斎藤 英胤 (サイトウ ヒデツグ)

Saito, Hidetsugu

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所属(所属キャンパス)

薬学部 薬学科 薬物治療学講座 (芝共立)

職名

教授

外部リンク

その他の所属・職名 【 表示 / 非表示

  • 薬学部, 教授

  • 医学部, 内科学(消化器), 兼担教授

学歴 【 表示 / 非表示

  • 1975年04月
    -
    1981年08月

    慶應義塾, 医学部

    日本, 大学, 卒業

  • 1982年04月
    -
    1986年03月

    慶應義塾, 医学部/医学研究科, 内科学

    日本, 大学院, 単位取得退学, 博士

学位 【 表示 / 非表示

  • 医学博士, 慶應義塾, 論文, 1988年09月

    ヌードマウスへの肝細胞癌株移植に対する免疫賦活剤投与の効果

 
 

著書 【 表示 / 非表示

  • 今日の治療指針 私はこう治療している 2019

    齋藤 英胤, 医学書院, 2019年01月

    担当範囲: 薬物性肝障害

  • Principal Pharmacotherapy

    亀井淳三、齋藤 英胤, ネオメディカル, 2018年04月

    担当範囲: 消化器(肝・胆・膵)疾患

  • やさしい臨床医学テキスト 第4版

    星恵子、青山峰芳、齋藤 英胤、増子佳世、三木知博、水谷顕洋、武藤章弘、山下直美, 薬事日報社, 2018年01月

    担当範囲: 消化器疾患

  • 新看護学9成人看護[1]

    齋藤 英胤, 医学書院, 2018年01月

    担当範囲: 消化器

  • アルコール性肝障害 肝臓専門医テキスト 

    齋藤英胤. , 南江堂, 2016年11月

    担当範囲: 247-251

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論文 【 表示 / 非表示

  • Glucose Depletion Enhances the Stem Cell Phenotype and Gemcitabine Resistance of Cholangiocarcinoma Organoids through AKT Phosphorylation and Reactive Oxygen Species.

    Yoshikawa N, Saito Y, Manabe H, Nakaoka T, Uchida R, Furukawa R, Muramatsu T, Sugiyama Y, Kimura M, Saito H

    Cancers 11 ( 12 )  2019年12月

  • Statin Intolerance Clinical Guide 2018.

    Kajinami K, Tsukamoto K, Koba S, Inoue I, Yamakawa M, Suzuki S, Hamano T, Saito H, Saito Y, Masuda S, Nakayama T, Okamura T, Yamashita S, Kagawa T, Kaneyama J, Kuriyama A, Tanaka R, Hirata A, Statin Intolerance Clinical Guide Working Group; The Japan Society of Hepatology, Japanese Society of Neurology, Japan Atherosclerosis Society, The Japanese Society for the Study of Xenobiotics.

    Journal of atherosclerosis and thrombosis 2019年10月

    ISSN  1340-3478

  • Establishment of Patient-Derived Organoids and Drug Screening for Biliary Tract Carcinoma

    Saito Y., Muramatsu T., Kanai Y., Ojima H., Sukeda A., Hiraoka N., Arai E., Sugiyama Y., Matsuzaki J., Uchida R., Yoshikawa N., Furukawa R., Saito H.

    Cell Reports (Cell Reports)  27 ( 4 ) 1265 - 1276.e4 2019年04月

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    © 2019 The Author(s) Biliary tract carcinomas (BTCs) are among the most aggressive malignancies and have a poor prognosis. Here, we successfully established organoid lines derived from intrahepatic cholangiocarcinoma, gallbladder cancer, and neuroendocrine carcinoma of the ampulla of Vater. These organoids derived from BTCs were cultured stably for >1 year and closely recapitulated the histopathology, gene expression, and genetic alterations evident in the primary tumors. Gene expression profiling of the organoids revealed that SOX2 could be a potential prognostic biomarker for patients with BTC. We screened a compound library consisting of drugs used clinically for their ability to suppress organoids derived from BTCs and found that the antifungal drugs amorolfine and fenticonazole significantly suppressed the growth of organoids derived from BTCs with minimal toxicity to normal biliary epithelial cells. Patient-derived organoids may be a powerful research tool for the clarification of molecular pathogenesis and the discovery of biomarkers and therapeutic drugs for refractory cancers.

  • 高コレステロール食による脂肪性肝炎―胆汁酸・腸内細菌動態―

    齋藤英胤、山田翔士

    アンチエイジング医学 (メディカルビュー社)  15 ( 2 ) 187 - 192 2019年04月

    研究論文(学術雑誌), 共著, 査読無し,  ISSN  1880-1579

  • Vonoprazan-based third-line therapy has a higher eradication rate against sitafloxacin-resistant Helicobacter pylori

    Saito Y., Konno K., Sato M., Nakano M., Kato Y., Saito H., Serizawa H.

    Cancers (Cancers)  11 ( 1 )  2019年01月

     概要を見る

    © 2019 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. Eradication of Helicobacter pylori (H. pylori) is an effective strategy for preventing various gastrointestinal diseases such as gastric cancer and mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. However, the eradication success rate is decreasing because of a recent increase in drug-resistant strains of H. pylori. Here, we evaluated the success rate of eradication therapy with vonoprazan (VPZ), a new potassium-competitive acid blocker, against drug-resistant H. pylori. In total, 793 patients who received H. pylori eradication therapy were investigated retrospectively. All underwent esomeprazole (EPZ)-based triple therapy (n = 386) or VPZ-based triple therapy (n = 407) for first-, second- and third-line H. pylori eradication for 7 days. The overall success rates of first- and third-line H. pylori eradication were significantly higher for VPZ-based triple therapy (88.4% and 93.0%, respectively, per protocol (PP)) than for EPZ-based triple therapy (69.5% and 56.5%, respectively, PP). Moreover, the success rates of first- and third-line eradication of clarithromycin (CLR)- and sitafloxacin (STFX)-resistant H. pylori were significantly higher for VPZ-based triple therapy (72.0% and 91.7%, PP) than for EPZ-based triple therapy (38.5% and 20.0%, PP). In addition, patient age did not affect the eradication rate of VPZ-based first-line therapy, whereas the success rate of EPZ-based therapy was lower in patients under 65 years of age. Our results clearly demonstrated that VPZ-based therapy achieved a higher eradication rate even against CLR- and STFX-resistant H. pylori, and that patient age did not affect the eradication rate of VPZ-based therapy. These findings suggest that dual therapy using VPZ and amoxicillin may be sufficient for standard H. pylori eradication, and may thus also be beneficial for avoiding antibiotic misuse.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

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総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • Publisher Correction: Epigenetic silencing of Lgr5 induces senescence of intestinal epithelial organoids during the process of aging (npj Aging and Mechanisms of Disease, (2018), 4, 1, (12), 10.1038/s41514-018-0031-5)

    Uchida R., Saito Y., Nogami K., Kajiyama Y., Suzuki Y., Kawase Y., Nakaoka T., Muramatsu T., Kimura M., Saito H.

    npj Aging and Mechanisms of Disease (npj Aging and Mechanisms of Disease)  5 ( 1 )  2019年12月

     概要を見る

    © 2019, The Author(s). The original version of this Article had an incorrect Article number of 1, an incorrect Volume of 5 and an incorrect Publication year of 2019. These errors have now been corrected in the PDF and HTML versions of the Article.

  • 薬物性肝障害の自他覚症状・臨床検査所見

    齋藤英胤

    日本臨床「医薬品副作用学(第3版)下」  (日本臨床社)  77 ( 増刊4 ) 56 - 61 2019年04月

    総説・解説(学術雑誌), 単著

  • パラセタモール中毒に対する救急治療

    齋藤英胤

    肝胆膵 (アークメディア)  79 ( 4 ) 693 - 697 2019年04月

    総説・解説(学術雑誌), 単著,  ISSN  0389-4991

  • 薬物性肝障害の病態生理・発症機序

    齋藤英胤

    日本臨床「医薬品副作用学(第3版)下」  (日本臨床社)  77 ( 増刊4 ) 62 - 67 2019年04月

    総説・解説(学術雑誌), 単著

  • 肝性脳症の予後と治療意義

    齋藤 英胤

    肝胆膵 (アークメディア)  783 ( 3 ) 361 - 364 2019年03月

    総説・解説(学術雑誌), 単著,  ISSN  0389-4991

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研究発表 【 表示 / 非表示

  • CLIF-C organ failure scores an CT=derived liver volume analysis predict survival and subsequent infection on corticosteroid-treated severe acute-onset autoimmune hepatitis

    A. Ikura, PS. Chu, N. Nakamoto, N. Taniki, A. Yoshida, R. Morikawa, K. Yamataka, H. Ebinuma, H. Saito, T. Kanai

    AASLD Annual Meeting 2019 (Boston, USA) , 2019年11月, ポスター(一般)

  • A prospective multicenter trial of vaccination to prevent hepatitis B virus reactivation after hematopoietic stem cell transplantation

    K. Nishikawa, K. Kimura, M. Sugiyama, SK. Bee, T. Ishikawa, K. Inoue, H. Saito, T Kanto, M Mizokami

    AASLD Annual Meeting 2019 (Boston, USA) , 2019年11月, ポスター(一般)

  • マイクロ流体デバイスを用いた肝内胆管がんオルガノイドと肝星細胞の新しい共培養モデル

    須田雄大、齋藤義正、齋藤英胤

    第78回日本癌学会学術総会 (京都) , 2019年09月, 口頭(一般)

  • Emprint ablation systemにおけるアンテナ視認性に寄与する因子の解明

    谷木信仁、中本伸宏、吉田文、伊倉顕彦、山高果林、森川麗、志波俊輔、山口晃弘、褚柏松、碓井真吾、海老沼浩利、齋藤英胤、金井隆典

    第55回日本肝癌研究会 (東京) , 2019年07月, 口頭(一般)

  • Organoid培養法により樹立した腸管上皮幹細胞に対するNMN (nicotinamide mononucleotide)による抗老化効果の検討

    野上和幹、齋藤義正、内田諒英、梶山洋平、木村真規、齋藤英胤

    第19回日本抗加齢医学会総会 (横浜) , 2019年06月, 口頭(一般)

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 肝癌におけるヒストン修飾を介したエピゲノム変化の解析と新規治療の探索

    2015年04月
    -
    2018年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 斎藤 英胤, 基盤研究(C), 補助金,  代表

Works 【 表示 / 非表示

  • 臨床実習に関する小委員会委員

    2003年10月
    -
    2005年09月

    その他

知的財産権等 【 表示 / 非表示

  • がん幹細胞集団の調製方法、異種移植片の調製方法、スクリーニング方法、miR-34aの発現量を低下させる方法及びがん幹細胞増殖抑制剤.

    特願: 特願2015-142164  2015年07月 

    特許, 共同

  • Potentiator for interferon and an antiviral activity-potentiating composition containing interferon and its potentiator

    特願: US005730971A   

    特許: Pt No. 411998  1998年05月

    特許, 共同

受賞 【 表示 / 非表示

  • 三四会賞

    1988年10月, 慶應義塾大学医学部

  • 日本消化器病学会研究奨励賞

    1989年10月, 日本消化器病学会

  • ウイルス肝炎研究財団研究奨励賞

    1992年06月, 公益財団法人ウイルス肝炎研究財団

  • 三越医学研究奨励賞

    1997年06月, 三越厚生事業団

  • 大和証券ヘルス財団調査研究賞

    2012年12月, 大和証券ヘルス財団

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担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 疾患分子生物学特論

    2019年度

  • 卒業研究(薬科学科)

    2019年度

  • 症例検討B

    2019年度

  • 薬物治療学5

    2019年度

  • 薬物治療学6

    2019年度

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