田口　和明 (タグチ　カズアキ)

Taguchi, Kazuaki

写真a

所属（所属キャンパス）

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 （芝共立）

職名

准教授
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2010年04月
    -
    2011年03月

    日本学術振興会特別研究員

  • 2011年04月
    -
    2013年03月

    熊本大学医学部附属病院, 薬剤部, 薬剤師

  • 2013年04月
    -
    2017年03月

    崇城大学　, 薬学部, 助教

  • 2018年04月
    -
    2021年03月

    慶應義塾大学, 薬学部, 専任講師

  • 2021年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学, 薬学部, 准教授

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2006年03月

    熊本大学, 薬学部

    大学, 卒業

  • 2008年03月

    熊本大学

    大学院, 修了, 博士前期

  • 2011年03月

    熊本大学

    大学院, 修了, 博士後期

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士 (薬学), 熊本大学, 2011年03月

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤師, 2006年04月

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • Carbon monoxide-bound Hemoglobin-Vesicles: Current facts and potential medical applications.

    Taguchi K, Matsumoto K, Sakai H, Maruyama T, Otagiri M, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., 2021年12月

    担当範囲: Chapter 6.10.,  担当ページ： 849-865

  • ＤＤＳ先端技術の製剤への応用開発

    宗慶太郎, 田口和明, 技術情報協会, 2017年

    担当範囲: 第6章6節 pp. 360-8

  • Human Serum Albumin (HSA): Functional Structure, Synthesis and Therapeutic Uses

    Taguchi K, Chuang VT, Yamasaki K, Otagiri M., Nova Science Publishers, Inc., 2015年

    担当範囲: Chapter 4, pp. 69-89

  • HUMAN SERUM ALBUMIN

    Taguchi K, Chuang VT, Otagiri M., 2013年

    担当範囲: Chapter 20, pp. 401-15

  • Acute Phase Proteins

    Taguchi K, Nishi K, Chuang VT, Maruyama T, Otagiri M., Intech, 2013年

    担当範囲: Chapter 6, pp.139-62

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Ceftazidime encephalopathy developed without the elevation of cerebrospinal fluid concentration of ceftazidime: A case report of two cases

    Toda M., Yoshifuji A., Hosoya K., Taguchi K., Komatsu M., Kobayashi E., Fujii K., Kato A., Hasegawa N., Matsumoto K., Ryuzaki M.

    Journal of Infection and Chemotherapy （Journal of Infection and Chemotherapy)  28 （ 12 ） 1667 - 1671 2022年12月

    研究論文（学術雑誌）, 査読有り,  ISSN  1341321X

    　概要を見る

    Background: Ceftazidime encephalopathy is reported to be caused by the repeated administration of ceftazidime in patients with renal impairment because of the high serum concentration of ceftazidime. Ceftazidime encephalopathy has been considered to be caused by the elevation of the cerebrospinal fluid (CSF) concentration. However, as no reports have measured CSF concentrations, the relationship with ceftazidime encephalopathy and CSF concentration has not been clarified. Case presentation: Case 1: An 80-year-old Japanese man under a combination therapy with peritoneal dialysis and hemodialysis, who had been treated for a cellulitis with ceftazidime, developed altered consciousness and was diagnosed as ceftazidime encephalopathy. His serum concentration of ceftazidime was elevated, but CSF concentration was only under 0.1 μg/mL. Case 2: An 88-year-old Japanese man with chronic kidney disease, who had been treated for a urinary tract infection with ceftazidime, developed altered consciousness and was diagnosed as ceftazidime encephalopathy. His serum concentration of ceftazidime was elevated, but CSF concentration was within the therapeutic range. However, his serum and CSF concentration of quinolinic acid was markedly increased. Conclusions: Patients with renal failure are more likely to develop ceftazidime encephalopathy. We need to pay attention to the dosage of ceftazidime and to the appearance of neurological symptoms. Ceftazidime encephalopathy was considered to be caused by the high CSF concentration, but it could be caused by quinolinic acid as neurotoxic substance.

  • Analysis of adverse drug events in pulmonary Mycobacterium avium complex disease using spontaneous reporting system

    Ozawa T., Namkoong H., Takaya R., Takahashi Y., Fukunaga K., Enoki Y., Taguchi K., Kizu J., Matsumoto K., Hasegawa N.

    BMC Infectious Diseases （BMC Infectious Diseases)  22 （ 1 ） 580 2022年12月

    研究論文（学術雑誌）, 査読有り

    　概要を見る

    Background: In Japan, Mycobacterium avium complex lung disease (MAC-LD) is the most common in nontuberculous mycobacterial lung disease. Patients often experience adverse events, resulting in the discontinuation of treatment, which causes treatment failure. The JADER (Japanese Adverse Drug Event Report) database is a database of adverse events that allows us to collect real-world data on adverse events. We can collect large-scale data cost-effectively and detect signals of potential adverse events such as reporting odds ratio (ROR) by using spontaneous reporting systems. In this study, we aimed to elucidate the adverse events of clarithromycin (CAM), ethambutol (EB), and rifampicin (RFP) using the JADER database. Methods: We included cases of MAC-LD between April 2004 and June 2017. We investigated sex, age, and medications that may have caused the adverse events, outcomes, and time of onset. We calculated the safety signal index as the ROR. Time-to-event analysis was performed using the Weibull distribution. Results: The total number of adverse events of CAM, EB, and RFP was 2780, with 806 patients. In the overall adverse events, hematologic and lymphatic disorders were the most common adverse events, with 17.3%, followed by eye disorders (16.6%), and hepatobiliary disorders (14.0%). The outcomes were as follows: recovery, 40.0%; remission, 27.1%; non-recovery, 11.2%; and death, 7.1%. Regarding the most common onset time of CAM, EB, and RFP was within 120 days at 40%, 181–300 days at 43.6%, and within 120 days at 88.5%. For CAM, the RORs of infections and infestations, hepatobiliary system disorders, and immune system disorders were 4.13 (95% confidence interval [CI], 2.3–7.44), 2.61 (95% CI, 1.39–4.91), and 2.38 (95% CI, 1.04–5.44). For EB, the ROR of eye disorders was 215.79 (95% CI, 132.62–351.12). For RFP, the RORs of renal and urinary tract disorders and investigations were 7.03 (95% CI, 3.35–14.77) and 6.99 (95% CI, 3.22–15.18). The β value of EB was 2.07 (95% CI, 1.48–2.76), which was classified as a wear-out failure type. Conclusions: For MAC-LD, the adverse event which has the highest ROR is infections and infestations in CAM, eye disorders in EB, renal and urinary tract disorders in RFP. Adverse events of EB occur after 180 days, whereas the adverse events of CAM and RFP occur early in the course of treatment.

  • Safety of linezolid in patients with decreased renal function and trough monitoring: a systematic review and meta-analysis.

    Liu X, Aoki M, Osa S, Ito C, Saiki R, Nagai T, Enoki Y, Taguchi K, Matsumoto K

    BMC pharmacology & toxicology 23 （ 1 ） 89 2022年11月

    研究論文（学術雑誌）, 査読有り

  • Sciatic denervation-induced skeletal muscle atrophy is associated with persistent inflammation and increased mortality during sepsis.

    Osa S, Enoki Y, Miyajima T, Akiyama M, Fujiwara Y, Taguchi K, Kim YG, Matsumoto K

    Shock (Augusta, Ga.) 2022年11月

    研究論文（学術雑誌）, 査読有り,  ISSN  1073-2322

  • Oral fidaxomicin versus vancomycin for the treatment of Clostridioides difficile infection: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Tashiro S., Mihara T., Sasaki M., Shimamura C., Shimamura R., Suzuki S., Yoshikawa M., Hasegawa T., Enoki Y., Taguchi K., Matsumoto K., Ohge H., Suzuki H., Nakamura A., Mori N., Morinaga Y., Yamagishi Y., Yoshizawa S., Yanagihara K., Mikamo H., Kunishima H.

    Journal of Infection and Chemotherapy （Journal of Infection and Chemotherapy)  28 （ 11 ） 1536 - 1545 2022年11月

    研究論文（学術雑誌）, 査読有り,  ISSN  1341321X

    　概要を見る

    Background: Fidaxomicin (FDX) has received considerable attention as a novel therapeutic alternative agent to vancomycin (VCM) for Clostridioides difficile infection (CDI). However, the superiority and efficacy profile of FDX are not sufficiently determined by high-quality evidence. This study aimed to clarify the superiority of FDX for CDI treatment through a systematic review and meta-analysis. Methods: We conducted a meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) which evaluated the efficacy and safety of FDX and VCM in patients with CDI. Electronic databases (PubMed, Cochrane Library, Web of Science, and Clinicaltrials.gov) were searched for studies published until October 15, 2021. The primary endpoint was global cure. The secondary endpoints were clinical cure, recurrence, and adverse event. Risk ratios (RRs), risk differences (RDs), and 95% confidence intervals were calculated using Mantel-Haenszel random-effects model. The risk of bias was assessed using Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions and Assessment Criteria. Results: Six RCTs were included in this meta-analysis. Compared to VCM, FDX was associated with significantly higher global cure rates (RR = 1.18, P < 0.00001; RD = 0.11, 95% CI = 0.07–0.16). In addition, clinical cure rates were comparable between FDX and VCM (P = 0.31). FDX was associated with significantly lower recurrence rates compared to VCM (RR = 0.59, P < 0.0001). In addition, adverse event rates were not significantly different between the drugs (P = 0.41). Conclusion: FDX achieves significantly higher global cure rates and lower recurrence rates and is comparable to VCM in clinical cure rates and adverse event rates in patients with CDI. Collectively, FDX is superior to VCM as a therapeutic agent for CDI.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • The charm of protein for drug development

    Ishima Y., Taguchi K.

    Yakugaku Zasshi (Yakugaku Zasshi)  140 ( 2 ) 139 - 140 2020年02月

    ISSN  00316903

  • 細胞型人工赤血球の動態特性解析に基づく安全性評価と医療ガスデリバリーへの応用

    田口 和明

    薬学雑誌 138   1381 - 1389 2018年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 単著

  • The use of Hemoglobin vesicles for delivering medicinal gas for the treatment of intractable disorders.

    Taguchi K, Yamasaki K, Sakai H, Maruyama T, Otagiri M.

    J Pharm Sci. 106 ( 9 ) 2392 - 2400 2017年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

  • Comparison of the pharmacokinetic properties of hemoglobin-based oxygen carriers.

    Taguchi K, Yamasaki K, Maruyama T, Otagiri M.

    J Funct Biomater. 8 ( 1 ) E11 2017年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

  • Potential use of biological proteins for liver failure therapy.

    Taguchi K, Yamasaki K, Seo H, Otagiri M.

    Pharmaceutics. 7 ( 3 ) 255 - 274 2015年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • Research on pharmacokinetic analysis and safety evaluation for clinical development of artificial blood.

    Kazuaki Taguchi

    日本薬物動態学会第36年会, 

    2021年11月
    , 

    口頭発表（招待・特別）

  • ヘモグロビンを用いた一酸化炭素製剤の開発

    田口和明，小田切優樹，松元一明

    第28回日本血液代替物学会年次大会, 

    2021年10月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • 健康セミナー参加者を対象としたセルフメディケーション税制に関する実態調査

    田口　和明、榎木　裕紀、有賀　聡美、榊原　幹夫、堀　里子、山浦　克典、松元　一明

    第31回日本医療薬学会年会, 

    2021年10月
    , 

    ポスター発表

  • 赤血球バイオミメティックによる生理活性ガス送達戦略と難治性疾患治療への展開

    田口 和明

    第37回日本DDS学会学術集会, 

    2021年06月
    , 

    口頭発表（招待・特別）

  • Medical application of hemoglobin-based artificial blood by delivering carbon monoxide

    Kazuaki Taguchi, Toru Maruyama, Kazuaki Matsumoto, Hiromi Sakai, Masaki Otagiri

    第85回日本循環器学会学術集会, 

    2021年03月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • ヘモグロビンを基盤とした次世代型高感度ナノMRI造影剤の開発

    2022年06月
    -
    2025年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口 和明, 挑戦的研究（萌芽）, 補助金,  研究代表者

  • サイトカインストーム制圧を目指したマクロファージ標的化一酸化炭素ナノ供与体の創製

    2022年04月
    -
    2026年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口 和明, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • ヘモグロビン内封リポソームを用いたシアン化物中毒解毒剤の開発

    2019年04月
    -
    2021年03月

    橋渡し研究戦略的推進プログラム　シーズA, その他,  研究代表者

  • 震災特有疾患に対する一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の医薬品としての有用性評価

    2017年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口　和明, 基盤研究（Ｃ）, 補助金,  研究代表者

  • 一酸化炭素結合ヘモグロビン小胞体の多機能型蘇生剤としての有用性評価

    2014年04月
    -
    2017年03月

    科学研究費補助金・若手研究B, 補助金,  研究代表者

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知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

  • メトヘモグロビン小胞体を有効成分として含む医薬およびその使用

    出願日： 特願2020-144044,PCT/JP2021/ 31458  2020年08月 

    特許権, 共同

  • 横紋筋融解症治療剤

    発行日： 特許第6523842号  2019年05月

    特許権, 共同

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 熊本大学学長賞

    2011年03月

  • 日本薬学会九州支部学術奨励賞

    2017年12月

  • 日本薬学会奨励賞

    2020年03月

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本DDS学会奨励賞 (臨床)

    2021年06月, 日本DDS学会

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本薬物動態学会奨励賞

    2021年11月, 日本薬物動態学会

    受賞区分： 国内外の国際的学術賞

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤情報科学特論

    2022年度

  • 卒業研究（薬科学科）

    2022年度

  • 医薬品情報特論

    2022年度

  • 英語演習（薬科学科）

    2022年度

  • 課題研究（薬効解析学）

    2022年度

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