慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 1984年04月

  -

  1987年03月

  三楽株式会社　中央研究所探索研究部 ,研究員

• 1987年04月

  -

  1992年03月

  慶應義塾大学（理工学部） 助手

• 1988年09月

  -

  1989年08月

  アメリカ合衆国ペンシルバニア大学化学科博士研究員

• 1992年04月

  -

  1995年03月

  慶應義塾大学（理工学部） 専任講師

• 1995年04月

  -

  1997年03月

  慶應義塾大学理工学部（応用化学科）, 教室幹事

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 1979年03月

  慶應義塾大学, 工学部, 応用化学科

  大学, 卒業

• 1981年03月

  慶應義塾大学, 工学研究科, 応用化学専攻

  大学院, 修了, 修士

• 1984年03月

  東北大学, 理学研究科, 化学専攻

  大学院, 修了, 博士

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 理学　, 東北大学, 1984年03月

著書 【 表示 ／ 非表示 】

著書 【 表示 ／ 非表示 】

• アルカロイドの科学

  千田 憲孝, 化学同人, 2017年08月

  担当範囲: 第12章　ヒガンバナ科アルカロイドならびにモルヒネの合成

• ブルース有機化学概説第３版

  千田 憲孝, 化学同人, 2016年12月

  担当範囲: 16章，17章

• Molecular Rearrangements in Organic Synthesis

  千田 憲孝, John Wiley & Sons, Inc., 2015年10月

  担当範囲: Chapter 12, Ferrier Carbocyclization Reaction

• ブルース有機化学第７版

  千田 憲孝, 化学同人, 2015年02月

  担当範囲: 21章，22章

• Comprehensive Chirality

  千田 憲孝, 佐藤 隆章, Elsevier, 2012年10月

  担当範囲: 207-239

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Development of a Chiral N -Alkoxyamide Strategy and Application to the Asymmetric Total Synthesis of Fasicularin

  Minamikawa R., Fukaya K., Kobayashi A., Komiya Y., Yamamoto S., Urabe D., Chida N., Sato T.

  Synthesis (Germany) （Synthesis (Germany)）  53 （ 24 ） 4621 - 4635 2021年12月

  ISSN  00397881

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  The asymmetric total synthesis of fasicularin by a chiral Nalkoxyamide strategy is reported. Incorporation of the chiral alkoxy group onto an amide nitrogen changes the original reactivity of the amide, enabling two key transformations: aza-spirocyclization and the reductive Strecker reaction. DFT calculations indicate that pyramidalization of the N-alkoxyamide nitrogen is crucial to produce a cyclic hemiaminal in equilibrium, which undergoes aza-spirocyclization. The chiral alkoxy group is also used as a stereocontrol element to establish two consecutive stereocenters. The iridium-catalyzed reductive Strecker reaction of the N-alkoxylactam provides the aminonitrile with high diastereoselectivity.

  • Access to Document (DOI)

• Total Synthesis of Skipped Diene Natural Products

  Sato T., Suto T., Nagashima Y., Mukai S., Chida N.

  Asian Journal of Organic Chemistry （Asian Journal of Organic Chemistry）  10 （ 10 ） 2486 - 2502 2021年10月

  ISSN  21935807

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  Skipped dienes (1,4-dienes) are widely distributed in a variety of biologically active natural products. The synthesis of these skipped dienes is a relatively undeveloped area compared with that of conjugated dienes (1,3-dienes) due to the sp3-hybridized carbon between two olefins. Especially, development of methods to meet both high stereoselectivity and convergency is highly challenging. This review focuses on recent advances in the synthesis of skipped dienes in the total synthesis of complex natural products, which are classified into three classes; a) skipped dienes comprised of two disubstituted olefins, b) skipped dienes including trisubstituted olefin(s), and c) 3-methyl skipped dienes.

  • Access to Document (DOI)

• Five-Step Total Synthesis of (±)-Aspidospermidine by a Lactam Strategy via an Azomethine Ylide

  Katahara S., Sugiyama Y., Yamane M., Komiya Y., Sato T., Chida N.

  Organic Letters （Organic Letters）  23 （ 8 ） 3058 - 3063 2021年04月

  ISSN  15237060

  　概要を見る

  A five-step total synthesis of (±)-aspidospermidine (1) based on a lactam strategy is reported. Our synthesis features an iridium-catalyzed reductive Michael addition/[3+2] cycloaddition cascade to give a tricyclic ketone intermediate from a simple lactam via an azomethine ylide. The developed strategy enables easily available lactams to be used as stable surrogates of multisubstituted amines and would be applicable to a unified total synthesis of complex Aspidosperma alkaloids.

  • Access to Document (DOI)

• Identification of madangamine A as a novel lysosomotropic agent to inhibit autophagy

  Miura K., Kawano S., Suto T., Sato T., Chida N., Simizu S.

  Bioorganic and Medicinal Chemistry （Bioorganic and Medicinal Chemistry）  34 2021年03月

  ISSN  09680896

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  Madangamines are marine natural products isolated from Xestospongia ingens, and madangamine A–E with a different D-ring structure have been reported. We have reported that madangamine A has strong anti-proliferative activity against various human cancer cell lines. In this study, to clarify the anti-proliferative activity of madangamine A, we searched for molecular target of the madangamine A in human cells. Treatment with madangamine A increased the levels of LC3-II and p62, autophagy-related proteins, concomitant with growth inhibition. Moreover, madangamine A resulted in lysosome enlargement and increase in lysosomal pH, which are same phenomena observed in chloroquine-treated cells. These results suggest that madangamine A is a novel lysosome inhibitor, and the anti-proliferative activity of madangamine A is due to the inhibition of lysosome function.

  • Access to Document (DOI)

• Seven-Step Synthesis of All-Nitrogenated Sugar Derivatives Using Sequential Overman Rearrangements

  Okuyama Y., Kidena M., Kato E., Kawano S., Ishii K., Maie K., Miura K., Simizu S., Sato T., Chida N.

  Angewandte Chemie - International Edition （Angewandte Chemie - International Edition）  60 （ 10 ） 5193 - 5198 2021年03月

  ISSN  14337851

  　概要を見る

  All-nitrogenated sugars (ANSs), in which all hydroxy groups in a carbohydrate are replaced with amino groups, are anticipated to be privileged structures with useful biological activities. However, ANS synthesis has been challenging due to the difficulty in the installation of multi-amino groups. We report herein the development of a concise synthetic route to peracetylated ANSs in seven steps from commercially available monosaccharides. The key to success is the use of the sequential Overman rearrangement, which enables formal simultaneous substitution of four or five hydroxy groups in monosaccharides with amino groups. A variety of ANSs are available through the same reaction sequence starting from different initial monosaccharides by chirality transfer of secondary alcohols. Transformations of the resulting peracetylated ANSs such as glycosylation and deacetylation are also demonstrated. Biological studies reveal that ANS-modified cholesterol show cytotoxicity against human cancer cell lines, whereas each ANS and cholesterol have no cytotoxicity.

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

• 全窒素糖の合成と機能探索

  千田, 憲孝

  科学研究費補助金研究成果報告書 2021年

• 多環性構造を有する生物活性天然物の効率的合成法の開発

  千田, 憲孝

  科学研究費補助金研究成果報告書 2020年

• タキソール(パクリタキセル)の全合成研究

  千田, 憲孝

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2017年

• 生物活性天然物の全合成研究 : キラルプール法の新たな展開を目指して

  千田, 憲孝

  科学研究費補助金研究成果報告書 2017年

• カスケード型シグマトロピー転位反応を活用した生物活性物質の全合成研究

  千田, 憲孝

  科学研究費補助金研究成果報告書 2011年

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

• Reductive Approach to Nitrones from N-Siloxyamides and N-Hydroxyamides

  Seiya Katahara, Kanami Fujita, Shoichiro Kobayashi, Tsutomu Matsumoto, Takaaki Sato, Noritaka Chida

  日本化学会第98春季年会（日本大学理工学部船橋キャンパス，千葉県船橋市, 

  2018年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• イリジウム触媒を用いた二級アミド基の還元的求核付加反応

  高橋 芳人・吉井 梨紗・佐藤 隆章・千田 憲孝

  日本化学会第98春季年会（日本大学理工学部船橋キャンパス，千葉県船橋市）, 

  2018年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• ロバタミド類の合成研究

  長島 義之・中筋 瑛子・林 香那・佐藤 隆章・千田 憲孝

  日本化学会第98春季年会（日本大学理工学部船橋キャンパス，千葉県船橋市）, 

  2018年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• カリシフィリン B 二環性骨格の構築

  佐々木 啓二・小林 将一朗・仲野 暦・佐藤 隆章・千田 憲孝

  日本化学会第98春季年会（日本大学理工学部船橋キャンパス，千葉県船橋市）, 

  2018年03月

  , 

  口頭発表（一般）

• Unified Total Synthesis of Stemoamide-type Alkaloids Featuring Chemoselective Assembly of Five-membered Building Blocks

  Makoto Yoritate, Yoshito Takahashi, Hayato Tajima, Chisato Ogihara, Yasuki Soda, Takashi Yokoyama, Takeshi Oishi, Takaaki Sato, Noritaka Chida

  日本化学会第98春季年会（日本大学理工学部船橋キャンパス，千葉県船橋市）, 

  2018年03月

  , 

  口頭発表（一般）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 全窒素糖の合成と機能探索

  2019年06月

  -

  2022年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 千田　憲孝, 挑戦的研究（萌芽), 補助金,  研究代表者

• 多環性構造を有する生物活性天然物の効率的合成法の開発

  2018年04月

  -

  2021年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 千田　憲孝, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

• 生物活性天然物の全合成研究－キラルプール法の新たな展開を目指して

  2014年04月

  -

  2018年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 千田　憲孝, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本化学会BCSJ賞

  2015年04月, 日本化学会, Total Synthesis of (+/-)-Gephyrotoxin and (+/-)-Perhydrogephyrotoxin

• 日本化学会BCSJ賞

  千田 憲孝, 2002年09月, 日本化学会, Total Synthesis of (+)-Myriocin and (-)-Sphingofungin E from Aldohexoses Using Overman Rearrangement as the Key Reaction

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 応用化学輪講

  2021年度

• 大学生活における責任と危機管理

  2021年度

• 有機化学

  2021年度

• 応用化学実験Ｂ

  2021年度

• 基礎理工学課題研究

  2021年度

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社会活動 【 表示 ／ 非表示 】

社会活動 【 表示 ／ 非表示 】

• 公益財団法人佐藤陽国際奨学財団　選考委員会副委員長

  2005年10月

  -

  継続中

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

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• 天然有機化合物討論会, 

  2012年10月

  -

  継続中

• 天然物化学談話会, 

  1997年10月

  -

  2009年09月

• 天然物化学談話会, 

  1995年03月

  -

  1995年08月

• 天然物化学談話会, 

  1991年10月

  -

  1997年09月

• アメリカ化学会, 

  1982年04月

  -

  継続中

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2020年03月

  -

  継続中

  天然物化学・生命科学ディビジョン主査 , 公益社団法人日本化学会

• 2016年07月

  -

  2017年03月

  学会賞選考委員会委員, 公益社団法人日本化学会

• 2016年05月

  -

  2017年03月

  第97春季年会　会場・総務小委員会委員長, 公益社団法人日本化学会

• 2016年05月

  -

  2017年03月

  第97春季年会実行委員会委員, 公益社団法人日本化学会

• 2016年03月

  -

  2020年02月

  天然物化学・生命科学ディビジョン副主査, 公益社団法人　日本化学会

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