堀田　聰子 （ホッタ　サトコ）

Hotta, Satoko

写真a

所属（所属キャンパス）

健康マネジメント研究科 （湘南藤沢）

職名

教授

HP
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その他の所属・職名 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医学部, 兼担

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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1999年04月
    -
    2004年06月

    三和総合研究所, 研究員

  • 2004年08月
    -
    2008年04月

    東京大学社会科学研究所人材ビジネス研究寄付研究部門, 助手（のち助教）

  • 2008年05月
    -
    2010年03月

    東京大学社会科学研究所人材ビジネス研究寄付研究部門, 特任准教授

  • 2010年04月
    -
    2011年03月

    社会文化計画局（オランダ）, 研究員

  • 2010年04月
    -
    2011年03月

    ユトレヒト大学, 訪問教授

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1995年04月
    -
    1999年03月

    京都大学, 法学部（2回生進級時に経済学部より転部）

    大学, 卒業, その他

  • 2006年04月
    -
    2008年03月

    大阪大学, 大学院国際公共政策研究科

    大学院, 修了, 博士後期

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 法学士, 京都大学, 課程, 1999年03月

  • 博士（国際公共政策）, 大阪大学, 課程, 2008年03月

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 専門社会調査士, 2007年

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • 人文・社会 / 地域研究

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • ケア人材政策

  • 人的資源管理

  • 地域共生

  • 地域包括ケア

  • 認知症

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • 介護福祉士の専門性とは何か

    日本介護福祉士会編集, 中央法規, 2023年11月

    担当範囲: 認知症の本人とともに、暮らしやすい地域をつくる,  担当ページ： 147-160

  • 認知症世界の歩き方 実践編

    筧裕介・issue＋design著，一般社団法人ボーダレス，認知症未来共創ハブ，樋口直美監修, issue＋design books, 2023年03月,  ページ数： 231

  • コンパッション都市―公衆衛生と終末期ケアの融合

    アラン・ケレハー著，竹之内裕文・堀田聰子監訳, 慶應義塾大学出版会, 2022年10月,  ページ数： 353

    原著者： Allan Kellehear

  • プライマリ・ケアの理論と実践

    プライマリ・ケア連合学会監修, 日本医事新報社, 2021年10月,  ページ数： 205

    担当範囲: 長嶺由衣子,堀田聰子「社会的処方」の地域共生社会推進に向けた有用性,  担当ページ： 168-169

  • 認知症世界の歩き方

    筧裕介著，認知症未来共創ハブ，樋口直美，鬼頭史樹，堀田聰子監修, ライツ社, 2021年09月,  ページ数： 264

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Public officials’ attitudes towards public participation in policymaking by people with dementia

    Matsumoto H., Tsuda S., Hotta S.

    Dementia 2025年

    ISSN  14713012

    　概要を見る

    Introduction: Public participation by people with dementia in relevant policymaking has been advocated to improve the quality of health systems and democratic processes. Public officials’ attitude is a key determinant of public participation. This study aimed to explore Japanese local-government officials’ attitudes towards public participation by people with dementia in policymaking and associated factors. Methods: This cross-sectional study, utilising an online survey conducted in December 2022, included public officials (n = 997) in charge of dementia policy in Japanese municipalities, with one respondent from each municipality. Participants’ certifications were administrative, public-health nurse, or other professionals. Univariate and mediation analyses were performed with attitudes towards public participation by people with dementia as a dependent variable, attitudes towards people with dementia as a mediating variable, and demographic characteristics, contact opportunities with people with dementia, and sources of dementia-related information as exploratory variables. Results: The mean attitude towards people with dementia and towards public participation was 45.1 (SD: 5.1) and 12.6 (SD: 1.8), respectively. Positive attitudes towards people with dementia were a significant determinant of supportive attitudes towards public participation. Participation in collaborative activities with people with dementia and a larger municipality population had positive and significant direct effects on attitudes towards public participation by people with dementia. Additionally, the public officials’ sex and exposure to information about dementia directly from people with dementia showed a significant positive indirect effect mediated by attitude towards people with dementia. Discussion: Attitudes towards people with dementia are the most significant factor influencing their public participation; therefore, reducing stigma among public officials is essential to foster public participation by people with dementia. Active involvement of public officials in collaborative activities with people with dementia at the micro level and valuing the perspectives of people with dementia as essential contributions can enhance public participation by in local policymaking.

  • Micro Happiness Episode Data Service for Supporting Well-Being with Dementia

    Shinozawa R., Oono M., Hotta S., Nishida Y.

    Procedia Computer Science 238   281 - 289 2024年

    　概要を見る

    Developing support technology for elderly people with dementia is an urgent issue. The purpose of this study was to propose a computational method for designing "micro happiness" by applying the concept of subjective experience to dementia. In this paper, subjective experiences that can positively affect the quality of life are referred to as micro happiness. The proposed method provides experience recommendations by evaluating both the similarity of life functions and the similarity of experiences among elderly people. To verify the effectiveness of the method, the authors created a database consisting of 1124 subjective experiences of 77 people with dementia using a knowledge graph. The authors confirmed that the prototype data service system could recommend plausible social events considering the life functions and past subjective experiences of a target person with dementia. From the evaluations, it was suggested that the proposed method could be used to present candidates for positive experiences to elderly people with dementia.

  • Family caregiver’s concerns and anxiety about unaccompanied out-of-home activities of persons with cognitive impairment

    Tsuda S., Matsumoto H., Takehara S., Yabuki T., Hotta S.

    BMC Geriatrics （BMC Geriatrics）  23 （ 1 ）  2023年12月

    　概要を見る

    Background: Although people with cognitive impairment highly value social participation in out-of-home activities, their families typically perceive concerns and experience anxiety over such activities. This study aimed to elucidate the underlying concerns and factors associated with family caregivers’ anxiety over the individual’s unaccompanied out-of-home activities. Methods: In December 2021, we conducted a cross-sectional e-survey of family caregivers of individuals with early-stage cognitive impairment. Caregivers’ concerns about ten common risks related to out-of-home activities were cross-tabulated by specific anxiety levels to examine trend associations. With the variables of caregivers and their individuals across the five domains, we ran logistic regression analyses to determine explanatory models for anxiety. Results: The study participants were 1,322 family caregivers of people whose cognitive function varied from intact to possible mild dementia according to the Dementia Assessment Sheet for Community-based Integrated Care System 8-item. Significant associations were found between the prevalence of concerns and the degree of anxiety, even without actual experience with the issues of concern. Among the five domains, individual dementia characteristics and social behaviors were the predominant factors attributed to caregiver anxiety. Caregivers’ no anxiety state was significantly associated with: younger age (OR 4.43, 95% CI 1.81–10.81), no detectable cognitive decline (OR 3.34, 95% CI 1.97–5.64), free from long-term care (LTC) (OR 3.52, 95% CI 1.72–7.21), no manifestation of behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) (OR 13.22, 95% CI 3.06–57.01), and not engaging in unaccompanied out-of-home activities (OR 3.15, 95% CI 1.87–5.31). Their severe anxiety was positively associated with being on LTC (OR 3.39, 95% CI 2.43–4.72) and minor BPSD (OR 1.43, 95% CI 1.05–1.95), and negatively associated with engagement in unaccompanied out-of-home activities (OR 0.31, 95% CI 0.23–0.43). Conclusions: The study found that family caregivers’ anxiety was associated with concerns about behavioral issues, regardless of actual experiences. There were two significant associations in opposite directions between caregivers’ anxiety and the individual’s engagement in out-of-home activities. In the early phase of cognitive impairment, caregivers may intuitively interpret the individual’s behavior and feel anxious. Educational support may provide reassurance and enable caregivers to facilitate out-of-home activities.

  • Exploring the meaning of journal writing in people living with dementia: a qualitative study

    Tsuda S., Jinno M., Hotta S.

    Psychogeriatrics （Psychogeriatrics）  22 （ 5 ） 699 - 706 2022年06月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 最終著者, 査読有り,  ISSN  13463500

    　概要を見る

    Background: People living with dementia face a constant struggle in re-establishing their means of living a meaningful life. Journal writing exhibits the potential to help them regain a sense of control over their lives. This study explores the experience, meaning, and value of journal writing for people living with dementia who autonomously engage in the activity. Methods: We conducted individual, semi-structured interviews with eight people living with dementia who each kept a personal, paper-based daily journal. The interviews were thematically analyzed. Results: We identified four main themes. Theme 1. Recognition of the harsh reality of life under dementia. Theme 2. Observation of and compensation for weaknesses. Theme 3. Reacknowledgement and reaffirmation of one's identity, and Theme 4. Resignation and regret over comparisons to one's ‘former’ self. Themes 2 and 3 suggest that journal writing enabled self-reflection on daily activity functions and sense of self. However, Theme 4 represents the downside where an individual more acutely realises their deteriorating condition and regrets over their perceived loss of self. Conclusion: While acknowledging the possible adverse effect of amplifying pessimistic perceptions toward life, journal writing is a powerful ‘self-help’ strategy for people living with dementia and provides an avenue to recover and thrive.

  • The Value and Impact of a Health Café Organized by Primary Care Physician, On Visitors, Clinics, and the Community: A Qualitative Study

    Oishi Y., Son D., Hotta S.

    Journal of Primary Care and Community Health （Journal of Primary Care and Community Health）  2022 Jan-Dec （ 13 ）  2022年03月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 最終著者, 査読有り,  ISSN  21501319

    　概要を見る

    Introduction: Reflecting the rapidly aging society, there has been a worldwide increase in the number of health cafés and dementia cafés which can provide a variety of support to people with illnesses and their families in the community. Nevertheless, health cafés organized by primary care physicians are rarely reported, and the social value of these activities has not yet been fully elucidated. Objectives: This study was aimed to investigate the value and impact that the health café organized by the primary care physician, brings to the visitors, the clinic, and the community. Methods: Conversations between the author (YO), who belongs to a medical clinic that has been operating for many years in Shizuoka City, and visitors of the health café were qualitatively analyzed using Steps for Coding and Theorization (SCAT), which is a sequential and thematic qualitative analysis technique consisting of 4 steps. Results: Sixteen people participated in the study. The values and impacts of holding a health café were social support, opportunities for cognitive and behavioral changes, complementary functions to outpatient care, advantages for medical care, the creation of encounters with diverse individuals, connections with local community organizations, and motivating visitors to become proactive actors. Conclusion: It was considered valuable for physicians in community-based medical clinics to have opportunities to interact with patients and local residents outside the clinical settings. Because they can potentially enhance their role as primary care physicians in the community. In addition, the impact on the community is that local residents can receive social support, increase community ties, and make people more proactive about their health.

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • 共生社会の実現を推進するための認知症基本法と地域包括ケアの課題

    堀田聰子

    日本医師会雑誌 154 （ 4 ） 412 - 415 2025年07月

    記事・総説・解説・論説等（その他）, 単著, 筆頭著者

  • 共生社会の実現を推進するための認知症基本法の特徴・意義と自治体への期待

    堀田聰子

    地方自治 （ぎょうせい）   （ 927 ） 2 - 18 2025年02月

    単著, 筆頭著者

  • 認知症のある方100人以上にインタビューして浮かび上がってきたこれからの支援のカタチ

    堀田聰子

    ケアマネジャー （中央法規出版）  27 （ 1 ） 24 - 29 2025年01月

    単著, 筆頭著者

  • 共生社会の実現を推進するための認知症基本法の意義と自治体への期待

    堀田聰子

    市政 （全国市長会）     34 - 36 2024年12月

    単著, 筆頭著者

  • 介護労働市場の状況と介護・福祉人材をめぐる政策動向

    堀田聰子

    医学のあゆみ （医歯薬出版）  288 （ 4 ） 305 - 310 2024年01月

    単著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • 認知症とともによりよく生きる今と未来に向けて：認知症未来共創ハブのチャレンジ

    堀田聰子

    日本認知症ケア学会関西ブロック大会2021, 

    2022年01月
    -
    2022年02月
    , 

    口頭発表（招待・特別）

  • 変化を求められる対人支援専門職教育： 諸外国の動向から

    堀田聰子

    第80回日本公衆衛生学会総会, 

    2021年12月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）

  • 日本における介護人材確保をめぐる取組み

    堀田聰子

    第9回日中韓少子高齢化セミナー, 

    2021年12月

  • 当事者の思い・体験・知恵を中心に今と未来を拓く：認知症未来共創ハブを手がかりに

    堀田聰子

    第40回日本認知症学会学術集会オンラインシンポジウム7, 

    2021年11月
    -
    2021年12月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • 地域共生とは何か－政策的潮流と支援のかたち

    堀田聰子

    第12回東アジア市民社会フォーラム, 

    2021年11月

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 看護のリスキリングを促進する多職種連携基盤型事例検討法の開発

    2023年04月
    -
    2027年03月

    科研費（基盤C）, 大沼由香, 研究分担者

  • 死生を支え合うコミュニティの思想的拠り所の究明-対話とコンパッションを糸口に

    2022年04月
    -
    2026年03月

    科研費（基盤C）, 竹之内裕文, 研究分担者

  • 独居認知症高齢者等の地域での暮らしを安定化・永続化するための研究

    2022年04月
    -
    2025年03月

    厚生労働省, 厚生労働科学研究費補助金（認知症政策研究事業）, 粟田主一, 研究分担者

  • 地域とつくる「どこでもドア」型ハイブリット・ケアネットワーク

    2021年11月
    -
    2026年03月

    RISTEX, SDGsの達成に向けた共創的研究開発プログラム, 近藤尚己, 研究分担者

  • 誰もが参加し繋がることでウェルビーイングを実現する都市型ヘルスコモンズ共創拠点

    2021年
    -
    2030年

    JST, 共創の場形成支援プログラム（COI-NEXT）共創分野（本格型）, 中村雅也, 研究分担者

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • Ageing Asia Global Ageing Trailblazer 2025

    2025年04月

  • 日経ウーマン・オブ・ザ・イヤー2015リーダー部門入賞

    2014年12月

  • 第12回労働関係論文優秀賞

    2011年

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 社会保障論

    2025年度

  • 健康マネジメント概論

    2025年度

  • パーソナルケアシステム論

    2025年度

  • 健康マネジメント合同演習

    2025年度

  • 特別研究

    2025年度

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2025年08月
    -
    2027年08月

    社会保障審議会（介護給付費分科会、介護事業経営調査委員会、介護報酬改定検証・研究委員会）委員, 厚生労働省

  • 2025年06月
    -
    2026年03月

    都市づくりのグランドデザインの改定に向けた検討会委員, 東京都都市整備局

  • 2025年04月
    -
    継続中

    社会保障審議会福祉部会委員, 厚生労働省

  • 2025年04月
    -
    継続中

    社会保障審議会福祉部会福祉人材確保専門委員会委員, 厚生労働省

  • 2024年07月
    -
    2025年03月

    訪問看護及び療養通所介護の役割と他サービスとの連携体制構築に関する調査研究事業検討委員, 日本訪問看護財団

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