慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2018年11月

  -

  継続中

  慶應義塾大学薬学部, 医薬品情報学講座, 助教

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2010年04月

  -

  2014年03月

  東京大学, 薬学部, 薬科学科

  大学, 卒業

• 2014年04月

  -

  2016年03月

  東京大学, 薬学系研究科, 薬科学専攻

  大学院, 修了, 修士

• 2016年09月

  東京大学, 薬学系研究科, 薬科学専攻

  大学院, 博士

• 2017年09月

  東京大学, 薬学系研究科, 薬学専攻

  大学院, 博士

学位 【 表示 ／ 非表示 】

学位 【 表示 ／ 非表示 】

• 博士（薬科学）, 東京大学, 論文, 2024年10月

免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

• 東京大学フューチャーファカルティプログラム修了, 大学教員としてのキャリアを進むにあたり不可欠となる教育力の向上をめざすプログラム, 2017年03月

• 薬剤師免許, 2019年

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

• ライフサイエンス / 医療薬学

• ライフサイエンス / 医療管理学、医療系社会学

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

• 介護施設

• 医療安全

• 医薬品情報

• 多職種連携

• 薬剤師

論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Laxative use and acute kidney injury risk: Analysis of a Japanese hospital-based database.

  Mitsuboshi S, Tsuchiya M, Kizaki H, Hori S, Imai S

  The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 393 （ 3 ） 104300 2026年03月

  ISSN  0022-3565

  • Access to Document (DOI)

• A scalable natural language processing framework for drug repurposing in chemotherapy-induced adverse events from clinical narrative records

  Tsuchiya M., Inoue M., Kawazoe Y., Shimamoto K., Seki T., Imai S., Kizaki H., Shinohara E., Yada S., Wakamiya S., Aramaki E., Hori S.

  European Journal of Cancer 232   116157 2026年01月

  ISSN  09598049

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  Background Preventing chemotherapy-related adverse events (AEs) remains an unmet clinical challenge. Preclinical studies have suggested protective effects of several existing agents, but translation into human evidence has been limited. We aimed to establish proof of concept (PoC) for drug repurposing by applying a natural language processing (NLP)-based framework to electronic health record (EHR) narratives, thereby bridging preclinical findings with clinical validation. Methods We retrospectively analyzed 56,326 patients with cancer treated at the University of Tokyo Hospital (2004–2023). A transformer-based NLP model extracted symptomatic AEs from clinical notes. Candidate preventive drugs identified from preclinical evidence were assessed using propensity score matching and Cox proportional hazards models. We evaluated angiotensin II receptor blockers (ARBs) for fluoropyrimidine-induced oral mucositis and ramelteon for platinum-induced peripheral neuropathy, with laxatives serving as a negative control. Results NLP demonstrated high accuracy (precision 0.81–0.83; recall 0.95–0.97). After matching, ARB co-administration was significantly associated with reduced mucositis incidence (hazard ratio [HR] 0.58, 95 % confidence interval [CI] 0.44–0.77; P < 0.001), representing a clinical PoC consistent with mechanistic preclinical data. Ramelteon showed an exploratory protective signal against neuropathy (HR 0.60, 95 % CI:0.38–0.93; P = 0.024). No preventive association was observed for laxatives. Conclusions This study introduces a scalable NLP-epidemiology framework for non-invasive, real-world validation of drug repurposing candidates. The ARB finding provides human-level PoC evidence supporting prospective clinical testing, while the ramelteon signal warrants further exploration. Our approach demonstrates how EHR narratives can operationalize translational research, prioritizing safe, accessible agents for improving the tolerability of cancer treatment.

  • Access to Document (DOI)

• A real-world pharmacovigilance study of adverse events associated with esketamine: disproportionality analysis and detection of potential drug-drug interaction signals

  Pisanu C., Imai S., Tsuchiya M., Inoue M., Ikegami K., Zammarchi G., Kizaki H., Hori S.

  European Journal of Clinical Pharmacology 82 （ 1 ） 13 2026年01月

  ISSN  00316970

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  Purpose: We conducted a comprehensive analysis of esketamine-related adverse events (AE) on the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database, taking into account for the first time drug-drug interaction signals. Methods: We conducted a retrospective case/non-case study of esketamine-related AEs reported in the FAERS database up to the last quarter (Q4) of 2024. Potential signals were detected using the reporting odds ratio (ROR) and confidence intervals (CI), while drug-drug interactions were studied using different metrics such as lift, conviction and the combination risk ratio detection algorithm. An analysis of sex differences was also performed using the relative ROR and CI. Results: The analysis of 7,790 reports in which esketamine was a primary or secondary suspect identified potential safety signals for 173 AEs. Novel signals include homicidal ideation (ROR = 5.30, 95% CI: 2.38-11.82) and substance use disorder (ROR = 6.12, 95% CI: 2.54-14.73). Women showed a longer time to onset than men (p = 0.003). In addition, we detected sex differences in 23 AEs, seven of which were more likely to be reported in women, while 16 in men. Among these, four were significant exclusively in women (oxygen saturation decreased, abnormal behaviour, unresponsive to stimuli and aggression) and two in men (vision blurred and bradycardia). Potential signals of additive and multiplicative drug-drug interactions were detected for antidepressants (venlafaxine for“dizziness” and bupropion for “agitation”) and antipsychotics (risperidone for “vertigo”). Conclusions: Our results increase knowledge on potential risks related to esketamine AEs and potential drug-drug interaction signals in a real-world setting.

  • Access to Document (DOI)

• Validation of diagnostic coding for chronic kidney disease using a Japanese hospital-based database

  Otani-Kono M., Imai S., Tsuchiya M., Mitsuboshi S., Kizaki H., Hori S.

  Clinical and Experimental Nephrology 2026年

  ISSN  13421751

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  Background: The validity of the International Classification of Diseases 10th Revision (ICD-10) codes for chronic kidney disease (CKD) in Japan have not been evaluated. In this study we evaluated the validity of CKD-related ICD-10 codes in Japan. Methods: This retrospective cohort study used the JMDC hospital-based database, which comprises claims and laboratory data from over 1,000 medical institutions in Japan. Patients who underwent two serum creatinine measurements between April 2014 and August 2022 were identified; the second measurement was obtained 90–365 days after the first. The estimated glomerular filtration rate (eGFR) was calculated. CKD was defined by the Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) criteria: an eGFR < 60 mL/min/1.73 m² for both measurements. Markers of kidney damage such as albuminuria were unavailable. Patients assigned CKD-related ICD-10 codes (N183, N184, N185, N189, N19, E102, E112, E142, and I120) within 365 days of the initial serum creatinine measurement were identified. Subsequently, the positive predictive value (PPV), sensitivity, specificity, and negative predictive value (NPV) were calculated. Results: Among the 618,208 included patients, 59,139 were assigned CKD-related ICD-10 codes and 172,657 met the KDIGO criteria. The overall PPV, sensitivity, specificity, and NPV were 57.9%, 19.8%, 94.4%, and 75.2%, respectively. In contrast, the PPVs of N183, N184, N185, and N189 exceeded 80%. Conclusions: In Japan, the PPV of the ICD-10 codes for CKD was 57.9%, marginally lower than values reported in the United States (86.1%) and Canada (60.1%). Several ICD-10 codes may be useful for identifying patients with CKD, despite their limited sensitivity.

  • Access to Document (DOI)

• The Daily Medication Frequency at Which Participants Begin to Perceive Dosing as Excessive: A Questionnaire-Based Study Using the Personal Health Record Infrastructure via Electronic Medication Notebooks

  Imai S., Asano M., Shimizu Y., Kizaki H., Tsuchiya M., Ito Y., Tsuchiya M., Kuriyama R., Yoshida N., Shimada M., Sando T., Ishijima T., Hori S.

  Biological and Pharmaceutical Bulletin 49 （ 2 ） 267 - 272 2026年

  ISSN  09186158

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  Maintaining medication adherence remains a major clinical challenge, as higher daily dosing frequencies are often associated with decreased adherence. Although once-daily regimens are generally preferred, specific patient preferences regarding dosing frequency are unclear, despite implications for improving patient satisfaction and optimizing pharmacotherapy. Here, we evaluated the frequency at which patients begin to perceive dosing as excessive. A web-based questionnaire survey using the personal health record infrastructure of electronic medication notebooks was administered between July 20 and 26, 2023. Eligible participants were aged ≥20 years and had received oral tablets or capsules within 90d of the survey. The questionnaire consisted of 6 items, including whether participants felt that the daily medication frequency was excessive. A multivariate logistic regression analysis was performed to identify the frequency beyond which patients perceive dosing as excessive, adjusting for confounders, such as medication formulation, number of medications, and patient characteristics. Of 1478 respondents, 1236 were included in the analysis. In total, 28.9% of participants reported that their medication frequency felt excessive. In the multivariate logistic regression analysis, twice-daily or more frequent dosing was significantly associated with the perception of excessiveness, using once-daily dosing as the reference. Twice-daily dosing is the frequency beyond which patients are significantly more likely to perceive medication as excessive. Our findings emphasize the importance of simplifying dosing regimens.

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 介護施設における薬剤関連インシデントレポート作成支援システムの構築

  木崎, 速人

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2023年

• 日本の介護施設高齢者の転倒予防に寄与する転倒リスクアセスメントツールの開発

  木崎, 速人

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2020年

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

• 新薬まるわかり アウィクリ注フレックスタッチ総量300単位/700単位 (インスリンイコデク)

  木﨑速人，佐藤宏樹，三木晶子著　堀 里子，澤田康文監.

  日経ドラッグインフォメーション （ 日経BP社）  329 2025年03月

  記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

• 新薬まるわかり フォゼベル 5mg/10mg/20mg/30mg（テナパノル塩酸塩）

  木﨑速人，平井理夏，佐藤宏樹，三木晶子著　堀 里子，澤田康文監.

  日経ドラッグインフォメーション （ 日経BP社）  327 2025年01月

  記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

• 新薬まるわかり レクビオ皮下注 300 mg シリンジ（インクリシランナトリウム）

  木﨑速人，清水海人，佐藤宏樹，三木晶子著　堀 里子，澤田康文監.

  日経ドラッグインフォメーション （ 日経BP社）  325 2024年11月

  記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

• 新薬まるわかり リットフーロカプセル 50mg（リトレシチニブトシル酸塩）

  木﨑速人，出雲真帆，佐藤宏樹，三木晶子著　堀 里子，澤田康文監.

  日経ドラッグインフォメーション （ 日経BP社）  323 2024年09月

  記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

• 新薬まるわかり マンジャロ皮下注2.5mg/5mg/7.5mg/10mg/12.5mg/15mgアテオス（チルゼパチド）

  木﨑速人，出雲真帆，佐藤宏樹，三木晶子著　堀 里子，澤田康文監.

  日経ドラッグインフォメーション （ 日経BP社）  321 2024年07月

  記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

• Development of an Automated Classification System for Medication-Related Incident Factors: A Practical Approach to Enhancing Patient Safety Management.

  Takamatsu Y, Ebara S, Kizaki H, Watabe S, Imai S, Yada S, Aramaki E, Yasumuro O, Funakoshi R, Hori S.

  [国際会議]  Medinfo 2025, 

  2025年08月

  , 

  口頭発表（一般）

• Natural Language Processing-Based Approach to Detect Common Adverse Events of Anticancer Agents from Unstructured Clinical Notes: A Time-to-Event Analysis. Stud Health Technol Inform.

  Tsuchiya M, Shimamoto K, Kawazoe Y, Shinohara E, Yada S, Wakamiya S, Imai S, Kizaki H, Hori S, Aramaki E.

  [国際会議]  Medinfo 2025, 

  2025年08月

  , 

  口頭発表（一般）

• マスメディアの「医薬品」に関する報道が患者に及ぼす影響

  佐々木愛、今井俊吾、阿部真也、松井　洸、小野貴登、卯田健太、佐山杏子、木﨑速人、山口　浩、堀　里子、野村和彦

  [国内会議]  第27回日本医薬品情報学会総会・学術大会, 

  2025年07月

  , 

  口頭発表（一般）

• 課題研究班実施時の経験紹介1　～大学院生/大学教員として携わった立場から

  木﨑速人

  [国内会議]  第27回日本医薬品情報学会総会・学術大会, 

  2025年07月

  , 

  シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）

• 自然言語処理を用いた類似インシデント事例検索システムの開発

  久村颯海、木﨑速人、土屋雅美、今井俊吾、西山智弘、矢田竣太郎、荒牧英治、安室修、舟越亮寛、堀　里子

  [国内会議]  日本医療薬学会 第8回 フレッシャーズ・カンファランス, 

  2025年06月

  , 

  口頭発表（一般）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 大規模言語モデル（LLM）活用による薬学生の省察的実践を促す対話型学習支援システムの開発

  2025年12月

  -

  2026年11月

  公益財団法人カシオ科学振興財団, 補助金,  研究代表者

• Research on Multimodal Analysis of Voice and Language Information in Medication Counseling and its Application to Effective Guidance Methods and Educational Support

  2025年04月

  -

  2026年03月

  British Council, RENKEI workshop award grants, 補助金,  連携研究者

  　備考を見る

  配分額は日本円の概算額（Full amount of 6000GBP）

• 薬局におけるPHR活用方法とその推進に関する実証的研究

  2025年04月

  -

  2027年03月

  厚生労働科学研究費補助金, 医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス政策研究事業, 堀里子（代表），松元美奈子（分担），柳澤友希（分担），木﨑速人（分担）, 補助金,  研究分担者

• 非医療職と医療職の連携に基づく医療インシデントのリスク管理最適化基盤の構築

  2024年04月

  -

  2027年03月

  基盤研究（C）, 木崎 速人, 基盤研究(C), 研究代表者

  　研究概要を見る

  介護場面での患者安全の実現のためには，介護者（非医療専門家）や医療者が発信する患者情報に基づくリスク管理の最適化が重要である．本研究では，こうした情報（主にテキスト情報）を活用して，医療インシデントのリスク管理において重要な情報を抽出する自然言語処理（Natural Language Processing, NLP）モデルを開発する．ここで得たNLPモデルを，リスク管理における重要情報の抽出と集約に活用し，介護職と医療職の連携に基づくリスク管理の最適化を促すシステム構築に取り組む．本研究は，介護関連情報の利活用を推進させるとともに，介護場面における医療インシデントのリスク管理の最適化に大きく貢献することが期待される．

• 要介護等高齢者の薬物治療適正化・医療安全確保に向けた介護施設における医薬品関連インシデント事例の要因解析

  2019年04月

  -

  2020年03月

  日本医薬品情報学会, 課題研究班, 木﨑速人、佐藤宏樹，堀里子，澤田康文, 研究代表者

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• 第35回日本医療薬学会年会 優秀演題賞

  木﨑速人，吉川康大，河野広太郎，上村忠聖，鈴木信也，佐村　優，廣瀬直樹，永野靖典，林　誠一，土屋雅美，今井俊吾，堀　里子, 2025年11月, 日本医療薬学会, 濁音・半濁音を考慮した新規薬名類似度指標の開発と調剤場面での薬剤取り違えリスク評価への応用検討

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 第35回日本医療薬学会年会 優秀演題賞

  三星　知，今井俊吾，木崎速人，堀　里子, 2025年11月, 日本医療薬学会, ランソプラゾールとセフトリアキソンの併用に伴う心室性不整脈および心停止リスク-JMDC医療機関データベースの解析

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 第19回日本ファーマシューティカルコミュニケーション学会大会 優秀演題賞

  薬剤師に相談するための質問リスト（QPLP）の活用可能性に関する患者へのインターネットパネル調査, 2025年09月, 早川雅代、木﨑速人、土屋雅美、柳澤友希、今井俊吾、鈴木信行、香川由美、堀　里子

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• Best Paper Award at MedInfo 2025

  Masami Tsuchiya, Kiminori Shimamoto, Yoshimasa Kawazoe, Emiko Shinohara, Shuntaro Yada, Shoko Wakamiya, Shungo Imai, Hayato Kizaki, Satoko Hori, Eiji Aramaki, 2025年08月, Natural Language Processing-Based Approach to Detect Common Adverse Events of Anticancer Agents from Unstructured Clinical Notes: A Time-to-Event Analysis

  受賞区分： 国際学会・会議・シンポジウム等の賞

• 2024年度 日本医薬品情報学会 論文賞

  森部詩月，今井俊吾，佐山杏子，上村忠聖，林　誠一，木﨑速人，堀　里子, 2025年07月, 薬名類似に起因する薬剤誤処方の傾向分析 ‐薬剤師による誤調剤事例との比較‐

  受賞区分： 学会誌・学術雑誌による顕彰

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• ＥＢＭの実践

  2026年度

• 実務実習事前学習（実習）

  2026年度

• 早期体験学習（薬学科）

  2026年度

• 薬剤師実務技能実習

  2026年度

• 英語演習（薬科学科）

  2026年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 実務実習事前学習（実習）

  慶應義塾

  2018年04月

  -

  2019年03月

  , 

  秋学期, 実習・実験, 160人

教育活動及び特記事項 【 表示 ／ 非表示 】

教育活動及び特記事項 【 表示 ／ 非表示 】

• 明治大学 「教職実践演習」：「教育実習の総まとめ」、授業題目：正しい薬の育て方

  2017年11月

  , その他特記事項

• 東京大学教養学部 全学自由研究ゼミナール「伝えるを学ぼう」：第6回「大学院生による模擬授業・検討・解説３」、授業題目：創る薬から育てる薬へ

  2017年05月

  , その他特記事項

• 学校法人河合塾 知の追究講座 講師：「薬の創り方・育て方〜薬学研究の最前線〜」

  2017年04月

  , その他特記事項

• 東京大学文学部 第1回留学生ワークショップ 講師：「何気ない日本人の習慣・考え方を学ぼう！」

  2017年03月

  , その他特記事項

• 学校法人河合塾 学びみらいプログラム 講師：「正しい薬の育て方」

  2017年03月

  , その他特記事項

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本薬学会, 

  2020年

  -

  継続中

• 医薬品情報学会

  　

• 医療薬学会

  　

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2020年04月

  -

  継続中

  研究企画委員会 委員, 一般財団法人　日本医薬品情報学会