金　倫基 (キム　ユンギ)

Kim, Yungi

写真a

所属（所属キャンパス）

薬学部 創薬研究センター （芝共立）

職名

教授（有期）

HP
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2006年01月
    -
    2011年07月

    University of Michigan, Department of Pathology, Post-doctral fellow

  • 2011年07月
    -
    2013年06月

    筑波大学, 医学医療系, 助教

  • 2013年06月
    -
    2015年06月

    University of Michigan, Department of Pathology, Research Investigator

  • 2015年06月
    -
    2016年07月

    Vedanta Biosciences, Inc., Senior Scientist

  • 2016年08月
    -
    2018年09月

    慶應義塾大学, 薬学部生化学講座, 准教授

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（薬学）, 北里大学, 2005年03月

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤師, 2000年

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • アレルギー

  • 感染免疫

  • 腸内細菌

  • 自然免疫

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 腸内環境調節と炎症性疾患の制御に関する研究, 

    2016年
    -
    継続中

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • ヒトマイクロバイオーム Vol.2　～解析技術の進展とデータ駆動型・ターゲット機能型研究最前線～

    金　倫基,  (株)エヌティーエス, 2020年06月

    担当範囲: 第2節　乳幼児の腸内細菌叢の特性

  • 腸内細菌叢を標的とした医薬品と保健機能食品の開発

    金 倫基, 技術情報協会, 2018年09月

    担当範囲: 腸内細菌叢の創薬応用の研究開発の現状と可能性について

  • ヒトマイクロバイオーム研究最前線

    金 倫基、渋谷　彰, （株）エヌ・ティー・エス, 2016年03月

    担当範囲: 腸内細菌叢と喘息

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Butyricimonas is a key gut microbiome component for predicting postoperative recurrence of esophageal cancer

    Otsuka K., Isobe J., Asai Y., Nakano T., Hattori K., Ariyoshi T., Yamashita T., Motegi K., Saito A., Kohmoto M., Hosonuma M., Kuramasu A., Baba Y., Murayama M, Narikawa Y., Toyoda H., Funayama E., Tajima K., Shida M., Hirasawa Y., Tsurui T, Ariizumi H., Ishiguro T., Suzuki R., Ohkuma R., Kubota Y., Sambe T., Tsuji M., Wada S., Kiuchi Y. , Kobayashi S., Horiike A., Goto S., Murakami M., Kim Y. G., Tsunoda T., Yoshimura K.

    Cancer Immunology, Immunotherapy Accepted 2023年12月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

  • Hydrogen gas and the gut microbiota are potential biomarkers for the development of experimental colitis in mice

    Fujiki Y., Tanaka T., Yakabe K., Seki N., Akiyama M., Uchida K., Kim Y.G.

    Gut Microbiome （Cambridge University Press)  Accepted 2023年11月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 最終著者, 責任著者, 査読有り

  • Dysfunction of Foxp3+ Regulatory T Cells Induces Dysbiosis of Gut Microbiota via Aberrant Binding of Immunoglobulins to Microbes in the Intestinal Lumen

    Koshida K., Ito M., Yakabe K., Takahashi Y., Tai Y., Akasako R., Kimizuka T., Takano S., Sakamoto N., Haniuda K., Ogawa S., Kimura S., Kim Y.G., Hase K., Harada Y.

    Int J Mol Sci. 24 （ 10 ） 8549 2023年05月

    研究論文（学術雑誌）, 査読有り

  • Turicibacter and Acidaminococcus predict immune-related adverse events and efficacy of immune checkpoint inhibitor

    Hamada K., Isobe J., Hattori K., Hosonuma M., Baba Y., Murayama M., Narikawa Y., Toyoda H., Funayama E., Tajima K., Shida M., Hirasawa Y., Tsurui T., Ariizumi H., Ishiguro T., Suzuki R., Ohkuma R., Kubota Y., Sambe T., Tsuji M., Wada S., Kiuchi Y., Kobayashi S., Kuramasu A., Horiike A., Kim Y.G., Tsunoda T., Yoshimura K.

    Frontiers in Immunology 14   1164724 2023年04月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

  • SCIATIC DENERVATION-INDUCED SKELETAL MUSCLE ATROPHY IS ASSOCIATED WITH PERSISTENT INFLAMMATION AND INCREASED MORTALITY DURING SEPSIS

    Osa S., Enoki Y., Miyajima T., Akiyama M., Fujiwara Y., Taguchi K., Kim Y.G., Matsumoto K.

    Shock （Shock)  59 （ 3 ） 417 - 425 2023年03月

    ISSN  10732322

    　概要を見る

    Background: Patients with underlying skeletal muscle atrophy are likely to develop aggravated sepsis. However, no study has experimentally verified the association between the prognosis of sepsis and muscle atrophy, and the mechanism of aggravation of sepsis under muscle atrophy remains unclear. In this study, we investigated the effect of skeletal muscle atrophy induced by sciatic denervation (DN), an experimental muscle atrophy model, on sepsis prognosis. Methods: Skeletal muscle atrophy was induced by DN of the sciatic nerve in C57BL/6J male mice. Cecal ligation and puncture (CLP) was performed to induce sepsis. Results: The survival rates of the sham and DN groups 7 days after CLP were 63% and 35%, respectively, wherein an approximately 30% reduction was observed in the DN group (P < 0.05, vs. sham-CLP). The DN group had a higher bacterial count in the blood 48 h after CLP (P < 0.05, vs. sham-CLP). Notably, NOx (a metabolite of nitric oxide) concentrations in DN mice were higher than those in sham mice after CLP (P < 0.05, vs. sham-CLP), whereas serum platelet levels were lower 48 h after CLP (P < 0.05, vs. sham-CLP). In organ damage analysis, DN mice presented increased protein expression of the kidney injury molecule (KIM-1) and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), a kidney injury marker, after CLP (NGAL 48 h after CLP, P < 0.05, vs. sham-CLP; KIM-1 24 h after CLP, P < 0.01, vs. sham-CLP). Furthermore, nitro tyrosine levels in the kidneys of DN mice were higher 48 h after CLP compared with those in sham-CLP mice, indicating the accumulation of nitrative stress (P < 0.05, vs. sham-CLP). Serum cytokine levels were increased in both groups after CLP, but decreased in the sham group 48 h after CLP and remained consistently higher in the DN group (tumor necrosis factor [TNF]-α: P < 0.05, sham-CLP vs. DN-CLP; interleukin (IL)-1β: P < 0.01, sham-CLP vs. DN-CLP; IL-6: P < 0.05, DN vs. DN-CLP; IL-10: P < 0.05, sham-CLP vs. DN-CLP). Conclusions: We verified that skeletal muscle atrophy induced by DN is associated with poor prognosis after CLP-induced sepsis. Importantly, mice with skeletal muscle atrophy presented worsening sepsis prognosis at late onset, including prolonged infection, persistent inflammation, and kidney damage accumulation, resulting in delayed recovery.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • マイクロバイオーム創薬の現状

    金倫基

    MEDCHEM NEWS 33 ( 4 ) 170 - 175 2023年11月

    筆頭著者

  • 腸内細菌の組成や代謝に影響を与えるマイクロバイオームモジュレータ

    佐藤謙介, 金倫基

    生化学 95 ( 4 ) 467 - 474 2023年08月

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著, 最終著者, 責任著者

  • 腸内細菌代謝物による疾患制御の可能性

    秋山雅博, 金倫基

    臨床免疫・アレルギー科 80 ( 2 ) 180 - 185 2023年08月

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 最終著者, 責任著者

  • マイクロバイオーム創薬の現状と課題

    金　倫基

    Trends of Nutrition　栄養 (株式会社ジェフコーポレーション)  38 ( 1 ) 5 - 9 2023年04月

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 筆頭著者, 責任著者

  • 腸内細菌による肥満制御と実用化の可能性

    内山　純, 金　倫基

    炎症と免疫 30 ( 6 ) 502 - 506 2022年11月

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 責任著者

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • 腸内環境制御によるサクセスフルエイジングの実現

    金 倫基

    第2回PAC国際シンポジウム, 

    2021年11月
    , 

    口頭発表（招待・特別）, プロダクティブ・エイジング コンソーシアム（PAC）

  • 腸内細菌の創薬応用

    金　倫基

    腸内デザイン学会　腸内環境をデザインする～新たな「腸内細菌叢学」を目指して～, 

    2020年11月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • 抗肥満作用を発揮する腸内細菌関連代謝物の探索

    金　倫基

    第20回日本抗加齢医学会総会　腸内細菌の臨床応用　―便移植からポストバイオティクスまで, 

    2020年09月
    , 

    口頭発表（招待・特別）

  • 抗肥満作用を発揮する腸内細菌由来代謝物の探索

    金　倫基

    第32回微生物シンポジウム, 

    2020年09月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • 腸内細菌と肥満

    金　倫基

    第64回日本薬学会関東支部大会　シンポジウムS5 宿主防御機構の新しい視点, 

    2020年09月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 生体の体液調節系に腸内細菌叢が与える影響の検証

    2023年06月
    -
    2025年03月

    金 倫基, 挑戦的研究（萌芽）, 補助金,  研究代表者

  • 呼吸器系ウイルス感染の重症化に関わる腸内細菌の同定

    2023年04月
    -
    2026年03月

    金 倫基, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • 炎症性腸疾患における腸内細菌病因説の検証

    2020年07月
    -
    2022年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 金 倫基, 挑戦的研究（萌芽）, 補助金,  研究代表者

  • 肥満抵抗性を付与する腸内細菌由来代謝物の探索と作用メカニズムの解明

    2020年04月
    -
    2023年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 金 倫基, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • 腸内細菌叢の成熟に伴う腸管病原菌に対する感染抵抗性獲得機構

    2017年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 金　倫基, 若手研究(A), 補助金,  研究代表者

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 病態生化学

    2023年度

  • 薬科学概論

    2023年度

  • 病態生化学

    2022年度

  • 薬科学概論

    2022年度

  • 病態生化学

    2021年度

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