山本　詠士 （ヤマモト　エイジ）

Yamamoto, Eiji

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所属（所属キャンパス）

理工学部 システムデザイン工学科 （矢上）

職名

准教授
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論文 【 表示 ／ 非表示 】

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 生体膜上における膜結合タンパク質のマルチドメイン動態の解明

    2022年04月
    -
    2025年03月

    科学研究費助成事業, 山本 詠士, 基盤研究(C), 未設定

  • 非膜性構造体における蛋白質の機能性構造ドメインと天然変性領域の協同的役割

    2021年09月
    -
    2023年03月

    科学研究費助成事業, 山本 詠士, 学術変革領域研究(A), 未設定

  • 動的不均一場における膜蛋白質の複合体形成機構解明に向けた計算手法の開発

    2020年04月
    -
    2022年03月

    慶應義塾大学, 科学研究費助成事業, 山本 詠士, 若手研究, 未設定

    　研究概要を見る

    生体膜では，脂質やタンパク質が凝集した動的かつ不均一なドメインが形成される．本研究では，動的不均一場におけるタンパク質のクラスター化現象の解明を目指し，反応拡散方程式とブラウン動力学法を組み合わせたメゾスケールシミュレーション法を確立する．反応拡散方程式では，膜内で形成されるドメイン混在状態の時間変化挙動を，ブラウン動力学では不均一場を拡散するタンパク質挙動をモデル化する．

  • 分子動力学計算によるリポクオリティが脂質－タンパク質相互作用に与える影響の解明

    2018年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 山本　詠士, 新学術領域研究(研究領域提案型), 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    本研究課題では，マルチスケール分子動力学シミュレーション法を用いて，ホスホイノシタイド／イノシトール リン脂質（PIPs）の脂肪酸組成の違いが生体膜上における脂質―膜結合タンパク質相互作用やタンパク質のダイナミクスに与える影響について，分子レベルで解明することを目指している．初年度の研究成果を下記に述べる．
    （1）Btk（Bruton’s tyrosine kinase）-PH ドメイン／生体膜／イオン／水分子系の粗視化分子動力学シミュレーションを行い，PIPsの脂肪酸の違いやPIPsの膜中での濃度の違いが，タンパク質の膜上での配向に影響を与えることを明らかにした．
    （2）アシル基がパルミチン酸のみで構成されるPIP3（32:0）と，ステアリン酸とアラキドン酸で構成されるPIP3（38:4）の2種類について膜内での分布を解析した結果，PIP3（38:4）含有膜では，PIP3（32:0）に比べ，アシル基が膜界面近傍でPHドメインと相互作用していることがわかった．
    （3）レプリカ交換アンブレラサンプリング法を用いてPHドメインの生体膜への結合エネルギーを計算し，PIPsのアシル基の違いによってPHドメインと生体膜との相互作用に違いがあることが明らかになった．
    （4）変異体（Y142A，F146A）について全原子分子動力学シミュレーションを行った結果，タンパク質構造が変化し，ノンカノニカルサイトが維持されないことがわかった．
    今年度計画していた研究項目について研究を実施し，概ね順調に進展している．
    脂肪酸の組成が違うPIPsを含む生体膜とBtk-PHドメインのマルチスケール分子動力学シミュレーションを行い，PIPsの脂肪酸の違いがBtk-PHドメインと生体膜との相互作用に影響を与えることを分子レベルで明らかにすることができた．
    今後は，前年度に引き続き，Btk-PHドメインとPIPsとの相互作用を分子レベルで解析するとともに，
    （1）PIPsの脂肪酸の違いがPHドメインの生体膜上でのダイナミクスに与える影響を，粗視化分子シミュレーションと非平衡統計力学的手法によって解析する．
    （2）人口脂質膜を用いた生化学実験によってBtk-PHドメインの生体膜への結合性を解析し，分子動力学シミュレーションと生化学実験を相互にフィードバックを掛け合いながら洗練し，脂質―タンパク質の新しい相互作用モードを提示する．

  • アクアポリン6のアニオン透過メカニズムの解明

    2018年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 山本　詠士, 若手研究, 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    アクアポリン（AQP）は細胞膜に存在し，ほとんどのものが水分子を選択的に透過させる水チャネルであるが，中には水分子以外の低分子を選択的に透過させるAQPが存在する．しかし，これら低分子を透過させる哺乳類のAQPについては実験による結晶構造が得られていないため，AQPの低分子透過メカニズムの分子レベルでの解明は行われていない．本研究では，タンパク質立体構造予測法と分子動力学シミュレーション法を用い，アミノ酸変位によってアニオン・水分子透過性が切り替わるAQP6のアニオン・水分子透過メカニズムの分子レベルでの解明を目指している．
    初年度の研究成果を下記に述べる．
    （1）立体構造予測法を用いて予測したアクアポリンの立体構造を用いて，アクアポリン／脂質膜／水／イオンの系に対して温度圧力一定条件において長時間（1～2マイクロ秒）の分子動力学シミュレーションを行った．野生型AQP6とアミノ酸変位型AQP6（N63G）を用い，それぞれ中性・酸性条件下において計4種類の計算を行った．
    （2）構造予測モデルの妥当性を検証するために，タンパク質の脂質膜内での構造安定性を解析し，シミュレーション時間内では脂質膜内においてAQPの立体構造が安定していることがわかった．さらに，野生型のAQP3とAQP8についてもシミュレーションを行い，AQPの立体構造モデルの妥当性を検証した．
    （3）AQPの細孔内を水分子が透過することがわかった．さらに，野生型AQP6に関して酸性条件において細孔内にアニオンが入ることを確認した．
    今年度計画していた研究項目について研究を実施し，概ね順調に進展している．
    立体構造予測したAQP3, AQP6, AQP8を用いた分子動力学シミュレーションでは，脂質膜内でのAQP立体構造が安定して存在していることに加え，水分子が細孔内を透過しているため，他のAQP結晶構造を用いた分子動力学シミュレーションで観測される現象と同様のものが観測されている．
    さらに，酸性条件において野生型AQP6の細孔内にアニオンが入ることを確認しており，次年度でのイオン濃度勾配下におけるアニオン透過の分子レベルでの観測に可能性を見出している．
    今後は，
    （1）平成30年度に引き続きアクアポリンの水・イオン透過性について解析する．
    （2）イオン濃度勾配下におけるAQP6のアニオン透過性について解析する．通常，分子シミュレーションでは周期境界条件を使用しているため，上下，左右の境界が繋がっている．計算系においてイオンの濃度勾配を生じさせるために，細胞膜を2枚設置し，イオン濃度が2枚の膜で挟まれた中心部分（溶液A）と外側部分（溶液B）で異なる系について分子動力学シミュレーションを行う．濃度勾配を一定に保つために，イオンが溶液AB間をAQPを透過して移動した場合，移動したイオンを確率的に別の溶液の水分子と入れ替え，イオンの濃度勾配を一定に保つ．
    （3）分子選択性に寄与しているサイトを明らかにするために，イオンがAQP6の細孔内を通過する際の平均力ポテンシャルを傘サンプル法を用いて計算する．

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担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

  • システムデザイン工学輪講

    2024年度

  • 生命システムの物理と化学

    2024年度

  • システムデザイン工学実験第２

    2024年度

  • 理工学基礎実験

    2024年度

  • システムデザイン工学概論

    2024年度

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