末永 聖武 (スエナガ キヨタケ)

Suenaga, Kiyotake

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所属(所属キャンパス)

理工学部 化学科 (矢上)

職名

教授

HP

外部リンク

経歴 【 表示 / 非表示

  • 1995年03月
    -
    1996年03月

    名古屋大学理学部助手

  • 1996年04月
    -
    2001年03月

    名古屋大学大学院理学研究科助手

  • 2001年04月
    -
    2003年03月

    静岡県立大学薬学部助手

  • 2003年04月
    -
    2004年03月

    筑波大学化学系講師

  • 2004年04月
    -
    2006年03月

    筑波大学大学院数理物質科学研究科講師

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学歴 【 表示 / 非表示

  • 1992年03月

    名古屋大学, 理学部, 化学科

    大学, 卒業

  • 1995年02月

    名古屋大学, 理学研究科, 化学専攻

    大学院, 退学, 博士

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(理学), 名古屋大学, 論文, 1997年03月

 

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ナノテク・材料 / 生物分子化学 (天然物化学)

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 全合成

  • 単離構造決定

  • 活性発現機構

  • 海洋シアノバクテリア

  • 生物活性物質

 

著書 【 表示 / 非表示

  • 天然物化学II—自然からの贈り物—、科学のとびら64

    末永 聖武, 東京化学同人, 2018年

    担当範囲: ビセリングビアサイドの化学

  • 天然物化学—魅力と展望— 科学のとびら60

    末永 聖武, 東京化学同人, 2016年

    担当範囲: ラン藻類の化学

  • Marine Pharmacognosy: Trends and Applications

    Toshiaki Teruya, Osamu Ohno, Kiyotake Suenaga, CRC Press, 2012年12月

    担当範囲: Bioactive Compounds from Okinawan Marine Cyanobacteria.

  • ソレル 有機化学

    末永 聖武, 東京化学同人, 2009年12月

    担当範囲: 551-610

  • 天然物化学—海洋生物編

    末永聖武、照屋俊明, アイピーシー, 2008年

    担当範囲: サンゴの生態化学

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論文 【 表示 / 非表示

  • Isolation and Total Synthesis of Beru'amide, an Antitrypanosomal Polyketide from a Marine Cyanobacterium Okeania sp.

    Taguchi R., Iwasaki A., Ebihara A., Jeelani G., Nozaki T., Suenaga K.

    Organic Letters (Organic Letters)  24 ( 25 ) 4710 - 4714 2022年07月

    ISSN  15237060

     概要を見る

    A 68 μg amount of an acyclic polyketide, named beru'amide, was isolated from a marine cyanobacterium Okeania sp. Beru'amide contains six unique moieties in its relatively small skeleton. By applying several cutting-edge techniques, including DFT-based chemical shift calculations, we achieved the structure determination and the total synthesis of this highly functionalized scarce natural product. Furthermore, beru'amide was shown to have strong antitrypanosomal activity. 2022 American Chemical Society.

  • Isolation of Caldorazole, a Thiazole-Containing Polyketide with Selective Cytotoxicity under Glucose-Restricted Conditions

    Ohno O., Iwasaki A., Same K., Kudo C., Aida E., Sugiura K., Sumimoto S., Teruya T., Tashiro E., Simizu S., Matsuno K., Imoto M., Suenaga K.

    Organic Letters (Organic Letters)  24 ( 25 ) 4547 - 4551 2022年07月

    ISSN  15237060

     概要を見る

    Caldorazole (1) was isolated from the marine cyanobacterium Caldora sp. collected on Ishigaki Island, Okinawa, Japan. Its structure was determined to be a new polyketide that contained two thiazole rings and an O-methylenolpyruvamide moiety. Caldorazole (1) showed strong cytotoxicity toward tumor cells that had been seeded at a high density. Cell death induced by 1 in HeLa and A431 cells was also observed only in the presence of the glycolysis blocker 2-deoxy-d-glucose (2DG). Co-treatment with 1 and 2DG remarkably decreased ATP levels in these cells. Furthermore, 1 selectively inhibited complex I in the mitochondrial respiratory chain. Thus, 1 was demonstrated to exert cytotoxicity toward human tumor cells by blocking mitochondrial respiration. 2022 American Chemical Society.

  • Allelopathic Activity of a Novel Compound, 5,6-Dihydrogen-11α-O-acetyl-12β-O-tigloyl-17β-marsdenin, and a Known Steroidal Glycoside from the Leaves of Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon

    Moh S.M., Iwasaki A., Suenaga K., Kato-Noguchi H.

    Agronomy (Agronomy)  12 ( 7 )  2022年07月

     概要を見る

    Medicinal plants are rich sources of bioactive substances that can be used to develop environmentally friendly weed control alternatives. Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon is a traditional medicinal plant well known for its pharmacological activities and several bioactive compounds. However, its allelopathy and related substances have not been reported. Hence, the present study was conducted to explore the allelopathic potential and substances from M. tenacissima leaves. Aqueous methanol extracts of M. tenacissima showed significant inhibitory activities against the growth of cress (Lepidium sativum L.) and Italian ryegrass (Lolium multiflorum Lam.). The extracts were purified through various chromatography steps, and two allelopathic substances were isolated and determined by spectral data to be steroidal glycoside 1 (5,6-dihydrogen-11α-O-acetyl-12β-O-tigloyl-17β-marsdenin), a novel compound, and steroidal glycoside 2 (5,6-dihydrogen-11α,12β-di-O-tigloyl-17β-marsdenin). Both compounds significantly inhibited the growth of cress seedlings. Steroidal glycoside 1 showed 1.6-and 4-times greater growth inhibitory potential against the cress shoots and roots than steroidal glycoside 2. The concentrations needed for 50% growth inhibition of the cress seedling shoots and roots were 0.46 and 0.03 mM for steroidal glycoside 1, respectively, and 0.74 and 0.12 mM for steroidal glycoside 2, respectively. Therefore, these results suggest that steroidal glycosides 1 and 2 may be responsible for the allelopathy of the M. tenacissima leaves.

  • Structural Determination, Total Synthesis, and Biological Activity of Iezoside, a Highly Potent Ca<sup>2+</sup>-ATPase Inhibitor from the Marine Cyanobacterium Leptochromothrix valpauliae

    Kurisawa N., Iwasaki A., Teranuma K., Dan S., Toyoshima C., Hashimoto M., Suenaga K.

    Journal of the American Chemical Society (Journal of the American Chemical Society)  144 ( 24 ) 11019 - 11032 2022年06月

    ISSN  00027863

     概要を見る

    Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) is a membrane protein on the endoplasmic reticulum (ER) that transports Ca2+ from the cytosol into the ER. As its function is associated with various biological phenomena, SERCA has been recognized as a promising druggable target. Here, we report the second-strongest SERCA-inhibitory compound known to date, which we isolated from the marine cyanobacterium Leptochromothrix valpauliae and named iezoside (1). The structure of iezoside (1) is fundamentally different from that of any other SERCA inhibitor, and its potency is the strongest among marine natural products (Ki 7.1 nM). In this article, we report our comprehensive analysis of iezoside (1), which covers its isolation, structural characterization supported by density functional theory (DFT) calculations and statistical analysis, total synthesis, and clarification of the mode of action of its potent antiproliferative activity (IC50 6.7 ± 0.4 nM against HeLa cells).

  • Allelopathy of the Medicinal Plant Dregea volubilis (L.f.) Benth. ex Hook.f. and Its Phytotoxic Substances with Allelopathic Activity

    Kyaw E.H., Iwasaki A., Suenaga K., Kato-Noguchi H.

    Agronomy (Agronomy)  12 ( 2 )  2022年02月

     概要を見る

    Allelopathic plants and their related phytotoxic chemicals have been explored as alter-natives for environmentally friendly weed management. Dregea volubilis (L.f.) Benth. ex Hook.f., a woody vine, is well-known for its uses in various therapeutic treatments, and several bioactive compounds have been isolated from this species. However, to date, no phytotoxic substances from D. volubilis have been reported. Hence, in this research, we aimed to investigate the allelopathic effect of D. volubilis and characterize its phytotoxic substances. Extracts of D. volubilis exhibited significant inhibitory activity against the seedling growth of Italian ryegrass (Lolium multiflorum Lam.) and cress (Lepidium sativum L.). The extracts were purified through several chromatography steps, yielding two phytotoxic substances, and using spectroscopy, their structures were determined as dehydrovomi-foliol and loliolide. The compounds inhibited the Italian ryegrass and cress seedlings with the I50 (concentrations needed for 50% inhibition) values ranging from 0.022 to 0.102 mM, for loliolide and 3.24–4.60 mM, for dehydrovomifoliol. These results suggest that both phytotoxic compounds might be responsible for the allelopathy of D. volubilis, and they may be released into the soil through the decomposition of the D. volubilis leaf and probably act as allelopathic active substances. Therefore, the extracts of D. volubilis and its related phytotoxic compounds may be applied as biological agents for controlling weeds.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

総説・解説等 【 表示 / 非表示

研究発表 【 表示 / 非表示

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競争的研究費の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 海洋シアノバクテリア由来の熱帯病治療薬リード化合物の創製

    2020年04月
    -
    2024年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永 聖武, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • 特異な化学構造をもつ海洋産リポペプチドの生合成機構解明に基づく人工誘導体生産

    2019年06月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永 聖武, 新学術領域研究(研究課題提案型), 補助金,  研究代表者

  • 特異な化学構造をもつ海洋産リポペプチドの生合成機構解明に基づく人工誘導体生産

    2017年04月
    -
    2019年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永 聖武, 新学術領域研究(研究領域提案型), 補助金,  研究代表者

  • カルシウムポンプに作用する海洋天然物を基盤とした破骨細胞分化抑制剤の創製

    2016年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永 聖武, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • 有用海洋シアノバクテリアの培養株構築と生合成遺伝子の解析

    2016年04月
    -
    2018年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 末永 聖武, 挑戦的萌芽研究, 補助金,  研究代表者

受賞 【 表示 / 非表示

  • 日本化学会進歩賞

    末永 聖武, 2003年03月, 日本化学会, 抗腫瘍性・摂食誘引等の生物活性を有する海洋天然物の生物有機化学的研究

    受賞区分: 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 井上研究奨励賞

    末永 聖武, 1998年02月, 井上科学振興財団

    受賞区分: 出版社・新聞社・財団等の賞

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 化学輪講

    2022年度

  • 有機構造決定法

    2022年度

  • 微生物学

    2022年度

  • 自然科学実験

    2022年度

  • 理工学基礎実験

    2022年度

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所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本薬学会, 

    2001年04月
    -
    継続中
  • 有機合成化学協会, 

    1995年04月
    -
    継続中
  • 日本化学会, 

    1992年04月
    -
    継続中

委員歴 【 表示 / 非表示

  • 2015年04月
    -
    継続中

    理事, 私立大学環境保全協議会

  • 2014年04月
    -
    継続中

    企画委員, 私立大学環境保全協議会

  • 2013年01月
    -
    2013年03月

    審査員, 関東地区化学クラブ発表会

  • 2011年11月
    -
    2016年03月

    審査員, 文部科学省 サイエンスインカレ

  • 2011年04月
    -
    継続中

    代表正会員, 日本化学会関東支部

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