五十嵐　裕貴 （イガラシ　ユウキ）

IGARASHI Yuki

写真a

所属（所属キャンパス）

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 （芝共立）

職名

助教

メールアドレス

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総合紹介 【 表示 ／ 非表示 】

  • 　

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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2023年04月
    -
    2025年03月

    医療法人社団　緑成会横浜総合病院, 薬剤部, 薬剤師

  • 2025年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学 薬学部, 薬効解析学講座, 助教

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2012年04月
    -
    2019年03月

    慶應義塾大学, 薬学部, 薬学科

    大学, 卒業

  • 2019年04月
    -
    2023年03月

    慶應義塾大学大学院

    大学院, 卒業, 博士

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（薬学）, 慶應義塾大学大学院, 課程, 2023年03月

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤師免許, 2019年05月

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Efficacy and Safety of Isavuconazole for Invasive Fungal Infections: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    Ayano Kawasaki, Ryuya Shintani, Risa Takao, Yuka Nakazawa, Takayuki Mihara, Shintaro Ikegami, Sora Shimada, Yuri Matsumoto, Yuko Okamoto, Yuki Igarashi, Yuki Enoki, Kazuaki Taguchi, Kazuaki Matsumoto

    Medical Mycology （Oxford University Press）  2025年09月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 責任著者, 査読有り

  • Oral β-lactam combinations are effective in vitro against Mycobacterium avium, regardless of clarithromycin susceptibility

    Maiko Yoshikawa, Tomoyasu Nishimura, Kana Misawa, Rina Shimamura, Kenta Suzuki, Shoko Kashimura, Yuki Igarashi, Yuki Enoki , Kazuaki Taguchi, Naoki Hasegawa, Ho Namkoong, Kazuaki Matsumoto

    Microbiology Spectrum    e0201225 2025年09月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

  • External validation of a flowchart related to achieving the target area under the concentration-time curve for vancomycin: A retrospective multicenter study

    Ishigo T., Suzuki A., Ibe Y., Fujii S., Fukudo M., Yoshida H., Tanaka H., Fujihara H., Yamaguchi F., Ebihara F., Maruyama T., Yagi Y., Hamada Y., Samura M., Nagumo F., Komatsu T., Tomizawa A., Takuma A., Chiba H., Nishi Y., Igarashi Y., Enoki Y., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy 31 （ 5 ）  2025年05月

    査読有り,  ISSN  1341321X

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    During therapeutic drug monitoring (TDM) for vancomycin (VCM), the area under the concentration-time curve (AUC) is important for balancing efficacy versus toxicity. In a previous study, we developed a decision tree (DT) model to achieve the target AUC during TDM over the follow-up period (AUCfollow-up). This study aimed to validate the DT model for achieving the target AUCfollow-up. Patients who received VCM for at least 72 h and had an initial TDM within four doses between January 2023 and December 2023 were analyzed. The AUC of the initial TDM was calculated over 2-point (peak/trough) concentrations via Bayesian estimation. The target AUCfollow-up was defined as 400–600 μg h/mL. Among 188 patients (median age [interquartile range], 66 [56, 79] years; 50 % female), the target AUCfollow-up was achieved in 70 % (132/188). When the predicted AUC was 400–600 μg h/mL, 84 % (102/121) achieved the target AUCfollow-up. In a 12 h dosing interval subgroup, 86 % (88/102) achieved the target AUCfollow-up. Conversely, when the predicted AUC was <400 or >600 μg h/mL, the proportion who achieved the target AUCfollow-up dropped to 44 % (30/67). Only 30 % (3/10) of those with creatinine clearance rates of >130 mL/min/1.73 m2 achieved the target. The area under the receiver operating characteristics curve was 0.74, and the R2 value was 0.15. Our findings confirmed the external validity of the DT model and supported its use for optimizing VCM dosing. Overall, the DT model offers a reliable framework for achieving target AUC values during follow-up for TDM, aiding safe and effective treatment.

  • Influence factors of metronidazole-related CNS disorders: an analysis of the Japan adverse drug event report and FDA adverse event reporting system

    Takada K., Enoki Y., Samura M., Igarashi Y., Taguchi K., Tanikawa K., Matsumoto K.

    Expert Opinion on Drug Safety 2025年04月

    研究論文（学術雑誌）, 査読有り,  ISSN  14740338

    　概要を見る

    Background: Metronidazole (MNZ) can be administered for various infections. The impact of comorbidities/concomitant drugs on MNZ-induced central nervous system (CNS) disorders remains unclear. Research design and methods: We assessed the risk of metronidazole-related CNS disorders using the Japan Adverse Drug Event Report (JADER, May 2023) and the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS, Q1 2023), excluding comorbidities/concomitant drugs. Clonazepam and diazepam were evaluated as potential prophylactics based on the efficacy of benzodiazepines for MNZ-related CNS disorders. Reporting odds ratios (ROR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated. Additionally, sensitivity analysis by sex and age was conducted. Results: The ROR (95% CI) of CNS disorders associated with MNZ in JADER and FAERS were 3.16 (2.69–3.72) and 1.69 (1.64–1.73), respectively. MNZ was significantly related to CNS disorders after excluding comorbidities (brain/spinal cord or liver abscesses) and concomitant drugs (glucocorticoids, antiepileptic, antiparkinson, and schizophrenia drugs). In sensitivity analysis, MNZ was significantly related to CNS disorders, despite sex and age. The ROR in the concomitant with clonazepam (CZP) was 0.70 (0.53–0.92) in FAERS. Conclusion: MNZ may be associated with CNS disorders, even if comorbidities/concomitant drugs that are potential risk factors for CNS disorders are excluded. Additionally, CZP may suppress CNS disorders.

  • Development and validation of a population pharmacokinetic model of vancomycin for patients of advanced age

    Takada K., Samura M., Igarashi Y., Suzuki A., Ishigo T., Fujii S., Ibe Y., Yoshida H., Tanaka H., Ebihara F., Maruyama T., Hamada Y., Komatsu T., Tomizawa A., Takuma A., Chiba H., Yagi Y., Nishi Y., Enoki Y., Taguchi K., Tanikawa K., Kunishima H., Matsumoto K.

    Journal of Pharmaceutical Health Care and Sciences 11 （ 1 ）  2025年03月

    査読有り

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    Background: Population pharmacokinetic (PPK) models of vancomycin (VCM) commonly use creatinine clearance (CLcr) as a covariate for clearance (CL). However, relying on CLcr in patients of advanced age may lead to inaccuracies in estimating VCM clearance. Therefore, this study aimed to develop and validate a new PPK model specifically for patients aged 75 years and older. Methods: PPK analysis was performed based on the blood concentrations of VCM (n = 159 patients). The predictive performance of the developed model was compared with that of previous models using mean absolute error (MAE) and mean squared error (MSE) for another dataset. Results: The PPK analysis optimized a two-compartment model using CLcr and the Alb levels as covariates at the central compartment of VCM clearance. The final model was as follows: CL (L/h) = 1.96 × (CLcr/3.09) 0.63 × (Serum albumin (Alb) /2.3) 0.22 × exponential (0.11). Clearance between the central and peripheral compartments (L/h) = 4.86. Central compartment volume of distribution (L) = 31.78. Peripheral compartment volume of distribution (L) = 53.64. The validation study revealed that compared with those of previous models (ranging from 0.67 to 0.79 L/h and from 0.81 to 1.11 (L/h)2, respectively), the final model demonstrated the smallest MAE of 0.60 L/h and MSE of 0.65 (L/h)2 for patients of advanced age with serum creatinine levels of < 0.6 mg/dL. Conclusion: The PPK model of VCM for patients of advanced age was optimized by adding the Alb levels and CLcr as covariates for CL. The predictive accuracy of the PPK model for patients with an SCr of < 0.6 mg/dL tended to be higher than those of previous models based just on CLcr. Thus, dosage is suggested to be adjusted based on CLcr and Alb levels for patients with an SCr of < 0.6 mg/dL.

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • 炎症性腸疾患・Clostridioides difficile感染症マウスモデルを用いたfidaxomicinの有用性評価

    三原 貴之, 五十嵐 裕貴, 榎木 裕紀, 田口 和明, 松元 一明

    第72回日本化学療法学会東日本支部総会 第74回日本感染症学会東日本地方会学術集会 合同学会 , 

    2025年09月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 造血器腫瘍患者におけるバンコマイシン薬物動態モデル別の予測性の検討

    坂本靖宜, 重村明香, 井出和男, 渡邉直優, 鈴木智代, 五十嵐裕貴, 榎木裕紀, 加藤英明, 松元一明

    第72回日本化学療法学会東日本支部総会 第74回日本感染症学会東日本地方会学術集会 合同学会 , 

    2025年09月
    , 

    口頭発表（一般）

  • 2点採血でバンコマイシンのAUCを算出した症例におけるAKIリスクの層別化

    石郷友之, 鈴木絢子, 藤居賢, 伊部裕太, 吉田博昭, 田中宏明, 海老原文哉, 丸山拓実, 八木祐助, 佐村優, 南雲史雄, 小松敏彰, 冨澤淳, 詫間章俊, 千葉博暁, 五十嵐裕貴, 榎木裕紀, 浜田幸宏, 西圭史, 松元一明

    第72回日本化学療法学会東日本支部総会 第74回日本感染症学会東日本地方会学術集会 合同学会 , 

    2025年09月
    , 

    口頭発表（一般）

  • Mycobacterium avium complexに対するβラクタム系抗菌薬2剤併用のin vitroにおける有効性評価

    吉川万衣子, 西村知泰, 三澤可奈, 島村莉奈, 鈴木健太, 五十嵐裕貴, 榎木裕紀, 長谷川直樹, 南宮湖, 松元一明

    第72回日本化学療法学会東日本支部総会 第74回日本感染症学会東日本地方会学術集会 合同学会 , 

    2025年09月
    , 

    口頭発表（一般）

  • Hollow Fiber Infection Modelを用いた肺MAC症に対する標準治療の有効性評価

    鈴木健太, 島村莉奈, 吉川万衣子, 宇山杏奈, 林侑孝, 五十嵐裕貴, 榎木裕紀, 西村知泰, 松元一明

    第72回日本化学療法学会東日本支部総会 第74回日本感染症学会東日本地方会学術集会 合同学会, 

    2025年09月
    , 

    口頭発表（一般）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 瞬間的MICとHFIMを用いた感染部位指向型PK/PD評価手法の構築

    2025年04月
    -
    2027年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 研究活動スタート支援, 補助金,  研究代表者

  • MA-T技術を活用した新規消毒剤の開発研究

    2025年
    -
    2026年03月

    一般用医薬品セルフメディケーション振興財団, 調査・研究助成, 補助金,  研究代表者

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 第8回フレッシャーズ・カンファランス優秀演題発表賞

    島村莉奈,西村知泰,吉川万衣子,三澤可奈,矢野大和,榎木裕紀,五十嵐裕貴,長谷川直樹,南宮湖,松元一明, 2025年06月, 抗菌薬投与が引き起こすMycobacterium abscessusの細胞壁脂質とコロニー形態変化

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本化学療法学会Young Challenger Award（YCA）2025

    五十嵐裕貴, 2025年05月, 日本化学療法学会, β-ラクタム薬/β-ラクタマーゼ阻害薬の併用療法におけるin vivo pharmacokinetics/pharmacodynamics評価方法の構築

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 第34回日本医療薬学会年会Postdoctoral award

    五十嵐裕貴, 2024年11月, 日本医療薬学会, β-ラクタム薬/β-ラクタマーゼ阻害薬の併用療法におけるin vivo pharmacokinetics/pharmacodynamics評価方法の構築

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 2023年度KP会星野尚美記念薬学研究・活動奨励賞 研究論文部門

    五十嵐裕貴, 2024年, Development of an optimized and practical pharmacokinetics/pharmacodynamics analysis method for aztreonam/nacubactam against carbapenemase-producing K. pneumoniae

    受賞区分： その他

  • Sato Pharmaceutical Research Encouragement Award

    五十嵐裕貴, 2020年, 佐藤製薬株式会社, PK/PD理論に基づくCefditorenの適正使用を目指したマウスにおける薬物動態研究

    受賞区分： その他

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 課題研究（薬効解析学）

    2025年度

  • 演習（薬効解析学）

    2025年度

  • 卒業研究１（薬学科）

    2025年度

  • 実務実習事前学習（実習）

    2025年度

  • 英語演習（薬学科）

    2025年度

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本臨床薬理学会, 

    2025年01月
    -
    継続中

  • 日本医療薬学会, 

    2021年02月
    -
    継続中

  • 日本化学療法学会, 

    2019年11月
    -
    継続中
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