横山 雄太 (ヨコヤマ ユウタ)

Yokoyama, Yuta

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所属(所属キャンパス)

薬学部 薬学科 医療薬学・社会連携センター 医療薬学部門 (芝共立)

職名

助教

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2013年10月
    -
    2014年12月

    広島大学, 大学院臨床薬物治療学, 特任助教

  • 2015年01月
    -
    2015年09月

    広島大学, 大学院臨床薬物治療学, 助教

  • 2015年10月
    -
    2015年12月

    広島大学, 大学院臨床薬物治療学, 研究員

  • 2016年01月
    -
    2017年01月

    慶應義塾大学, 薬学部 実務薬学講座, 助教

  • 2017年02月
    -
    継続中

    慶應義塾大学, 薬学部 医療薬学・社会連携センター 医療薬学部門, 助教

学歴 【 表示 / 非表示

  • 2004年04月
    -
    2008年03月

    徳島文理大学, 薬学部, 医療薬学科

    大学, 卒業

  • 2008年04月
    -
    2010年03月

    徳島文理大学, 薬学研究科

    大学院, 修了, 修士

  • 2010年04月
    -
    2014年07月

    鹿児島大学, 医歯学総合研究科

    大学院, 修了, 博士

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学), 鹿児島大学, 課程, 2014年07月

    In vitroおよびマウス大腿部感染・肺炎モデルにおけるsulbactamのAcinetobacter baumanniiに対するPK/PDの評価

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 薬剤師免許, 2008年06月

 

研究分野 【 表示 / 非表示

  • 医療系薬学

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 個別化薬物療法

研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • 薬物動態学/薬力学評価に基づく抗がん薬の至適投与法の確立, 

    2016年01月
    -
    継続中

 

著書 【 表示 / 非表示

  • マイスターから学ぶ皮膚科治療薬の服薬指導術

    横山雄太、木津純子, メディカルレビュー社, 2016年11月

    担当範囲: 薬剤性光線過敏症に注意すべき薬について教えてください

論文 【 表示 / 非表示

  • Renal dysfunction and anemia associated with long-term imatinib treatment in patients with chronic myelogenous leukemia.

    Sakurai M, Kikuchi T, Karigane D, Kasahara H, Matsuki E, Hashida R, Yamane Y, Abe R, Koda Y, Toyama T, Kato J, Shimizu T, Yokoyama Y, Suzuki S, Nakamura T, Okamoto S, Mori T

    International Journal of Hematology 2019年01月

    研究論文(学術雑誌), 共著

  • 研究方法のレクチャー:(1)研究方法~臨床薬学的研究の紹介~

    河添仁, 鈴木小夜, 横山雄太, 地引綾, 中村智徳

    日本臨床腫瘍薬学会雑誌 9   20 - 25 2019年

    研究論文(学術雑誌), 共著

  • Experimental verification of factors influencing calcium salt formation based on a survey of the development of ceftriaxone-induced gallstone-related disorder

    Ito R., Yoshida A., Taguchi K., Enoki Y., Yokoyama Y., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  2019年

    ISSN  1341321X

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    © 2019 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases Ceftriaxone (CTRX) forms salts with calcium (Ca) in the gall bladder and bile duct, and induces the formation of gallstones. In this study, factors of CTRX-induced gallstone formation were extracted from the results of a retrospective survey using the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER), and the causal relationship between the factors and gallstone formation was investigated. From JADER, 136 patients who developed ‘gallstone-related disorder’ with CTRX as a suspected drug were extracted. The incidence of gallstone-induced adverse effects was high in patients treated with CTRX at a dose exceeding the normal daily dose and in children younger than 10 years old, suggesting that CTRX at a high level is a factor for gallstone formation. Thus, after mixing CTRX and Ca2+ at different concentrations under different pH condition, the number of particles in the solutions was measured using a Coulter counter. As a result, the number of minute particles significantly increased at all pH values when Ca2+ and CTRX were mixed at a concentration of 10 mEq/L or higher and 1.5 g/L or higher, respectively. At pH 6.5 or 7.0, visible crystals were detected when 25 mEq/L of Ca2+ and 2.0 g/L of CTRX were mixed. Based on these findings, attention should be sufficiently paid to the development of ‘gallstone-related disorder’ in pediatric patients and in patients treated with CTRX at a dose exceeding the normal dose. Furthermore, gallstone formation and growth may be promoted when CTRX and Ca2+ coexist at high concentrations under low pH conditions.

  • Dosing optimization of meropenem based on a pharmacokinetic analysis in patients receiving hemodiafiltration and an in vitro model

    Yokoyama Y., Nishino K., Matsumoto K., Inomoto Y., Matsuda K., Nakamura R., Yasuno N., Kizu J.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  24 ( 2 ) 92 - 98 2018年

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読有り,  ISSN  1341321X

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    © 2017 Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases The purpose of this study was to estimate the in vivo pharmacokinetics of meropenem during intermittent-infusion hemodiafiltration (I-HDF) and clarify its optimal dosage and dosing interval in patients receiving I-HDF. The clearance of meropenem by online hemodiafiltration (OL-HDF) and I-HDF was predicted using an in vitro system and assessed to establish whether the results obtained are applicable to clinical cases. In the in vivo study, the mean volume of distribution (Vd), non-I-HDF clearance (CLnon-I-HDF), and I-HDF clearance (CLI-HDF) were 15.80 ± 3.59 l, 1.05 ± 0.27 l/h, and 5.78 ± 1.03 l/h. Dosing regimens of 0.25 g once daily for a MIC of 8 μg/ml and of 0.5 g once daily for a MIC of 16 μg/ml achieved 40% T > MIC. In the in vitro and in vivo studies, observed CLHDF was similar to predictive CLHDF (= Cf/Cp × (QD + QSUB)). In conclusion, adjustments to the dose and interval of meropenem were developed based on the presumed susceptibility of pathogens to meropenem in patients receiving I-HDF. We suggest 0.5 g once daily as an appropriate regimen for empirical treatment.

  • Development of HPLC with fluorescent detection using NBD-F for the quantification of colistin sulfate in rat plasma and its pharmacokinetic applications

    Ouchi S., Matsumoto K., Okubo M., Yokoyama Y., Kizu J.

    Biomedical Chromatography (Biomedical Chromatography)  32 ( 5 )  2018年

    共著,  ISSN  02693879

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    Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd. Colistin sulfate, composed of a mixture of colistin A sulfate (CLA) and colistin B sulfate (CLB), is available for treating life-threatening infections caused by multidrug-resistant Gram-negative bacteria. In this study, the CLA and CLB were quantified separately. Colistin sulfate was extracted from rat plasma with a solid-phase extraction C18 cartridge and reacted with 4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-F), and the fluorescent derivatives were subjected to reversed-phase high-performance liquid chromatography analysis and used to investigate the pharmacokinetics of CLA and CLB in rat plasma. The recovery rates of CLA and CLB were 41.2 ± 4.4 and 45.5 ± 3.1%, respectively. The recovery rate calculated from the total area of CLA and CLB was 43.9 ± 3.6%. When 2 mm NBD-F and 10 mm boric acid buffer (pH 9.5) were added to colistin sulfate, the highest recovery rate was obtained. The best heating time was 5 min at 60°C. The lower limits of quantification for CLA, CLB and the total area of CLA and CLB were 0.05, 0.05 and 0.1 μg/mL; the coefficients of variations were 13.5, 14.5 and 14.1%, respectively. This method was found to have acceptable linearity, precision and accuracy, and has been successfully applied to a pharmacokinetic study in rat plasma.

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総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • 抗菌剤のPK/PD研究と臨床研究を目指して.

    森川則文、猪川和朗、池田佳代、横山雄太

    薬剤学 74 ( 3 ) 187 - 191 2014年

    その他記事, 共著

研究発表 【 表示 / 非表示

  • 実務実習における指導薬剤師の人的要因が薬学専門知識習得に及ぼす影響

    前田智昭、菊山史博、鈴木小夜、横山雄太、地引綾、河添仁、中村智徳

    第3回日本薬学教育学会大会, 2018年09月, ポスター(一般)

  • Semi-mechanistic modeling and simulation of sulbactam against Acinetobacter baumannii based on time-kill pharmacodynamics in vitro and population pharmacokinetics in humans

    Yokoyama Y., Ikawa K., Matsumoto K., Nakamura T., Morikawa N.

    World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, 2018年07月, ポスター(一般)

  • 実務実習での服薬指導における学生のコミュニケーションスキル向上の自覚とその要因分析

    雑賀海人、鈴木小夜、菊山史博、横山雄太、地引綾、中村智徳

    日本薬学会第138年会, 2018年03月, 口頭(一般)

  • 代表的疾患の効果的実習に向けた病院・薬局・大学の連携トライアル(第2報)

    岩田紘樹、鈴木小夜、早川智久、地引綾、横山雄太、山浦克典、望月眞弓、中村智徳

    日本薬学会第138年会, 2018年03月, 口頭(一般)

  • 改訂コアカリ実務実習における薬局-病院-大学の連携の在り方を探る~指導薬剤師と教員が考えるワークショップからの提案

    中村智徳、岩田紘樹、鈴木小夜、横山雄太、地引綾、小林典子、藤本和子、山浦克典

    日本薬学会第138年会, 2018年03月, 口頭(一般)

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブのPK/PD/PGxの解明に基づいた個別的至適治療法の構築

    2019年04月
    -
    2021年03月

    薬学研究奨励財団, 薬学研究奨励財団 研究助成金, 横山 雄太, 補助金,  代表

  • 非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブのPK/PD/PGx に基づく治療最適化

    2018年12月
    -
    2020年10月

    臨床薬理研究振興財団, 臨床薬理研究振興財団研究奨励金, 横山 雄太, 補助金,  代表

  • 薬局・居宅におけるDBS法を用いたPK/PD/PGxに基づく至適個別化療法の確立

    2018年04月
    -
    2021年03月

    日本学術振興会, 科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会), 横山 雄太, 補助金,  代表

受賞 【 表示 / 非表示

  • 第12回炭山賞(日本外科感染症学会雑誌最優秀論文賞)

    2017年11月, CYP2C19遺伝子多型と代謝物濃度をふまえたTDMによるボリコナゾール投与量適正化が有用であった2例

  • 一般演題 学生発表 優秀発表賞

    2017年09月, 薬学実務実習が実習生の専門知識(Cl~C18)の定着及び新規構築に与える影響

  • 日本化学療法学会西日本支部奨励賞ー臨床部門ー

    横山雄太, 2014年12月, 第62回日本化学療法学会西日本支部総会, 薬剤耐性緑膿菌に対するコリスチン単剤・併用投与法のPK-PD検討

  • 優秀ポスター賞

    2014年05月, セフォゾプランの脳脊髄液への移行性と標的部位におけるPK-PDの評価

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 課題研究(医療薬学)

    2019年度

  • 演習(医療薬学)

    2019年度

  • 卒業研究B

    2019年度

  • 卒業研究A

    2019年度

  • 実務実習事前学習3

    2019年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 / 非表示

  • 薬学生のための体験学習プログラムF

    慶應義塾, 2017年度, 通年

  • 薬学英語演習S

    慶應義塾, 2017年度, 通年

  • 卒業研究C

    慶應義塾, 2017年度, 通年

  • 卒業研究B

    慶應義塾, 2017年度, 通年

  • 卒業研究A

    慶應義塾, 2017年度, 通年

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