慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 1995年03月

  -

  1996年03月

  名古屋大学理学部助手

• 1996年04月

  -

  2001年03月

  名古屋大学大学院理学研究科助手

• 2001年04月

  -

  2003年03月

  静岡県立大学薬学部助手

• 2003年04月

  -

  2004年03月

  筑波大学化学系講師

• 2004年04月

  -

  2006年03月

  筑波大学大学院数理物質科学研究科講師

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 1992年03月

  名古屋大学, 理学部, 化学科

  大学, 卒業

• 1995年02月

  名古屋大学, 理学研究科, 化学専攻

  大学院, 退学, 博士

学位 【 表示 ／ 非表示 】

学位 【 表示 ／ 非表示 】

• 博士（理学）, 名古屋大学, 論文, 1997年03月

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

• ナノテク・材料 / 生物分子化学 （天然物化学）

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• 全合成

• 単離構造決定

• 活性発現機構

• 海洋シアノバクテリア

• 生物活性物質

著書 【 表示 ／ 非表示 】

著書 【 表示 ／ 非表示 】

• 天然物化学II—自然からの贈り物—、科学のとびら64

  末永 聖武, 東京化学同人, 2018年

  担当範囲: ビセリングビアサイドの化学

• 天然物化学—魅力と展望— 科学のとびら60

  末永 聖武, 東京化学同人, 2016年

  担当範囲: ラン藻類の化学

• Marine Pharmacognosy: Trends and Applications

  Toshiaki Teruya, Osamu Ohno, Kiyotake Suenaga, CRC Press, 2012年12月

  担当範囲: Bioactive Compounds from Okinawan Marine Cyanobacteria.

• ソレル　有機化学

  末永 聖武, 東京化学同人, 2009年12月

  担当範囲: 551-610

• 天然物化学—海洋生物編

  末永聖武、照屋俊明, アイピーシー, 2008年

  担当範囲: サンゴの生態化学

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Shimojilide, a Potent and Selective Antiproliferative Cyclic Lipopeptide from a Marine Cyanobacterium Okeania sp.

  Niiyama M., Kurisawa N., Dan S., Suenaga K.

  Organic Letters 28 （ 5 ） 1810 - 1814 2026年02月

  ISSN  15237060

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  Shimojilide (1), a new cyclic lipopeptide, was isolated from a marine cyanobacterium Okeania sp. Its structure was elucidated by NMR and chemical derivatization, revealing a peptide–polyketide hybrid with a skipped diene and β-branched methyl group. Shimojilide (1) exhibited potent and selective antiproliferative activity with a unique JFCR39 fingerprint that poorly correlates with those of known anticancer agents, suggesting a distinct mechanism of action. Shimojilide (1) represents a promising lead for anticancer drug discovery.

  • Access to Document (DOI)

• Zampamide: A lipopeptide isolated from Caldora sp. marine cyanobacterium

  Tojo S., Ozaki K., Natsume N., Kurisawa N., Suenaga K., Teruya T.

  Tetrahedron 188 2025年12月

  ISSN  00404020

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  Overweight and obesity are pathological conditions characterized by the accumulation of excessive fat. Adipokines, which are secreted by hypertrophied adipocytes, are known to increase the risk of various diseases. Therefore, identifying compounds that promote lipolysis in adipocytes is a promising way to prevent hypertrophy of these cells. Although numerous bioactive compounds have been isolated from marine cyanobacteria, reports on compounds exhibiting such activity remain limited. In this study, we report the discovery of zampamide (1), a linear lipopeptide that stimulates lipolysis in 3T3-L1 adipocytes. It was isolated from a marine cyanobacterium of the genus Caldora collected in Okinawa, Japan. The planar structure of 1 was elucidated primarily using two-dimensional NMR and mass spectrometry. The absolute configurations of the amino acid residues in 1 were determined after acid hydrolysis, followed by Marfey's analysis of the resulting hydrolysates. Additionally, the absolute configuration of the fatty acid moiety was determined by derivatization. Zampamide (1) increased the amount of free glycerol in a dose-dependent manner, demonstrating its lipolysis-promoting activity. These findings suggest that marine cyanobacteria are a valuable source of novel lipolysis-promoting agents for obese and overweight patients.

  • Access to Document (DOI)

• Bisezakiamides A and B, cyclic depsipeptides from a marine cyanobacterium Nunduva sp.

  Yagisawa K., Natsume N., Watanabe N., Iwasaki A., Suenaga K., Teruya T.

  Tetrahedron 184 2025年10月

  ISSN  00404020

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  Two cyclic peptides, bisezakiamides A (1) and B (2), were isolated from a marine cyanobacterium from the coastal waters of Okinawa, Japan. Both compounds contain an α-hydroxy acid residue and a β-amino acid. The structures of 1 and 2 were elucidated by detailed spectroscopic analyses, including various two-dimensional NMR techniques and application of Marfey's analysis. Both compounds exhibited growth-inhibitory activity against HeLa S3 cells, with IC<inf>50</inf> values of 8.7 and 5.8 μM for compounds 1 and 2, respectively.

  • Access to Document (DOI)

• Isolation and Computer-Based Structural Determination of Madangolide B

  Hagihara M., Mehjabin J.J., Vairappan C.S., Okino T., Suenaga K., Iwasaki A.

  Organic Letters 27 （ 25 ） 6807 - 6811 2025年06月

  ISSN  15237060

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  Madangolide (1) is a 17-membered cyclic enamide isolated from the marine cyanobacterium Lyngbya bouillonii. Since its discovery in 1999, the relative and absolute configurations of 1 have remained unknown. Here, we report the isolation, structural determination, and biological activity of a new analog of madangolide (1), madangolide B (2), from a marine Moorena sp. cyanobacterium. The planar structure of 2 was established using conventional two-dimensional NMR spectroscopy. The absolute configuration was clarified by comparing the experimental and theoretical data, including the chemical shifts, homonuclear and heteronuclear coupling constants, and ECD spectra. Based on the similarity of the NMR data, we proposed an absolute configuration of madangolide (1) and verified it through degradation and derivatization reactions. This study demonstrates the effectiveness of modern computational chemistry in revealing the stereochemistry of complex natural products with conformational flexibility.

  • Access to Document (DOI)

• Ouhanamide, an Antiparasitic Linear Lipopeptide from a Marine Okeania sp. Cyanobacterium

  Niiyama M., Kurisawa N., Umeda K., Jeelani G., Agusta A.L., Nozaki T., Suenaga K.

  Journal of Natural Products 88 （ 6 ） 1360 - 1368 2025年06月

  ISSN  01633864

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  Ouhanamide (1), a new linear lipopeptide consisting of a long-chain fatty acid with a β-branched methyl group, was isolated from a marine Okeania sp. cyanobacterium. The overall structure was elucidated by a combination of various spectroscopic analyses, degradation reactions, and derivatizations. Ouhanamide (1) showed selective antiparasitic activity (IC<inf>50</inf> = 1.2 ± 0.1 μM against Trypanosoma brucei rhodesiense and IC<inf>50</inf> = 4.2 ± 0.9 μM against Plasmodium falciparum) without cytotoxicity at 10 μM against HeLa cells.

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

• 海洋シアノバクテリア由来の熱帯病治療薬リード化合物の創製

  末永, 聖武

  科学研究費補助金研究成果報告書 2023年

• カルシウムポンプに作用する海洋天然物を基盤とした破骨細胞分化抑制剤の創製

  末永, 聖武

  科学研究費補助金研究成果報告書 2019年

• 有用海洋シアノバクテリアの培養株構築と生合成遺伝子の解析

  末永, 聖武

  科学研究費補助金研究成果報告書 2017年

• 海洋シアノバクテリア由来の生体機能分子

  末永, 聖武

  科学研究費補助金研究成果報告書 2014年

• 海洋シアノバクテリア由来新規マクロリド化合物の機能と応用

  末永, 聖武

  科学研究費補助金研究成果報告書 2014年

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

• Erratum: Iheyamides A-C, Antitrypanosomal Linear Peptides Isolated from a MarineDapissp. Cyanobacterium (J. Nat. Prod. (2020) 83: 5 (1684-1690) DOI: 10.1021/acs.jnatprod.0c00250)

  Kurisawa N., Iwasaki A., Jeelani G., Nozaki T., Suenaga K.

  Journal of Natural Products （Journal of Natural Products）  84 （ 4 ）  2021年04月

  ISSN  01633864

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  Page 1684: The structures of iheyamides A (1), B (2), and C (3) were drawn incorrectly. The configuration at the β position of Ile was inversely depicted in the original paper. The correct structures of iheyamides are as shown below. The authors sincerely apologize for any inconvenience.

  • Access to Document (DOI)

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

• 強力な小胞体カルシウムポンプ阻害剤 iezoside の光親和性プローブ合成および結合部位の解析

  能登明佳理、栗澤尚瑛、末永聖武

  [国内会議]  日本化学会第105春季年会 （関西大学千里山キャンパス） , 

  2025年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• 未同定海洋シアノバクテリア由来、Kagimmicin の全合成研究

  古川惇晟、栗澤尚瑛、末永聖武

  [国内会議]  日本化学会第105春季年会 （関西大学千里山キャンパス） , 

  2025年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• 沖縄県産海洋シアノバクテリア由来新規鎖状リポペプチドsealgamideの全合成研究

  土屋麻乃、若井和樹、栗澤尚瑛、末永聖武

  [国内会議]  日本化学会第105春季年会 （関西大学千里山キャンパス） , 

  2025年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• 海洋シアノバクテリア由来新規リポペプチド taketamines A-C の単離と構造決定

  若井和樹、栗澤尚瑛、梅田海里、末永聖武

  [国内会議]  日本化学会第105春季年会 （関西大学千里山キャンパス） , 

  2025年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• 未同定海洋シアノバクテリア由来新規環状デプシペプチド Shimojilide の単離および構造決定

  仁井山瑞歩、栗澤尚瑛、末永聖武

  [国内会議]  日本化学会第105春季年会 （関西大学千里山キャンパス） , 

  2025年03月

  , 

  口頭発表（一般）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 海洋産カルシウムポンプ阻害剤に基づく抗マラリア薬リード化合物の創製

  2024年04月

  -

  2028年03月

  末永 聖武, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

• 海洋シアノバクテリア由来の熱帯病治療薬リード化合物の創製

  2020年04月

  -

  2024年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永 聖武, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

• 特異な化学構造をもつ海洋産リポペプチドの生合成機構解明に基づく人工誘導体生産

  2019年06月

  -

  2021年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永　聖武, 新学術領域研究（研究課題提案型）, 補助金,  研究代表者

• 特異な化学構造をもつ海洋産リポペプチドの生合成機構解明に基づく人工誘導体生産

  2017年04月

  -

  2019年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永　聖武, 新学術領域研究(研究領域提案型), 補助金,  研究代表者

• カルシウムポンプに作用する海洋天然物を基盤とした破骨細胞分化抑制剤の創製

  2016年04月

  -

  2020年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永　聖武, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本化学会進歩賞

  末永 聖武, 2003年03月, 日本化学会, 抗腫瘍性・摂食誘引等の生物活性を有する海洋天然物の生物有機化学的研究

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 井上研究奨励賞

  末永 聖武, 1998年02月, 井上科学振興財団

  受賞区分： 出版社・新聞社・財団等の賞

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 生物有機化学特論

  2025年度

• 化学輪講

  2025年度

• 有機構造決定法

  2025年度

• 微生物学

  2025年度

• 自然科学実験

  2025年度

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本薬学会, 

  2001年04月

  -

  継続中

• 有機合成化学協会, 

  1995年04月

  -

  継続中

• 日本化学会, 

  1992年04月

  -

  継続中

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2023年04月

  -

  継続中

  世話人, 天然有機化合物討論会

• 2023年03月

  -

  継続中

  副会長, 私立大学環境保全協議会

• 2015年04月

  -

  継続中

  理事, 私立大学環境保全協議会

• 2014年04月

  -

  継続中

  企画委員, 私立大学環境保全協議会

• 2013年01月

  -

  2013年03月

  審査員, 関東地区化学クラブ発表会

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