Research Projects of Competitive Funds, etc. - Moriwaki, Yasuhiro

革新的バイオセパレーションを実現する機能性高分子修飾ナノ界面の創製

2024.04

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2028.03

文部科学省・日本学術振興会, 基盤研究(B), Coinvestigator(s)

ニコチン受容体機能抑制タンパク質を標的とした認知症治療戦略の構築

2024.04

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2027.03

喫煙科学研究財団, 一般研究, No Setting, Principal investigator

尿路上皮癌を標的としたバイパラトピック抗体医薬品の開発

2024.04

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2025.03

慶應義塾学事振興資金, 個人研究 特B, No Setting, Principal investigator

次世代抗体医薬品の開発を加速するRI標識に関する基盤技術開発とRI標識抗体医薬の実用化研究

2023.04

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Present

国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED), 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業, Coinvestigator(s)

Physiological and pathological roles of functional inhibitors of memory-related nicotinic receptors on memory.

2023.04

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2026.03

文部科学省・日本学術振興会, 基盤研究(C), Principal investigator

トリプルネガティブ乳がんを標的とした次世代型抗体医薬品の開発

2023.04

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2024.03

慶應義塾学事振興資金, 個人研究 特B, No Setting, Principal investigator

尿路上皮癌ならびに骨髄腫を標的とした次世代型の抗体医薬品の開発

2022.04

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2023.03

慶應義塾学事振興資金, 個人研究 特B, No Setting, Principal investigator

重症筋無力症の新規治療法の開発：BiTE 技術の神経−筋疾患への応用

2021.04

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2022.03

慶應義塾福沢基金, Research grant, Principal investigator

重症筋無力症に対する二重特異性抗体薬を用いた根治治療法の開発

2020.04

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2023.03

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), Research grant, Principal investigator

重症筋無力症の新規治療法の開発：BiTE 技術の神経−筋疾患への応用

2020.04

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2021.03

慶應義塾福沢基金, Research grant, Principal investigator

新しい糖鎖創薬の標的・HEG1に対する抗体医薬の開発

2018.11

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2021.03

国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED), 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業, No Setting

内在性神経毒類似タンパク質によるニコチン受容体調節の生理的役割の解明

2016.04

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2021.03

喫煙科学研究財団, No Setting

内因性nAChR活性化蛋白質SLURP-1のT細胞分化に及ぼす作用の薬学的研究

2015.04

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2018.03

文部科学省・日本学術振興会, 基盤研究(C), No Setting

A novel therapeutic strategy against psoriasis by using nicotinic acetylcholine receptor modulator, SLURP-1

2015.04

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2017.03

MEXT,JSPS, Grant-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Principal investigator

　View Summary

SLURP1 is the causal gene for Mal de Meleda (MDM), an autosomal recessive skin disorder　characterized by diffuse palmoplantar keratoderma and transgressive keratosis. Recently, SLURP1-deficient mice show MDM-like symptoms such as severe palmoplantar keratoderma characterized by increased keratinocyte proliferation and water barrier defects. Although SLURP1 likely serves as an important proliferation/differentiation factor in keratinocytes, the possible relation between SLURP1 and other skin diseases, such as psoriasis and atopic dermatitis, has not been studied. In our experiment, we found SLURP1 expression is greatly increased within the skin lesions in a psoriatic mouse model. In addition, recombinant SLURP1 suppressed the growth of S. aureus, which is associated with disease severity in psoriasis. These results suggest that SLURP1 may contribute to the pathogenesis of psoriasis.

ニコチン性アセチルコリン受容体を介する炎症・免疫調節機構の検討

2012.04

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2015.03

文部科学省・日本学術振興会, 基盤研究(C), No Setting

脊髄環境の恒常性維持とその破綻：グリアー神経連関からみた神経変性機序の解明

2011.04

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2016.03

文部科学省・日本学術振興会, 新学術領域研究(研究領域提案型), No Setting

パエル受容体のドーパミンニューロンの機能維持と変性における役割の解明

2008.04

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2009.03

文部科学省・日本学術振興会, 特定領域研究, Coinvestigator(s)