長瀬 健一 (ナガセ ケンイチ)

Nagase, Kenichi

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所属(所属キャンパス)

薬学部 薬科学科 創薬分析化学講座 (芝共立)

職名

准教授

総合紹介 【 表示 / 非表示

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2005年04月
    -
    2007年03月

    東京女子医科大学, 先端生命医科学研究所, 博士研究員

  • 2007年04月
    -
    2011年03月

    東京女子医科大学, 先端生命医科学研究所, 助教

  • 2011年04月
    -
    2017年03月

    東京女子医科大学, 先端生命医科学研究所, 講師

学歴 【 表示 / 非表示

  • 1996年04月
    -
    2000年03月

    早稲田大学, 理工学部, 応用化学科

    大学, 卒業

  • 2000年04月
    -
    2002年03月

    早稲田大学, 理工学研究科, 応用化学専攻

    大学院, 修了, 修士

  • 2002年04月
    -
    2005年03月

    早稲田大学, 理工学研究科, 応用化学専攻

    大学院, 修了, 博士後期

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(工学), 早稲田大学, 課程, 2005年03月

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 日本分析化学会 液体クロマトグラフィー分析士 初段, 2017年09月

 

著書 【 表示 / 非表示

  • 温度応答性クロマトグラフィー

    長瀬健一, 技術情報協会, 2022年11月,  ページ数: 443-452

    担当ページ: 443-452 , 査読有り

  • 生体内移動論

    長瀬 健一, 朝倉書店, 2021年08月

    担当範囲: 第8章 薬物移動論,  担当ページ: 362-408

  • 刺激応答性高分子ハンドブック

    長瀬 健一、金澤秀子, 株式会社エヌ・ティー・エス, 2018年12月

    担当範囲: 温度応答性クロマトグラフィー

  • Temperature‐responsive Polymers for Tissue Engineering

    Kenichi Nagase, Masayuki Yamato, Teruo Okano, John Wiley & Sons, 2018年06月

    担当範囲: Temperature‐Responsive Polymers: Chemistry, Properties and Applications

  • Polymer and Biopolymer Brushes: For Materials Science and Biotechnology

    Kenichi Nagase, Teruo Okano, John Wiley & Sons, 2018年01月

    担当範囲: Thermoresponsive Polymer Brushes for Thermally Modulated Cell Adhesion and Detachment

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論文 【 表示 / 非表示

  • Thermoresponsive block-copolymer brush-modified interfaces for effective fabrication of hepatocyte sheets

    Kenichi Nagase, Marin Nagaoka, Junnosuke Matsuda, Naoto Kojima

    Materials & Design (Elsevier)  239   112824 2024年03月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 筆頭著者, 責任著者, 査読有り

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    Hepatic tissue engineering has been investigated for the treatment of liver disease. One promising tissue is the hepatocyte sheet, cultured in temperature-responsive cell culture dishes. However, the preparation of hepatocyte sheets requires precoating of the dish with fetal bovine serum (FBS), which is not desirable for clinical applications. To overcome this issue, we developed a thermoresponsive polymer-modified glass with an affinity for hepatocytes. Poly
    (N-p-vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-guliconamide)-b-poly(N-isopropylacrylamide) (PVLA-b-PNIPAAm) was prepared through two steps of atom transfer radical polymerization (ATRP). The prepared copolymer brushes were characterized using X-ray photoelectron spectroscopy, atomic force microscopy, gel permeation chromatography, contact angle measurements, and fluorescence labeled-fibronectin and -lectin adsorption assays. These characterizations showed that the smooth block copolymer layer was successfully modified by ATRP. The feasibility of
    using the prepared polymer brush-grafted glass as a hepatocyte sheet fabrication dish was investigated using primary rat hepatocytes. The PVLA-b-PNIPAAm brushes exhibited hepatocyte adhesion and proliferation without FBS precoating.
    By reducing the temperature from 37 ◦C to 20 ◦C, the hepatocyte sheet was recovered from the copolymer
    brush. These results indicated that the prepared PVLA-b-PNIPAAm brushes can be utilized for effective hepatocyte sheet fabrication without the need for FBS precoating.

  • bFGF-releasing biodegradable nanoparticles for effectively engrafting transplanted hepatocyte sheet

    Kenichi Nagase, Marin Nagaoka, Yuto Nakano, Rie Utoh

    Journal of Controlled Release (Elsevier)  366   160 - 169 2024年02月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 筆頭著者, 責任著者, 査読有り

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    Tissue engineering has recently attracted attention as a potential remedy for intractable diseases. To be effective, such treatments require cell separation methods that do not modify cellular surfaces. In this study, we developed cell separation materials using ethylene glycol-based thermoresponsive block copolymer brushes and cell-affinity peptides. A poly(2-hydroxyethyl methacrylate-co-propargyl acrylate) (P(HEMA-co-PgA)) brush was grafted onto a glass substrate through atom transfer radical polymerization (ATRP). Subsequently, poly(2-(2-methoxyethoxy)ethyl methacrylate) (PMEO2MA), P(MEO2MA-co-HEMA-co-poly(ethylene glycol) methacrylate [PEGMA]), or P(MEO2MA-co-PEGMA) was grafted onto the P(HEMA-co-PgA) brush-coated substrates through a second ATRP. A Gly-Gly-Gly-Arg-Glu-Asp-Val (GGGREDV) peptide was conjugated to the copolymer brush via a click reaction. The prepared copolymer brushes exhibited thermoresponsive properties. The block copolymer brushes having the P(MEO2MA-co-HEMA-co-PEGMA) and P(MEO2MA-co-PEGMA) segment exhibited effective human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) adhesion and normal human dermal fibroblasts (NHDFs) repulsion at 37 °C. By reducing temperature to 20 °C, adherent HUVECs were successfully recovered from the copolymer brushes. Using these copolymer brushes, HUVECs were separated from contaminant NHDFs and smooth muscle cells with these simple changes in temperature. The development of thermoresponsive ethylene glycol-based copolymer brushes with affinity peptides could be a useful cell separation material for tissue engineering applications.

  • Umbilical cord‑derived mesenchymal stem cell sheets transplanted subcutaneously enhance cell retention and survival more than dissociated stem cell injections

    Mitsuyoshi Nakao, Makoto Matsui, Kyungsook Kim, Nobuhiro Nishiyama, David W. Grainger, Teruo Okano, Hideko Kanazawa, Kenichi Nagase

    Stem Cell Research & Therapy (Springer Nature )  14   352 2023年12月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 最終著者, 責任著者, 査読有り

  • Ethylene glycol-based thermoresponsive block copolymer brushes with cell-affinity peptides for thermally controlled interaction with target cells

    Kenichi Nagase, Ruka Shimane

    Materials & Design (Elsevier)  233   112234 2023年09月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 筆頭著者, 責任著者, 査読有り

     概要を見る

    Tissue engineering has recently attracted attention as a potential remedy for intractable diseases. To be effective, such treatments require cell separation methods that do not modify cellular surfaces. In this study, we developed cell separation materials using ethylene glycol-based thermoresponsive block copolymer brushes and cell-affinity peptides. A poly(2-hydroxyethyl methacrylate-co-propargyl acrylate) (P(HEMA-co-PgA)) brush was grafted onto a glass substrate through atom transfer radical polymerization (ATRP). Subsequently, poly(2-(2-methoxyethoxy)ethyl methacrylate) (PMEO2MA), P(MEO2MA-co-HEMA-co-poly(ethylene glycol) methacrylate [PEGMA]), or P(MEO2MA-co-PEGMA) was grafted onto the P(HEMA-co-PgA) brush-coated substrates through a second ATRP. A Gly-Gly-Gly-Arg-Glu-Asp-Val (GGGREDV) peptide was conjugated to the copolymer brush via a click reaction. The prepared copolymer brushes exhibited thermoresponsive properties. The block copolymer brushes having the P(MEO2MA-co-HEMA-co-PEGMA) and P(MEO2MA-co-PEGMA) segment exhibited effective human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) adhesion and normal human dermal fibroblasts (NHDFs) repulsion at 37 °C. By reducing temperature to 20 °C, adherent HUVECs were successfully recovered from the copolymer brushes. Using these copolymer brushes, HUVECs were separated from contaminant NHDFs and smooth muscle cells with these simple changes in temperature. The development of thermoresponsive ethylene glycol-based copolymer brushes with affinity peptides could be a useful cell separation material for tissue engineering applications.

  • Hydration and dehydration behaviors of poly(N-isopropylacrylamide)-grafted silica beads

    Kenichi Nagase, Junnosuke Matsuda, Ayako Takeuchi, Yuka Ikemoto

    Surfaces and Interfaces (Elsevier)  40   103058 2023年06月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 筆頭著者, 責任著者, 査読有り

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • 温度応答性クロマトグラフィー

    長瀬健一

    バイオプロセスを用いた有用性物質生産技術 (技術情報協会)     443 - 452 2022年11月

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌), 単著, 筆頭著者, 最終著者, 責任著者

  • 温度応答性高分子を用いたバイオ医薬品・治療用細胞の分離精製法の開発

    長瀬 健一

    B&I バイオサイエンスとインダストリー 80 ( 3 ) 268 - 269 2022年05月

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌), 共著,  ISSN  09148981

  • 温度応答性高分子を利用した抗体医薬品分離技術の開発

    長瀬 健一,金澤 秀子

    B&I バイオサイエンスとインダストリー 79 ( 1 ) 38 - 39 2021年01月

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌), 共著,  ISSN  09148981

  • 刺激応答性高分子を用いたバイオセパレーション

    長瀬 健一,金澤 秀子

    高分子 69 ( 9 ) 472 - 473 2020年09月

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌), 共著

  • 効果的な心筋細胞シート移植のためのVEGF徐放ファイバーマットの開発

    長瀬健一, 金澤秀子

    Drug Delivery System (じほう)  34 ( 3 ) 173 - 178 2019年07月

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌), 共著,  ISSN  0913-5006

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研究発表 【 表示 / 非表示

  • 温度制御によりエクソソームを精製する機能性微粒子の開発

    長瀬健一, 山崎開智, 前川祐太朗, 花岡健二郎, 金澤秀子

    日本薬学会第144年会(横浜), 

    2024年03月

    口頭発表(一般)

  • エチレングリコールを側鎖に有する温度応答性高分子を用いた抗体分離精製用HPLCカラムの開発

    竹内絢子, 金澤秀子, 花岡健二郎, 長瀬健一

    日本薬学会第144年会(横浜), 

    2024年03月

    口頭発表(一般)

  • 機能性⾼分⼦を⽤いた温度制御型肝細胞分離カラムの開発

    松田潤之介,稲永大夢,後藤光昭,赤池敏宏,金澤 秀子,花岡健二郎,長瀬健一

    ライフサポート学会 第33回フロンティア講演会, 

    2024年03月

    口頭発表(一般), ライフサポート学会

  • 肝細胞膜との相互作用を用いた温度制御型細胞分離法の開発

    松田潤之介,稲永大夢,後藤光昭,赤池敏宏,金澤 秀子,花岡健二郎,長瀬健一

    第6回生体膜デザインコンファレンス, 

    2024年01月

    ポスター発表

  • 生体膜との相互作用を温度変化で制御する細胞・エクソソーム分離精製法の創出

    長瀬健一

    第6回生体膜デザインコンファレンス, 

    2024年01月

    口頭発表(招待・特別)

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競争的研究費の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 治療用細胞を作製する革新的バイオ界面の開発

    2022年07月
    -
    2025年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 長瀬 健一, 挑戦的研究(萌芽), 研究代表者

  • 生体分子との相互作用制御を実現する革新的な温度応答型水圏機能材料の創製

    2022年04月
    -
    2024年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 新学術領域研究(研究領域提案型), 長瀬健一, 補助金,  研究代表者

  • 細胞機能を最大限に引き出す革新的機能性界面の開発

    2021年10月
    -
    2025年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)), 補助金,  研究代表者

  • 生体分子・細胞との相互作用を制御する革新的水圏機能材料の創製

    2020年04月
    -
    2022年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 長瀬 健一, 新学術領域研究(研究領域提案型), 補助金,  研究代表者

  • 再生医療を革新的に効率化する機能性バイオ界面の創製

    2019年04月
    -
    2023年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 長瀬健一, 基盤研究(B) , 補助金,  研究代表者

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受賞 【 表示 / 非表示

  • 慶應義塾大学薬学部 学部長賞 研究部門

    2023年03月

    受賞区分: 塾内表彰等

  • 慶應義塾大学薬学部 学部長賞 研究部門

    2022年03月

    受賞区分: 塾内表彰等

  • SCS32 Best Presentation Award

    2021年11月

    受賞区分: 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 高分子学会 広報委員会パブリシティ賞

    長瀬健一, 2021年08月, 公益社団法人 高分子学会, 温度応答性-カチオン性ブロック共重合体による幹細胞分離法の開発

    受賞区分: 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 第5回バイオインダストリー奨励賞

    長瀬健一, 2021年07月, 一般財団法人バイオインダストリー協会, 機能性界面を用いたバイオ医薬品・治療用細胞の革新的分離精製法の開発

    受賞区分: その他

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担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 課題研究(創薬分析化学)

    2023年度

  • 演習(創薬分析化学)

    2023年度

  • 卒業研究1(薬学科)

    2023年度

  • 物理化学3

    2023年度

  • 物理化学1

    2023年度

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