慶應義塾研究者情報データベース

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2010年04月

  -

  2011年03月

  日本学術振興会特別研究員

• 2011年04月

  -

  2013年03月

  熊本大学医学部附属病院, 薬剤部, 薬剤師

• 2013年04月

  -

  2017年03月

  崇城大学　, 薬学部, 助教

• 2018年04月

  -

  2021年03月

  慶應義塾大学, 薬学部, 専任講師

• 2021年04月

  -

  継続中

  慶應義塾大学, 薬学部, 准教授

学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 2006年03月

  熊本大学, 薬学部

  大学, 卒業

• 2008年03月

  熊本大学

  大学院, 修了, 博士前期

• 2011年03月

  熊本大学

  大学院, 修了, 博士後期

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 博士 (薬学), 熊本大学, 2011年03月

免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

免許・資格 【 表示 ／ 非表示 】

• 薬剤師, 2006年04月

著書 【 表示 ／ 非表示 】

著書 【 表示 ／ 非表示 】

• Carbon monoxide-bound Hemoglobin-Vesicles: Current facts and potential medical applications.

  Taguchi K, Matsumoto K, Sakai H, Maruyama T, Otagiri M, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., 2021年12月

  担当範囲: Chapter 6.10.,  担当ページ： 849-865

• ＤＤＳ先端技術の製剤への応用開発

  宗慶太郎, 田口和明, 技術情報協会, 2017年

  担当範囲: 第6章6節 pp. 360-8

• Human Serum Albumin (HSA): Functional Structure, Synthesis and Therapeutic Uses

  Taguchi K, Chuang VT, Yamasaki K, Otagiri M., Nova Science Publishers, Inc., 2015年

  担当範囲: Chapter 4, pp. 69-89

• HUMAN SERUM ALBUMIN

  Taguchi K, Chuang VT, Otagiri M., 2013年

  担当範囲: Chapter 20, pp. 401-15

• Acute Phase Proteins

  Taguchi K, Nishi K, Chuang VT, Maruyama T, Otagiri M., Intech, 2013年

  担当範囲: Chapter 6, pp.139-62

論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Elucidating the binding properties of methemoglobin in red blood cell to cyanide, hydrosulfide, and azide ions using artificial red blood cell

  Suzuki Y., Arakida Y., Sakai H., Enoki Y., Matsumoto K., Taguchi K.

  Toxicology and Applied Pharmacology （Toxicology and Applied Pharmacology)  481   116752 2023年12月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 責任著者, 査読有り,  ISSN  0041008X

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  Methemoglobin (metHb), the oxidized form of hemoglobin, lacks the ability of reversible oxygen binding; however, it has a high binding affinity to toxic substances such as cyanide, hydrosulfide, and azide. This innate property of metHb offers the clinical option to treat patients poisoned with these toxins, by oxidizing the endogenous hemoglobin in the red blood cells (RBCs). The binding properties of naked metHb (isolated from RBC) with these toxins has been studied; however, the binding behaviors of metHb under the intracellular conditions of RBC are unclear because of the difficulty in detecting metHb status changes in RBC. This study aimed to elucidate the binding properties of metHb in RBC under physiological and poisoned conditions using artificial RBC, which was hemoglobin encapsulated in a liposome. The mimic-circumstances of metHb in RBC (metHb-V) was prepared by oxidizing the hemoglobin in artificial RBC. Spectroscopic analysis indicated that the metHb in metHb-V exhibited a binding behavior different from that of naked metHb, depending on the toxic substance: When the pH decreased, (i) the cyanide binding affinity of metHb-V remained unchanged, but that of naked metHb decreased (ii) the hydrosulfide binding affinity was increased in metHb-V but was decreased in naked metHb. (iii) Azide binding was increased in metHb-V, which was similar to that in naked metHb, irrespective of the pH change. Thus, the binding behavior of intracellular metHb in the RBC with cyanide, hydrosulfide, and azide under physiological and pathological conditions were partly elucidated using the oxidized artificial RBC.

  • Access to Document (DOI)

• Polyoxazoline-Conjugated l-Asparaginase: An Antibody-Production-Free Therapeutic Agent for Acute Lymphoblastic Leukemia.

  Yamada T, Ishimaru M, Shoji T, Tomiyasu H, Tochinai R, Taguchi K, Komatsu T

  ACS applied bio materials 2023年12月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

  • Access to Document (DOI)

• Oral teicoplanin administration suppresses recurrence of Clostridioides difficile infection: Proof of concept

  Tanaka Y., Tashiro S., Ikegami S., Enoki Y., Taguchi K., Matsumoto K.

  Anaerobe （Anaerobe)  84   102789 2023年12月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 責任著者, 査読有り,  ISSN  10759964

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  Objectives: Teicoplanin is a potential antimicrobial candidate for Clostridioides difficile infection (CDI) treatment. However, the therapeutic potential of teicoplanin against severe CDI has not been clinically proven. In the present study, we investigated the efficacy of oral teicoplanin administration against severe CDI and the recurrence of severe CDI after teicoplanin treatment in a mouse model. Methods: A lethal CDI mouse model was established by colonizing the mice with C. difficile ATCC® 43255; they were orally administered teicoplanin (128 mg/kg/d) or vancomycin (160 mg/kg/d) for 10 d, 24 h after C. difficile spore challenge, and physiological and biological responses were monitored for 20 d after the initial antibiotic treatment. We also performed the in vitro time-kill assay and determined minimum inhibitory concentration (MIC), post-antibiotic effect, and toxin production with antibiotic exposure. Results: The therapeutic response (survival rates, body weight change, clinical sickness score grading, C. difficile load, and toxin titer in feces) of oral teicoplanin administration was comparable to that of oral vancomycin administration in the lethal CDI mouse model. Moreover, teicoplanin treatment suppressed the re-onset of diarrhea and re-increase in toxin titer 10 d after treatment compared with that by vancomycin treatment. In in vitro experiments, teicoplanin exhibited time-dependent antibacterial activity and possessed lower MIC and longer post-antibiotic effect than vancomycin against C. difficile. C. difficile toxin production was numerically lower with teicoplanin exposure than with vancomycin exposure. Conclusions: The results obtained from the present basic experiments could suggest that teicoplanin is a potential antibiotic for the treatment of severe CDI with recurrence-prevention activity.

  • Access to Document (DOI)

• Polysarcosine-Coated liposomes attenuating immune response induction and prolonging blood circulation

  Hu M., Taguchi K., Matsumoto K., Kobatake E., Ito Y., Ueda M.

  Journal of Colloid and Interface Science （Journal of Colloid and Interface Science)  651   273 - 283 2023年12月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  00219797

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  Hypothesis: Liposomes coated with long polysarcosine (PSar) chains at a high density might enable long blood circulation and attenuate accelerated blood clearance (ABC) phenomenon. Experiments: In this study, we controlled the length (23, 45, 68 mers) and density (5, 10, 15 mol%) of PSar on liposomal coatings and, furthermore, investigated the effects of PSar length and density on the blood circulation time, biodistribution, immune response, and ABC phenomenon induction. Length-controlled PSar-bound lipids (PSar-PEs) were synthesized using a click reaction and inserted into bare liposomes at different combinations of chain lengths and proportions. Findings: Although all PSar-coated liposomes (PSar-lipos) had similar morphological, physical, and chemical properties, they had different blood circulation times and biodistribution, and exerted varied effects on the immune system. All PSar-lipos with different PSar length and density showed a similar anti-PSar IgM response. Liposomes modified with the longest PSar chain (68 mers) at a high density (15 mol%) showed the longest blood circulation time and, additionally, attenuated ABC phenomenon compared with PEG-lipo. The ex vivo analysis of the biodistribution of liposomes revealed that a thick PSar layer enhanced the blood circulation time of liposomes due to the reduction of the accumulation of liposomes in the liver and spleen. These findings provide new insights into the relationship between IgM expression and ABC phenomenon inhibition.

  • Access to Document (DOI)

• Polyoxazoline-conjugated porcine serum albumin as an artificial plasma expander for dogs

  Okamoto W., Usui T., Hasegawa M., Kobayashi T., Fujisawa J., Taguchi K., Matsumoto K., Kohno M., Iwazaki M., Shimano S., Nagao I., Toyoda H., Matsumura N., Tomiyasu H., Tochinai R., Komatsu T.

  Scientific Reports （Scientific Reports)  13 （ 1 ） 9512 2023年12月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

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  Veterinary medicine has made tremendous progress for domestic dogs, which are irreplaceable family members enriching human life. Nevertheless, no adequate supply system exists for their blood products. This study examined the synthesis, structure, safety, and efficacy of poly(2-ethyl-2-oxazoline)-conjugated porcine serum albumin (POx-PSA) as an artificial plasma expander for dogs. The aqueous POx-PSA solution showed moderately high colloid osmotic pressure and good blood cell compatibility. Actually, lyophilized powder stored for 1 year can regenerate into a homogeneous solution. The circulation half-life of POx-PSA in rats was 2.1-fold longer than that of naked PSA. Rats produced neither anti-PSA IgG antibody nor anti-POx IgG antibody, which suggests excellent immunological stealth properties of POx-PSA. Complete resuscitation of hemorrhagic shock in rats was achieved soon after injection of POx-PSA solution. Serum biochemistry tests and histopathological observations indicated no abnormality in the related organs. When POx-PSA was administered to dogs intravenously, (i) no serum biochemical or hematological alteration was observed, also (ii) no overt deterioration of animal health was observed. These results indicate that POx-PSA has potential as an artificial plasma expander for dogs.

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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• メトヘモグロビンを基盤とした硫化水素放出制御担体の開発

  田口, 和明

  福澤諭吉記念慶應義塾学事振興基金事業報告集 （福澤基金運営委員会)  2022年

• 薬剤耐性がん治療を目指したDDS製剤の戦略的創剤と評価

  田口, 和明

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学)  2020年

• 震災特有疾患に対する一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の医薬品としての有用性評価

  田口, 和明

  科学研究費補助金研究成果報告書 2019年

• ラクトフェリンナノ粒子の作製と医薬への展開

  田口, 和明

  学事振興資金研究成果実績報告書 （慶應義塾大学)  2018年

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

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• The charm of protein for drug development

  Ishima Y., Taguchi K.

  Yakugaku Zasshi (Yakugaku Zasshi)  140 ( 2 ) 139 - 140 2020年02月

  ISSN  00316903

  • Access to Document (DOI)

• 細胞型人工赤血球の動態特性解析に基づく安全性評価と医療ガスデリバリーへの応用

  田口 和明

  薬学雑誌 138   1381 - 1389 2018年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 単著

• Comparison of the pharmacokinetic properties of hemoglobin-based oxygen carriers.

  Taguchi K, Yamasaki K, Maruyama T, Otagiri M.

  J Funct Biomater. 8 ( 1 ) E11 2017年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

• The use of Hemoglobin vesicles for delivering medicinal gas for the treatment of intractable disorders.

  Taguchi K, Yamasaki K, Sakai H, Maruyama T, Otagiri M.

  J Pharm Sci. 106 ( 9 ) 2392 - 2400 2017年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

• TDMの落とし穴～偽陽性と偽陰性～.

  田口和明, 猿渡淳二, 平田憲史郎, 丸山徹.

  医療薬学 41 ( 4 ) 215 - 222 2015年

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）, 共著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

• 良質な薬物治療を目指したアカデミア創薬・育薬研究

  田口和明

  日本薬学会第144年会, 

  2024年03月

  , 

  シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

• ヘモグロビン小胞体投与が薬物動態関連タンパク質に与える影響

  田口和明、酒井宏水、松元一明、小田切優樹

  第30回 日本血液代替物学会 年次大会, 

  2023年12月

  , 

  シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

• セルフメディケーション税制に対する理解度と意識の実態調査

  田口和明

  医療経済研究会, 

  2023年07月

  , 

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等

• 一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の薬剤誘発性臓器傷害に対する抑制効果

  田口和明、酒井宏水、小田切優樹、松元一明

  第29回日本血液代替物学会, 

  2022年12月

  , 

  シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

• 長期備蓄を目指した凍結乾燥粉末化メトヘモグロビン-アルブミンクラスター

  田口和明、鈴木悠斗、岡本航、小松晃之、松元一明

  第29回日本血液代替物学会, 

  2022年12月

  , 

  シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• ヘモグロビンを基盤とした次世代型高感度ナノMRI造影剤の開発

  2022年06月

  -

  2025年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口 和明, 挑戦的研究（萌芽）, 補助金,  研究代表者

• サイトカインストーム制圧を目指したマクロファージ標的化一酸化炭素ナノ供与体の創製

  2022年04月

  -

  2026年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口 和明, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

• ヘモグロビン内封リポソームを用いたシアン化物中毒解毒剤の開発

  2019年04月

  -

  2021年03月

  橋渡し研究戦略的推進プログラム　シーズA, その他,  研究代表者

• 震災特有疾患に対する一酸化炭素結合型ヘモグロビン小胞体の医薬品としての有用性評価

  2017年04月

  -

  2020年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田口　和明, 基盤研究（Ｃ）, 補助金,  研究代表者

• 一酸化炭素結合ヘモグロビン小胞体の多機能型蘇生剤としての有用性評価

  2014年04月

  -

  2017年03月

  科学研究費補助金・若手研究B, 補助金,  研究代表者

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知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

• メトヘモグロビン小胞体を有効成分として含む医薬およびその使用

  出願日： 特願2020-144044,PCT/JP2021/ 31458  2020年08月 

  特許権, 共同

• 横紋筋融解症治療剤

  発行日： 特許第6523842号  2019年05月

  特許権, 共同

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• 熊本大学学長賞

  2011年03月

• 日本薬学会九州支部学術奨励賞

  2017年12月

• 日本薬学会奨励賞

  2020年03月

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 日本DDS学会奨励賞 (臨床)

  2021年06月, 日本DDS学会

  受賞区分： 国内学会・会議・シンポジウム等の賞

• 日本薬物動態学会奨励賞

  2021年11月, 日本薬物動態学会

  受賞区分： 国内外の国際的学術賞

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 課題研究（薬効解析学）

  2024年度

• 演習（薬効解析学）

  2024年度

• 卒業研究１（薬学科）

  2024年度

• 実務実習事前学習１

  2024年度

• 実務実習事前学習（実習）

  2024年度

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