中村　智徳 (ナカムラ　トモノリ)

Nakamura, Tomonori

写真a

所属（所属キャンパス）

薬学部 薬学科 医療薬学・社会連携センター　医療薬学部門 （芝共立）

職名

教授

外部リンク
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1993年04月
    -
    1997年03月

    千葉大学薬学部, 活性構造化学研究室, 教務職員

  • 1997年04月
    -
    1997年06月

    千葉大学薬学部, 活性構造化学研究室, 助手

  • 1997年07月
    -
    1999年03月

    北里研究所基礎研究所, 微生物薬品化学研究室, 博士研究員（日本学術振興会特別研究員）

  • 1999年04月
    -
    2005年03月

    千葉大学大学院薬学研究科（院）, 薬物治療学講座, 助手

  • 2005年04月
    -
    2007年03月

    千葉大学大学院薬学研究院, 薬物治療学研究室, 講師

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1985年04月
    -
    1989年03月

    日本大学, 理工学部薬学科, 薬学科

    大学, 卒業

  • 1989年04月
    -
    1991年03月

    千葉大学, 薬学研究科, 活性構造化学

    大学院, 修了, 博士前期

  • 1991年04月
    -
    1993年03月

    千葉大学, 薬学研究科, 活性構造化学

    大学院, 退学, 博士後期

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士（薬学）, 千葉大学, 論文, 1997年05月

    和漢薬・民間伝承薬由来の向神経活性成分に関する化学的・薬理学的研究

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤師, 1989年09月

  • 日本医療薬学会指導薬剤師, 2007年01月

  • 日本臨床薬理学会指導薬剤師, 2018年10月

  • 日本医療薬学会認定薬剤師, 2005年01月

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研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

  • ライフサイエンス / 医療薬学 (Clinical Pharmaceutical Science)

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研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

  • 個別化薬物治療

  • 分子糖尿病学

  • 医療薬学教育

  • 漢方薬・生薬

  • 臨床薬理学

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研究テーマ 【 表示 ／ 非表示 】

  • 和漢薬・生薬の適正使用の推進と薬効薬理メカニズムの解析, 

    2013年04月
    -
    継続中

  • 医療薬学に関連した薬学教育の洗練化, 

    2013年04月
    -
    継続中

  • 薬剤抵抗性の発現機構解明と薬動力学解析に基づく個別化薬物治療法の構築, 

    2013年04月
    -
    継続中

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • フィジカルアセスメントに基づく症例解析と薬物治療

    大林恭子、中村智徳　編著, 京都廣川書店, 2021年08月

  • 今日のOTC薬　改訂第5版

    伊東明彦、中村智徳　編, 南江堂, 2021年02月

  • 現代医療における漢方薬　改訂第3版

    中村 智徳, 南江堂, 2020年02月,  ページ数： 175

    担当範囲: 第7章　漢方薬の服薬指導,  担当ページ： 121-135

  • NEO 薬学シリーズ12 早期臨床体験テキスト

    田口忠緒 編, 中村 智徳, ネオメディカル, 2017年03月

    担当範囲: 第10章　調剤の基礎を体験する

  • 現代医療における漢方薬　改訂第2版

    中村 智徳, 南江堂, 2016年01月

    担当範囲: 第7章　漢方薬の服薬指導

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Prognostic Value of Baseline Medications Plus Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio in the Effectiveness of Nivolumab and Pembrolizumab in Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: A Retrospective Study

    Ogiwara T., Kawazoe H., Egami S., Hashimoto H., Saito Y., Sakiyama N., Ohe Y., Yamaguchi M., Furukawa T., Hara A., Hiraga Y., Jibiki A., Yokoyama Y., Suzuki S., Nakamura T.

    Frontiers in Oncology （Frontiers in Oncology)  In press 2021年11月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

    　概要を見る

    Background: Nivolumab and pembrolizumab are the standard treatments for patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC). While there are reports on several inflammatory indices and the prognosis of patients with cancer, no study has combined baseline medication with the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) to predict clinical outcomes. This study investigated the efficacy of baseline medications plus NLR to predict the effectiveness of nivolumab and pembrolizumab in a real-world clinical setting. Methods: We conducted a single-center retrospective observational study of consecutive patients with advanced NSCLC who received nivolumab or pembrolizumab as first-line, second-line, or beyond treatment between December 2015 and November 2018 at the National Cancer Center Hospital in Japan. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were estimated using the Kaplan–Meier method. The drug-based prognostic score for baseline medications plus NLR was weighed based on the regression β coefficients. The multivariable Cox proportional hazard model was used to assess the association between the prognostic score-stratified groups and survival outcomes. Results: In total, 259 patients were evaluated in this study. A prognostic score calculated from the baseline medications plus NLR was used to categorize the patients into good (score 0), intermediate (scores 1–2), and poor (scores 3–6) -prognosis groups. The multivariable Cox proportional hazard model revealed a significant association between the poor-prognosis group and reduced OS. The hazard ratio of OS was 1.75 (95% confidence interval: 1.07–2.99; P = 0.031). In contrast, no association between these prognosis groups and PFS was observed. Conclusions: The findings suggest that the baseline medications with nivolumab or pembrolizumab plus NLR could lead to progressively shorter survival outcomes in patients with advanced NSCLC and could be used as a prognostic index for poor outcomes. However, to ascertain the clinical application of these findings, these concomitant medications need further validation in a large-scale multicenter study.

  • Cefmetazole as an Alternative to Carbapenems Against Extended-Spectrum Beta-Lactamase-Producing Escherichia coli Infections Based on In Vitro and In Vivo Pharmacokinetics/Pharmacodynamics Experiments

    Takemura W., Tashiro S., Hayashi M., Igarashi Y., Liu X., Mizukami Y., Kojima N., Morita T., Enoki Y., Taguchi K., Yokoyama Y., Nakamura T., Matsumoto K.

    Pharmaceutical Research （Pharmaceutical Research)  38 （ 11 ） 1839 - 1846 2021年11月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  07248741

    　概要を見る

    Purpose: Cefmetazole (CMZ) has received attention as a pharmaceutical intervention for extended-spectrum beta-lactamase-producing Escherichia coli (ESBL-EC) infections. This study aimed to investigate the pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) characteristics of CMZ against ESBL-EC. Methods: The susceptibility and time-killing activity of CMZ against clinically isolated ESBL-EC (EC9 and EC19) were determined in vitro. The optimal PK/PD index and its target value were calculated based on the results of a PK study in healthy mice and PD study in neutropenic murine thigh infection model mice. Results: The minimum inhibitory concentrations (MICs) of CMZ against EC9 and EC19 were 2.0 and 1.0 µg/mL, respectively. Time–kill studies showed that colony-forming units decreased in a time-dependent manner at CMZ concentrations in the range of 4–64 × MIC. In in vivo PK/PD studies, the antibacterial effect of CMZ showed the better correlation with the time that the free drug concentration remaining above the MIC (fT>MIC), with the target values for a static effect and 1 log10 kill reduction calculated as 57.6% and 69.6%, respectively. Conclusion: CMZ possesses time-dependent bactericidal activities against ESBL-EC and is required to achieve “fT>MIC” ≥ 69.6% for the treatment of ESBL-EC infections.

  • 薬学教育モデル・コアカリキュラムに基づく実務実習におけるルーブリック形式の概略評価は実習生のパフォーマンスレベルを測定できるか？

    河添　仁, 鈴木小夜, 平賀ゆい, 横山雄太, 地引　綾, 岩田紘樹, 小林典子, 藤本和子, 中田英夫, 青森　達, 山浦克典, 中村智徳

    医療薬学 （日本医療薬学会)  In press 2021年09月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  1346-342X

  • Drug repositioning of antipsychotic drugs for cisplatin-induced pica behavior in mice

    Sekiguchi M., Sagano N., Kawazoe H., Hiraga Y., Jibiki A., Yokoyama Y., Suzuki S., Nakamura T.

    Pharmazie （Pharmazie)  In press （ 10 ） 484 - 487 2021年07月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  0031-7144

    　概要を見る

    We aimed to clarify whether various antipsychotics ameliorate cisplatin-induced pica behavior in mice using a drug repositioning approach. Mice were administered cisplatin (12.5 mg/kg, i.p.) with or without olanzapine (1 mg/kg, i.p.), asenapine (4 mg/kg, i.p.), mirtazapine (5 mg/kg, i.p.) or standard three-drug antiemetics (granisetron [0.5 mg/kg, i.p.], fosaprepitant [25 mg/kg, i.p.], and dexamethasone [3 mg/kg, i.p.]). Kaolin, food, and water intake, and spontaneous motor activity on the day before and seven consecutive days after the cisplatin administration were measured using a telemetry system. At the primary endpoint, kaolin intake was significantly higher at day three in the cisplatin group than in the pre-treatment and saline groups (p < 0.05). Additionally, kaolin intake was not significantly higher in cisplatin with olanzapine, asenapine, and mirtazapine groups for seven days than in the pre-treatment group. At the secondary endpoint, cisplatin decreased the food and water intake, and spontaneous motor activity in a time-dependent manner. Three antipsychotics failed to improve the cisplatin-induced decrease in food and water intake, and spontaneous motor activity. The findings suggest that prophylactic administration of antipsychotics besides olanzapine may improve cisplatin-induced nausea and vomiting in a delayed phase and de-escalate standard 3-drug antiemetics.

  • Absolute Lymphocyte Count Predicts Immune-related Adverse Events in Patients with Non-small-cell Lung Cancer Treated with Nivolumab Monotherapy: A Multicenter Retrospective Study

    Egami S, Kawazoe H, Hashimoto H, Uozumi R, Arami T, Sakiyama N, Ohe Y, Nakada H, Aomori T, Ikemura S, Fukunaga K, Yamaguchi M, Nakamura T

    Frontiers in Oncology （Frontiers Media SA)  11   618570 2021年05月

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

    　概要を見る

    Background: Among patients with advanced non-small-cell lung cancer who were treated with nivolumab monotherapy, the association of peripheral blood count data (at baseline and 2 weeks after treatment initiation) with the early onset of immune-related adverse events (irAEs) and treatment efficacy has not been clearly established. This study aimed to identify peripheral blood count data that may be predictive of the development of nivolumab-induced irAEs in a real-world clinical setting. Materials and Methods: This multicenter observational study retrospectively evaluated consecutive patients with advanced non-small-cell lung cancer undergoing nivolumab monotherapy in the second- or later-line setting between December 2015 and November 2018 at the National Cancer Center Hospital and Keio University Hospital in Japan. The primary endpoint was the association between peripheral blood count data and irAEs during the 6-week study period. Receiver operating characteristic curve and multivariable logistic regression analyses were performed. Results: Of the 171 patients evaluated, 73 (42.7%) had ≥1 irAE during the first 6 weeks following treatment initiation. The median time to irAEs from the initiation of nivolumab was 15 (interquartile range: 13–28) days. Receiver operating characteristic curve analyses revealed that the optimal cut-off values of the absolute lymphocyte count, neutrophil-to-lymphocyte ratio, and lymphocyte-to-monocyte ratio 2 weeks after treatment initiation for early irAE onset were 820, 4.3, and 2.2, respectively. In multivariable logistic regression analyses, absolute lymphocyte count >820 at 2 weeks after treatment initiation was significantly associated with an increased risk of early onset of any irAE. In contrast, no significant association was observed for the neutrophil-to-lymphocyte ratio (>4.3) or the lymphocyte-to-monocyte ratio (>2.2) at 2 weeks following treatment initiation. Conclusions: The absolute lymphocyte count >820 at 2 weeks following nivolumab initiation predicts early onset of irAEs during a 6-week study period. Routinely available absolute lymphocyte count, which is measured after the initiation of nivolumab, may be useful for identifying patients at risk of early onset of irAEs.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • 一般的な薬物と免疫チェックポイント阻害薬の体内動態～薬物は体内でどのような運命をたどって効果を発揮し体内から消失していくのか～

    鈴木小夜，中村智徳

    がん看護 (南江堂)  27 ( 2 ) 200 - 205 2022年02月

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

  • 免疫チェックポイント阻害薬の体内動態と有効性／毒性との関係

    鈴木小夜，中村智徳

    がん看護 (南江堂)  27 ( 2 ) 206 - 212 2022年02月

    記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

  • LC-MS/MSを用いた第二、三世代EGFR-TKI未変化体及び活性代謝物の血清中濃度同時測定法の構築と臨床に向けた検討

    石川恵海, 横山雄太, 千島陽奈, 国吉央城, 佐藤 到, 中谷直喜, 中島日出夫, 木村元範, 袴田 潤, 末廣直哉, 中田英夫, 池村辰之介, 平賀ゆい, 地引 綾, 河添 仁, 村松 博, 鈴木小夜, 中村智徳

    TDM研究 (日本TDM学会)  38 ( 2 ) 187 2021年05月

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著,  ISSN  0911-1026

  • がん化学療法に伴う有害反応の回避あるいは軽減を目的とした臨床薬学的取り組みと臨床アウトカム

    河添　仁、中村智徳

    医療薬学 (日本医療薬学会)  46 ( 9 ) 467 - 480 2020年09月

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

  • 漢方薬の副作用に関連した最近の研究成果から　甘草による偽アルドステロン症の新たな原因物質の可能性

    中村智徳、吉野鉄大、堀場裕子、渡辺賢治、三村 將、小川恵子、南澤 潔、並木隆雄、牧野利明

    医薬品相互作用研究 (医薬品相互作用研究会)  44 ( 2 ) 6 - 17 2020年06月

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • Novel Assay for Simultaneous Quantification of Parent Compounds and Active Metabolites of Second-/third-generation EGFR-TKIs for Clinical Application

    Emi Ishikawa, Yuta Yokoyama, Haruna Chishima, Ouki Kuniyoshi, Itaru Satou, Naoki Nakaya, Hideo Nakajima, Hideo Nakada, Motonori Kimura, Jun Hakamata, Naoya Suehiro, Shinnosuke Ikemura, Aya Jibiki, Hitoshi Kawazoe, Hiroshi Muramatsu, Sayo Suzuki, Tomonori Nakamura

    The 21st Asian Conference on Clinical Pharmacy: ACCP 2022 in Nagoya (Nagoya) , 

    2022年02月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）

  • Ingenol Mebutate Inhibits Proliferation of Pancreatic Cancer Cells at Lower Concentration than Other Established Antitumor Agents for Pancreatic Cancer

    Fumihiro Kikuyama, Sayo Suzuki, Haruka Yoshioka, Yu Hirose, Yuta Yokoyama, Aya Jibiki, Hitoshi Kawazoe, Tomonori Nakamura

    The 21st Asian Conference on Clinical Pharmacy 2022 in Nagoya (Nagoya) , 

    2022年02月
    , 

    ポスター発表

  • Abatement Effect of Bofutsushosan and Boiogito, Traditional Japanese Herbal Medicines, on the Obesity Induced by High-Fat Diet in Mice

    Kosuke Nakamichi, Aya Jibiki, Yuta Yokoyama, Hitoshi Kawazoe, Sayo Suzuki, Tomonori Nakamura

    The 21st Asian Conference on Clinical Pharmacy 2022 in Nagoya (Nagoya) , 

    2022年02月
    , 

    ポスター発表

  • Positive Impact of Generalized Self-Efficacy on Successful Experiences During Pharmacy Practice Experience Via Improving Self-Efficacy During Pre-Clinical Learning

    Fumihiro Kikuyama, Sayo Suzuki, Aya Jibiki, Yuta Yokoyama, Hitoshi Kawazoe, Tomonori Nakamura

    The 21st Asian Conference on Clinical Pharmacy 2022 in Nagoya, 

    2022年02月
    , 

    ポスター発表

  • Implementing the Professionalism Mini-Evaluation Exercise (P-MEX) for Assessing Students’ Medical Professionalism During Pharmacy Practice Experience (PPE) in Japan

    Sayo Suzuki, Tsukasa Manabe, Koju Matsuno, Hiroki Makiyama, Shun Kawamoto, Tomoaki Maeda, Tatsuya Hirokawa, Yuki Kawai, Fumihiro Kikuyama, Aya Jibiki, Yuta Yokoyama, Hitoshi Kawazoe, Tomonori Nakamura

    The 21st Asian Conference on Clinical Pharmacy 2022 in Nagoya (Nagoya) , 

    2022年02月
    , 

    ポスター発表

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 和漢薬と西洋薬との併用における適正使用に向けた臨床薬理学的研究

    2013年04月
    -
    2017年03月

    日本学術振興会, 科学研究費補助金(文部科学省・日本学術振興会）, 中村智徳, 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    実臨床での和漢薬と西洋薬との併用事例を検証し、東西医薬の併用に関する適正性の検証および有効性の科学的根拠と有害事象の発生を回避する指標の確立を目的とする。本研究期間内に、①当医療施設過去1～3 年間の全処方から西洋薬と和漢薬との併用事例を抽出し、その処方意図および有効性・安全性に関する事例をカルテ調査する。②無効例や有害事例での西洋薬の薬物動態に与える和漢薬の影響を精査する。③併用事例の有効性に関する実験薬理学的検証を行う。

  • アルコール含有抗がん薬投与時の自動車運転動作への影響の検討

    2013年04月
    -
    2014年03月

    全国共済農業協同組合連合会JA共済, 平成25年度ＪＡ共済交通事故医療研究助成, 中村智徳, 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    抗がん薬の中にはアルコールを含有する製剤が存在し、単身乗用車で通院した際に自動車運転に影響を及ぼす可能性があり、帰宅前に迅速にアルコール血中濃度を測定し、自動車運転の可否を判断する方法を確立する必要がある。そこで本研究では、アルコール含有抗がん薬の投与を受けた患者の呼気中濃度と血中濃度との相関性を明らかにし、自動車運転動作への影響を検討する。

  • 実務実習における薬学生の薬学的介入に関する実態調査

    2013年04月
    -
    2014年03月

    慶應義塾大学, 慶應義塾学事振興資金, 中村智徳, 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    本学部５年次の病院・薬局実務実習を通じて経験した、薬物治療における未解決の臨床的課題に対する薬学的介入の有効性についての検証を目的として、以下の3点について検討した。
    ① OTC薬実習の実習内容に関する調査研究
    ② 実務実習での薬学生の服薬指導・コミュニケーションスキルの検証
    ③ 実務実習での薬学生の点眼薬服薬指導の有効性に関する検証

  • 生物学的製剤のリウマチ治療効果予測モデルの構築

    2014年04月
    -
    2015年03月

    公益財団法人　上原記念生命科学財団, 上原記念生命科学財団 平成25年度研究助成金, 中村智徳, 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    関節リウマチ(RA)、全身性エリテマトーデス（SLE）等自己免疫疾患の薬物治療において大きな課題である「治療抵抗性」の克服に向けて、治療薬及びその代謝産物の体内動態と治療効果との相関性について検討することにより、薬動力学的解析に基づく適切な薬物療法支援システムの構築を目的とする。

  • 治療抵抗性リウマチ性疾患に対する個別化薬物治療に向けた臨床薬理学的研究

    2014年04月
    -
    2015年03月

    公益財団法人　薬学研究奨励財団, 第33回薬学研究奨励財団研究助成金, 中村智徳, 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    全身性血管炎、全身性エリテマトーデスおよびリウマチ性疾患などの難治性自己免疫疾患の治療には主にステロイド剤や免疫抑制剤などが盛んに用いられている。しかし、これらの薬剤に対する抵抗性の発現により疾患制御が困難な症例が存在するが、その原因究明が十分に行われておらず、臨床上重要な課題となっている。そこで本研究ではステロイド応答性の個人差を規定する生体内因子を解明し、ステロイド抵抗性の改善策の確立を目的とする。

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本臨床腫瘍薬学会学術大会2019優秀演題賞

    河添　仁, 亀井義明, 村上朱里, 山下美智子, 薬師神芳洋, 中村智徳, 2019年03月, 日本臨床腫瘍薬学会, 標準制吐療法下における乳がんアンスラサイクリン誘発悪心・嘔吐の患者関連リスク因子

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 第59回日本薬学会関東支部大会 優秀ポスター賞

    羽田有里, 青森達, 坡下真大, 荒木拓也, 山本康次郎, 鈴木小夜, 地引綾, 中村智徳, 2015年09月, 日本薬学会関東支部, アプレピタントによる補助療法ががん化学療法の治療経過に与える影響

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 第66回日本食道学会学術集会優秀ポスター演題賞(メディカルスタッフ)

    荒木聖美、長嶺 歩、青森 達、荒木拓也、飯塚恵子、田中成岳、浅尾高行、桑野博行、中村智徳、山本康次郎., 2012年06月, 日本食道学会, 食道癌化学放射線療法における免疫栄養剤併用の有用性.

  • 医療薬学フォーラム2010 第18回クリニカルファーマシーシンポジウム優秀ポスター賞

    "伊藤真理恵, 秋好健志, 村瀬沙織, 宮崎光江, 中村克徳, 中村智徳, Guengerich F, Peter, 山本康次郎, 大谷壽一.", 2010年07月, 日本薬学会, CYP3A4変異型分子種の代謝活性に対する阻害剤の阻害強度の比較.

  • Journal of Natural Medicines優秀論文賞2007

    中村智徳、駒井信子、磯上一成、上野光一、池上文雄、小野景義、矢野眞吾, 2007年09月, 日本生薬学会, 大建中湯の記憶学習能増強作用（Memory and learnig-enhancing effect of Daikenchuto, a traditional Japanese herbal medicine, in mice）

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 課題研究（医療薬学）

    2022年度

  • 演習（医療薬学）

    2022年度

  • 先端医科学研究

    2022年度

  • 卒業研究１（薬学科）

    2022年度

  • 実務実習事前学習３

    2022年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 早期体験学習（薬学科）

    慶應義塾

    2020年04月
    -
    2021年03月
    , 

    春学期, 演習, 専任, 3時間

    薬剤師の職能、病院・薬局見学、調剤体験、BLS実習、車いす・高齢者疑似体験

  • 実務実習事前学習

    慶應義塾

    2020年04月
    -
    2021年03月
    , 

    秋学期, 実習・実験, 専任, 164人

  • 病院実務実習

    慶應義塾

    2018年04月
    -
    2019年03月
    , 

    通年, 実習・実験, 専任, 151人

  • 薬局実務実習

    慶應義塾

    2018年04月
    -
    2019年03月
    , 

    通年, 実習・実験, 専任, 151人

  • 実務実習の前に（６）

    慶應義塾

    2017年04月
    -
    2018年03月
    , 

    春学期, 講義, 専任, 150人

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教育活動及び特記事項 【 表示 ／ 非表示 】

  • 早期臨床体験テキスト NEO薬学シリーズ12

    2017年03月

    , 教科書・教材の開発

  • 現代医療における漢方薬　改訂第2版

    2016年01月

    , 教科書・教材の開発

    　内容を見る

    第7章　漢方薬の服薬指導

  • NEO薬学シリーズ３　Principal Pharmacotherapy

    2015年06月

    , 教科書・教材の開発

    　内容を見る

    第1部　身体の病的変化を知る　医薬品の安全性

  • 女性とくすりQ&A　患者に適した薬剤選択のために

    2008年09月

    , 教科書・教材の開発

    　内容を見る

    Ⅲ章　漢方、代替医療、サプリメント

  • ファーマコセラピー　病態生理からのアプローチ

    2007年08月

    , 教科書・教材の開発

    　内容を見る

    第51章　酸塩基平衡異常

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本医薬品安全性学会, 

    2015年
    -
    継続中

  • 米国薬理学会, 

    2011年
    -
    継続中

  • 日本薬物動態学会, 

    2009年
    -
    継続中

  • 日本臨床薬理学会, 

    2008年
    -
    継続中

  • 日本糖尿病学会, 

    2007年
    -
    継続中

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2021年04月
    -
    継続中

    関東地区調整機構委員長, 薬学教育協議会

  • 2017年04月
    -
    継続中

    関東地区調整機構委員, 薬学教育協議会

  • 2017年01月
    -
    2017年11月

    第27回日本医療薬学会年会　実行委員, 日本医療薬学会

  • 2016年04月
    -
    継続中

    学術評議員, 日本薬理学会

  • 2016年04月
    -
    2019年03月

    学術雑誌編集委員, 日本薬学会

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