植田 良 (ウエダ リョウ)

Ueda, Ryo

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所属(所属キャンパス)

医学部 脳神経外科学教室 (信濃町)

職名

専任講師

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論文 【 表示 / 非表示

  • [Endoscopic Endonasal Skull Base Surgery Using the 'Four Hands-Two Nostrils' Technique by a Surgical Team Composed of an ENT Surgeon and a Neurosurgeon].

    Toda M, Ueda R, Ozawa H

    No shinkei geka. Neurological surgery 48 ( 10 ) 885 - 893 2020年10月

    ISSN  0301-2603

  • Clinical and histopathological analyses of VEGF receptors peptide vaccine in patients with primary glioblastoma - A case series

    Tamura R., Morimoto Y., Kosugi K., Sato M., Oishi Y., Ueda R., Kikuchi R., Nagashima H., Noji S., Kawakami Y., Sasaki H., Yoshida K., Toda M.

    BMC Cancer (BMC Cancer)  20 ( 1 )  2020年03月

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    © 2020 The Author(s). Background: The expression of vascular endothelial growth factor (VEGF)-A/ VAGF receptors (VEGFRs) signaling plays a pivotal role in the tumor angiogenesis and the development of the immunosuppressive tumor microenvironment in glioblastomas. We have previously conducted exploratory clinical studies investigating VEGFRs peptide vaccination with and without multiple glioma oncoantigens in patients with recurrent high-grade gliomas. Recently, an exploratory clinical investigation of VEGFRs peptide vaccination was conducted in patients with progressive neurofibromatosis type 2. Those studies suggested that cytotoxic T lymphocytes (CTLs) induced by the vaccination can directly kill a wide variety of cells associated with tumor growth, including tumor vessels, tumor cells, and immunosuppressive cells expressing VEGFR1 and/or 2. In the present study, synergistic activity of the combination of VEGFRs peptide vaccination with chemotherapy was evaluated. Methods: We performed the first clinical trial to assess VEGFR1 and 2 vaccination along with temozolomide (TMZ) -based chemoradiotherapy for the patients with primary glioblastomas. Furthermore, histopathological changes after the vaccination were evaluated using paired pre- and post- vaccination specimens. Results: The disappearance of radiographically enhanced lesion was observed in 2 patients after the vaccination, including one in which the methylation of the O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter was not observed. The histopathological findings of pre- and post-vaccination specimens demonstrated that tumor vessels showed negative or slight VEGFRs expressions after the vaccination and most endothelial cells were covered with PDGFR-β-positive pericytes. Notably, CTLs induced by VEGFRs peptide vaccination attacked not only tumor vessels but also tumor cells and regulatory T cells expressing VEGFRs even in recurrent tumors. Conclusions: VEGFR1 and 2 vaccination may have a preliminary synergistic effect when administered with TMZ. The limitation of the present study was the paucity of the number of the samples. Further studies involving more patients are warranted to confirm the findings of this study. Trial registration: This study was registered as UMIN000013381 (University Hospital Medical Information Network-Clinical Trial Registry: UMIN-CTR) on 5 March, 2014 and with the Japan Registry of Clinical Trials (jRCT) as jRCTs031180170 on 1 March, 2019.

  • Efficacy of a topical gelatin-thrombin hemostatic matrix, FLOSEAL®, in intracranial tumor resection

    Kamamoto D., Kanazawa T., Ishihara E., Yanagisawa K., Tomita H., Ueda R., Jinzaki M., Yoshida K., Toda M.

    Surgical Neurology International (Surgical Neurology International)  11 ( 16 )  2020年02月

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    © 2020 Scientific Scholar. All rights reserved. Background: Hemostasis plays an important role in safe brain tumor resection and also reduces the risk for surgical complications. This study aimed to evaluate the efficacy of FLOSEAL®, a topical hemostatic agent that contains thrombin and gelatin granules, in brain tumor resections. Methods: We evaluated the hemostatic effect of FLOSEAL by scoring the intensity of bleeding from 1 (mild) to 4 (life threatening). We assessed the rate of success of hemostasis with 100 patients who underwent intracranial tumor resection. We also investigated the duration of the operation, the amount of intra- and postoperative bleeding, the number of hospital stays, and adverse events in patients who used FLOSEAL compared with those who did not use FLOSEAL. Results: FLOSEAL was applied to a total of 109 bleeding areas in 100 patients. A total of 95 bleeding areas had a score of 1 and 91 (96%) showed successful hemostasis. Thirteen bleeding areas scored 2 and 8 (62%) showed hemostasis with the first application of FLOSEAL. The second application was attempted with five bleeding areas and four showed hemostasis. About 94% (103/109 areas) of bleeding points successfully achieved hemostasis by FLOSEAL. Moreover, FLOSEAL significantly decreased the amount of intraoperative bleeding and postoperative bleeding as assessed with computed tomography on 1 day postoperatively compared with no use of FLOSEAL. There were no adverse events related to FLOSEAL use. Conclusion: Our results indicate that FLOSEAL is a reliable, convenient, and safe topical hemostatic agent for intracranial tumor resection.

  • 脳静脈洞血栓症の診断後に耳漏を認め,原因として真珠腫性中耳炎が示唆された1 例

    布施 彰久, 北薗 久雄, 長田 奈緒美, 内 孝文, 植田 良, 野崎 博之

    脳卒中 (一般社団法人 日本脳卒中学会)  2020年

    ISSN  0912-0726

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    <p><b>要旨:</b>症例は17 歳・男性.急性発症の頭痛,嘔吐で搬送された.神経学的所見では,髄膜刺激症候,右外転神経麻痺を認めた.頭部CT で,右乳突蜂巣の発育不良,右横静脈洞から上矢状静脈洞に高吸収域を認めた.脳血管造影では,右S 状静脈洞から描出はなく,上矢状静脈洞まで血栓が多発していた.以上より,脳静脈洞血栓症と診断した.血液凝固検査で血栓傾向を起こす原因は特定できなかった.しかし,入院後に右耳漏を認めたため,精査を行い,右真珠腫性中耳炎と診断した.脳静脈洞血栓症の原因として真珠腫性中耳炎が関与していると考え,治療を開始し,その後症状は消失したため,神経脱落症状なく退院した.脳静脈洞血栓症においては,頭部CT で乳突蜂巣の発育不良を認めたら,真珠腫性中耳炎が原因である可能性を考えるべきである.</p>

  • A VEGF receptor vaccine demonstrates preliminary efficacy in neurofibromatosis type 2

    Tamura R., Fujioka M., Morimoto Y., Ohara K., Kosugi K., Oishi Y., Sato M., Ueda R., Fujiwara H., Noji S., Oishi N., Ogawa K., Kawakami Y., Ohira T., Yoshida K., Toda M.

    Nature Communications (Nature Communications)  10 ( 1 )  2019年12月

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    © 2019, The Author(s). The anti-VEGF antibody bevacizumab has shown efficacy for the treatment of neurofibromatosis type 2 (NF2). Theoretically, vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs)-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) can kill both tumor vessel cells and tumor cells expressing VEGFRs. Here we show an exploratory clinical study of VEGFRs peptide vaccine in seven patients with progressive NF2-derived schwannomas. Hearing improves in 2/5 assessable patients (40%) as determined by international guidelines, with increases in word recognition scores. Tumor volume reductions of ≥20% are observed in two patients, including one in which bevacizumab had not been effective. There are no severe adverse events related to the vaccine. Both VEGFR1-specific and VEGFR2-specific CTLs are induced in six patients. Surgery is performed after vaccination in two patients, and significant reductions in the expression of VEGFRs in schwannomas are observed. Therefore, this clinical immunotherapy study demonstrates the safety and preliminary efficacy of VEGFRs peptide vaccination in patients with NF2.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

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総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • 経鼻内視鏡下頭蓋底手術における鼻中隔粘膜弁の再挙上

    小澤 宏之, 関水 真理子, 中村 伸太郎, 御子柴 卓弥, 永井 遼斗, 渡部 佳弘, 植田 良, 戸田 正博, 小川 郁

    日本耳鼻咽喉科学会会報 ((一社)日本耳鼻咽喉科学会)  124 ( 4 ) 641 - 641 2021年04月

    ISSN  0030-6622

  • 【頭蓋底腫瘍の治療オプション-開頭手術・内視鏡手術・放射線治療】傍鞍部〜蝶形骨縁(髄膜腫)部位による症状と手術適応

    植田 良, 戸田 正博

    Clinical Neuroscience ((株)中外医学社)  39 ( 4 ) 441 - 443 2021年04月

    ISSN  0289-0585

  • Author Correction: A VEGF receptor vaccine demonstrates preliminary efficacy in neurofibromatosis type 2 (Nature Communications, (2019), 10, 1, (5758), 10.1038/s41467-019-13640-1)

    Tamura R., Fujioka M., Morimoto Y., Ohara K., Kosugi K., Oishi Y., Sato M., Ueda R., Fujiwara H., Hikichi T., Noji S., Oishi N., Ogawa K., Kawakami Y., Ohira T., Yoshida K., Toda M.

    Nature Communications (Nature Communications)  11 ( 1 )  2020年12月

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    © 2020, The Author(s). The original version of this Article omitted from the author list the 10th author Tetsuro Hikichi, who is from OncoTherapy Science, Inc., 3-2-1, Sakado, Takatsu-ku, Kawasaki City, Kanagawa, 213-0012, Japan. This author has been added to the article. Consequently, the 5th sentence in the Authors Contributions has been modified to read “RT, MF, YM, KO, KK, YO, MS, NO, HF, TH, and SN collected the data”. Additionally, the following was added to the Competing Interests: TH is an employee of OncoTherapy Science, Inc. This has been corrected in both the PDF and HTML versions of the Article.

  • 解剖を中心とした脳神経手術手技 脳神経外科と耳鼻科合同による経鼻内視鏡頭蓋底手術

    戸田 正博, 植田 良, 小澤 宏之

    Neurological Surgery ((株)医学書院)  48 ( 10 ) 885 - 893 2020年10月

    ISSN  0301-2603

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    <文献概要>I.はじめに 近年の内視鏡手術の発展に伴い,脳神経外科においても経鼻内視鏡手術が普及しつつある.さらに,さまざまな副鼻腔空間を経由して頭蓋底に到達する経鼻内視鏡頭蓋底手術(endoscopic endonasal skull base surgery:EESS)は,手術手技の効率化やエビデンスの蓄積とともに,頭蓋底疾患に対する治療選択肢として確立されつつある.EESSでは,脳神経外科医に馴染みのない領域の解剖知識や内視鏡手術特有の手技の習得が必要となる.本稿では,EESSを理解するための解剖・手術アプローチを中心に具体例を提示しつつ,さらにEESSに習熟した耳鼻科医とのチーム手術の実際と利点を交えながら概説する.

  • Erratum: Clinical and histopathological analyses of VEGF receptors peptide vaccine in patients with primary glioblastoma-a case series (BMC Cancer (2020) 20 (196) DOI: 10.1186/s12885-020-6589-x)

    Tamura R., Morimoto Y., Kosugi K., Sato M., Oishi Y., Ueda R., Kikuchi R., Nagashima H., Hikichi T., Noji S., Kawakami Y., Sasaki H., Yoshida K., Toda M.

    BMC Cancer (BMC Cancer)  20 ( 1 )  2020年04月

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    © 2020 The Author(s). Following publication of the original article [1], the authors reported an error in the author group. It was reported that Tetsuro Hikichi was missing and the corrected author group is as follows: Ryota Tamura1, Yukina Morimoto1, Kenzo Kosugi1, Mizuto Sato1, Yumiko Oishi1, Ryo Ueda1, Ryogo Kikuchi2, Hideaki Nagashima1, Tetsuro Hikichi4, Shinobu Noji3, Yutaka Kawakami3, Hikaru Sasaki1, Kazunari Yoshida1 and Masahiro Toda1*The competing interests statement has been updated to: TH is an employee of OncoTherapy Science, Inc. The original article [1] has been corrected.

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研究発表 【 表示 / 非表示

  • グリオーマ患者血清IgG抗体に認識される精巣組織由来グリオーマ抗原の単離と解析

    植田良,戸田正博,吉田一成,河上裕,河瀬斌

    第61回日本脳神経外科学会総会, 2002年10月, 口頭(一般)

  • Serological identification of SOX D group proteins as highly immunogenic cancer-testis antigen in glioma

    Ueda Ryo, Toda Masahiro, Kawase Takeshi, Kawakami Yutaka

    American Association for Cancer Research. Annual Meeting, 2002年07月, 口頭(一般)

  • 精巣組織由来のグリオーマ抗原遺伝子の単離

    植田良,戸田正博,吉田一成,河上裕,河瀬斌

    第6回Waterfront Neurosurgical Conference, 2002年07月, 口頭(一般)

  • 精巣組織由来の新規グリオーマ抗原の単離

    植田良,戸田正博,吉田一成,河上裕,河瀬斌

    第23回ニューロオンコロジーの会, 2002年07月, 口頭(一般)

  • Serological identification of SOX6 as highly immunogenic cancer-testis antigen in glioma

    植田良,戸田正博,吉田一成,河瀬斌,河上裕

    第8回基盤的癌免疫研究会, 2002年07月, 口頭(一般)

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 難治性脳腫瘍新生血管を標的としたペプチドワクチン療法の臨床効果予測因子の検証

    2021年04月
    -
    2024年03月

    慶應義塾大学, 植田 良, 基盤研究(C)

  • 悪性脳腫瘍新生血管を治療標的としたペプチドワクチン療法の有効性予測因子の解明

    2018年04月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 植田 良, 基盤研究(C), 補助金,  代表

  • 悪性神経膠腫および腫瘍新生血管に対する複合的ペプチドワクチン療法の評価法開発

    2015年04月
    -
    2018年03月

    慶應義塾大学, 植田 良, 戸田 正博, 基盤研究(C)

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    本研究では、申請者らが併行して実施している悪性神経膠腫および腫瘍新生血管に対するペプチドワクチン療法臨床試験(計3試験)被験者検体を用いて、免疫応答関連細胞・因子、また脳腫瘍血管新生および浸潤性関連因子について解析し、臨床的有効性との関連性を検証した。その結果、同ワクチン療法による臨床的有効性を認めた患者検体では、ワクチン療法後にVEGFR発現細胞反応性細胞傷害性T細胞の高頻度検出、血清中のsVEGFR2値の低下、血漿中のIL-8値の低下を認めており、これらは同ワクチン療法バイオマーカーとして治療効果評価や治療反応性予測に応用しうると考えられた。

  • 脳腫瘍幹細胞抗原および微小環境を標的とした複合的免疫療法の開発

    2012年04月
    -
    2015年03月

    慶應義塾大学, 戸田 正博, 植田 良, 挑戦的萌芽研究

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    本研究では、グリオーマ細胞、脳腫瘍幹細胞、およびグリオーマ組織において、免疫抑制性のVEGF/VEGFR系が高発現していることを明らかにした。また、再発悪性神経膠腫8症例に対してVEGFR1/2ペプチドワクチン療法を施行し、重篤な有害事象なく2例の不変(stable disease: SD)が得られた。投与前後のVEGFR特異的T細胞(CTL)の解析(6症例)を行った結果、ワクチン後にVEGFR1特異的CTLが6例中6例、VEGFR2特異的CTLが6例中2例で誘導された。以上からVEGF阻害(腫瘍免疫抑制の制御および腫瘍血管新生抑制)による新たな免疫療法の有効性が示唆された。

  • 脳腫瘍新生血管を治療標的としたペプチドワクチン療法確立のための効果評価法の開発

    2012年04月
    -
    2015年03月

    慶應義塾大学, 植田 良, 戸田 正博, 基盤研究(C)

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    本研究では、申請者らが実施している悪性脳腫瘍新生血管を治療標的としたペプチドワクチン療法臨床試験被験者検体を用いて、①血管新生抑制療法に対する反応性および抵抗性を示す腫瘍血管新生・浸潤性関連因子バイオマーカーや、②抗腫瘍免疫ネットワークにおける正と負の調節細胞や分子について解析し、同治療の臨床的有効性との関連性を評価した。同ワクチン療法による臨床的有効性を認めた患者検体では、ワクチン療法後にVEGFR発現細胞反応性細胞傷害性T細胞の高頻度検出、および血清中のsVEGFR2値の低下を認めており、これらは同ワクチン療法バイオマーカーとして治療効果評価や治療反応性予測に応用しうると考えられた。

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担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 脳神経外科学講義

    2021年度