田口　和明 （タグチ　カズアキ）

Taguchi, Kazuaki

写真a

所属（所属キャンパス）

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 （芝共立）

職名

准教授
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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2010年04月
    -
    2011年03月

    日本学術振興会特別研究員

  • 2011年04月
    -
    2013年03月

    熊本大学医学部附属病院, 薬剤部, 薬剤師

  • 2013年04月
    -
    2017年03月

    崇城大学　, 薬学部, 助教

  • 2018年04月
    -
    2021年03月

    慶應義塾大学, 薬学部, 専任講師

  • 2021年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学, 薬学部, 准教授

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2006年03月

    熊本大学, 薬学部

    大学, 卒業

  • 2008年03月

    熊本大学

    大学院, 修了, 博士前期

  • 2011年03月

    熊本大学

    大学院, 修了, 博士後期

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 博士 (薬学), 熊本大学, 2011年03月

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免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

  • 薬剤師, 2006年04月

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

  • Carbon monoxide-bound Hemoglobin-Vesicles: Current facts and potential medical applications.

    Taguchi K, Matsumoto K, Sakai H, Maruyama T, Otagiri M, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., 2021年12月

    担当範囲: Chapter 6.10.,  担当ページ： 849-865

  • ＤＤＳ先端技術の製剤への応用開発

    宗慶太郎, 田口和明, 技術情報協会, 2017年

    担当範囲: 第6章6節 pp. 360-8

  • Human Serum Albumin (HSA): Functional Structure, Synthesis and Therapeutic Uses

    Taguchi K, Chuang VT, Yamasaki K, Otagiri M., Nova Science Publishers, Inc., 2015年

    担当範囲: Chapter 4, pp. 69-89

  • HUMAN SERUM ALBUMIN

    Taguchi K, Chuang VT, Otagiri M., 2013年

    担当範囲: Chapter 20, pp. 401-15

  • Acute Phase Proteins

    Taguchi K, Nishi K, Chuang VT, Maruyama T, Otagiri M., Intech, 2013年

    担当範囲: Chapter 6, pp.139-62

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Investigating the hypothermic effects of fluoroquinolone antimicrobials on non-bacterial fever model mice

    Hara R., Taguchi K., Ogino H., Okamoto Y., Enoki Y., Kizu J., Hori S., Matsumoto K.

    Journal of Pharmaceutical Health Care and Sciences 10 （ 1 ） 68 2024年12月

    ISSN  2055-0294

    　概要を見る

    Background: Fluoroquinolone (FQ) antimicrobials have antipyretic effects during the treatment of bacterial infections; however, it is not clear whether these are due to their antimicrobial activities or their hypothermic effects. In this study, we investigated the hypothermic effects of FQ antimicrobials (ciprofloxacin [CPFX], gatifloxacin [GFLX], and levofloxacin [LVFX]) on fever by evaluating rectal body temperature changes in a mouse model of non-bacterial fever. Methods: CPFX, GFLX, and LVFX were administered intraperitoneally to non-bacterial fever model mice induced by yeast. Rectal body temperature was measured up to 180 min after administration. Results: A decrease in rectal body temperature of up to 1.2 °C for CPFX, 3.4 °C for GFLX, and 1.0 °C for LVFX was observed. The decrease in temperature was induced by an increase in the plasma concentration of FQ antimicrobials, suggesting that they are responsible for the temperature reduction. Focusing on glucocorticoids, one thermoregulation mechanism, we investigated the substances responsible for the reduction in rectal body temperature induced by FQ antimicrobials. Aminoglutethimide (an inhibitor of glucocorticoid production) were premedicated, followed by intraperitoneal administration of GFLX in the yeast-induced fever mouse model, resulting in attenuated GFLX-induced hypothermic effects. Conclusions: These results suggest that certain antipyretic effects of CPFX, GFPX, and LVFX during fever may contribute to their hypothermic effects; certain mechanisms are glucocorticoid-mediated.

  • Development of a pharmacokinetic/pharmacodynamic evaluation model for osteomyelitis and usefulness of tedizolid as an alternative to vancomycin against MRSA osteomyelitis.

    Liu X, Enoki Y, Taguchi K, Matsumoto K

    The Journal of pharmacy and pharmacology 2024年11月

    ISSN  0022-3573

  • Hydrosulphide-methaemoglobin-albumin cluster: a hydrogen sulphide donor

    Suzuki Y., Yamada T., Enoki Y., Matsumoto K., Komatsu T., Taguchi K.

    Journal of Materials Chemistry B 12 （ 44 ） 11515 - 11522 2024年10月

    ISSN  2050750X

    　概要を見る

    Methaemoglobin (metHb) possesses inherent characteristics that facilitate reversible binding to hydrogen sulphide. Exogenous hydrogen sulphide supplementation imparts beneficial bioactive effects, including antioxidant and anti-inflammatory; hence, we hypothesized that the metHb-hydrogen sulphide complex could act as a hydrogen sulphide donor for medication. In this study, we prepared a hydrosulphide-metHb-albumin (H2S-metHb-albumin) cluster and examined its applicability as a hydrogen sulphide donor in the mice model of hepatic ischemia-reperfusion injury. Structural analysis revealed that the H2S-metHb-albumin cluster exhibited a nanostructure wherein one metHb was wrapped by an average of three albumins, and hydrogen sulphide was bound to the haem. Additionally, the H2S-metHb-albumin cluster exhibited low-pH responsiveness, leading to sustained release of hydrogen sulphide. Owing to these structural and pharmaceutical characteristics, the severity of hepatic ischemia-reperfusion injury was alleviated via antioxidant and anti-inflammatory effects of the H2S-metHb-albumin cluster treatment. The protective effects were more potent in the H2S-metHb-albumin cluster compared to that in a conventional hydrogen sulphide donor (sodium hydrogen sulphide). No abnormal signs of toxic and biological responses were observed after the H2S-metHb-albumin cluster administration, confirming high biological compatibility. These results successfully establish the proof of concept that the H2S-metHb-albumin cluster is a promising hydrogen sulphide donor. To the best of our knowledge, this is the first report demonstrating the remarkable potential of metHb as a biomaterial for hydrogen sulphide donors.

  • Carbon monoxide-loaded red blood cells ameliorate metabolic dysfunction-associated steatohepatitis progression via enhancing AMP-activated protein kinase activity and inhibiting Kupffer cell activation

    Yanagisawa H., Maeda H., Noguchi I., Tanaka M., Wada N., Nagasaki T., Kobayashi K., Kanazawa G., Taguchi K., Chuang V.T.G., Sakai H., Nakashima H., Kinoshita M., Kitagishi H., Iwakiri Y., Sasaki Y., Tanaka Y., Otagiri M., Watanabe H., Maruyama T.

    Redox Biology 76   103314 2024年10月

    ISSN  22132317

    　概要を見る

    Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is a progressive form of nonalcoholic fatty liver disease characterised by fat accumulation, inflammation, oxidative stress, fibrosis, and impaired liver regeneration. In this study, we found that heme oxygenase-1 (HO-1) is induced in both MASH patients and in a MASH mouse model. Further, hepatic carbon monoxide (CO) levels in MASH model mice were >2-fold higher than in healthy mice, suggesting that liver HO-1 is activated as MASH progresses. Based on these findings, we used CO-loaded red blood cells (CO-RBCs) as a CO donor in the liver, and evaluated their therapeutic effect in methionine-choline deficient diet (MCDD)-induced and high-fat-diet (HFD)-induced MASH model mice. Intravenously administered CO-RBCs effectively delivered CO to the MASH liver, where they prevented fat accumulation by promoting fatty acid oxidation via AMP-activated protein kinase (AMPK) activation and peroxisome proliferator-activated receptor induction. They also markedly suppressed Kupffer cell activation and their corresponding anti-inflammatory and antioxidative stress activities in MASH mice. CO-RBCs also helped to restore liver regeneration in mice with HFD-induced MASH by activating AMPK. We confirmed the underlying mechanisms by performing in vitro experiments in RAW264.7 cells and palmitate-stimulated HepG2 cells. Taken together, CO-RBCs show potential as a promising cellular treatment for MASH.

  • Antimicrobial Stewardship of Oral Third-Generation Cephalosporins in Community Pharmacy: A Single-Center Quasi-Experimental Study

    Nakamura K., Matsumoto K., Enoki Y., Taguchi K., Yamashita S., Kai J., Hayashi H.

    Biological and Pharmaceutical Bulletin 47 （ 8 ） 1447 - 1451 2024年08月

    ISSN  09186158

    　概要を見る

    Proper use of antimicrobials in hospital and outpatient settings is critical for minimizing the occurrence of antimicrobial resistance. Some hospitals have intervened in the inappropriate use of third-generation oral cephalosporins. However, there have been no such studies in community pharmacy settings. This study aimed to investigate how the use of oral third-generation cephalosporins in community pharmacies affects the amount of antimicrobials used. Patients who visited Nakanomaru Pharmacy after being prescribed antimicrobials at target medical institutions between February 2021 and January 2023 were identified. The number of oral antimicrobials used, duration of use, number of prescriptions, patient age and sex, and infectious diseases in the target patients before and after the intervention for the proper use of oral third-generation cephalosporins were retrospectively investigated based on the patients’ medication history and prescription receipts. Through efforts to ensure the proper use of oral third-generation cephalosporins, the amount of oral third-generation cephalosporins used has decreased, and the use of penicillins and oral first-generation cephalosporins has increased. There was no increase in the antimicrobial change or relapse rates associated with treatment failure before and after the initiation of appropriate antimicrobial use. By working toward the proper use of oral third-generation cephalosporins in community pharmacies, we were able to reduce the doses of oral third-generation cephalosporins without compromising their therapeutic efficacy. We believe that recommending the selection of narrow-spectrum antimicrobials based on these guidelines will contribute to their proper use.

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

  • The charm of protein for drug development

    Ishima Y., Taguchi K.

    Yakugaku Zasshi （Yakugaku Zasshi）  140 （ 2 ） 139 - 140 2020年02月

    ISSN  00316903

  • 細胞型人工赤血球の動態特性解析に基づく安全性評価と医療ガスデリバリーへの応用

    田口 和明

    薬学雑誌 138   1381 - 1389 2018年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 単著

  • Comparison of the pharmacokinetic properties of hemoglobin-based oxygen carriers.

    Taguchi K, Yamasaki K, Maruyama T, Otagiri M.

    J Funct Biomater. 8 （ 1 ） E11 2017年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

  • The use of Hemoglobin vesicles for delivering medicinal gas for the treatment of intractable disorders.

    Taguchi K, Yamasaki K, Sakai H, Maruyama T, Otagiri M.

    J Pharm Sci. 106 （ 9 ） 2392 - 2400 2017年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

  • TDMの落とし穴～偽陽性と偽陰性～.

    田口和明, 猿渡淳二, 平田憲史郎, 丸山徹.

    医療薬学 41 （ 4 ） 215 - 222 2015年

    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

  • 良質な薬物治療を目指したアカデミア創薬・育薬研究

    田口和明

    日本薬学会第144年会, 

    2024年03月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • ヘモグロビン小胞体投与が薬物動態関連タンパク質に与える影響

    田口和明、酒井宏水、松元一明、小田切優樹

    第30回 日本血液代替物学会 年次大会, 

    2023年12月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • セルフメディケーション税制に対する理解度と意識の実態調査

    田口和明

    医療経済研究会, 

    2023年07月
    , 

    公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等

  • 一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の薬剤誘発性臓器傷害に対する抑制効果

    田口和明、酒井宏水、小田切優樹、松元一明

    第29回日本血液代替物学会, 

    2022年12月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

  • 長期備蓄を目指した凍結乾燥粉末化メトヘモグロビン-アルブミンクラスター

    田口和明、鈴木悠斗、岡本航、小松晃之、松元一明

    第29回日本血液代替物学会, 

    2022年12月
    , 

    シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • ヘモグロビンを基盤とした次世代型高感度ナノMRI造影剤の開発

    2022年06月
    -
    2025年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口 和明, 挑戦的研究（萌芽）, 補助金,  研究代表者

  • サイトカインストーム制圧を目指したマクロファージ標的化一酸化炭素ナノ供与体の創製

    2022年04月
    -
    2026年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口 和明, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • ヘモグロビン内封リポソームを用いたシアン化物中毒解毒剤の開発

    2019年04月
    -
    2021年03月

    橋渡し研究戦略的推進プログラム　シーズA, その他,  研究代表者

  • 震災特有疾患に対する一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の医薬品としての有用性評価

    2017年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口　和明, 基盤研究（Ｃ）, 補助金,  研究代表者

  • 一酸化炭素結合ヘモグロビン小胞体の多機能型蘇生剤としての有用性評価

    2014年04月
    -
    2017年03月

    科学研究費補助金・若手研究B, 補助金,  研究代表者

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知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

  • メトヘモグロビン小胞体を有効成分として含む医薬およびその使用

    出願日： 特願2020-144044,PCT/JP2021/ 31458  2020年08月 

    特許権, 共同

  • 横紋筋融解症治療剤

    発行日： 特許第6523842号  2019年05月

    特許権, 共同

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

  • 熊本大学学長賞

    2011年03月

  • 日本薬学会九州支部学術奨励賞

    2017年12月

  • 日本薬学会奨励賞

    2020年03月

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本DDS学会奨励賞 (臨床)

    2021年06月, 日本DDS学会

    受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本薬物動態学会奨励賞

    2021年11月, 日本薬物動態学会

    受賞区分： 国内外の国際的学術賞

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • 課題研究（薬効解析学）

    2024年度

  • 演習（薬効解析学）

    2024年度

  • 卒業研究１（薬学科）

    2024年度

  • 実務実習事前学習１

    2024年度

  • 実務実習事前学習（実習）

    2024年度

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