田口 和明 (タグチ カズアキ)

Taguchi, Kazuaki

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所属(所属キャンパス)

薬学部 薬学科 薬効解析学講座 (芝共立)

職名

准教授

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2010年04月
    -
    2011年03月

    日本学術振興会特別研究員

  • 2011年04月
    -
    2013年03月

    熊本大学医学部附属病院, 薬剤部, 薬剤師

  • 2013年04月
    -
    2017年03月

    崇城大学 , 薬学部, 助教

  • 2018年04月
    -
    2021年03月

    慶應義塾大学, 薬学部, 専任講師

  • 2021年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学, 薬学部, 准教授

学歴 【 表示 / 非表示

  • 2006年03月

    熊本大学, 薬学部

    大学, 卒業

  • 2008年03月

    熊本大学

    大学院, 修了, 博士前期

  • 2011年03月

    熊本大学

    大学院, 修了, 博士後期

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士 (薬学), 熊本大学, 2011年03月

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 薬剤師, 2006年04月

 

著書 【 表示 / 非表示

  • DDS先端技術の製剤への応用開発

    宗慶太郎, 田口和明, 技術情報協会, 2017年

    担当範囲: 第6章6節 pp. 360-8

  • Human Serum Albumin (HSA): Functional Structure, Synthesis and Therapeutic Uses

    Taguchi K, Chuang VT, Yamasaki K, Otagiri M., Nova Science Publishers, Inc., 2015年

    担当範囲: Chapter 4, pp. 69-89

  • HUMAN SERUM ALBUMIN

    Taguchi K, Chuang VT, Otagiri M., 2013年

    担当範囲: Chapter 20, pp. 401-15

  • Acute Phase Proteins

    Taguchi K, Nishi K, Chuang VT, Maruyama T, Otagiri M., Intech, 2013年

    担当範囲: Chapter 6, pp.139-62

論文 【 表示 / 非表示

  • Retrospective study of the efficacy and safety of metronidazole and vancomycin for Clostridioides difficile infection

    Misawa K., Iketani O., Enoki Y., Taguchi K., Uno S., Uwamino Y., Hasegawa N., Matsumoto K.

    Journal of Infection and Chemotherapy (Journal of Infection and Chemotherapy)  27 ( 10 ) 1407 - 1412 2021年10月

    研究論文(学術雑誌), 査読有り,  ISSN  1341321X

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    Introduction: According to the Japanese guidelines for the management of Clostridioides difficile infection (CDI), the first choice is metronidazole (MNZ) for non-severe cases and vancomycin (VCM) for severe cases. However, the appropriateness of this first choice in Japanese patients is unclear. We therefore evaluated the appropriateness of the CDI management guidelines and the incidence of adverse drug reactions. Methods: The electronic chart data at Keio University Hospital between January 2012 and June 2019 were retrospectively reviewed. The response rate, the relapse rate, and the adverse reaction rate of treatment for CDI using MNZ or VCM were investigated according to the disease severity. Factorial analysis associated with the response, relapse, and adverse reaction was also performed. Results: In the 352 patients surveyed, no significant difference was observed in the response rate between MNZ and VCM regardless of the severity of CDI. The presence of cancer was a factor related to the persistence of diarrheal symptoms and older age was a risk factor for relapse. MNZ induced nausea significantly more frequently than VCM, and young age and female sex were risk factors for nausea. Conclusion: As no significant difference was observed in the response rate of CDI between MNZ and VCM, the Japanese CDI management guidelines, which recommend MNZ as the first choice, were demonstrated to be appropriate. Attention to nausea was also suggested to be necessary when administering MNZ to young females.

  • Liposome-encapsulated methemoglobin as an antidote against cyanide poisoning

    Suzuki Y., Taguchi K., Kure T., Sakai H., Enoki Y., Otagiri M., Matsumoto K.

    Journal of Controlled Release (Journal of Controlled Release)  337   59 - 70 2021年09月

    研究論文(学術雑誌), 査読有り,  ISSN  01683659

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    Cyanide induces acute lethal poisoning resulting from inhibition of cytochrome c oxidase located in the complex IV (Complex IV) of mitochondria. However, current therapies for cyanide poisoning using hydroxocobalamin and nitrous acid compounds remain a clinical issue. Here, we show that liposome-encapsulated methemoglobin (metHb@Lipo), nanosized biomimetic red blood cells, replicate the antidotal mechanism of nitrous acid compounds against cyanide poisoning, achieving superior efficacy and fast action with no adverse effects. The structure of metHb@Lipo, which consists of concentrated methemoglobin in its aqueous core and a lipid membrane resembling the red blood cell membrane, provides favorable characteristics as a cyanide antidote, such as binding properties and membrane permeability. Upon cyanide exposure, metHb@Lipo maintained the mitochondrial function in PC12 cells, resulting in a cell viability comparable to treatment with nitrous acid compounds. In a mouse model of cyanide poisoning, metHb@Lipo treatment dramatically improved mortality with a rapid recovery from the symptoms of cyanide poisoning compared to treatment with nitrous acid compounds. Furthermore, metHb@Lipo also possesses satisfactory pharmacokinetic properties without long-term bioaccumulation and toxicity. Our findings showed a novel concept to develop drugs for cyanide poisoning and provide a promising possibility for biomimetic red blood cell preparations for pharmaceutical applications.

  • Different intra-cerebrospinal distribution of linezolid in patients with inflammatory meningitis

    Ichinose N., Yoshikawa G., Fukao E., Ichisawa M., Takahata T., Enoki Y., Taguchi K., Oda T., Tsutsumi K., Matsumoto K.

    International Journal of Infectious Diseases (International Journal of Infectious Diseases)  110   382 - 384 2021年09月

    研究論文(学術雑誌), 査読有り,  ISSN  12019712

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    Linezolid has excellent antibiotic activity against gram-positive organisms and is expected to be an alternative to vancomycin for the treatment of bacterial meningitis. Accumulated evidence has shown the superior pharmacokinetic characteristics of linezolid to vancomycin, such as cerebrospinal fluid penetration. However, in the treatment of meningitis, pharmacokinetic information regarding the intra-cerebrospinal distribution of linezolid and the effects of drainage on the linezolid concentration in the cerebrospinal fluid are unclear. This report describes two patient cases, in which the linezolid concentrations in the cerebrospinal fluid were in the following order: subarachnoid space (cisternal drainage and lumbar puncture) ≥ third ventricle > lateral ventricle. In addition, the linezolid concentration in the cerebrospinal fluid, collected via lumbar puncture, tended to increase after removal of the drainage. This report is novel in presenting two cases of meningitis that showed different intra-cerebrospinal distribution of linezolid in various parts of the central nervous system and an increased linezolid concentration in the cerebrospinal fluid after removal of the drainage.

  • Augmented clearance of nivolumab is associated with renal functions in chronic renal disease model rats.

    Taguchi K, Hayashi Y, Ohuchi M, Yamada H, Yagishita S, Enoki Y, Matsumoto K, Hamada A

    Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals 2021年08月

    研究論文(学術雑誌), 査読有り,  ISSN  0090-9556

  • Species Distribution of Candidemia and Their Susceptibility in a Single Japanese University Hospital: Prior Micafungin Use Affects the Appearance of <i>Candida parapsilosis</i> and Elevation of Micafungin MICs in Non-<i>parapsilosis Candida</i> Species.

    Sakamoto Y, Kawabe K, Suzuki T, Sano K, Ide K, Nishigaki T, Enoki Y, Taguchi K, Koike H, Kato H, Sahashi Y, Matsumoto K

    Journal of fungi (Basel, Switzerland) 7 ( 8 )  2021年07月

    研究論文(学術雑誌), 査読有り

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • The charm of protein for drug development

    Ishima Y., Taguchi K.

    Yakugaku Zasshi (Yakugaku Zasshi)  140 ( 2 ) 139 - 140 2020年02月

    ISSN  00316903

  • 細胞型人工赤血球の動態特性解析に基づく安全性評価と医療ガスデリバリーへの応用

    田口 和明

    薬学雑誌 138   1381 - 1389 2018年

    総説・解説(学術雑誌), 単著

  • The use of Hemoglobin vesicles for delivering medicinal gas for the treatment of intractable disorders.

    Taguchi K, Yamasaki K, Sakai H, Maruyama T, Otagiri M.

    J Pharm Sci. 106 ( 9 ) 2392 - 2400 2017年

    総説・解説(学術雑誌), 共著

  • Comparison of the pharmacokinetic properties of hemoglobin-based oxygen carriers.

    Taguchi K, Yamasaki K, Maruyama T, Otagiri M.

    J Funct Biomater. 8 ( 1 ) E11 2017年

    総説・解説(学術雑誌), 共著

  • Potential use of biological proteins for liver failure therapy.

    Taguchi K, Yamasaki K, Seo H, Otagiri M.

    Pharmaceutics. 7 ( 3 ) 255 - 274 2015年

    総説・解説(学術雑誌), 共著

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • ヘモグロビン内封リポソームを用いたシアン化物中毒解毒剤の開発

    2019年04月
    -
    2021年03月

    橋渡し研究戦略的推進プログラム シーズA, その他,  代表

  • 震災特有疾患に対する一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の医薬品としての有用性評価

    2017年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口 和明, 基盤研究(C), 補助金,  代表

  • 一酸化炭素結合ヘモグロビン小胞体の多機能型蘇生剤としての有用性評価

    2014年04月
    -
    2017年03月

    科学研究費補助金・若手研究B, 補助金,  代表

  • 一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の特発性肺線維症新規治療薬としての有用性評価

    2012年04月
    -
    2014年03月

    科学研究費補助金・若手研究B, 補助金,  代表

知的財産権等 【 表示 / 非表示

  • メトヘモグロビン小胞体を有効成分として含む医薬およびその使用

    特願: 特願2020-144044,PCT/JP2021/ 31458  2020年08月 

    特許, 共同, PCT国際出願

  • 横紋筋融解症治療剤

    特許: 特許第6523842号  2019年05月

    特許, 共同, 国内出願

受賞 【 表示 / 非表示

  • 熊本大学学長賞

    2011年03月

  • 日本薬学会九州支部学術奨励賞

    2017年12月

  • 日本薬学会奨励賞

    2020年03月

    受賞区分: 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

  • 日本DDS学会奨励賞 (臨床)

    2021年06月, 日本DDS学会

    受賞区分: 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 課題研究(薬効解析学)

    2021年度

  • 演習(薬効解析学)

    2021年度

  • 卒業研究1(薬学科)

    2021年度

  • 実務実習事前学習1

    2021年度

  • 実務実習事前学習(実習)

    2021年度

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