長谷川　奉延 （ハセガワ　トモノブ）

Hasegawa, Tomonobu

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所属（所属キャンパス）

医学部 （三田）

職名

名誉教授

外部リンク
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1984年05月
    -
    1986年04月

    慶應義塾大学医学部, 研修医（小児科）

  • 1986年05月
    -
    1990年04月

    慶應義塾大学医学部, 助手（専修医）（小児科学）

  • 1986年08月
    -
    1995年08月

    都立清瀬小児病院

  • 1990年05月
    -
    1994年04月

    慶應義塾大学医学部, 助手（小児科学）

  • 1992年01月
    -
    1992年07月

    スタンフォード大学, 小児内分泌科

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1978年03月

    東京学芸大学附属高等学校

    卒業

  • 1978年04月
    -
    1984年03月

    弘前大学, 医学部

    大学, 卒業

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（医学）, 慶應義塾大学, 1992年02月

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医師免許, 1984年06月

  • 日本小児科学会認定医, 1990年06月

  • 日本人類遺伝学会臨床遺伝学認定医, 1994年10月

  • 日本人類遺伝学会臨床細胞遺伝学認定士, 1996年04月

  • 日本人類遺伝学会臨床遺伝学指導医, 1996年10月

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 （小児内分泌学、臨床遺伝学）

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 小児、内分泌、遺伝子、auxology

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 小児内分泌代謝疾患の臨床遺伝学的研究, 

    2000年08月
    -
    継続中

  • 臨床Auxology, 

    2000年08月
    -
    継続中

  • 先天性骨系統疾患の分子病態解明, 

    2000年08月
    -
    継続中

  • 先天性内分泌疾患の分子病態解明, 

    2000年08月
    -
    継続中

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • 最新主要文献とガイドラインでみる小児科学レビュー

    長谷川奉延, 加藤元博監修, 総合医学社, 2024年08月

  • 最新主要文献とガイドラインでみる小児科学レビュー

    長谷川奉延監修 ; 加藤元博監修, 総合医学社, 2023年08月,  ページ数： 268

  • からだの性 = sex characteristics

    長谷川, 奉延, 佐々木, 掌子, 国土社, 2022年06月

    担当ページ： p40-43

  • ターナー症候群の0.35mg/kg/週による成長ホルモン治療後の成人身長―TRC共同研究―　

    田中敏章、神崎晋、田島敏広、田中弘之、西美知、長谷川奉延、堀川玲子、横谷進、依藤亨, 日本成長学会雑誌, 2018年

    担当範囲: 24(2) 64-69

  • 内分泌代謝専門医ガイドブック　改訂第4版　

    長谷川 奉延, 診断と治療社, 2016年04月

    担当範囲: 低身長

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • DHX37 Variant Is One of the Common Genetic Causes in Japanese Patients with Testicular Regression Syndrome/Partial Gonadal Dysgenesis without Müllerian Derivatives

    Shimura K., Ichihashi Y., Nakano S., Sato T., Hamajima T., Numasawa K., Narumi S., Hasegawa T., Ishii T.

    Hormone Research in Paediatrics 98 （ 2 ） 206 - 213 2025年04月

    ISSN  16632818

    　概要を見る

    Introduction: The testicular regression syndrome (TRS) is a form of differences of sex development (DSD) in which the testes differentiate and function during early embryonic development, but subsequently regress. The clinical phenotype of TRS often overlaps with that of partial gonadal dysgenesis (PGD). Previous studies have demonstrated a causal association between TRS/ PGD and heterozygous missense variants of DHX37. Methods: We enrolled 11 Japanese 46,XY individuals (from 10 families) with TRS/PGD who exhibited undetected or hypoplastic testes, Müllerian duct regression, and low serum testosterone or anti- Müllerian hormone levels. The subjects underwent targeted sequencing of 36 known causative genes for DSD, PCR-based Sanger sequencing of DHX37, or whole-exome sequencing. Results: Previously described pathogenic variants or novel nonsense variants (SRY, NR5A1, and DMRT1) were observed in four out of 10 families. Additionally, we identified two heterozygous rare variants of DHX37 in four families: a previously reported pathogenic variant (c.923G>A, p.Arg308Gln) in three and a novel likely pathogenic variant (c.1882A>C, p.Thr628Pro) in one. The external genitalia of patients with the DHX37 variants varied from female-type to male-type without micropenis. Eighty percent of Japanese patients with TRS/PGD had monogenic disorders including DHX37 variant being the most commonly identified (40%). The external or internal genital phenotype of TRS/PGD overlaps between DHX37 variant carriers and others. Conclusions: DHX37 variant is one of the common genetic causes in Japanese patients with TRS/PGD without Müllerian derivatives. Genetic test is helpful in detecting DHX37- related TRS/PGD because of the phenotypic diversity of the external genitalia in this disorder.

  • Reference Values of Arm Span and Arm Span to Height Ratio of Japanese Population in Childhood and Adolescence: Comparison With Dutch and Turkish Population

    Hirano Y., Inokuchi M., Narumi S., Hasegawa T.

    American Journal of Human Biology 37 （ 4 ）  2025年04月

    ISSN  10420533

    　概要を見る

    Objectives: To establish age-specific reference values for the arm span and arm span/height ratio of the Japanese population in children and adolescence and elucidate their characteristics compared with those of other populations. Study Design: We analyzed data from a national survey on the body sizes of Japanese people conducted between 1992 and 1994 by the Research Institute of Human Engineering for Quality Life. This study was an observational cross-sectional study, including 6089 boys and 4970 girls aged between 5.5 and 18.5 years. We constructed the reference values and delineated the reference curves for the arm span and arm span/height ratio of the Japanese population in childhood and adolescence using the LMS method. The references were compared with those of the Dutch and Turkish populations using the reference curve of 0 standard deviation. Results: The arm span of the Japanese population increased throughout childhood, with a particularly large increase at the age of puberty. The arm span/height ratio also increased slowly throughout childhood. The Japanese population had a smaller arm span/height ratio than the Dutch and Turkish populations of all ages in childhood and adolescence. Moreover, the arm span/height ratio of the Japanese population reached a constant value at an earlier age than in the Dutch and Turkish populations. Conclusions: We constructed the first reference values for the arm span of Japanese children and adolescents. The Japanese population has shorter arm lengths in relation to their height, and their arm span/height ratio reaches a constant value at an earlier age, compared with the Dutch and Turkish populations.

  • Sex education to an adolescent male with Down syndrome in a single-mother family in Japan

    Saito A., Sato T., Shima H., Yamagishi H., Narumi S., Ishii T., Hasegawa T.

    Pediatrics International 67 （ 1 ）  2025年01月

    ISSN  13288067

  • ACVRL1 and MTHFR double variants in an adolescent with paradoxical cerebral embolism

    Sato T., Ichihashi Y., Tsuruta H., Chu P.S., Akiyama T., Hishida T., Hasegawa T.

    Pediatrics International 67 （ 1 ）  2025年01月

    ISSN  13288067

  • Recovery from Atrophic Autoimmune Thyroiditis in a Child: Thyroid Stimulation-Blocking Antibody as a Prognostic Marker

    Kusano C., Hori N., Hasegawa T., Narumi S.

    Hormone Research in Paediatrics 2025年

    ISSN  16632818

    　概要を見る

    Introduction: Atrophic autoimmune thyroiditis (AAT) is a form of autoimmune hypothyroidism characterized by the absence of a goiter. Thyroid stimulation-blocking antibody (TSBAb) has been detected in a subset of pediatric AAT cases. Although the disappearance of TSBAb has been related with the recovery of thyroid function in adult AAT cases, similar outcomes have not been documented in pediatric cases. Case Presentation: A 2-year-old Japanese boy presented for evaluation of stunted growth from1 year 10 months of age. Tests for congenital hypothyroidism were negative on newborn screening, and he had no significant medical history. However, he showed symptoms of hypothyroidism (inactiveness, hair loss, dry skin), and primary hypothyroidism was confirmed by blood test (serum TSH level, 818 mU/L; serum free T4 level, <0.40 ng/ dL). The patient exhibited a unique antibody profile: positive for TSH receptor antibody (TRAb) and TSBAb and negative for anti-thyroglobulin antibody (TgAb) and antiperoxidase antibody (TPOAb). He was treated with levothyroxine, after which his growth was normalized. During the 8-year follow-up, the patient's TSBAb levels decreased, allowing for the discontinuation of levothyroxine therapy. Conclusion: We reported the case of a 2-year-old boy diagnosed with AAT who presented with a characteristic antibody profile, negative for TgAb and TPOAb, but positive for TRAb and TSBAb. During 8 years of follow-up, TSBAb seroconversion to negative was observed, leading to treatment discontinuation at age 10 years. This case suggests that monitoring of TSBAb after a diagnosis of AAT may be used to determine treatment discontinuation even in children.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • フロントラインの先生方にぜひご理解いただきたい医療安全”超”入門　

    長谷川　奉延

    第109回日本泌尿器科学会総会　卒後教育プログラム　, 

    2021年12月
    , 

    口頭発表（招待・特別）

  • 総排泄腔遺残症術後遠隔期における腟形成術と当院DSDセンターの取り組み

    加藤源俊、城崎浩、山岸徳子、工藤裕実、梅山知成、金森洋樹、鈴木悠史、高橋信博、内田明花、小林佑介、山田洋平、石井智弘、浅沼宏、長谷川奉延、黒田達夫

    第77回直腸肛門奇形研究会, 

    2021年10月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 副腎低形成症の新たな遺伝的病因の同定：ZNRF３遺伝子のエクソン２欠失

    天野直子、鳴海覚志、会津克哉、宮澤真理、勝又規行、石井智弘、長谷川奉延

    第５４回日本小児内分泌学会学術集会, 

    2021年10月
    , 

    その他

  • 完全型アンドロゲン不応症の診断後に鼠経ヘルニアを呈した一例：診断時の遺伝カウンセリングのピットフォール

    君塚優、佐藤武志、中野さつき、加藤源俊、市橋洋輔、浅沼宏、石井智弘、黒田達夫、長谷川奉延。

    第22回日本内分泌学会関東甲信越支部学術集会, 

    2021年09月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 電気化学発光免疫測定法(ECLIA)によりエストラジオール(E2)偽高値を呈した早発乳房の一例

    古澤恭平、蜂屋瑠見、柴田浩憲、内田登、石井智弘、長谷川奉延、佐々木悟郎、福島裕之

    第220回日本小児科学会千葉地方会, 

    2021年09月
    , 

    口頭発表（一般）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 遺伝子改変マウスを用いたMIRAGE症候群における副腎機能低下症の病態解明

    2021年04月
    -
    2024年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 長谷川 奉延, 基盤研究(C), 補助金,  研究代表者

  • MIRAGE症候群: ゲノム編集による疾患モデルマウスの作成と病態解明

    2018年04月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 長谷川　奉延, 基盤研究(C), 補助金,  研究代表者

  • 副腎ホルモン産生異常に関する調査研究

    2017年04月
    -
    2020年03月

    厚生労働省, 厚生労働省難治性疾患政策研究事業, 長谷川　奉延, 補助金,  研究代表者

  • MIRAGE症候群の疾患モデル細胞および動物の作成と変異遺伝子の機能解明

    2015年04月
    -
    2018年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 長谷川　奉延, 基盤研究(C), 補助金,  研究代表者

  • StARノックアウトマウスによるリポイド副腎過形成と神経ステロイドホルモンの解析

    2003年04月
    -
    2005年03月

    科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会）, 補助金,  未設定

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 平成29年度慶應義塾大学医学部　第13回 Best Teacher Award

    2018年

  • 平成28年度慶應義塾大学医学部　第12回 Best Teacher Award

    2017年

  • 平成27年度慶應義塾大学医学部　第11回 Best Teacher Award

    2016年

  • 平成26年度慶應義塾大学医学部　第10回Best Teacher Award

    2015年

  • 平成25年度慶應義塾大学医学部　第9回Best Teacher Award

    2014年

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その他 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2017年

    　内容を見る

    慶應義塾大学医療安全管理部長

  • 2016年

    　内容を見る

    慶應義塾大学医療安全対策センター長

  • 2016年

    　内容を見る

    慶應義塾大学病院医療安全管理責任者

  • 2014年

    　内容を見る

    難病指定医

  • 2004年

    　内容を見る

    日本内分泌学会内分泌代謝科指導医（小児科）

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 小児科学講義

    2025年度

  • 小児科学臨床実習

    2025年度

  • 医化学

    2025年度

  • 小児科学臨床実習アドバンスト

    2025年度

  • 症候学

    2024年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 小児科学系統講義4コマ

    慶應義塾

    2019年04月
    -
    2020年03月

  • 大学院特別講義1コマ

    慶應義塾

    2015年04月
    -
    2016年03月

  • 旧総括講義1コマ

    慶應義塾

    2015年04月
    -
    2016年03月

  • 診断学実習2コマ

    慶應義塾

    2015年04月
    -
    2016年03月

  • 総合臨床医学2コマ

    慶應義塾

    2015年04月
    -
    2016年03月

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社会活動 【 表示 ／ 非表示 】

  • the International IGF Research Society

    　
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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本生殖分泌学会, 

    2004年04月
    -
    継続中

  • 日本内分泌学会, 

    2004年04月
    -
    継続中

  • 日本人類遺伝学会, 

    2004年01月
    -
    継続中

  • 日本小児遺伝学会, 

    2003年04月
    -
    継続中

  • 日本先天代謝異常学会, 

    2003年04月
    -
    継続中

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2019年04月
    -
    継続中

    理事, 日本内分泌学会

  • 2019年04月
    -
    継続中

    理事, 日本内分泌学会

  • 2018年04月
    -
    継続中

    理事, 日本ステロイドホルモン学会

  • 2018年04月
    -
    継続中

    理事, 日本ステロイドホルモン学会

  • 2017年10月
    -
    継続中

    副理事長, 日本小児内分泌学会

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