西本　祥仁 （ニシモト　ヨシノリ）

Nishimoto, Yoshinori

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所属（所属キャンパス）

医学部 内科学教室（神経） （信濃町）

職名

専任講師（有期）
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総合紹介 【 表示 ／ 非表示 】

  • (臨床研究)
    慶應義塾大学医学部・病院　倫理委員会　承認番号：20221155
    「筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態に関連する分子メカニズムの解明と効果的薬剤標的を同定するための臨床研究」(UMIN000051823)(第2.3版/2023年7月6日更新)

    Frontiers Editor Board member (Frontiers in Molecular Neuroscience誌)

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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2022年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学 医学部, 神経内科, 専任講師

  • 2020年04月
    -
    2022年03月

    慶應義塾大学医学部, 神経内科, 助教

  • 2018年04月
    -
    2020年03月

    慶應義塾大学医学部, 百寿総合研究センター, 特任助教

  • 2016年10月
    -
    2018年03月

    東京都済生会中央病院, 神経内科, 医員

  • 2016年08月
    -
    2018年03月

    慶應義塾大学 医学部, 生理学教室, 助教

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2003年04月

    慶應義塾大学医学部 大学院 (内科学 / 神経内科), 内科学/神経内科学

    大学院, 卒業, 博士

  • 1997年04月

    慶應義塾大学 医学部

    大学, 卒業

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • MD, 慶應義塾大学, 課程, 2003年03月

  • PhD, 慶應義塾大学, 課程, 2008年10月

    Determination of editors at the novel A-to-I editing positions.

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本国 医師免許

  • 日本内科学会認定 総合内科専門医

  • 日本内科学会認定 認定内科医

  • 日本内科学会認定 指導医

  • 日本神経学会認定 神経内科専門医

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職務上の実績に関する事項 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2023年01月
    -
    継続中

    臨床研究 承認番号：20221155 「筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態に関連する分子メカニズムの解明と効果的薬剤標的を同定するための臨床研究」

    　活動内容を見る

    臨床研究
    慶應義塾大学医学部・病院　倫理委員会　承認番号：20221155
    「筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態に関連する分子メカニズムの解明と効果的薬剤標的を同定するための臨床研究」(第1.2版/2023年1月12日承認)

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス / 神経内科学

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 筋萎縮性側索硬化症 (ALS)

  • 神経変性疾患

  • 神経分子生物学

  • 神経再生医学

  • RNA/ノンコーディングRNA

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 筋萎縮性側索硬化症(ALS)の早期診断および包括的治療体制の確立, 

    2003年04月
    -
    継続中

  • 筋萎縮性側索硬化症(ALS)の核酸医薬による分子標的療法の開発, 

    2010年07月
    -
    継続中

  • 次世代シークエンス技術を活用した認知症の遺伝的リスク算出法の確立, 

    2018年04月
    -
    継続中

  • 認知症のオンライン診療データを活用した自動病態評価技術の開発, 

    2020年07月
    -
    継続中

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • 脳神経内科ゴールデンハンドブック (ALSほか運動ニューロン疾患 分担執筆)

    西本 祥仁, 南江堂, 2020年06月

    担当範囲: 運動ニューロン疾患及び類縁疾患

  • 図とイラストだからわかるサルコペニア・フレイル

    西本祥仁, 新井康通, クリニコ出版, 2019年11月

  • Drosophila Oogenesis: Methods and Protocols

    Shibata S, Murota Y, Nishimoto Y, Yoshimura M, Nagai T, Okano H, Siomi MC., 2015年

    担当範囲: Immuno-Electron Microscopy and Electron Microscopic In Situ Hybridization for Visualizing piRNA Biogenesis Bodies in Drosophila Ovaries.

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Depressive symptoms and carotid arteriosclerosis in very old people aged 85 years and older: A cross-sectional study by the Kawasaki Aging and Wellbeing Project.

    Ryo Shikimoto, Takashi Sasaki, Yukiko Abe, Yoshinori Nishimoto, Takumi Hirata, Masaru Mimura, Yasumichi Arai

    Psychiatry and Clinical Neurosciences 78 （ 3 ） 209 - 211 2024年

    査読有り

  • Multiple lines of evidence for disruption of nuclear lamina and nucleoporins in FUS-ALS.

    Kensuke Okada, Daisuke Ito, Satoru Morimoto, Chris Kato, Yuki Oguma, Hitoshi Warita, Naoki Suzuki, Masashi Aoki, Junko Kuramoto, Reona Kobayashi, Munehisa Shinozaki, Jin Nakahara, Shinichi Takahashi, Yoshinori Nishimoto, Shinsuke Shibata, Hideyuki Okano

    Brain 2024年

    査読有り

  • Determinants of polydoctoring among multimorbid older adults; a cross-sectional study in an urban area of Japan

    Takayuki Ando, Takashi Sasaki, Yukiko Abe, Yoshinori Nishimoto, Takumi Hirata, Junji Haruta, Yasumichi Arai

    Journal of General and Family Medicine 2024年

    査読有り

  • Impact of Amyloid and Tau PET on Changes in Diagnosis and Patient Management

    Sho Shimohama, Toshiki Tezuka, Takahata Keisuke, Shogyoku Bun, Hajime Tabuchi, Morinobu Seki, Yuki Momota, Natsumi Suzuki, Ayaka Morimoto, Yu Iwabuchi, Masahito Kubota, Yasuharu Yamamoto, Yasunori Sano, Ryo Shikimoto, Kei Funaki, Yu Mimura, Yoshinori Nishimoto, Ryo Ueda, Masahiro Jinzaki, Jin Nakahara, Masaru Mimura, Daisuke Ito

    Neurology （Neurology）  100 （ 3 ） e264 - E274 2023年

    査読有り,  ISSN  00283878

    　概要を見る

    Background and Objectives: Previous studies have evaluated the diagnostic effect of amyloid PET in selected research cohorts. However, these studies did not assess the clinical impact of the combination of amyloid and tau PETs. Our objective was to evaluate the association of the combination of 2 PETs with changes in diagnosis, treatment, and management in a memory clinic cohort.Methods: All participants underwent amyloid [18F]florbetaben PET and tau PET using [18F]PI-2620 or [18F]Florzolotau, which are potentially useful for the diagnosis of non-Alzheimer disease (AD) tauopathies. Dementia specialists determined a pre- and post-PET diagnosis that existed in both a clinical syndrome (cognitive normal [CN], mild cognitive impairment [MCI], and dementia) and suspected etiology, with a confidence level. In addition, the dementia specialists determined patient treatment in terms of ancillary investigations and management. Results: Among 126 registered participants, 84.9% completed the study procedures and were included in the analysis (CN [n = 40], MCI [n = 25], AD [n = 20], and non-AD dementia [n = 22]). The etiologic diagnosis changed in 25.0% in the CN, 68.0% in the MCI, and 23.8% with dementia. Overall changes in management between pre- and post-PET occurred in 5.0% of CN, 52.0% of MCI, and 38.1% of dementia. Logistic regression analysis revealed that tau PET has stronger associations with change management than amyloid PET in all participants and dementia groups. Discussion: The combination of amyloid and tau PETs was associated with changes in management and diagnosis of MCI and dementia, and the second-generation tau PET has a strong impact on the changes in diagnosis and management in memory clinics. Classification of Evidence: This study provides Class I evidence that the combination of amyloid and tau PETs was associated with changes in management and diagnosis of MCI and dementia.

  • “Missing-Piece” Sign with Dural Arteriovenous Fistula at Craniocervical Junction: A Case Report

    Toshiki Tezuka, Tomonori Nukariya, Masahiro Katsumata, Tsubasa Miyauchi, Daiki Tokuyasu, Shunpei Azami, Yoshikane Izawa, Narihito Nagoshi, Hirokazu Fujiwara, Katsuhiro Mizutani, Takenori Akiyama, Masahiro Toda, Jin Nakahara, Yoshinori Nishimoto*

    Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases （Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases）  32 （ 7 ） 107152 2023年

    最終著者, 責任著者, 査読有り,  ISSN  10523057

    　概要を見る

    Objectives: Spinal dural arteriovenous fistula (sDAVF) is a rare and often underdiagnosed spinal disease. Early diagnosis is required because the deficits are reversible and delays in treatment cause permanent morbidity. Although the abnormal vascular flow void is a critical radiographic feature of sDAVF, they are not always present. A characteristic enhancement pattern of sDAVF has been recently reported as the “missing-piece” sign which can lead to the early and correct diagnosis. Methods: We presented imaging findings, treatment decisions, and the outcome of a rare case of sDAVF, in which the “missing-piece” sign appeared atypical. Results: A 60-year-old woman developed numbness and weakness in her extremities. Spinal MRI revealed longitudinal hyperintensity in the T2-weighted image, extending from the thoracic level to medulla oblongata. At first, myelopathy with inflammation or tumor was suspected because of the lack of flow voids and vascular abnormalities in CT-angiography and MR-DSA. However, we administered intravenous methylprednisolone and her symptom got worse with the appearance of the “missing-piece” sign. Then, we successfully diagnosed sDAVF by angiography. The “missing-piece” sign was considered to derive from inconsistency of the intrinsic venous system of spinal cord, with the abrupt segments without enhancement. The same etiology was considered in our case. Conclusions: Detecting the “missing-piece” sign can lead to the correct diagnosis of sDAVF, even if the sign appeared atypical.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2024年度「ALS基金」研究奨励金「ALS傷害運動ニューロンにおけるトランスポゾン制御異常の病態解明」

    2024年

    日本ALS協会, 2024年度「ALS基金」研究奨励金, 研究代表者

  • 武田科学振興財団 医学系研究助成 (精神・神経・脳領域) 「核内非翻訳RNA制御によるALS患者由来運動ニューロン変性抑制の試み」

    2022年

    研究代表者

  • 文部科学省 科学研究費補助金　基盤研究(C)　「ALSゲノム編集マウスを用いたGC/UGリッチRNA配列での病態考察と治療法開発」

    2021年04月
    -
    2025年03月

    補助金,  研究代表者

  • KGRI (Keio University Global Research Institute)スタートアップ研究補助 (KGRI startup award) 「オンライン診療を用いた認知症診療の有効性、安全性評価」

    2020年07月
    -
    2022年03月

    補助金,  研究代表者

  • 日本学術振興会 海外特別研究員 「Investigating the regulatory function of the exosome complex in RNA metabolism a nd motor neuron disease」

    2014年
    -
    2015年

    研究代表者

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Works 【 表示 ／ 非表示 】

  • 朝日学生新聞連載コラム「からだの教室 -知識の玉手箱-」

    西本 祥仁

    朝日学生新聞 毎週金曜日 全26回, 

    2014年04月
    -
    2014年09月
    , 

    その他

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • Neurogenetics Editor’s Pick 2021 (Frontiers in Neurology)

    2021年08月

    受賞区分： 学会誌・学術雑誌による顕彰

  • KGRI (Keio University Global Research Institute) Startup Award

    2020年06月, Keio University Global Research Institute, 「オンライン診療を用いた認知症診療の有効性、安全性評価」

    受賞区分： 塾内表彰等

  • Selected key poster (Harvard Stem Cell Institute Retreat)

    2016年05月, 11th Annual Harvard Stem Cell Institute Malkin Retreat 2016, 「Altered tRNA metabolism links RNA Exosome deficiency with motor neuron disease」

  • Physician's Recognition Award

    2015年08月, American Medical Association, 「Pediatric Advanced Care Team Rounds」

  • 日本学術振興会 海外特別研究員

    2014年08月

    受賞区分： その他

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 内科学（神経）講義

    2024年度

  • 内科学（神経）講義

    2023年度

  • 内科学（神経）講義

    2022年度

  • 内科学（神経）講義

    2021年度

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