論文 - 服部　豊

多発性骨髄腫におけるCD138陽性細胞比率が低下することの臨床的意義

井上 純子, 池田 昌弘, 新垣 清登, 宮崎 寛至, 飯塚 聡介, 阿部 有, 関根 理恵子, 塚田 信弘, 服部 豊, 鈴木 憲史

臨床血液 （日本血液学会）  56 （ 11 ） 2311 - 2317 2015年

研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  0485-1439

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骨髄腫細胞はCD138を強発現すると考えられてきたが，一部の症例で骨髄腫細胞中のCD138⁺細胞比率の低下が確認される。本研究は，診断時CD138⁺細胞比率が50%以上を占めていた患者において，治療経過中にCD138⁺細胞比率が低下した群（12名）とCD138⁺細胞比率が維持していた群（105名）に分類し，CD138⁺細胞比率が低下することの臨床的意義を検討した。この2群間で全生存期間に有意差はなく，低下群において観察期間中に死亡した9名(75%)のCD138⁺細胞比率の低下確認後の生存期間は中央値25ヶ月と比較的短期間であり，すべてが腫瘍死であった。死亡例の内，7例はCD138⁺細胞比率が低下した状態で死亡していた。一方，生存例3例の内，2例で治療後CD138⁺細胞比率の再上昇が見られた。低下群においてCD138⁺細胞比率の低下後に，一部の症例では髄外病変や予後不良な細胞遺伝学的異常［del(17p), t(4;14), c-MYCの増幅］が検出された。以上より，CD138⁺細胞比率の低下は骨髄腫細胞の更なる悪性形質の獲得と関係があることが示唆された。CD138⁺細胞比率の低下が予後や薬剤耐性に寄与する因子であるかは不明だが，治療で比率の改善が見られない場合には予後は短期間となる可能性がある。

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IMiDsの作用機序と催奇形性

服部 豊

腫瘍内科 （科学評論社）  14 （ 6 ） 596 - 600 2014年12月

単著

Detection of leukemia associated antigen-specific cytotoxic T cells in a patient with Philadelphia chromosome-positive leukemia during treatment with dasatinib.

Matsushita M, Tonegawa K, Mori T, Kohashi S, Kato J, Matsuki E, Okamoto S, Hattori Y.

Leukemia Lymphoma （INFORMA HEALTHCARE）  55 （ 3 ） 722 - 724 2014年03月

研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  1042-8194

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IMWG consensus on risk stratification in multiple myeloma.

4. Chng WJ, Dispenzieri A, Chim CS, Fonseca R, Goldschmidt H, Lentzsch S, Munshi N, Palumbo A, Miguel JS, Sonneveld P, Cavo M, Usmani S, Durie BG, Avet-Loiseau H; International Myeloma Working Group (Hattori Y, et al.).

Leukemia （NATURE PUBLISHING GROUP）  28 （ 2 ） 269 - 277 2014年02月

共著,  ISSN  0887-6924

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Multiple myeloma is characterized by underlying clinical and biological heterogeneity, which translates to variable response to treatment and outcome. With the recent increase in treatment armamentarium and the projected further increase in approved therapeutic agents in the coming years, the issue of having some mechanism to dissect this heterogeneity and rationally apply treatment is coming to the fore. A number of robustly validated prognostic markers have been identified and the use of these markers in stratifying patients into different risk groups has been proposed. In this consensus statement, the International Myeloma Working Group propose well-defined and easily applicable risk categories based on current available information and suggests the use of this set of prognostic factors as gold standards in all clinical trials and form the basis of subsequent development of more complex prognostic system or better prognostic factors. At the same time, these risk categories serve as a framework to rationalize the use of therapies.

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Codon 72 Polymorphism of TP53 Gene Is a Novel Prognostic Marker for Thalidomide Therapy in Multiple Myeloma.

Hattori Y, Ikeda Y, Suzuki Y, Ichikawa D, Matsushita M.

British Journal of Haematology 165 （ 5 ） 728 - 731 2014年01月

研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

多発性骨髄腫に対する新規薬剤の二次性骨髄異形成症候群・急性白血病発症への影響

濱野愛里、新垣清登、阿部有、宮崎寛至、関根理恵子、中川靖章、塚田信弘、服部　豊、鈴木憲史

臨床血液 （日本血液学会）  55 （ 4 ） 428 - 435 2014年

研究論文（学術雑誌）, 共著

Codon 72 polymorphism of TP53 gene is a novel prognostic marker for therapy in multiple myeloma

Yutaka Hattori, Yurika Ikeda, Yuya Suzuki, Daiju Ichikawa, Maiko Matsushita

British Journal of Haematology （Blackwell Publishing Ltd）  165 （ 5 ） 728 - 731 2014年

査読有り,  ISSN  1365-2141

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A Myeloma Cell Line Established from a Patient Refractory to Thalidomide Therapy Revealed High-Risk Cytogenetic Abnormalities and Produced Vascular Endothelial Growth Factor.

Hattori Y, Du W, Yamada T, Ichikawa D, Matsunami S, Matsushita M

Blood Cancer J 3   e115 2013年05月

研究論文（学術雑誌）, 共著

Plasma cell leukemia: consensus statement on diagnostic requirements, response criteria and treatment recommendations by the International Myeloma Working Group.

服部 豊

Leukemia （NATURE PUBLISHING GROUP）  27 （ 4 ） 780 - 791 2013年

研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  0887-6924

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Plasma cell leukemia (PCL) is a rare and aggressive variant of myeloma characterized by the presence of circulating plasma cells. It is classified as either primary PCL occurring at diagnosis or as secondary PCL in patients with relapsed/refractory myeloma. Primary PCL is a distinct clinic-pathological entity with different cytogenetic and molecular findings. The clinical course is aggressive with short remissions and survival duration. The diagnosis is based upon the percentage (>= 20%) and absolute number (>= 2 x 10(9)/l) of plasma cells in the peripheral blood. It is proposed that the thresholds for diagnosis be re-examined and consensus recommendations are made for diagnosis, as well as, response and progression criteria. Induction therapy needs to begin promptly and have high clinical activity leading to rapid disease control in an effort to minimize the risk of early death. Intensive chemotherapy regimens and bortezomib-based regimens are recommended followed by high-dose therapy with autologous stem cell transplantation if feasible. Allogeneic transplantation can be considered in younger patients. Prospective multicenter studies are required to provide revised definitions and better understanding of the pathogenesis of PCL. Leukemia (2013) 27, 780-791; doi:10.1038/leu.2012.336

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Post-transplant consolidation therapy using thalidomide alone for the patients with multiple myeloma: a feasibility study in Japanese population.

Ueda T, Iino R, Yokoyama K, Okamoto S, Asakura K, Tsukada Y, Ishizawa J, Matsuki E, Ikeda Y, Hattori Y

Int J Hematol 96   477-484 2012年10月

研究論文（学術雑誌）, 共著

An Anilinoquinazoline Derivative Inhibits Tumor Growth through Interaction with hCAP-G2, a Subunit of Condensin II.

Shiheido H, Naito Y, Kimura H, Genma H, Takashima H, Tokunaga M, Ono T, Hirano T, Du W, Yamada T, Doi N, Iijima S, Hattori Y, Yanagawa H

PLoS One 7(9)   e44889 2012年09月

研究論文（学術雑誌）, 共著

A Phthalimide Derivative that is Effective on Multiple Myeloma Inhibits Centrosomal Clustering by Interacting with Nucleophosmin.

Shiheido H, Terada F, Tabata N, Ichigo Hayakawa I, Matsumura N, Takashima H, Ogawa Y, Du W, Yamada T, Shoji M, Sugai T, Doi N, Iijima S, Hattori Y, Yanagawa H

PLOS One 7(6)   e38878 2012年06月

研究論文（学術雑誌）, 共著

Isoelectric focusing of urinary transferrin for detection of early stages of diabetic nephropathy.

Sakai N, Kubota R, Shiba K, Hattori Y, Iijima S

J Electrophoresis 56   1-6 2012年03月

研究論文（学術雑誌）, 共著

自家造血幹細胞移植5年後にB細胞性急性リンパ性白血病を発症した多発性骨髄腫.

塚田唯子、服部 豊、中島秀明、横山健次、村田満、清水長子、近藤直美、岡本真一郎.

臨床血液 53(2)   219-223 2012年02月

研究論文（学術雑誌）, 共著

Risk of progression and survival in multiple myeloma relapsing after therapy with IMiDs and bortezomib: a multicenter international myeloma working group study.

Kumar SK, ほか International, Myeloma Working Group, Hattori Y

Leukemia 26(1)   149-157 2012年01月

研究論文（学術雑誌）, 共著

Bortezomibとアゾール系抗真菌薬の併用後に短期間で麻痺性腸閉塞を発症した多発性骨髄腫.

甲田 祐也, 森 毅彦, 清水 隆之, 加藤 淳, 山根 明子, 定平 健, 塚田 唯子, 横山 健次, 橋本 典諭, 服部 豊, 岡本 真一郎

臨床血液 （日本血液学会）  53 （ 8 ） 760 - 764 2012年

研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  0485-1439

Efficacy of Long-Term Treatment with Low-Dose Thalidomide for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

Shimizu K, Murakami H, Sawamura M, Hattori Y, Okamoto S, Miwa A, Sugiura I, Shimazaki C, Taniwaki M, Ishida T, Hayashi T, Kosugi H, Yuge M, Iida S, Ishida T, Sunami K, Asaoku H, Sakai A, Abe M, Takagi T

International Journal of Clinical Medicine 2   570-575 2011年10月

研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

Prospective Study of Combination Therapy with Low-Dose Thalidomide plus Prednisolone Ameliorating Cytopenia in Primary Myelofibrosis.

Hattori Y, Miyakawa Y, Yokoyama K, Yamada T, Du W, Jinzaki M, Shinmoto H, Okamoto S

Int J Hematol 93   129-131 2011年01月

研究論文（学術雑誌）, 共著

Production of a reactive metabolite of troglitazone by electrochemical oxidation performed in nonaqueous medium.

Tahara K, Nishikawa T, Hattori Y, Iijima S, Kouno Y, Abe Y

J Pharm Biomed Anal 50   1030-1036 2009年12月

研究論文（学術雑誌）, 共著

International myeloma working group (IMWG) consensus statement and guidelines regarding the current status of stem cell collection and high-dose therapy for multiple myeloma and the role of plerixafor (AMD 3100).

Giralt S ほかInternational, Myeloma Working Group, Hattori Y

Leukemia 23(10)   1904-1912 2009年10月

研究論文（学術雑誌）, 共著