涌井 昌俊 (ワクイ マサトシ)

Wakui, Masatoshi

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所属(所属キャンパス)

医学部 臨床検査医学教室 (信濃町)

職名

准教授

外部リンク

その他の所属・職名 【 表示 / 非表示

  • (兼務所属)慶應義塾大学病院臨床研究推進センター, 再生医療等支援部門, センター員

経歴 【 表示 / 非表示

  • 1989年
    -
    1991年

    慶應義塾大学医学部研修医(内科)

  • 1991年
    -
    1993年

    慶應義塾大学医学部助手(専修医)(内科学)

  • 1991年
    -
    1993年

    横浜市立市民病院内科

  • 1993年
    -
    1995年

    慶應義塾大学医学部内科学教室血液研究室(専修医)

  • 1995年
    -
    1997年

    慶應義塾大学助手(医学部内科学)

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学歴 【 表示 / 非表示

  • 1983年04月
    -
    1989年03月

    慶應義塾大学, 医学部, 医学科

    日本, 大学, 卒業

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学), 慶應義塾, 論文, 2006年09月

    Genetic dissection of systemic lupus erythematosus pathogenesis : partial functional complementation between Sle1 and Sle3/5 demonstrates requirement for intracellular coexpression for full phenotypic expression of lupus(全身性エリテマトーデスの成因に関する遺伝学的解析 : Sle1とSle3/5の部分的機能補完は、完全なループス表現型発現のために細胞内共発現が要求されることを示す)

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 臨床研修指導医, 第16回慶應義塾大学病院臨床研修指導医養成WS受講

  • 医師免許, 1989年05月

  • 臨床検査専門医, 2017年09月

  • 臨床検査管理医, 2017年12月

  • 日本血栓止血学会認定医, 2020年

 

研究分野 【 表示 / 非表示

  • 腫瘍生物学

  • 腫瘍診断学

  • ゲノム医科学

  • 病態医化学

  • 免疫学

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著書 【 表示 / 非表示

  • スタンダード検査血液学(第4版)

    日本検査血液学会編, 医歯薬出版株式会社, 2021年04月

  • 検査値の読み方・考え方〜専門医からのアドバイス(第3版)

    涌井 昌俊, 総合医学社, 2021年

  • 臨床検査ガイド2020〜2021

    2019年,  ページ数: 印刷中

  • 看護に役立つ検査値の読み方・考え方

    涌井 昌俊, 総合医学社, 2015年

  • 臨床検査ガイド2015〜2016

    涌井 昌俊, 文光堂, 2015年

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論文 【 表示 / 非表示

  • Characterisation of antithrombin-dependent anticoagulants through clot waveform analysis to potentially distinguish them from antithrombin-independent inhibitors targeting activated coagulation factors

    Wakui M., Fujimori Y., Nakamura S., Oka S., Ozaki Y., Kondo Y., Nakagawa T., Katagiri H., Murata M.

    Journal of Clinical Pathology (Journal of Clinical Pathology)  74 ( 4 ) 251 - 256 2021年

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  00219746

     概要を見る

    © Author(s) (or their employer(s)) 2020. No commercial re-use. See rights and permissions. Published by BMJ. Aims: While antithrombin (AT)-independent inhibitors targeting thrombin or activated factor X have been assessed through clot waveform (CWA), there are no reports on assessment with respect to AT-dependent anticoagulants. The present study aims to characterise AT-dependent anticoagulants through CWA to distinguish them from AT-independent inhibitors. Methods: CWA was applied to the activated partial thromboplastin time (APTT) assay of plasma samples spiked with each of AT-dependent drugs (unfractionated heparin, enoxaparin and fondaparinux) and AT-independent drugs (rivaroxaban, apixaban, edoxaban, dabigatran, argatroban, hirudin and bivalirudin), which was performed using the CS-5100 or CN-6000 (Sysmex). The APTT-CWA data were automatically gained by the analyser program. The positive mode of clotting reaction curves was defined as the direction towards fibrin generation. Results: Regarding dose-response curves in AT-dependent anticoagulants, the maximum positive values of the first and secondary derivatives (Max1 and Maxp2, respectively) and the maximum negative values of the secondary derivative (Maxn2) seemed to drop to zero without making an asymptotic line, consistent with the irreversibility. Such a feature was observed also in hirudin, as reported previously. Notably, the symmetric property of Max1 peaks in the waveforms was distorted dose dependently in AT independent but not AT-dependent drugs. A plot of Maxp2 logarithm versus Maxn2 logarithm was linear. The slope was about 1 in AT-dependent drugs while that was more than 1 in AT-independent drugs. These features made it possible to distinguish AT-dependent and AT-independent drugs. Conclusions: The results aid in further understanding of the pharmacological aspects of anticoagulation and in screening of candidates for novel anticoagulants.

  • Evaluation of usability of various rapid antibody tests in diagnostic application for COVID-19

    Yoshifumi Uwamino and Masatoshi Wakui and Wataru Aoki and Toshinobu Kurafuji and Emmy Yanagita and Maasa Morita and Mika Nagata and Rika Inose and Masayo Noguchi and Hiromitsu Yokota and Naoki Hasegawa and Hideyuki Saya and Mitsuru Murata

    Annals of Clinical Biochemistry: International Journal of Laboratory Medicine ({SAGE} Publications)  58 ( 3 ) 174 - 180 2021年

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  00045632

     概要を見る

    © The Author(s) 2021. Background: The usability of laboratory tests related to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is critically important for the world undergoing the COVID-19 pandemic. The present study aimed to assess the diagnostic usability of rapid tests for the detection of antibody against SARS-CoV-2 through comparison of their results with the results of reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) test for the detection of SARS-CoV-2 genomic RNA and with the results of a quantitative test for antibody detection. Methods: Serum samples were collected from 18 patients undergoing RT-PCR testing for SARS-CoV-2. Twelve patients were RT-PCR positive while six were negative. A quantitative test based on chemiluminescent immunoassay and three rapid tests based on immunochromatography were performed to detect anti-SARS-CoV-2 IgG and IgM. Results: All the antibody tests exhibited poor sensitivity at the timing of initial RT-PCR diagnosis. IgG responses occurring prior to or simultaneously with IgM responses were observed through not only the quantitative test but also the three rapid tests. Based on concordance with the quantitative test results, the large variance among the three rapid tests was revealed. Conclusions: All antibody tests were unsatisfactory to replace RT-PCR for the early diagnosis of COVID-19. Rapid antibody tests as well as a quantitative antibody test were useful in the assessment of immune responses in COVID-19. The obvious variance among the three rapid tests suggested limited accuracy and difficult standardization. Diagnostic usability of rapid antibody tests for COVID-19 should be investigated rigorously.

  • 臨床検査専門医の近未来–、求められる独自性と連携性–:司会のことば

    涌井昌俊、田部陽子

    臨床病理 (日本臨床検査医学会)  印刷中 2021年

    研究論文(学術雑誌), 査読無し

  • Assessment of humoral responses in COVID-19 using various quantitative antibody tests

    Masatoshi Wakui and Yoshifumi Uwamino and Toshinobu Kurafuji and Masayo Noguchi and Akemi Ohno and Hiromitsu Yokota and Haruhito Kikuchi and Naoki Hasegawa and Hideyuki Saya and Mitsuru Murata

    Annals of Clinical Biochemistry: International Journal of Laboratory Medicine ({SAGE} Publications)  58 ( 4 ) 368 - 376 2021年

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  00045632

     概要を見る

    Background: Quantitative antibody tests are expected to be useful in diagnostics of COVID-19 and investigation of herd immunity against SARS-CoV-2. To make it proper to perform them, understanding of the immunological aspects is critically important. The present study aimed to assess humoral responses in COVID-19 using various quantitative antibody tests. Methods: Four quantitative antibody tests that are different in targeted antigens, detectable immunoglobulin classes and avidity were used. Diagnosis was confirmed by RT-PCR for SARS-CoV-2 detection. Antibody titres of 117 samples collected from 24 COVID-19 patients and 23 non-COVID-19 patients were measured to evaluate correlations between different tests. For 24 COVID-19 patients, antibody titres measured at various time points after the onset or the RT-PCR diagnosis were subjected to assessment of humoral responses. Results: Correlations between tests were observed to some degree, although there were discrepancies putatively due to differences in measurement principle. Seronegative COVID-19 was diagnosed for some patients, in whom antibody titres were less than the cut-off value in each test throughout the time courses. IgG seroconversion without prior IgM seroconversion most frequently occurred, while predominance of IgM responses over IgG responses was observed in some severe cases. Viral burdens estimated according to threshold cycle values at the RT-PCR seemed to impact antibody responses. Conclusions: The results provide insights into the nature of humoral responses to SARS-CoV-2 and diagnostic performance of antibody tests.

  • Alinity hq platelet results are equivalent with the international reference method in thrombocytopenic samples

    Lifson M.A., Wakui M., Arai T., Mitsuhashi T., Lakos G., Murata M.

    International Journal of Laboratory Hematology (International Journal of Laboratory Hematology)  in press 2021年

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  17515521

     概要を見る

    Introduction: Accurate and precise platelet (PLT) count is critical for the appropriate management of patients with thrombocytopenia. This study evaluated the performance of PLT counting with the Abbott Alinity hq hematology analyzer, which utilizes multi-dimensional optical technology. Methods: Imprecision, linearity, and accuracy were assessed per CLSI guidelines. Alinity hq PLT results were compared to the international flow cytometry reference method (IRM) in the concentration range of 6.3 to 103.0 × 109/L. Additional comparisons were made with Sysmex XN-3000 PLT counts: impedance (PLT-I), optical (PLT-O), and optical fluorescent (PLT-F) methods. Results: The average within-run %CV was 4.7% on patient samples with PLT concentrations ranging from 13.1 to 41.7 × 109/L, and the within-laboratory %CV was 3.6% at the level of 68.2 × 109/L. Linearity evaluation indicated a maximum deviation of 3.1% from the linear fit in the range of 0.1 to 316.8 × 109/L. Comparison between Alinity hq and the IRM PLT counts yielded a correlation coefficient of 0.99 and predicted bias of 0.0 and −0.5 × 109/L at 10.0 and 20.0 × 109/L transfusion thresholds, respectively. Alinity hq PLT counts also correlated well with Sysmex PLT counts, with strongest correlation obtained with PLT-F and PLT-O (r =.99) methods. Conclusion: This study demonstrated excellent analytical performance of Alinity hq PLT counting in thrombocytopenic samples, equivalency with the IRM and strong agreement with Sysmex PLT-F and PLT-O methods. The Alinity hq multi-dimensional optical PLT count is available with every CBC without additional reagents and may help promote efficiency in clinical laboratories.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

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総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • 出血性素因

    涌井 昌俊

    臨床検査 (医学書院)  印刷中 2019年

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 単著

  • 静脈血栓症と臨床検査

    藤森祐多、涌井昌俊、村田満

    カレントテラピー (ライフメディコム社)  印刷中 2019年

    総説・解説(商業誌、新聞、ウェブメディア), 共著

  • いま問われる「学問の独立」:大学を取りまく社会と学問(座談会)

    粂川麻里生、涌井昌俊、中室牧子、駒村圭吾

    三田評論 (慶應義塾大学出版会)   ( 1195 ) 10 - 24 2015年12月

    その他記事, 共著

研究発表 【 表示 / 非表示

  • 凝固線溶波形解析に基づく凝固第XIII因子が線溶に与える影響に関する検討

    岡周作、涌井昌俊、藤森祐多、尾﨑裕子、中村祥子、近藤佳乃、中川央充、片桐尚子、村田満

    第68回日本臨床検査医学会学術集会 (富山) , 2021年11月, 口頭(一般), 日本臨床検査医学会

  • COVID-19陽性血清を用いたAlinity SARS-CoV-2 IgG Ⅱ Quantの性能評価とワクチン接種後の抗体獲得状況の調査

    藏藤利暢、上蓑義典、野口昌代、大野明美、横田浩充、涌井昌俊、村田満

    第68回日本臨床検査医学会学術集会 (富山) , 2021年11月, 口頭(一般), 日本臨床検査医学会

  • 全自動総合血液学分析装置Alinity hqの低値域における血小板数の信頼性の検証

    荒木美香、谷田部陽子、矢作かおり、片桐尚子、荒井智子、横田浩充、中山洋一、三ツ橋雄之、涌井昌俊、村田満

    第22回日本検査血液学会学術集会 (秦野) , 2021年09月, 口頭(一般), 日本検査血液学会

  • 全自動血球計数器Celltac G+の基礎的性能評価(I)

    森勇人、谷田部陽子、片桐尚子、近藤直美、荒木美香、荒井智子、永井豊、涌井昌俊、三ツ橋雄之、村田満

    第22回日本検査血液学会学術集会 (秦野) , 2021年09月, 口頭(一般), 日本検査血液学会

  • 全自動血球計数器Celltac G+の基礎的性能評価(Ⅱ)

    永井豊、森勇人、谷田部陽子、片桐尚子、近藤直美、荒木美香、荒井智子、涌井昌俊、三ツ橋雄之、村田満

    第22回日本検査血液学会学術集会 (秦野) , 2021年09月, 口頭(一般), 日本検査血液学会

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 日本の医療従事者におけるCOVID-19ワクチンの液性・細胞性免疫応答と副反応の研究

    2021年
    -
    継続中

    公益財団法人予防接種リサーチセンター, 公益財団法人予防接種リサーチセンター研究費事業, 上蓑義典(研究代表者), 涌井昌俊(研究分担者), 分担

  • Exploration into the nature of direct oral anticoagulants (DOACs) from the perspective of laboratory hematology and its application to the management of bleeding risk on medication

    2017年04月
    -
    2019年03月

    (株)ブリストル・マイヤーズ スクイブ/(株)ファイザー, 血栓症領域における医師主導研究プログラム(JRISTA), 涌井昌俊, 代表

  • 悪性胸膜中皮腫に対するゾレドロン酸によるオートファジー誘導薬物療法

    2014年04月
    -
    2017年03月

    独立行政法人日本学術振興会, 科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会), 朝倉啓介, 分担

  • 遺伝子発現エントロピー解析による腫瘍不均一性の検証

    2013年04月
    -
    2016年03月

    科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会), 涌井昌俊, 代表

  • イメージングマススペクトロメトリーのための統計解析法の開発

    2012年04月
    -
    2015年03月

    科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会), 公益財団法人 がん研究会・松浦正明, 分担

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知的財産権等 【 表示 / 非表示

  • 質量分析データ処理方法及び装置(分割出願)

    特願: 特願2016-074892  2016年04月 

    特開: 特開2016-153798  2016年08月 

    特許: 特許第6207036号  2017年09月

    特許, 共同, 国内出願

  • MASS-ANALYSYS DATA PROCESSING METHOD AND SYSTEM

    特願: US. Patent Application NO.13/458,850  2012年04月 

    特開: US. Patent Application Publication NO.US2012/0278037 A1  2012年11月 

    特許: 特許番号10012572  2018年07月

    特許, 共同, PCT国際出願

  • 質量分析データ処理方法及び装置

    特願: 特願2012-102636  2012年04月 

    特開: 特開2012-237753  2012年12月 

    特許: 特許第6025141号  2016年10月

    特許, 共同, 国内出願

  • 免疫応答修飾活性の試験管内評価方法

    特願: JP2005019149  2005年10月 

    特開: WO2006-054415  2006年05月 

    特許: 4886521  2011年12月

    特許, 共同

  • 移植片対宿主病の早期診断用オリゴヌクレオチド塩基配列

    特願: 特願2000-324400  2000年10月 

    特開: 特開2002-125679  2002年05月 

    特許, 共同, 国内出願

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その他 【 表示 / 非表示

  • 論文査読

    2021年

     内容を見る

    論文査読(International Journal of Hematology)

  • 論文査読

    2021年

     内容を見る

    論文査読(Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis)

  • 論文査読

    2021年

     内容を見る

    論文査読(Diagnostic Microbiology and Infectious Disease)

  • 論文査読

    2021年

     内容を見る

    論文査読 (International Journal of Laboratory Hematology)

  • 論文査読

    2021年

     内容を見る

    論文査読(Keio Journal of Medicine)

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担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 臨床検査学講義

    2021年度

  • 先端医療技術

    2021年度

  • 先端医療技術(看護医療学部)

    2020年度

  • 生化学講義(早稲田大学 先進理工学部)

    2020年度, 講義

  • 臨床検査学臨床実習(医学部)

    2020年度, 実習・実験

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担当経験のある授業科目 【 表示 / 非表示

  • 臨床検査学

    慶應義塾, 2018年度, 通年, 実習・実験

  • 臨床検査学

    慶應義塾, 2018年度, 秋学期, 演習

  • 実験動物医学

    慶應義塾, 2018年度, 春学期, 講義

  • 基礎腫瘍学

    慶應義塾, 2018年度, 春学期, 専門科目, 講義

  • 臨床検査学

    慶應義塾, 2018年度, 春学期, 専門科目, 講義, 専任

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教育活動及び特記事項 【 表示 / 非表示

  • OSCE内部評価者

    2020年
    -
    継続中

    , その他特記事項

  • 医療系三学部合同教育

    2018年
    -
    継続中

    , その他特記事項

  • 病院での臨床検査. 第1版, 東京:慶應義塾大学薬学部

    2013年

    , 教科書・教材の開発

  • 医学部カリキュラム委員会

    2010年
    -
    2014年

    , その他特記事項

  • 医学部入試試験監督

    2010年

    , その他特記事項

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社会活動 【 表示 / 非表示

  • APAC Customer Focus Group Session

    Roche Diagnostics International Ltd,  (オンライン開催)

    2021年07月
  • 日本臨床検査専門学院第46期(令和3年度)血液学コースカリキュラム

    一般社団法人 日本衛生検査所協会

    2021年
    -
    継続中
  • 『臨床検査』誌編集委員

    医学書院

    2019年11月
    -
    継続中
  • 2019年度慶應連合三田会大会実行委員(救護部会)

    2019年度慶應連合三田会大会実行委員会, 2019年度慶應連合三田会大会 (慶應義塾大学 日吉キャンパス)

    2019年10月
  • 『臨床検査』誌ゲストエディター

    医学書院, 臨床検査, 

    2019年
    -
    継続中

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所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本臨床化学会, 

    2019年01月
    -
    継続中
  • 日本臨床検査専門医会, 

    2018年01月
    -
    継続中
  • 日本医用マススペクトル学会, 

    2018年
    -
    継続中
  • 国際検査血液学会, 

    2016年
    -
    継続中
  • 慶應医学会, 

    1989年
    -
    継続中

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委員歴 【 表示 / 非表示

  • 2021年11月

    日本検査血液学会共催シンポジウム座長 , 第68回日本臨床検査医学会学術集会(富山)

  • 2021年11月

    日本臨床検査専門医会共催シンポジウム座長, 第68回日本臨床検査医学会学術集会(富山)

  • 2021年06月

    特別講演「凝固障害症の検査における凝固波形解析の発展〜血友病医療の止血モニタリングへの応用〜」座長, 第10回血栓止血検査研究会-Tokyo

  • 2021年05月

    一般演題(口演)座長 , 第43回日本血栓止血学会学術集会(宮崎)

  • 2021年04月
    -
    継続中

    日本血栓止血学会編集委員会, 日本血栓止血学会

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