森川 暁 ( モリカワ サトル )

Morikawa, Satoru

写真a

所属(所属キャンパス)

医学部 歯科・口腔外科学教室 ( 信濃町 )

職名

教授

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2003年04月
    -
    2005年03月

    慶應義塾大学医学部 研修医(歯科・口腔外科)

  • 2009年04月
    -
    2010年06月

    独立行政法人国立病院機構栃木病院(栃木医療センター) 歯科口腔外科

  • 2010年07月
    -
    2017年09月

    慶應義塾大学医学部歯科・口腔外科学教室 助教

  • 2011年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学医学部 歯科・口腔外科学教室

  • 2011年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学医学部 歯科・口腔外科学教室

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学歴 【 表示 / 非表示

  • 2005年04月
    -
    2009年03月

    慶應義塾大学, 医学研究科博士課程

    大学院, 修了

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学), 慶應義塾大学大, 課程

 

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学

  • ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 口腔がん

  • 口腔がん

  • 口腔科学

  • 幹細胞

  • 幹細胞

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論文 【 表示 / 非表示

  • Recurrent Spindle Cell Carcinoma Shows Features of Mesenchymal Stem Cells

    Ouchi T., Morikawa S., Shibata S., Takahashi M., Yoshikawa M., Soma T., Miyashita H., Muraoka W., Kameyama K., Kawana H., Arima Y., Saya H., Okano H., Nakagawa T., Asoda S.

    Journal of Dental Research (Journal of Dental Research)  97 ( 7 ) 779 - 786 2018年07月

    査読有り,  ISSN  1544-0591

     概要を見る

    This study investigated a case of spindle cell carcinoma (SpCC) in tongue pathological lesions. The patient experienced a local recurrence and distant metastasis after surgical intervention. Although standard chemotherapy was administered, a granulomatous mass continued to develop. This aggressive growth led to survival of the tumor. Secondary debulking surgery was performed to improve the patient’s quality of life at the request of the patient. Using a tissue sample derived from the secondary debulking surgery, we performed an analysis of the tumor’s cell surface antigens, differentiation potential, metastatic ability, and inhibition potential by anticancer reagents. In vitro analysis revealed that the cell population grown under adherent culture conditions expressed the mesenchymal stem cell (MSC) markers CD73, CD90, and CD105. The cell line established from this SpCC contained colony-forming unit fibroblasts (CFU-Fs) and exhibited multipotent differentiation into several mesenchymal lineages, including bone, cartilage, and fat. The SpCC cells also displayed vigorous mobilization. These characteristics suggested that they had the differentiation potential of mesenchymal cells, especially MSCs, rather than that of epithelial cells. The surgical specimen analyzed in this study resisted the molecular target reagent cetuximab, which is an epidermal growth factor receptor inhibitor. This clinical insight revealed that chemotherapy-resistant SpCC cells have different characteristics compared to most other cancer cells, which are sensitive to cetuximab. Our cell death assay revealed that SpCC cell death was induced by the anticancer drug imatinib, which is known to inhibit protein tyrosine kinase activity of ABL, platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRα), and KIT. Here, we report recurrent SpCC with characteristics of MSCs and potential for treatment with imatinib.

  • Treatment of severe generalized chronic periodontitis in a patient with Behçet’s disease: A case report

    Morikawa S., Ouchi T., Asoda S., Horie N., Tsunoda K., Kawana H., Nakagawa T.

    Journal of International Medical Research (Journal of International Medical Research)  46 ( 5 ) 2037 - 2045 2018年05月

    ISSN  1473-2300

     概要を見る

    Behçet’s disease is a systemic disorder of unknown etiology. It involves multiple organ systems and is characterized by recurring episodes of oral ulcers as well as ocular, genital, and skin lesions. Oral ulcers can affect tooth brushing and impair proper oral hygiene. As a result, a dental biofilm accumulates, and the condition of the teeth and periodontal tissue deteriorates. The aim of this case report is to highlight the efficacy of periodontal treatment for patients with Behçet’s disease. A 51-year-old man with Behçet’s disease presented with generalized severe periodontitis. After basic treatment of the periodontal tissues, periodontal surgery was performed at several sites with bony defects. However, the patient developed severe stomatitis in the oral mucosa and gingiva after periodontal surgery. Administration of the antimicrobial agent cefdinir had little effect on recovery; however, subsequent administration of sitafloxacin resulted in significant improvement of the stomatitis. This case demonstrates that periodontal therapy is very useful for alleviating the oral signs and symptoms of Behçet’s disease. Systemic antibiotic treatment with sitafloxacin (but not cefdinir) and mechanical debridement were effective in preventing the recurrence of aphthous ulcer outbreaks after periodontal surgery.

  • Functional role of lacrimal gland fibroblasts in a mouse model of chronic graft-versus-host disease

    Yamane M., Ogawa Y., Mukai S., Yaguchi S., Kamijuku H., Inaba T., Asai K., Morikawa S., Kawakami Y., Shimmura S., Tsubota K.

    Cornea (Cornea)  37 ( 1 ) 102 - 108 2018年01月

    査読有り,  ISSN  1536-4798

     概要を見る

    Purpose: This study aimed to clarify the mechanisms and assess the characteristics of the chronic graft-versus-host disease (cGVHD) fibrosis in the lacrimal gland (LG) of mice. Methods: Histopathology of LG tissues was examined by immunohistochemistry and electron microscopy. Cultured fibroblasts derived from the LG were analyzed by phase-contrast microscopy, immunocytochemistry, flow cytometry, proliferation assay, and invasion and migration assays. Results: Cultured murine LG fibroblasts in cGVHD were spindle-shaped and relatively small, whereas those from syngeneic controls were polygon-shaped and relatively large. Flow cytometric analysis showed that the LG fibroblasts in cGVHD had elevated HSP47 levels. The LG fibroblasts in cGVHD also showed increased expression of major histocompatibility complex class II. Furthermore, the proportion of Sca-1+PDGFR-a+ cells among the LG fibroblasts in cGVHD was considerably increased compared with controls. Cell counting kit-8 assays demonstrated that the LG fibroblasts in cGVHD were highly proliferative, and cell invasion assays indicated that they were highly invasive with high migration ability. Conclusions: LG fibroblasts in cGVHD can be aberrantly activated, thereby eliciting fibrosis by producing excessive extracellular matrix, leading to LG dysfunction in mice.

  • The potential of enriched mesenchymal stem cells with neural crest cell phenotypes as a cell source for regenerative dentistry

    Niibe K., Zhang M., Nakazawa K., Morikawa S., Nakagawa T., Matsuzaki Y., Egusa H.

    Japanese Dental Science Review 53 ( 2 ) 25 - 33 2017年05月

    査読有り,  ISSN  1882-7616

     概要を見る

    Effective regenerative treatments for periodontal tissue defects have recently been demonstrated using mesenchymal stromal/stem cells (MSCs). Furthermore, current bioengineering techniques have enabled de novo fabrication of tooth-perio dental units in mice. These cutting-edge technologies are expected to address unmet needs within regenerative dentistry. However, to achieve efficient and stable treatment outcomes, preparation of an appropriate stem cell source is essential. Many researchers are investigating the use of adult stem cells for regenerative dentistry; bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs) are particularly promising and presently used clinically. However, current BM-MSC isolation techniques result in a heterogeneous, non-reproducible cell population because of a lack of identified distinct BM-MSC surface markers. Recently, specific subsets of cell surface markers for BM-MSCs have been reported in mice (PDGFRα<sup>+</sup> and Sca-1<sup>+</sup>) and humans (LNGFR<sup>+</sup>, THY-1<sup>+</sup> and VCAM-1<sup>+</sup>), facilitating the isolation of unique enriched BM-MSCs (so-called “purified MSCs”). Notably, the enriched BM-MSC population contains neural crest-derived cells, which can differentiate into cells of neural crest- and mesenchymal lineages. In this review, characteristics of the enriched BM-MSCs are outlined with a focus on their potential application within future regenerative dentistry.

  • Isolation of dental pulp stem cells with high osteogenic potential

    Yasui T., Mabuchi Y., Morikawa S., Onizawa K., Akazawa C., Nakagawa T., Okano H., Matsuzaki Y.

    Inflammation and Regeneration 37 ( April ) 8 - 10 2017年04月

    査読有り,  ISSN  1880-9693

     概要を見る

    Dental pulp stem cells/progenitor cells (DPSCs) can be easily obtained and can have excellent proliferative and mineralization potentials. Therefore, many studies have investigated the isolation and bone formation of DPSCs. In most previous reports, human DPSCs were traditionally isolated by exploiting their ability to adhere to plastic tissue culture dishes. DPSCs isolated by plastic adherence are frequently contaminated by other cells, which limits the ability to investigate their basic biology and regenerative properties. Additionally, the proliferative and osteogenic potentials vary depending on the isolated cells. It is very difficult to obtain cells of a sufficient quality to elicit the required effect upon transplantation. Considering clinical applications, stem cells used for regenerative medicine need to be purified in order to increase the efficiency of bone regeneration, and a stable supply of these cells must be generated. Here, we review the purification of DPSCs and studies of cranio-maxillofacial bone regeneration using these cells. Additionally, we introduce the prospective isolation of DPSCs using specific cell surface markers: low-affinity nerve growth factor and thymocyte antigen 1.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

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総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • 重度慢性歯周炎(限局型Stage III Grade C)患者に対し歯周組織再生療法を行なった一症例

    古澤春佳, 森川暁, 中川種昭

    日本歯周病学会会誌(Web) 67 2025年

    筆頭著者, 最終著者, 責任著者,  ISSN  1880-408X

  • サイトランスグラニュールの歯周領域における新たな適応方法の可能性~間葉系幹細胞・間質細胞からみた結合組織移植片の新たな可能性~

    森川暁

    日本歯周病学会会誌(Web) 67 2025年

    筆頭著者, 最終著者, 責任著者,  ISSN  1880-408X

  • イノシトールリン酸を利用した水酸アパタイト被覆チタンへの銀イオンの固定化とその抗菌性

    近藤葵, ZHU X.Y., 鈴木来, 宮下英高, 相馬智也, 那須真奈, 中川種昭, 森川暁, 相澤守

    日本セラミックス協会年会講演予稿集(Web) 2025 2025年

    筆頭著者, 最終著者, 責任著者

  • PDGFRα陽性間葉系幹細胞/間質細胞による自律的血管形成-生体内組織形成技術による新規再生療法の開発-

    森川暁, 黄地健仁, 黄地健仁, 中川種昭

    日本歯周病学会会誌(Web) 67 2025年

    筆頭著者, 最終著者, 責任著者,  ISSN  1880-408X

  • 広汎型重度慢性歯周炎患者に対して歯周組織再生療法と切除療法を行なった一症例

    浅野崇浩, 森川暁, 中川種昭

    日本歯周病学会会誌(Web) 67 2025年

    筆頭著者, 最終著者, 責任著者,  ISSN  1880-408X

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研究発表 【 表示 / 非表示

  • 口腔内慢性炎症が誘発する神経炎症

    森川暁

    第46回日本炎症・再生医学会 シンポジウム3 神経炎症と修復の最前線, 

    2025年07月
    -
    2025年08月

    シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • サイトランスグラニュールの歯周領域における新たな適応方法の可能性~間葉系幹細胞・間質細胞からみた結合組織移植片の新たな可能性~

    森川暁

    第68回春季日本歯周病学会学術大会 ランチョンセミナー6 最新の歯周組織再生療法における外科手技とサイトランスグラニュールの有効性, 

    2025年05月

    シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

  • Connective Tissue Graft as a Potential Reservoir of Mesenchymal Stem/Stromal Cells

    Morikawa, S., Katayama, A., Nakagawa, T.

    EuroPerio11 (11TH CONFERENCE OF THE EUROPEAN FEDERATION OF PERIODONTOLOGY), 

    2025年05月

  • Optimizing Interdental Papilla Incision Design in Molar Periodontal Regenerative Therapy

    Shibazaki, S., Morikawa, S., Nakagawa, T.

    EuroPerio11 (11TH CONFERENCE OF THE EUROPEAN FEDERATION OF PERIODONTOLOGY), 

    2025年05月

  • Double-sided Entire Papilla Preservation Technique for Periodontal Regenerative Therapy

    Tanaka, K., Morikawa, S., Nakagawa, T.

    EuroPerio11 (11TH CONFERENCE OF THE EUROPEAN FEDERATION OF PERIODONTOLOGY), 

    2025年05月

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競争的研究費の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 歯周炎誘発性炎症老化による多臓器フレイルの解明と予防戦略の構築

    2025年04月
    -
    2028年03月

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 森川 暁, 基盤研究(C), 補助金,  研究代表者

  • 純化歯髄幹細胞と血管内皮細胞由来オルガノイドによる顎骨壊死予防

    2024年04月
    -
    2028年03月

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 安居 孝純, 中川 種昭, 森川 暁, 馬渕 洋, 基盤研究(C), 未設定

  • 結合組織移植片間葉系幹細胞レイヤーと顎骨骨髄由来造血幹細胞の治療法開発研究

    2024年04月
    -
    2027年03月

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 中川 種昭, 森川 暁, 基盤研究(C), 未設定

  • 1. 口腔疾患と全身疾患に関する研究 2. 幹細胞による新規治療法の開発 3. 腫瘍性疾患に対する口腔細菌の影響に関する研究

    2024年04月
    -
    2026年03月

    一般財団法人小貫基金, 研究代表者

  • 消化器癌における口腔内細菌叢由来の炎症誘導性細菌と免疫応答性T細胞の機能解析

    2023年04月
    -
    2026年03月

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 福田 和正, 森川 暁, 清島 亮, 基盤研究(C), 未設定

     研究概要を見る

    本研究では、口腔内マイクロバイオーム由来の炎症誘導性細菌の同定と制御性T細胞(regulatory T cell, Treg)の機能解析を行い消化器癌の進展における関与を解明することを目的とする。
    歯周病モデルの作製について、本研究では、C3H/HeNJclおよびDBA/2JJC1実験マウスを用いて縫合糸を用いた歯頸部結紮法により歯周病感染を誘導する実験を行った。歯周病モデルにおける腫瘍の生着と増殖の検証について、歯頸部結紮法により歯周病を誘導したC3H/HeNJclおよびDBA/2JJC1マウスを用いてマウス由来の腫瘍細胞であるLM8およびKLN205をそれぞれ背部皮下に105cells移植を行い腫瘍細胞の生着と増殖の観察を行った。腫瘍細胞の移植4週間後に背部に形成された腫瘍組織の重量を計測した結果、歯周病群において腫瘍形成が亢進している傾向が確認された。
    次に、潰瘍性大腸炎関連大腸癌と歯周病の関連については、潰瘍性大腸炎関連大腸癌(UC関連大腸癌)は大腸での炎症を背景として発生する癌である。今回、UCマウスモデルとして良く用いられているデキストラン硫酸ナトリウム(DSS)誘発性炎症性腸疾患モデルを用いて、歯周病が腸内の炎症に及ぼす影響を検討した。その結果、歯周病を起こしたマウスではDSSによる炎症がより強く起こることが分かった。このことは、歯周病が腸炎を増悪させ、UC関連癌発生リスクを上昇させる可能性を示唆した。今後は炎症を惹起させる原因となっている免疫細胞に着目し、さらなるメカニズム解明に繋げる予定である。

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知的財産権等 【 表示 / 非表示

  • ヒトiPS細胞から、ヒト歯原性上皮細胞やヒト歯原性間葉細胞を製造する方法

    出願日: P2016-073957  2016年04月 

    特許権, 共同

  • ヒト間葉系幹細胞濃縮方法

    出願日: PCT/JP2008/066169 (USA 12/676,827)  2008年09月 

    特許権, 共同

  • ヒト間葉系幹細胞濃縮方法

    出願日: P2007-231298  2007年09月 

    特許権, 共同

  • 分化細胞由来多能性幹細胞の樹立方法

    出願日: 2009181009   

    特許権, 共同

受賞 【 表示 / 非表示

  • 2010年11月 慶應義塾大学医学部三四会奨励賞

    2010年11月

  • 2010年11月 慶應義塾大学医学部三四会奨励賞

    2010年11月

  • 第9回日本再生医療学会総会 Young Investigator’s Award(若手研究奨励賞)

    2010年03月

  • 第9回日本再生医療学会総会 Young Investigator’s Award(若手研究奨励賞)

    2010年03月

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 歯科・口腔外科学

    2026年度

  • 歯科・口腔外科学実習

    2026年度

  • 歯科学講義

    2026年度

  • 歯科・口腔外科学演習

    2026年度

  • 歯科・口腔外科学特論

    2026年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 / 非表示

  • 歯科学講義

    慶應義塾

    2026年04月
    -
    2027年03月

  • 歯科・口腔外科学特論

    慶應義塾

    2026年04月
    -
    2027年03月

  • 歯科・口腔外科学演習

    慶應義塾

    2026年04月
    -
    2027年03月

  • 歯科・口腔外科学実習

    慶應義塾

    2026年04月
    -
    2027年03月

  • 歯科・口腔外科学

    慶應義塾

    2026年04月
    -
    2027年03月

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所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本歯周病学会

     
  • 日本口腔外科学会

     
  • 日本口腔科学会

     
  • 日本再生医療学会

     
  • 日本口腔インプラント学会