相馬　智也 （ ソウマ　トモヤ ）

Soma, Tomoya

写真a

所属（所属キャンパス）

医学部 歯科・口腔外科学教室 （ 信濃町 ）

職名

専任講師（有期）

HP

外部リンク
Scopus 論文情報  
総論文数: 34 総引用数: 337 h-index: 9

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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2025年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学病院, 歯科・口腔外科, 診療科医長（保険医長）

  • 2023年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学病院, 周産期・小児医療センター

  • 2024年10月
    -
    継続中

    慶應義塾大学医学部, 歯科・口腔外科学教室, 専任講師

  • 2021年04月
    -
    2024年09月

    慶應義塾大学医学部, 歯科・口腔外科学教室, 助教（有期・医学部）

  • 2018年04月
    -
    2020年03月

    慶應義塾大学, 大学院医学研究科, 助教（有期・研究奨励Ⅲ）

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2017年04月
    -
    2021年03月

    慶應義塾大学, 大学院医学研究科

    大学院, 修了, 博士

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（医学）, 慶應義塾大学, 課程, 2021年03月

    Tooth extraction in mice administered zoledronate increases inflammatory cytokine levels and promotes osteonecrosis of the jaw

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • （公社）日本口腔外科学会認定口腔外科指導医, 2024年04月

  • （公社）日本化学療法学会認定抗菌化学療法認定歯科医師, 2016年01月

  • （公社）日本口腔外科学会認定口腔外科専門医, 2020年04月

  • （一社）日本歯科専門医機構認定口腔外科専門医, 2020年04月

  • 日本がん治療認定医機構がん治療認定医 （歯科口腔外科）, 2021年04月

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス / 外科系歯学

  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤関連顎骨壊死

  • 骨代謝学

  • 破骨細胞

  • Patient-dervied xenografts

  • 口腔癌

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • 7歳男児の硬口蓋に生じた粘表皮癌の1例

    相馬智也, 内山公男, 安井佑太, 山田学, 岩渕博史, 莇生田整治

    小児口腔外科 36 （ 1 ） 11 - 16 2026年06月

    筆頭著者, 査読有り

  • Antibacterial silver ion-coated dental implants suppress peri-implantitis in a murine model.

    Mana Nasu, Tomoya Soma, Hidetaka Miyashita, Takehito Ouchi, Yoshitaka Kase, Takazumi Yasui, Fuka Homma, Kitaru Suzuki, Takeshi Miyamoto, Hideyuki Okano, Masaya Nakamura, Taneaki Nakagawa, Mamoru Aizawa, Satoru Morikawa

    Scientific reports （Springer Science and Business Media LLC）  16 （ 1 ）  2026年05月

    筆頭著者, 査読有り

    　概要を見る

    Peri-implantitis, an inflammatory condition caused by bacterial infection around an implant, is currently the leading cause of implant failure. Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis), an anaerobic bacterial pathogen associated with periodontitis, is known to play a key role in peri-implantitis. To address this issue, the present study examined the antibacterial properties of silver ion (Ag<sup>+</sup>)-coated titanium implants against P. gingivalis and their ability to prevent bone loss. Ag<sup>+</sup>-coated implants, i.e., Ti implants coated with Ag<sup>+</sup> ions on a hydroxyapatite film chelated with inositol hexaphosphate, demonstrated significant antibacterial activity against P. gingivalis in the Ti wire configuration in inhibition zone assays (n = 4 per group). Furthermore, in a murine model of ligature-induced peri-implantitis, these implants significantly reduced alveolar bone resorption compared to uncoated titanium controls. This preclinical study suggests that applying an Ag<sup>+</sup> coating to dental implants is an effective strategy for preventing P. gingivalis–induced peri-implantitis. In the control group, bone loss of 19–25% relative to baseline was observed at day 28, whereas the Ag<sup>+</sup>-coated group exhibited only 15–20% bone loss (n = 8 per group per time point). These findings suggest the potential of Ag<sup>+</sup> coating as a preventive strategy against peri-implantitis-associated bone loss.

  • Drug Repurposing Screen Identifies Pimozide as a ROS-Inducing Therapy with Anti-tumor Efficacy in HNSCC PDX Models

    Shogo Okazaki, Shintaro Nakamura, Tomoya Soma, Momoko Yoshikawa, Seiji Asoda, Yurika Nakajima, Kenji Tsuchihashi, Mitsuyo Ohmura, Ryo Goitsuka, Kenichi Imai, Hideyuki Saya, Osamu Nagano, Hiroyuki Ozawa

    Cancer Science （Wiley）  117 （ 2 ） 511 - 521 2026年02月

    査読有り,  ISSN  1347-9032

    　概要を見る

    Redox regulation is a key mechanism supporting tumor survival and an attractive therapeutic target. In this study, we screened 1161 FDA-approved compounds to identify agents that induce reactive oxygen species (ROS) accumulation in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cells. Pimozide, a dopamine D2 receptor antagonist, emerged as the most potent ROS inducer. It selectively suppresses the growth of HNSCC cells with high oxidative stress resistance while exhibiting only modest effects on less resistant cells and normal keratinocytes. Notably, pimozide exhibited anti-tumor effects as a monotherapy and in combination with paclitaxel at clinically relevant doses. Mechanistic analysis revealed that pimozide rapidly induced ROS accumulation via a mechanism distinct from its known action on dopamine D2 receptors and STAT3/5. To identify markers of ROS-induced responses, we examined ROS-responsive genes and found that early growth response 1 (EGR1) was selectively induced in sensitive cells and correlated with pimozide responsiveness. Functional analysis revealed that EGR1 knockdown suppressed pimozide-induced cytotoxicity, suggesting its role as a functional pharmacodynamic marker of pimozide sensitivity. In a patient-derived xenograft model of HNSCC, pimozide significantly reduced the tumor burden alone and in combination with paclitaxel. While tumor volume reduction in the combination group was not statistically greater than that in the monotherapy group, fluorescence immunohistochemistry revealed a marked decrease in undifferentiated tumor cells, indicating enhanced therapeutic effects of combination treatment. Taken together, these findings indicate that pimozide is a promising candidate for repurposing as a novel therapeutic agent against HNSCC.

  • DC-STAMP and OC-STAMP cooperatively regulate osteoclast and foreign body giant cell cell-cell fusion

    Fuka Homma, Ryotaro Iwasaki, Makoto Tateyama, Tomoya Soma, Mayu Morita, Makiko Kashio, Taneaki Nakagawa, Takeshi Miyamoto

    Journal of Bone and Mineral Metabolism （Springer Science and Business Media LLC）  44 （ 1 ） 39 - 48 2026年01月

    査読有り,  ISSN  0914-8779

    　概要を見る

    Introduction: Osteoclasts and foreign body giant cells (FBGCs) are multi-nuclear cells established by fusion of their mono-nuclear forms. Multi-nucleation via cell–cell fusion is a common characteristic of osteoclasts and FBGCs, and Dendritic Cell-Specific Transmembrane Protein (DC-STAMP) and Osteoclast Stimulatory Transmembrane Protein (OC-STAMP) are both required for the process. Thus, it is thought that DC-STAMP and OC-STAMP interaction likely induces this fusion, but details of these mechanisms are not clear. Materials and methods: We crossed DC-STAMP knockout (KO) with OC-STAMP KO mice to obtain DC-STAMP/OC-STAMP doubly deficient (DKO) mice. Osteoclasts and FBGC common progenitors were isolated from wild-type (WT), DC-STAMP KO, OC-STAMP KO or DKO mice. We then set up 4 co-culture systems: (1) WT with DC-STAMP KO cells, (2) WT with OC-STAMP KO cells, (3) WT with DKO cells, and (4) DC-STAMP KO with OC-STAMP KO cells to induce osteoclast or FBGC formation. We evaluated osteoclast and FBGC formation by TRAP and May–Gruenwald Giemsa staining, respectively. Finally, we performed bone morphometric analysis of WT, DC-STAMP KO, OC-STAMP KO, and DKO mice. Results: Cell–cell fusion occurs normally in co-cultures of DC KO with WT cells, OC KO with WT cells, and DKO with WT cells in both osteoclast and FBGC-inducing conditions. By contrast, co-cultures of DC-STAMP KO with OC-STAMP KO cells did not show cell–cell fusion. Bone morphometric analysis revealed enhanced bone formation in DKO mice. Conclusion: DC-STAMP and OC-STAMP cooperate to promote osteoclast and FBGC cell–cell fusion. DC-STAMP and OC-STAMP doubly deficient mice exhibit increased osteogenesis.

  • A Retrospective Analysis of Outcomes of Nonoperative Therapy for Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw.

    Kanako Munakata, Hidetaka Miyashita, Yuka Yamada, Tomoya Soma, Seiji Asoda, Taneaki Nakagawa

    Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons （Elsevier BV）  83 （ 12 ） 1549 - 1559 2025年12月

    査読有り,  ISSN  0278-2391

    　概要を見る

    Background: Limited research is available regarding the role of nonoperative therapy in managing medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) as it relates to progression or resolution of disease. Purpose: The study purpose was to estimate the time to MRONJ stage improvement and risk for relapse among patients managed nonoperatively. Study Design, Setting, Sample: This retrospective cohort study included subjects diagnosed with MRONJ at Keio University Hospital between April 2012 and July 2024. Exclusion criteria included absence of a panoramic radiograph, prior operative therapy, or an observation period of less than 3 months. Predictor Variable: The predictor variable was a set of heterogeneous factors including age, sex, disease stage at the initial visit, presence of diabetes, use of steroid, radiographic findings, primary disease, type of bone-modifying agent (BMA), and BMA holiday before improvement. Disease stage after the stage improvement and BMA holiday after the disease improvement were included as covariates for evaluating the risk of relapse. Main Outcome Variable: The main outcome variable was therapeutic response measured as the time between initial treatment and MRONJ stage improvement, which was defined as an improvement of at least one stage. The secondary outcome was relapse measured as the time between maximal therapeutic response measured by MRONJ stage and worsening of the MRONJ stage. Analyses: The Fine-Gray subdistribution hazard model was used to estimate the cumulative incidence function (CIF) of outcomes, and Gray's test was used to compare CIF curves for relapse after stage improvement. Results: The sample was composed of 118 subjects with a mean age of 73.4 (±10.03), 54 (45.8%) were male, and the median interquartile range (IQR) duration of follow-up was 23 (11 to 32.5) months. During the study interval, 84 (71.2%) subjects achieved stage improvement, resulting in a 12-month CIF of 0.594. After achieving maximal therapeutic effect, 34 subjects (40.5%) experienced relapse. Incomplete healing after the stage improvement was associated with a higher risk of relapse (P = .0016), with a CIF of 0.661 at 36 months. Conclusions and Relevance: More than half of the subjects experienced stage improvement within 12 months. Incomplete healing following initial intervention may increase the risk of relapse.

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • 治療抵抗性頭頸部扁平上皮癌を標的とした治療薬の同定

    岡崎 章悟, 吉川 桃子, 相馬 智也, 莇生田 整治, 中島 由梨佳, 今井 健一

    日本歯科医師会雑誌 （(公社)日本歯科医師会）  78 （ 4 ） 384 - 384 2025年07月

    ISSN  0047-1763

  • 当科を受診した歯科治療に起因する縦隔気腫の臨床的検討

    木村 大志, 相馬 智也, 加藤 伸, 小林 夏樹, 莇生田 整治, 角田 和之, 中川 種昭

    日本口腔科学会雑誌 （(NPO)日本口腔科学会）  74 （ 2 ） 75 - 76 2025年07月

    ISSN  0029-0297

  • 炭酸アパタイトを使用したインプラント周囲炎の再生療法に関する観察研究

    宮下 英高, 堀江 伸行, 森川 曉, 古澤 春佳, 柴崎 竣一, 相馬 智也, 宗像 花楠子, 小高 利絵, 中川 種昭, 莇生田 整治

    顎顔面補綴 （(一社)日本顎顔面補綴学会）  48 （ 1 ） 55 - 55 2025年06月

    ISSN  0389-4045

  • イノシトールリン酸を利用した水酸アパタイト被覆チタンへの銀イオンの固定化とその抗菌性

    近藤葵, ZHU X.Y., 鈴木来, 宮下英高, 相馬智也, 那須真奈, 中川種昭, 森川暁, 相澤守

    日本セラミックス協会年会講演予稿集(Web) 2025 2025年

  • 上顎部動静脈奇形へ経動脈的・経静脈的塞栓術を行った一例

    藤澤昌司, 水谷克洋, 山本洋輔, 塚田実郎, 石川幸之助, 小島光, 莇生田整治, 相馬智也, 秋山武紀, 戸田正博

    日本脳神経血管内治療学会学術集会抄録集(Web) 41st 2025年

    ISSN  2759-6907

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • Ag+コーティングスクリュー型インプラントは、マウスモデルにおいてインプラント周囲炎を抑制する

    相馬智也, 那須真奈, 宮下英高, 安居孝純, 本間風花, 鈴木来, 宮本健史, 相澤守, 森川暁

    [国内会議]  第11回日本骨免疫学会 （沖縄県 石垣市 ANAインターコンチネンタル石垣） , 

    2026年06月
    , 

    ポスター発表

  • 腹部大動脈瘤ステント留置患者の慢性DICに起因した抜歯後出血の1例

    磐田翔, 相馬智也, 木村大志, 宗像花楠子, 山田有佳, 宮下英高, 莇生田整治

    [国内会議]  第221回（公社）日本口腔外科学会関東支部学術集会 （東京都 東京歯科大学水道橋キャンパス） , 

    2026年05月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 第四大臼歯を3本認めた患者の抜歯経験

    岡田樹人, 相馬智也, 宗像花楠子, 浅野崇浩, 中川種昭, 莇生田整治

    [国内会議]  第80回NPO法人日本口腔科学会学術集会 （新潟県　朱鷺メッセ　新潟コンベンションセンター） , 

    2026年04月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 炎症性サイトカイン制御による骨吸収抑制薬関連顎骨壊死の抑制～マウスモデルから実臨床への応用を目指して

    相馬智也, 森田麻友, 宗像花楠子, 宮下英高, 宮本健史, 莇生田整治, 中川種昭

    [国内会議]  第80回NPO法人日本口腔科学会学術集会 （新潟県　朱鷺メッセ　新潟コンベンションセンター） , 

    2026年04月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）

  • オスラー病を有する患者の智歯抜歯経験

    藤井康太, 木村大志, 相馬智也, 阪口友梨, 莇生田整治, 中川種昭

    [国内会議]  第35回日本有病者歯科医療学会総会・学術大会 （東京都 東京国際フォーラム） , 

    2026年03月
    , 

    口頭発表（一般）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 破骨細胞融合因子DC-STAMP/OC-STAMPの制御メカニズムの解明

    2026年04月
    -
    2029年03月

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 相馬 智也, 若手研究, 研究代表者

    　研究概要を見る

    口腔顎顔面外科学の領域では、口腔疾患の多くに骨破壊・骨吸収などを伴う炎症性疾患が多く存在している。申請者の研究室では、これまでの研究において、樹状細胞特異的膜貫通蛋白質(以下：DC-STAMP)や破骨細胞刺激膜貫通蛋白質(OC-STAMP)といった破骨細胞融合に必須である分子に着目することで、破骨細胞融合制御機構の解明を継続的かつ精力的に行ってきた。本研究では、前段階の実験で作成することに成功したDC-STAMP, OC-STAMP ダブルノックアウトマウスを使用することにより、細胞融合メカニズムを解明することを目的とし、最終的には治療のターゲットとなる因子の決定を行いたい。

  • 口腔微小環境による口腔扁平上皮癌分化抑制機構の解明と治療標的の探索

    2026年04月
    -
    2029年03月

    科学研究費助成事業, 岡崎 章悟, 相馬 智也, 吉川 桃子, 莇生田 整治, 基盤研究(C), 研究分担者

    　研究概要を見る

    口腔扁平上皮癌は角化を伴う分化傾向を示し、その分化度は悪性度や治療抵抗性に関わる重要な病理学的指標であるが、分化制御機構、とくに局所微小環境の影響は十分に解明されていない。申請者は口腔扁平上皮癌細胞を皮下および舌に移植し、舌では腫瘍成長が促進されるとともに、分化マーカーKRT10陽性細胞が減少し、未分化細胞割合が増加することを見出した。一方、Ki67陽性率に差はなく、口腔微小環境による分化抑制が腫瘍進展に寄与することが示唆された。本研究では、その分子基盤を解明し、新規治療標的探索につなげる。

  • 力学的負荷を加えた多重障害インプラント周囲炎モデルの構築

    2024年10月
    -
    2025年10月

    公益社団法人日本顎顔面インプラント学会 , 第3回赤坂庸子若手研究奨励基金, 森田麻友, 相馬智也, 莇生田整治, 中川 種昭, 研究分担者

  • 進行口腔扁平上皮癌に対するPCE導入化学療法による縮小手術の可能性についての検討

    2023年06月
    -
    2024年08月

    公益社団法人 日本口腔外科学会, 2022・2023年度研究助成「次世代若手臨床研究推進プロジェクト」, 加島 義久, 立浪 秀剛, 相馬 智也, 野島 瞳, 原田 浩之, 研究分担者

  • ビタミンD誘導体による難治性骨破壊性疾患の治療への応用

    2023年04月
    -
    2026年03月

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 相馬 智也, 若手研究, 研究代表者

    　研究概要を見る

    口腔顎顔面外科領域では口腔内疾患の多くに骨吸収や骨破壊などを伴う炎症性疾患が多く認められる。ビスフォスフォネート製剤などによる骨吸収製剤の副作用である薬剤関連顎骨壊死も炎症を伴う骨破壊性疾患のひとつである。申請者はこれまで、ビスフォスフォネート製剤を投与したマウスモデルを用い、炎症性サイトカインが、骨壊死の発生や破骨細胞を介した骨破壊を引き起こすことを明らかにした。近年、ビタミンDの抗炎症作用が注目されており、そこで本研究では、炎症を伴う難治性骨破壊性疾患に対するビタミンDの分子メカニズムを解明し、新たな治療方法の確立を目指したい。

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • JBMM論文賞（Excellent Paper Award）

    Tomoya Soma, Ryotaro Iwasaki, Yuiko Sato, Tami Kobayashi, Satoshi Nakamura, Yosuke Kaneko, Eri Ito, Hiroyuki Okada, Hisato Watanabe, Kana Miyamoto, Morio Matsumoto, Masaya Nakamura, Seiji Asoda, Hiromasa Kawana, Taneaki Nakagawa, Takeshi Miyamoto, 2024年07月, 日本骨代謝学会, Tooth extraction in mice administered zoledronate increases inflammatory cytokine levels and promotes osteonecrosis of the jaw

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 第75回日本口腔科学会学術集会 Rising Scientist賞

    相馬智也, 森田麻友, 岩崎良太郎, 莇生田整治, 河奈裕正, 中川種昭, 宮本健史, 2021年05月, ゾレドロネート投与と侵襲的歯科処置は，炎症性サイトカインを上昇させ，骨吸収薬剤関連顎骨壊死を誘発する

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 第5回日本骨免疫学会 優秀演題賞

    相馬智也, 森田麻友, 岩崎良太郎, 中川種昭, 宮本健史, 2019年06月, 骨吸収抑制薬による薬剤関連顎骨壊死には炎症性サイトカインの上昇が必須である

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本歯科医学会ポスター賞（若手研究者部門）

    岡﨑章悟, 吉川桃子, 相馬智也, 莇生田整治, 中島由梨佳, 今井健一, 2025年09月, 第25回日本歯科医学会学術大会, 治療抵抗性頭頸部扁平上皮癌を標的とした治療薬の同定

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 第36回日本小児口腔外科学会優秀発表賞（ポスター発表）

    永田香織, 臼田慎, 二宮真希, 長嶺宏樹, 佐藤晃子, 赤田晋也, 遠藤友樹, 相馬智也, 莇生田整治, 木津英樹, 2024年11月, 第36回日本小児口腔外科学会総会・学術大会, 小児萌出遅延歯に対する開窓・牽引療法の検討

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • Sigma Xi (Scientific Research Honor Society), Full Membership, 

    2026年06月
    -
    継続中

  • Asian Association of Oral and Maxillofacial Surgeons, 

    2018年01月
    -
    継続中

  • 日本口腔外科学会, 

    2009年08月
    -
    継続中

  • 日本頭頸部癌学会, 

    2026年02月
    -
    継続中

  • 日本小児口腔外科学会, 

    2022年09月
    -
    継続中

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