慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2003年10月

  -

  2004年03月

  東京大学大学院工学系研究科21世紀COEリサーチアシスタント

• 2003年10月

  -

  2004年03月

  東京大学大学院工学系研究科21世紀COEリサーチアシスタント

• 2004年04月

  -

  2005年03月

  東京大学大学院工学系研究科助手

• 2004年04月

  -

  2005年03月

  東京大学大学院工学系研究科助手

• 2004年04月

  -

  2011年03月

  産業技術総合研究所招聘型客員研究員

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 1999年03月

  東京大学, 工学部, 機械工学科

  大学, 卒業

• 2001年03月

  東京大学, 工学系研究科, 機械工学専攻

  大学院, 修了, 修士

• 2004年03月

  東京大学, 工学系研究科, 機械工学専攻

  大学院, 修了, 博士

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 博士（工学）, 東京大学, 課程, 2004年03月

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / 材料力学、機械材料

• ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / 材料力学、機械材料

• ライフサイエンス / 生体医工学 （医用生体工学・生体材料学）

• ライフサイエンス / 生体医工学 （医用生体工学・生体材料学）

• ライフサイエンス / 生体材料学 （医用生体工学・生体材料学）

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• バイオメカニクス

• バイオメカニクス

• 再生医工学

• 再生医工学

• 生体物理工学

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

• 生体適合性有機フレキシブル電極の開発, 

  2013年04月

  -

  継続中

• ヒト皮膚線維芽細胞から構成される三次元皮膚創傷モデルの開発と伸展変形が治癒プロセスに与える影響の解明, 

  2012年12月

  -

  継続中

• 誘電泳動を応用した血小板機能診断に関する基礎的研究, 

  2012年04月

  -

  2015年03月

• 電気的環境の制御による生体外での神経細胞ネットワーク構築, 

  2011年04月

  -

  継続中

• UVオゾン表面改質がES細胞の増殖能に与える影響, 

  2011年04月

  -

  2014年03月

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共同研究希望テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

共同研究希望テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

• 細胞チップ（皮膚，神経，毛髪組織，など）を用いた対象薬品および物質のスクリーニングテスト

  産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する,  希望形態： 受託研究

• 細胞チップ（皮膚，脂肪，神経）による創薬スクリーニングデバイスの開発

  産学連携、民間を含む他機関等との共同研究等を希望する,  希望形態： 受託研究, 共同研究

著書 【 表示 ／ 非表示 】

著書 【 表示 ／ 非表示 】

• 技術予測レポート2023（上）健康寿命の延伸を目指す日本の技術編

  株式会社日本能率協会総合研究所, 2013年12月

  担当範囲: 第3章　治療機器・再生医療

• Tissue Regeneration - From Basic Biology to Clinical Application

  宮田 昌悟, INTECH, 2012年03月

  担当範囲: pp.473-488

• Biomaterials in Asia

  S. Miyata, K. Homma, T. Numano, T. Ushida, T. Tateishi, World Scientific Pub., 2009年01月

  担当範囲: pp.482-493

• 立石科学技術振興財団助成研究成果集

  宮田 昌悟, 立石科学技術振興財団, 2009年

• 中谷電子計測技術振興財団年報

  宮田 昌悟，牛田多加志，沼野智一, 中谷電子計測技術振興財団, 2008年08月

  担当範囲: pp.67-70

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Effects of Clump Size on the Pluripotency and Proliferation in the Passaging Process of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells

  Ishii K., Abe K., Sakamoto T., Hasebe H., Miyata S.

  Processes 12 （ 11 ）  2024年11月

  査読有り

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  Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are a promising cell source because of their pluripotency and self-renewal abilities. However, there is a risk of pluripotency loss during cell expansion. Particularly, cell passaging is associated with a higher risk of decreasing cell quality. There are two iPSC passaging methods: single-cell and clump passaging. Single-cell passaging is a rapid and simple method for cell manipulation, whereas clump passaging is superior for maintaining iPSC pluripotency. Therefore, clump passaging is a robust method for expanding iPSCs while maintaining their pluripotency. However, clump size control during clump passaging is difficult because colony fragmentation is performed manually by pipetting the colonies detached from the cell culture substrates. In this study, the effect of pipetting on iPSC colony fragmentation was evaluated and the relationship between iPSC clump size and pluripotency was clarified. An automated pipetting device was developed to standardize the clump passage process. The effect of clump size on the pluripotency and proliferative capacity of mouse iPSCs was investigated. Clump size was controlled by varying the number of pipetting cycles, and pluripotency and proliferation were assessed via alkaline phosphatase staining and flow cytometry. Our results revealed that a decrease in clump size corresponded to an increase in cell proliferation, while pluripotency maintenance was optimized under specific clump sizes. These results underscore the significance of clump size for stem cell quality, emphasizing the need for a balanced approach to maintain pluripotency while fostering proliferation in the cell expansion culture for iPSCs.

  • Access to Document (DOI)

• Effects of delamination treatment time and fluid shear force on the maintenance of pluripotency in mouse ES cells during the passage process

  Abe, K; Ueno, K; Miyata, S

  MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL 34 （ 2 ） 776 - 776 2023年02月

  査読有り,  ISSN  1059-1524

• Metallic Vessel with Mesh Culture Surface Fabricated Using Three-dimensional Printing Engineers Tissue Culture Environment

  Imashiro C., Morikura T., Hayama M., Ezura A., Komotori J., Miyata S., Sakaguchi K., Shimizu T.

  Biotechnology and Bioprocess Engineering 28 （ 1 ） 181 - 191 2023年02月

  査読有り,  ISSN  12268372

  　概要を見る

  Various culture devices have been developed as fundamental technologies for facilitating bioengineering studies. Culture devices are designed to prepare specific culture environments. Thus, both macrostructures and surface micromorphology should be considered in the device design. Although fabricating devices with elaborate designs incurs high production costs, disposable materials are typically used for culture devices. However, some metallic materials are strong, stable, and biocompatible. Bioengineers have not applied these materials to culture devices because of the difficulty of processing. An emerging technology using three-dimensional (3D) printing has been developed, which can produce complex designs using metal. We demonstrate the applicability and potential of metal 3D printing for fabricating culture devices toward the development of the bioengineering discipline. As a specific example, we fabricated metallic culture devices where the environment of cultured tissues can be improved. One of the biggest factors determining the culture environment is active media supply. To attain active media supply to the tissue, devices having culture surfaces with mesh structures having holes far larger than cells were proposed. Cell sheets were cultured as tissue models, realizing tissue culture with such structures. The cultured tissue showed increased metabolism, indicating enhanced media supply owing to mesh surfaces. The biocompatibility of the 3D printed metal device was confirmed by viability assays on cultured cells, and reusability of the device was confirmed by mechanical and biochemical evaluations. We believe this study serves as a reference for using metallic 3D printing as an option for fabricating culture devices, which will promote bioengineering research.

  • Access to Document (DOI)

• Platelet-Rich Plasma Purification by Dielectrophoresis and Fluid-Induced Shear Force

  Yamashita M., Inoue H., Miyata S.

  Bioelectricity 4 （ 4 ） 190 - 197 2022年12月

  査読有り,  ISSN  25763105

  　概要を見る

  Background: Platelets contain cytokines and growth factors, which promote wound healing and tissue regeneration. Platelet concentrates, known as platelet-rich plasma (PRP), are used for tissue repair and regeneration in clinical settings. PRP is conventionally prepared by the centrifugation of blood; therefore, blood cells such as erythrocytes and leukocytes cannot be fully eliminated. The purpose of this study was to establish high purification of platelets using dielectrophoresis (DEP) to eliminate blood cells from platelet concentrates. Materials and Methods: The DEP properties of human blood constituents (erythrocytes, leukocytes, and platelets) were characterized. Based on the characterization of DEP properties, PRP was purified to eliminate blood cells using dielectrophoretic and flow-induced shear forces. Results: Erythrocytes and platelets showed similar DEP responses, whereas the crossover frequency of leukocytes differed from those of erythrocytes and platelets. Blood cells can be eliminated from the PRP under specific DEP conditions and flow rates. Conclusion: Blood cells in PRP can be eliminated using DEP and flow-induced shear, with a high platelet recovery rate.

  • Access to Document (DOI)

• Effect of Compressive Stress in Tumor Microenvironment on Malignant Tumor Spheroid Invasion Process

  R Nishi, Y Oda, T Morikura, S Miyata

  International Journal of Molecular Sciences 23 （ 13 ） 7091 2022年06月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 最終著者, 責任著者, 査読有り,  ISSN  16616596

  　概要を見る

  In this study, we proposed an in vitro tumor model to simulate the mechanical microenvironment and investigate the effect of compressive stress on the invasion process of malignant tumors. It has been pointed out that the biomechanical environment, as well as the biochemical environment, could affect the transformation of cancer cell migration, invasion, and metastasis. We hypothesized that the solid stress caused by the exclusion of surrounding tissue could transform tumor cells from noninvasive to invasive phenotypes. Colorectal cell spheroids were embedded and cultured in agarose gels of varying concentrations to simulate the earliest stages of tumor formation and invasion. The spheroids embedded in gels at higher concentrations showed peculiar growth after 72 h of culture, and the external compressive loading imposed on them caused peculiar growth even in the gels at lower concentrations. In conclusion, the mechanical microenvironment caused the transformation of tumor cell phenotypes, promoting the growth and invasion of tumor cell spheroids.

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 超高静水圧および過冷却現象を利用した脱細胞化組織の創成と生体外での肝機能の再生

  宮田, 昌悟

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2021年

• 超高静水圧および過冷却現象を利用した脱細胞化組織の創成と生体外での肝機能の再生

  宮田, 昌悟

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2020年

• 超高静水圧および過冷却現象を利用した脱細胞化組織の創成と生体外での腎・肝機能の再生

  宮田, 昌悟

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学）  2019年

• マイクロ細胞パターニング技術を利用した植物細胞集積型酸素供給パネルの創製

  宮田, 昌悟

  科学研究費補助金研究成果報告書 2011年

• 磁気共鳴緩和を応用した関節軟骨の制限拡散現象の解明とマイクロ構造評価技術の開発

  宮田, 昌悟

  科学研究費補助金研究成果報告書 2009年

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

• バイオマテリアルの生体適合性~力学的特性の視点~

  宮田昌悟

  Pharm stage 16 （ 10 ） 53 - 57 2017年01月

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 単著

• 再生医療用材料の非侵襲評価

  宮田昌悟

  Pharm stage （技術情報協会）  17 （ 5 ） 8 - 12 2017年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 単著,  ISSN  1346-3918

• 微粒子ピーニングによる細胞適合表面の創製とその応用

  小茂鳥 潤, 倉科佑太, 村井一恵, 宮田昌悟, 竹村研治郎, 小山尹誉

  砥粒加工学会誌 57 （ 6 ） 349 - 352 2013年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

• マウスES 細胞の剥離プロセスが再播種後の多能性維持 に与える影響

  植野馨太, 宮田昌悟, 阿部公揮, 坂本禎志, 栗原 隆

  日本機械学会第34 回バイオエンジニアリング講演会, 

  2022年06月

  , 

  ポスター発表

• 機械的振動刺激が皮膚由来細胞の老化現象に与える影響

  石原美優，宮田昌悟

  日本機械学会第34 回バイオエンジニアリング講演会, 

  2022年06月

  , 

  ポスター発表

• Effect of Hydrogel Stiffness on Growth and Invasion Process of Tumor Spheroid

  R Nishi, Y Oda, T Morikura, S Miyata

  the 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021), 

  2021年12月

  , 

  ポスター発表

• Effect of Mechanical Stimulation on Migration Mode of Malignant Melanoma

  R Yoshida, K Harada, T Morikura, S Miyata

  the 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021), 

  2021年12月

  , 

  ポスター発表

• Generation of Cell Spheroid Using Hanging Drop Culture Combined with Orbital Shaking

  S Sato, S Miyata

  the 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021), 

  2021年12月

  , 

  ポスター発表

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• 癌細胞の初期悪性化・浸潤を左右する4次元力学場の探索と浸潤抑制治療への展開

  2022年04月

  -

  2025年03月

  日本学術振興会, 科学研究費補助金, 宮田 昌悟, 基盤研究B（一般）, 補助金,  研究代表者

• 細胞配置と力学的刺激の複合効果がもたらす毛髪および皮膚附属器官の完全生体外再生

  2017年04月

  -

  2020年03月

  科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会）, 補助金,  未設定

• プラズマ・ラジカル複合反応を用いた生体分子疑似構造を有するヒトiPS培養基材

  2017年04月

  -

  2018年03月

  文部科学省, 橋渡し研究加速ネットワークプログラム（シーズA）, 補助金,  研究代表者

• プラズマ・ラジカル複合反応を用いた生体分子疑似構造を有するヒトiPS培養基材

  2016年12月

  -

  2017年03月

  文部科学省, 橋渡し研究加速ネットワークプログラム（シーズA）, 補助金,  研究代表者

• 酸素ラジカル表面改質基材を用いたヒトiPS 細胞の完全単独培養システムと再生心筋細胞移植への展開

  2015年09月

  -

  2016年03月

  文部科学省, 橋渡し研究加速ネットワークプログラム（シーズA）, 補助金,  未設定

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Works 【 表示 ／ 非表示 】

Works 【 表示 ／ 非表示 】

• 未来の起源

  宮田 昌悟

  2013年04月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• ES細胞安定回収　フィーダ細胞分離 誰でも素早く

  宮田 昌悟

  2012年08月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• 骨や靱帯を再生させる技術って？

  宮田 昌悟

  2011年07月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• 慶大、不良・良好な細胞傷つけずに分離する方法開発

  宮田 昌悟

  2011年07月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

• 人のカラダは作ることができるか？

  宮田 昌悟

  2010年08月

  -

  継続中

  , 

  その他, 単独

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知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

• 細胞担持用基材及びその製造方法

  出願日： PCT/JP2016/000981  2016年02月 

  特許権, 共同

• 細胞担持用基材及びその製造方法

  出願日： 特願2015-35439  2015年02月 

  特許権, 共同

• 細胞操作装置

  出願日： 2012-098304  2012年04月 

  特許権, 共同

• METHOD FOR ACCUMULATING CELLS

  出願日： US-20120064595-A1  2012年 

  特許権, 共同

• 細胞集積法

  出願日： 2010－204989  2010年09月 

  特許権, 共同

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• Outstanding Student Presentation

  森倉峻, 徳岡雄大, 山田貴大, 板井駿, 長友竜帆, 原田慧吾, 三木則尚, 尾上弘晃, 舟橋啓, 宮田昌悟, 2022年01月, 日本機械学会バイオエンジニアリング部門, 高速ラベルフリー三次元細胞形状計測に向けた深層学習に基づくシングルショット計算顕微鏡法

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• Young Investigator’s Award

  森倉 峻, 宮田 昌悟, 2019年06月, 日本生体医工学会, 間欠的圧縮変形刺激がin vitro三次元悪性黒色腫モデルの細胞増殖を伴う浸潤プロセスに与える影響

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• Best Paper Award

  Y. Kurashina, I. H. M. Hashim, K. Takemura, S. Miyata, J. Komotori, 2015年11月, ASME, Resonance Vibration and Temperature Modulation Enhances Cell Detachment from Cultivation Substrate

  受賞区分： 国内外の国際的学術賞,  受賞国： アメリカ合衆国

• 平成23年度日本材料学会 生体・医療材料部門 研究奨励賞

  宮田 昌悟, 2012年03月

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 日本機械学会バイオエンジニアリング部門瀬口賞

  宮田 昌悟, 2012年01月, 日本機械学会, 再生軟骨および関節軟骨の非侵襲評価技術に関する研究

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• マルチディシプリナリ・デザイン科学特別講義

  2024年度

• 機械工学総合実験

  2024年度

• 物理学Ｂ

  2024年度

• 理工学概論

  2024年度

• 材料科学の基礎

  2024年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 情報処理同実習

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 図形情報処理

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 機械工学実験

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 機械工学創造演習

  慶應義塾大学理工学部

  2018年04月

  -

  2019年03月

• 形状情報の表現

  慶應義塾

  2017年04月

  -

  2018年03月

  , 

  秋学期, 実習・実験

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

• 日本機械学会, 

  2011年04月

  -

  継続中

• 化学工学会, 

  2011年04月

  -

  2013年03月

• 日本材料学会, 

  2009年04月

  -

  継続中

• 日本バイオレオロジー学会, 

  2007年

  -

  継続中

• American Society of Mechanical Engineers (ASME), 

  2005年

  -

  継続中

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2012年04月

  -

  2014年03月

  運営委員, 日本機械学会 バイオエンジニアリング部門

• 2011年04月

  -

  2014年03月

  関東支部代議員, 日本機械学会

• 2011年04月

  -

  2013年03月

  編集委員, 化学工学誌

• 2010年04月

  -

  継続中

  会計幹事, 日本材料学会　生体・医療材料部門

• 2009年04月

  -

  2010年03月

  庶務幹事, 日本材料学会 生体・医療材料部門