alone (HR, 2.92 [95% CI, 1.45–5.87]; p = 0.003) or on both days (HR, 11.18 [95% CI, 5.07–24.67]; p < 0.001) was significantly associated with increased AKI risk. Conclusions: Shortening the dosing interval facilitates early achievement of target AUC without increasing AKI risk, provided AUC on day 2 is appropriately controlled.

  • External validation of a flowchart related to achieving the target area under the concentration-time curve for vancomycin: A retrospective multicenter study

    Ishigo T., Suzuki A., Ibe Y., Fujii S., Fukudo M., Yoshida H., Tanaka H., Fujihara H., Yamaguchi F., Ebihara F., Maruyama T., Yagi Y., Hamada Y., Samura M., Nagumo F., Komatsu T., Tomizawa A., Takuma A., Chiba H., Nishi Y., Igarashi Y., Enoki Y., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy 31 ( 5 ) 102701 2025.05

    Joint Work,  ISSN  1341321X

    　View Summary

    During therapeutic drug monitoring (TDM) for vancomycin (VCM), the area under the concentration-time curve (AUC) is important for balancing efficacy versus toxicity. In a previous study, we developed a decision tree (DT) model to achieve the target AUC during TDM over the follow-up period (AUCfollow-up). This study aimed to validate the DT model for achieving the target AUCfollow-up. Patients who received VCM for at least 72 h and had an initial TDM within four doses between January 2023 and December 2023 were analyzed. The AUC of the initial TDM was calculated over 2-point (peak/trough) concentrations via Bayesian estimation. The target AUCfollow-up was defined as 400–600 μg h/mL. Among 188 patients (median age [interquartile range], 66 [56, 79] years; 50 % female), the target AUCfollow-up was achieved in 70 % (132/188). When the predicted AUC was 400–600 μg h/mL, 84 % (102/121) achieved the target AUCfollow-up. In a 12 h dosing interval subgroup, 86 % (88/102) achieved the target AUCfollow-up. Conversely, when the predicted AUC was <400 or >600 μg h/mL, the proportion who achieved the target AUCfollow-up dropped to 44 % (30/67). Only 30 % (3/10) of those with creatinine clearance rates of >130 mL/min/1.73 m2 achieved the target. The area under the receiver operating characteristics curve was 0.74, and the R2 value was 0.15. Our findings confirmed the external validity of the DT model and supported its use for optimizing VCM dosing. Overall, the DT model offers a reliable framework for achieving target AUC values during follow-up for TDM, aiding safe and effective treatment.

  • Efficacy of De-Escalation to Cefmetazole in Patients with Bacteremic Urinary Tract Infections Caused by Extended-Spectrum <i>β</i>-Lactamase-Producing <i>Escherichia coli</i>

    Namiki Takaya, Yokoyama Yuta, Kimura Motonori, Fukuda Shogo, Seyama Shoji, Iketani Osamu, Uwamino Yoshifumi, Jibiki Aya, Kawazoe Hitoshi, Ohtani Hisakazu, Hasegawa Naoki, Matsumoto Kazuaki, Oda Rentaro, Hashi Hideki, Suzuki Sayo, Nakamura Tomonori

    Biological and Pharmaceutical Bulletin (The Pharmaceutical Society of Japan)  48 ( 5 ) 537 - 544 2025.05

    Joint Work,  ISSN  09186158

    　View Summary

    <p>This study aimed to clarify the optimal value for the unbound cefmetazole concentration to remain above the minimum inhibitory concentration (MIC) (<i>f</i>T ≥ MIC) for efficacy of de-escalation to cefmetazole in patients with bacteremic urinary tract infection by extended-spectrum <i>β</i>-lactamase-producing <i>Escherichia coli</i>. This double-center retrospective observational study was conducted at Tokyo Bay Urayasu Ichikawa Medical Center and Keio University Hospital from January 2012 to October 2022. Efficacy was determined <i>via</i> clinical evaluation (mortality rate, recurrence rate, vital changes) and bacteriological evaluation, and the optimal <i>f</i>T ≥ MIC was calculated <i>via</i> receiver operating characteristic curve analysis. As a result, the number of patients evaluated were 40 (35 and 5 in the treatment success and treatment failure groups, respectively). Univariate analysis showed that <i>f</i>T ≥ MIC, recurrence rate, and MIC for cefmetazole against bacteria were significantly different for the two groups (<i>p</i> < 0.05). Receiver operating characteristic curve analysis showed that the optimal <i>f</i>T ≥ MIC indicating efficacy was 57% (area under the curve: 0.94, 95% confidence interval: 0.86–1.00, <i>p</i> = 0.002). All patients with <i>f</i>T ≥ MIC ≥ 57% had successful treatment, whereas the frequency of treatment failure was high among those with <i>f</i>T ≥ MIC <57%. The optimal <i>f</i>T ≥ MIC for the clinical efficacy of de-escalation to cefmetazole in patients with bacteremic urinary tract infection by extended-spectrum <i>β</i>-lactamase-producing <i>E. coli</i> was <i>f</i>T ≥ MIC ≥ 57%. This finding would be useful for optimal dosing of cefmetazole.</p>

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Papers, etc., Registered in KOARA 【 Display / hide 】

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Reviews, Commentaries, etc. 【 Display / hide 】

  • Reply to Mitsuboshi, “Enhancing result reliability by addressing potential confounding factors”

    Ishigo T., Matsumoto K., Yoshida H., Tanaka H., Ibe Y., Fujii S., Fukudo M., Fujihara H., Yamaguchi F., Ebihara F., Maruyama T., Hamada Y., Samura M., Nagumo F., Komatsu T., Tomizawa A., Takuma A., Chiba H., Nishi Y., Enoki Y., Taguchi K., Suzuki A.

    Microbiology Spectrum 13 ( 3 ) e0149924 2025.03

  • 抗微生物薬適正使用支援プログラム実践のためのガイダンス

    川口 辰哉, 賀来 満夫, 青木 洋介, 小阪 直史, 関 雅文, 田邊 嘉也, 藤田 直久, 前田 真之, 村木 優一, 森田 邦彦, 柳原 克紀, 山田 武宏, 吉田 耕一郎, 二木 芳人, 柳原 克紀, 関 雅文, 菅野 みゆき, 菅原 えりさ, 清祐 麻紀子, 高橋 俊司, 山本 剛, 森田 邦彦, 松元 一明, 村木 優一, 池田 賢二, 篠原 孝幸, 山岸 由佳, 公益社団法人日本化学療法学会・一般社団法人日本感染症学会・一般社団法人日本環境感染学会・一般社団法人日本臨床微生物学会・公益社団法人日本薬学会・一般社団法人日本医療薬学会・一般社団法人日本TDM学会・一般社団法人日本医真菌学会8学会合同抗微生物薬適正使用推進検討委員会

    日本化学療法学会雑誌 ((公社)日本化学療法学会)  73 ( 2 ) 95 - 156 2025.03

    ISSN  1340-7007

  • 小児消化管感染症診療ガイドライン2024

    日本小児感染症学会／日本小児消化管感染症・免疫アレルギー研究会

     2024.11

  • MRSA感染症の診療ガイドライン2024

    光武 耕太郎, 松本 哲哉, 植田 貴史, 内山 勝文, 小澤 俊幸, 唐牛 春香, 菅井 基行, 関 雅文, 高橋 聡, 竹末 芳生, 中嶋 一彦, 中嶋 秀人, 中南 秀将, 畑 啓昭, 藤倉 雄二, 藤村 茂, 松下 和彦, 松元 一明, 三鴨 廣繁, 宮入 烈, 柳原 克紀, 山岸 由佳, 山口 哲央, 山田 浩司, 山本 善裕, 吉田 耕一郎, 池田 信介, 岩田 栄一朗, 大野 久美子, 大野 智裕, 加勢田 富士子, 加藤 秀雄, 加茂野 絵美, 川崎 洋平, 川筋 仁史, 小林 直実, 坂 なつみ, 瀬戸 良教, 高野 昇太郎, 浜田 幸宏, 松本 浩, 荒川 創一, 岩田 敏, 金光 敬二, 公益社団法人日本化学療法学会, 一般社団法人日本感染症学会MRSA感染症の診療ガイドライン作成委員会

    日本化学療法学会雑誌 ((公社)日本化学療法学会)  72 ( 3 ) 251 - 321 2024.05

    ISSN  1340-7007

  • 呼吸器及び尿路感染症におけるブレイクポイント　新規抗菌薬の追加(2023)

    平松 和史, 青木 弘太郎, 荒岡 秀樹, 猪川 和朗, 石井 良和, 大塚 喜人, 大谷 真理子, 柴山 恵吾, 舘田 一博, 松永 直久, 松元 一明, 冨山 直樹, 三学会合同ブレイクポイント臨床応用検討委員会, 日本化学療法学会, 日本感染症学会, 日本臨床微生物学会

    日本臨床微生物学会雑誌 ((一社)日本臨床微生物学会)  33 ( 4 ) 253 - 254 2023.09

    ISSN  2434-866X

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Presentations 【 Display / hide 】

  • 抗菌薬曝露時におけるMycobacterium abscessusのコロニー形態変化.

    島村莉奈、西村知泰、三澤可奈、吉川万衣子、柏村祥子、矢野大和、矢野郁也、榎木裕紀、田口和明、松元一明、長谷川直樹.

    第55回結核・非定型抗酸菌症治療研究会 (東京都) , 

    2024.11
    , 

    Oral presentation (general)

  • Mycobacterium aviumとMycobacterium intracellulareの臨床分離株を用いたβ-ラクタム系抗菌薬2剤併用の有効性評価.

    吉川万衣子、西村知泰、三澤可奈、島村莉奈、鈴木健太、柏村祥子、榎木裕紀、田口和明、松元一明、長谷川直樹.

    第55回結核・非定型抗酸菌症治療研究会 (東京都) , 

    2024.11
    , 

    Oral presentation (general)

  • 非発熱時または発熱時におけるニューキノロン系抗菌薬の体温低下.

    原量平、榎木裕紀、田口和明、松元一明.

    第34回日本医療薬学会年会 (千葉県) , 

    2024.11
    , 

    Oral presentation (general)

  • 日本医療薬学会賞・学術賞・奨励賞受賞講演：抗感染症薬の個別最適化を目指した基礎・臨床研究

    松元一明.

    第34回日本医療薬学会年会 (千葉県) , 

    2024.11
    , 

    Public lecture, seminar, tutorial, course, or other speech

  • 免疫抑制マウス肺部S. pneumoniae感染モデルを用いたcefditoren pivoxilのPK/PD解析及び臨床用量評価.

    五十嵐裕貴，小島菜奈，髙田啓介, 榎木裕紀，田口和明，谷川浩司, 松元一明.

    第34回日本医療薬学会年会 (千葉県) , 

    2024.11
    , 

    Oral presentation (general)

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Research Projects of Competitive Funds, etc. 【 Display / hide 】

  • 新規肺MABC症治療薬の開発と革新的非臨床PK/PD評価法の構築

    2024.04
    -
    2028.03

    MEXT,JSPS, Grant-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Principal investigator

  • 薬剤耐性淋菌・緑膿菌に有効な新規抗菌剤の開発

    2023.08
    -
    2024.03

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）, 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業, Joint research, Coinvestigator(s)

  • ホローファイバー感染モデルを用いたカルバペネム耐性菌感染症の抗菌薬併用療法に関する橋渡し研究

    2022.04
    -
    2025.03

    国立研究開発法人国立国際医療研究センター, 国際医療研究開発事業, Joint research, Coinvestigator(s)

  • マウス肺感染モデルを用いたOP0595の臨床有効性予測

    2022.01
    -
    2024.03

    Meiji Seikaファルマ株式会社, Commissioned ｒesearch, Principal investigator

  • Investigation of the effectiveness of imeglimin as a potential therapeutic agent for sarcopenia

    2021.09
    -
    2023.08

    大日本住友製薬株式会社, Commissioned ｒesearch, Principal investigator

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Intellectual Property Rights, etc. 【 Display / hide 】

  • メトヘモグロビン小胞体を有効成分として含む医薬およびその使用

    Date applied： 特願2020-144044  2020.08 

    Patent, Joint

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Awards 【 Display / hide 】

  • 日本薬学会第145年会 学生優秀発表賞受賞（口頭発表）

    三原貴之、松本ゆうり、坪内愛佑、池上眞太郎、高橋実秀、中林花音、西本直人、水上雄貴、村石琢真、榎木裕紀、田口和明、松元一明, 2025.04, 肺炎球菌感染症に対する13価、23価肺炎球菌ワクチンの併用と23価肺炎球菌ワクチン単剤接種の有効性および安全性比較：システマティックレビュー＆メタ解析

  • 日本薬学会第145年会 学生優秀発表賞受賞（口頭発表）

    杉本唯衣, 佐々木崚介, 富永真由, 平井柳佳, 三原貴之, 榎木裕紀, 田口和明, 松元一明, 2025.04, 腸球菌による感染性心内膜炎に対するβラクタム系薬2剤併用とβラクタム系薬/アミノグリコシド系薬併用の有効性及び安全性比較：システマティックレビュー, メタ解析

  • 第16回日本化学療法学会東日本支部 支部奨励賞（臨床）

    花井雄貴, 遠藤愛樹, 花輪和己, 枦秀樹, 横尾卓也, 淺川大樹, 横山泰昭, 丸山陸, 辻村舜, 並木孝哉, 磯田凌, 宮﨑泰斗, 榎木裕紀, 田口和明, 松元一明, 松尾和廣, 2025.01, MRCNS感染症の治療成功に向けたバンコマイシンのAUC24/MIC

  • JIC Award 2024 (Journal of Infection and Chemotherapy 2024;30:329-336)

    Tomoyuki Ishigo, Satoshi Fujii, Yuta Ibe, Tomohiro Aigami, Keita Nakano, Masahide Fukudo, Hiroaki Yoshida, Hiroaki Tanaka, Fumiya Ebihara, Takumi Maruyama, Yukihiro Hamada, Ayako Suzuki, Hisato Fujihara, Fumihiro Yamaguchi, Masaru Samura, Fumio Nagumo, Toshiaki Komatsu, Atsushi Tomizawa, Akitoshi Takuma, Hiroaki Chiba, Yoshifumi Nishi, Yuki Enoki, Kazuaki Taguchi, Kazuaki Matsumoto, 2025, Flowchart for predicting achieving the target area under the concentration-time curve of vancomycin in critically ill Japanese patients: a multicenter retrospective study

  • 2024年度日本医療薬学会学術賞

    松元一明., 2024.11, 抗感染症薬の個別最適化を目指した基礎・臨床研究.

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Courses Taught 【 Display / hide 】

  • PRIOR LEARNING FOR CLINICAL PRACTICE 3

    2025

  • PRIOR LEARNING FOR CLINICAL PRACTICE 1

    2025

  • PRE-CLINICAL TRAINING FOR HOSPITAL & COMMUNITY PHARMACY

    2025

  • PHARMACEUTICAL-ENGLISH SEMINAR

    2025

  • PATIENT INFORMATION

    2025

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Social Activities 【 Display / hide 】

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Memberships in Academic Societies 【 Display / hide 】

  • 日本医真菌学会, 

    2019.02
    -
    Present

  • 日本DDS学会, 

    2018.05
    -
    Present

  • 日本臨床微生物学会, 

    2018.03
    -
    Present

  • 日本老年薬学会　理事・評議員, 

    2016.04
    -
    Present

  • 日本薬剤学会　代議員, 

    2015.12
    -
    Present

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