末永　聖武 (スエナガ　キヨタケ)

Suenaga, Kiyotake

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所属（所属キャンパス）

理工学部 化学科 （矢上）

職名

教授

HP

外部リンク
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1995年03月
    -
    1996年03月

    名古屋大学理学部助手

  • 1996年04月
    -
    2001年03月

    名古屋大学大学院理学研究科助手

  • 2001年04月
    -
    2003年03月

    静岡県立大学薬学部助手

  • 2003年04月
    -
    2004年03月

    筑波大学化学系講師

  • 2004年04月
    -
    2006年03月

    筑波大学大学院数理物質科学研究科講師

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1992年03月

    名古屋大学, 理学部, 化学科

    大学, 卒業

  • 1995年02月

    名古屋大学, 理学研究科, 化学専攻

    大学院, 退学, 博士

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（理学）, 名古屋大学, 論文, 1997年03月

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ナノテク・材料 / 生物分子化学 (天然物化学)

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 全合成

  • 単離構造決定

  • 活性発現機構

  • 海洋シアノバクテリア

  • 生物活性物質

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • 天然物化学II—自然からの贈り物—、科学のとびら64

    末永 聖武, 東京化学同人, 2018年

    担当範囲: ビセリングビアサイドの化学

  • 天然物化学—魅力と展望— 科学のとびら60

    末永 聖武, 東京化学同人, 2016年

    担当範囲: ラン藻類の化学

  • Marine Pharmacognosy: Trends and Applications

    Toshiaki Teruya, Osamu Ohno, Kiyotake Suenaga, CRC Press, 2012年12月

    担当範囲: Bioactive Compounds from Okinawan Marine Cyanobacteria.

  • ソレル　有機化学

    末永 聖武, 東京化学同人, 2009年12月

    担当範囲: 551-610

  • 天然物化学—海洋生物編

    末永聖武、照屋俊明, アイピーシー, 2008年

    担当範囲: サンゴの生態化学

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Kagimminols A and B, Cembrene-Type Diterpenes from an Okeania sp. Marine Cyanobacterium

    Ebihara A., Taguchi R., Jeelani G., Nozaki T., Suenaga K., Iwasaki A.

    Journal of Natural Products （Journal of Natural Products)  87 （ 4 ） 1116 - 1123 2024年04月

    ISSN  01633864

    　概要を見る

    Kagimminols A (1) and B (2), new cembrene-type diterpenoids, were isolated from an Okeania sp. marine cyanobacterium. By combining DP4 analysis with an efficient NMR chemical shift calculation protocol, we clarified the relative configurations of 1 and 2 without consuming precious natural products. We determined the absolute configurations by a comparison of theoretical electronic circular dichroism (ECD) spectra with experimental spectra, and the absolute configuration of 1 was verified experimentally. Finally, we found that 1 and 2 showed selective growth-inhibitory activity against the causative agent of human African trypanosomiasis. This study exemplifies that computational chemistry is an efficient tool for clarifying the configurations of natural products possessing tautomers in equilibrium.

  • Isolation and structure determination of a new analog of polycavernosides from marine Okeania sp. cyanobacterium

    Umeda K., Kurisawa N., Jeelani G., Nozaki T., Suenaga K., Iwasaki A.

    Beilstein Journal of Organic Chemistry （Beilstein Journal of Organic Chemistry)  20   645 - 652 2024年

    　概要を見る

    Polycavernoside E (1), a new polycavernoside analog, was isolated from a marine Okeania sp. cyanobacterium. The relative configuration was elucidated primarily by analyzing the two dimensional nuclear magnetism resonance (2D NMR) data. The absolute configuration was clarified by comparing the electronic circular dichroism (ECD) data of 1 with those of known analogs. Polycavernoside E (1) exhibited moderate antitrypanosomal activity against Trypanosoma brucei rhodesiense. Furthermore, the isolation of polycavernoside E (1) from marine cyanobacteria provides additional evidence that marine cyanobacteria, and not red algae, are responsible for the biosynthesis of polycavernosides.

  • Allelopathic potential of Oldenlandia corymbosa and identification of its allelopathic substances

    Kyaw E.H., Hossen K., Iwasaki A., Suenaga K., Kato-Noguchi H.

    Plant Biosystems （Plant Biosystems)  158 （ 3 ） 394 - 403 2024年

    ISSN  11263504

    　概要を見る

    The use of allelopathy developed as an alternative practice for weed management in agriculture. Oldenlandia corymbosa is an annual herb and notable for being applied in folk medicine. Its diverse range of pharmacological properties and several bioactive substances have been well reported. Nevertheless, the allelopathic potential of O. corymbosa has not yet been documented. Hence, we aim to explore the allelopathy of O. corymbosa for weed control purposes. The extracts of O. corymbosa were tested to determine their effects on the seedling growth of six tested species. Significant reductions in the growth of seedling were exhibited as the plant extract concentrations increased. The plant extracts of O. corymbosa were separated in several chromatography steps; two active substances isolated and characterized as hedyotiscone A and B. Hedyotiscone A and B significantly restricted the growth of cress seedling at concentrations higher than 0.3 mM. The I50 values of hedyotiscone A and B for the cress seedlings ranged from 0.023 to 0.131 mM and 0.167 to 0.810 mM, respectively. The inhibitory activity against cress seedlings indicates that hedyotiscone A and B contribute to the allelopathic effects and may be responsible for the allelopathic potential of O. corymbosa.

  • Isolation and Structure Determination of Akunolides, Macrolide Glycosides from a Marine Okeania sp. Cyanobacterium

    Umeda K., Iwasaki A., Taguchi R., Kurisawa N., Jeelani G., Nozaki T., Suenaga K.

    Journal of Natural Products （Journal of Natural Products)  86 （ 11 ） 2529 - 2538 2023年11月

    ISSN  01633864

    　概要を見る

    Akunolides A (1), B (2), C (3), and D (4), new macrolide glycosides, were isolated from a marine Okeania sp. cyanobacterium. Their structures were elucidated by spectroscopic analyses and derivatization reactions. Akunolides A-D (1-4) are classified as 16-membered macrolide glycosides, which are relatively rare structures for marine cyanobacterium-derived natural products. Akunolides A-D (1-4) showed moderate antitrypanosomal activities against Trypanosoma brucei rhodesiense, with IC50 values ranging from 11 to 14 μM. Furthermore, akunolides A (1) and C (3) exhibited no cytotoxicity against normal human WI-38 cells even at a concentration of 150 μM.

  • Fumagillin inhibits growth of the enteric protozoan parasite Entamoeba histolytica by covalently binding to and selectively inhibiting methionine aminopeptidase 2

    Watanabe N., Saito-Nakano Y., Kurisawa N., Otomo K., Suenaga K., Nakano K., Nozaki T.

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy （Antimicrobial Agents and Chemotherapy)  67 （ 11 ）  2023年11月

    ISSN  00664804

    　概要を見る

    Amebiasis is an important cause of morbidity and mortality worldwide, and caused by infection with the protozoan parasite Entamoeba histolytica. Metronidazole is currently the first-line drug despite adverse effects and concerns on the emergence of drug resistance. Fumagillin, a fungal metabolite from Aspergillus fumigatus, and its structurally related natural and synthetic compounds have been previously explored as potential anti-angiogenesis inhibitors for cancers, anti-microbial, and anti-obese compounds. Although fumagillin was used for human amebiasis in clinical trials in 1950s, the mode of action of fumagillin remains elusive until now. In this report, we showed that fumagillin covalently binds to methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) and non-covalently but abundantly binds to patatin family phospholipase A (PLA). Susceptibility against fumagillin of the amebic strains in which expression of E. histolytica MetAP2 (EhMetAP2) gene was silenced increased compared to control strain. Conversely, overexpression of EhMetAP2 mutants that harbors amino acid substitutions responsible for resistance to ovalicin, a fumagillin analog, in human MetAP2, also resulted in decrease in fumagillin susceptibility. In contrast, neither gene silencing nor overexpression of E. histolytica PLA (EhPLA) affected fumagillin susceptibility. These data suggest that EhPLA is not essential and not the target of fumagillin for its amebicidal activity. Taken together, our data have demonstrated that EhMetAP2 is the primary target for amebicidal activity of fumagillin, and EhMetAP2 represents a rational explorable target for the development of alternative therapeutic agents against amebiasis.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • 粟国島産未記載種海洋シアノバクテリア由来Terukufazoline類の単離、構造決定、生物活性および合成研究

    田口黎武、海老原玲、恒松雄太、Ghulam Jeelani、野崎智義、末永聖武、岩崎有紘

    第65回天然有機化合物討論会 (東京大学安田講堂) , 

    2023年09月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 粟国島産未記載種海洋シアノバクテリア由来Terukufazoline類の単離、構造決定、生物活性および合成研究

    田口黎武、海老原玲、恒松雄太、Ghulam Jeelani、野崎智義、末永聖武、岩崎有紘

    第69回トキシンシンポジウム (京都産業大学) , 

    2023年09月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 海洋シアノバクテリア由来新規鎖状ペプチド hedoamide の構造と生物活性

    栗澤 尚瑛、岩﨑 有紘、Ghulam Jeelani、Yulia Rahmawati、野崎 智義、末永 聖武

    日本化学会第103春季年会 (東京理科大学野田キャンパス) , 

    2023年03月
    , 

    口頭発表（一般）

  • Biselyngbyaside 人工類縁体の合成研究

    先山 佳寿、岩崎 有紘、末永 聖武

    日本化学会第103春季年会 (東京理科大学野田キャンパス) , 

    2023年03月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 海洋シアノバクテリア由来の新規配糖体マクロリドakunolide類の単離及び構造決定

    梅田 海里、岩崎 有紘、末永 聖武

    日本化学会第103春季年会 (東京理科大学野田キャンパス) , 

    2023年03月
    , 

    口頭発表（一般）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 海洋シアノバクテリア由来の熱帯病治療薬リード化合物の創製

    2020年04月
    -
    2024年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永 聖武, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • 特異な化学構造をもつ海洋産リポペプチドの生合成機構解明に基づく人工誘導体生産

    2019年06月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永　聖武, 新学術領域研究（研究課題提案型）, 補助金,  研究代表者

  • 特異な化学構造をもつ海洋産リポペプチドの生合成機構解明に基づく人工誘導体生産

    2017年04月
    -
    2019年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永　聖武, 新学術領域研究(研究領域提案型), 補助金,  研究代表者

  • カルシウムポンプに作用する海洋天然物を基盤とした破骨細胞分化抑制剤の創製

    2016年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永　聖武, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • 有用海洋シアノバクテリアの培養株構築と生合成遺伝子の解析

    2016年04月
    -
    2018年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永　聖武, 挑戦的萌芽研究, 補助金,  研究代表者

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本化学会進歩賞

    末永 聖武, 2003年03月, 日本化学会, 抗腫瘍性・摂食誘引等の生物活性を有する海洋天然物の生物有機化学的研究

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 井上研究奨励賞

    末永 聖武, 1998年02月, 井上科学振興財団

    受賞区分： 出版社・新聞社・財団等の賞

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 化学輪講

    2024年度

  • 有機構造決定法

    2024年度

  • 微生物学

    2024年度

  • 自然科学実験

    2024年度

  • 化学実験第２

    2024年度

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本薬学会, 

    2001年04月
    -
    継続中

  • 有機合成化学協会, 

    1995年04月
    -
    継続中

  • 日本化学会, 

    1992年04月
    -
    継続中
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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2023年04月
    -
    継続中

    世話人, 天然有機化合物討論会

  • 2023年03月
    -
    継続中

    副会長, 私立大学環境保全協議会

  • 2015年04月
    -
    継続中

    理事, 私立大学環境保全協議会

  • 2014年04月
    -
    継続中

    企画委員, 私立大学環境保全協議会

  • 2013年01月
    -
    2013年03月

    審査員, 関東地区化学クラブ発表会

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