Papers - Yabushita, Satoshi

Size-Dependent π<inf>g</inf>+ π<inf>u</inf>Combination Band Intensities of Polyynes C<inf>2 n</inf>H<inf>2</inf>(n = 1-9) Analyzed by the Local CCH Bending and the Linear Response Functions

Tsuyuki M., Kugaya Y., Kanamori H., Yabushita S.

Journal of Physical Chemistry A (Journal of Physical Chemistry A)  125 ( 29 ) 6404 - 6419 2021.07

ISSN  10895639

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Polyynes (C2nH2) show the unusually strong πg + πu combination bands in the infrared absorption spectra. We calculated them as the first overtone of the local CCH bending; the strong intensities are interpreted as a consequence of the large-amplitude bending vibration of the acidic acetylenic hydrogen combined with the size-dependent πelectron conjugation. Our theoretical calculations show that the absorption intensity increases steadily and their increase rate is gradually slowed down by increasing the number of acetylene units up to n = 9. However, the calculated vibrational wavenumber converges quickly in agreement with the experimental observation. The second-order electron density deformation caused by the local CCH bending was analyzed using the linear response functions, including the linear and nonlinear contributions, to explain the n dependence. The easily polarizable πelectron density caused two kinds of deformation - dominant but dark δxx-yy type and minor but bright σ type. Both of them exhibit interesting zigzag sign alternations, consistent with the law of alternating polarity of Coulson and Longuet-Higgins. The electron density polarization in these intra- and interacetylene units induces a large axial component molecular dipole moment, contributing to the intensity that increases with n. The difference between the curvilinear and rectilinear bending coordinates is interpreted within the present theoretical scheme.

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Graphical transition moment decomposition and conceptual density functional theory approaches to study the fundamental and lower-level overtone absorption intensities of some OH stretching vibrations

Tsuyuki M., Furudate S., Kugaya Y., Yabushita S.

Journal of Physical Chemistry A (Journal of Physical Chemistry A)  125 ( 10 ) 2101 - 2113 2021.03

ISSN  10895639

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The investigation of electron density migrations caused by molecular structure changes is of central importance in various fields of chemistry. To address this topic in general and to study absorption intensities of vibrations, we analyze sensitive dipole moment functions (DMFs) of a molecule by combining the linear response function of conceptual DFT and bond dipoles separated by the quantum theory of atoms in molecules with a graphical transition moment decomposition scheme. The fundamental intensities of OH stretching vibrations depend strongly on the substituents but only weakly on the molecular conformations. Interestingly, in some alcohols, completely opposite trends have been observed for the lower-level overtone intensities: a weak substituent dependence but a stronger conformation dependence. It is well known that the formation of a hydrogen-bonded complex increases the OH stretching fundamental intensity, but less well known is the decrease in their overtone intensities. To investigate these characteristics comprehensively, we calculated their intensities (Δv = 1, 2, and 3) for conformers of ethanol and trifluoroethanol (TFE) and hydrogen-bonded phenol (PhOH) systems via the DFT method in the local mode model for the OH stretching coordinate ΔR. Their first and second derivatives of the electron density with respect to ΔR were calculated and interpreted using their bond moments. For ethanol and TFE, the OH, CC, and CH bond moments were found to make an important contribution to the molecular DMF derivatives parallel to the OH bond. The OH bond contributes only to the first derivative of DMF, and its conformational dependence is determined by the magnitude of the charge polarization of each structure. The electron density derivatives in the CC bond region were largely maintained during the internal rotation; thus, their conformation-dependent contributions were expressed by a geometrical factor of the CC bond direction. The CH bond at the antiperiplanar position of the OH bond was found to make a remarkably large contribution to the second derivative of DMF in the gauche conformer. The importance of electron density migration on substituents was also identified in the hydrogen-bonded phenol, in which the π-electron density change on the aromatic ring was clearly shown. This migration creates the DMF derivatives both perpendicular and parallel to the OH bond and strongly affects the absorption intensities. In all the cases, some bond moments on the substituents contribute to the first and second DMF derivatives in a structure-dependent manner, thus explaining their stereoelectronic effects.

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K-shell photoionization cross sections of one-electron uranium cation by relativistic complex basis function method

Naoto Furuhashi, Satoshi Yabushita

Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics (IOP Publishing Limited)  53 ( 12 )  2020.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  09534075

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The complex basis function (CBF) method is a square-integrable (L 2) function method that represents continuum wave functions, and has been applied successfully to various problems, including the calculation of resonance state energies and photoionization cross sections. The previous applications of this method have been limited to non-relativistic problems, and no serious attempt has been made for the relativistic Hamiltonian. In this study, we calculated the photoionization cross sections from the imaginary part of the frequency-dependent polarizability by applying the CBF method to the inhomogeneous Dirac equation of the one-electron uranium cation. The results obtained by employing a pure Coulomb potential to the K-shell photoionization cross sections were in good agreement with previous theoretical values and experimental values for the neutral uranium atom. Phase shifts were obtained by matching the CBF solutions with the numerical ones, which were further propagated by the fourth-order Runge–Kutta method, and thus, the photoionization differential and total cross sections were successfully calculated. The calculated results were analyzed from various viewpoints, including the multipole effect of electromagnetic fields, momentum conservation of photon and photoelectron, interference of multiple perturbation terms, and difference in the orbital angular momentum of the small component wave functions. These analyses demonstrate the effectiveness of the CBF method for the inhomogeneous Dirac equation and thus its applicability to multielectron systems.

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Ab initio investigation on the IOOBr isomers and reaction pathways of the IO+BrO Reaction

Tapas K. Ghosh, Satoshi Yabushita

International Journal of Research in Chemistry and Environment (IJRCE) 9 ( 4 ) 1 - 9 2019.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  2248-9649

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Various minimum energy geometries, transition state geometries and possible reaction pathways have been investigated at the ab initio level of theories for the atmospheric important reaction between IO and BrO radicals. We employed SDB (Stuttgert-Dresden-Bonn)-cc-pVTZ basis sets for bromine and iodine and cc-pVTZ basis set for oxygen augmented with a set of diffuse functions (s,p) for each atom. The geometries and energetics have been studied at the MP2 and QCISD(T)//MP2 levels of theory, respectively. Possible reaction pathways for different product channels have been discussed on the basis of structural information and energetics along with results of the IRC calculations.

Importance of the Parallel Component of the Transition Moments to the 1Pi1 (5A’) and 3Pi1 (3A’) Excited States of ICN in the Ȃ-band Photodissociation

Tatsuhiko Kashimura, Yabushita Satoshi.

Journal of Physical Chemistry A (The American Chemical Society)  123 ( 18 ) 4000 - 4013 2019.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  10895639

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Copyright © 2019 American Chemical Society. ICN is one of the few simple triatomic molecules whose photodissociation mechanisms have been thoroughly investigated. Since it has a linear structure in the electronic ground state, the dissociation follows a photoexcitation at a linear or slightly bent structure. It is generally believed that the Ã-band consists of the dominant excitation to 3 Π 0+ (4A′) with the transition dipole moment (TDM) parallel to the molecular axis (z), a slightly weaker transition to 1 Π 1 (5A′, 4A″), and a much weaker transition to 3 Π 1 (3A′, 2A″), both of the latter two having perpendicular TDMs. In the present work, we have theoretically studied the geometry dependence of these TDMs and found a pronounced θ (bending angle) dependence in the parallel (z) component of the TDMs to 1 Π 1 (5A′) and 3 Π 1 (3A′), both of which should be zero at a linear geometry by symmetry and thus have been previously ignored. We estimated that the z component TDM to 1 Π 1 (5A′) has a contribution of 15-20% to the total absorption cross-section at 249 nm at room temperature. Interestingly, the TDM to 3 Π 0+ (4A′) does not exhibit such θ dependency and thus has only the z component. We compare the TDMs of ICN and CH 3 I molecules having similar excited states. The fact that all the TDMs to 3A′, 4A′, and 5A′ have nonnegligible z components implies the importance of the coherent excitation contributions to various observables of CN fragment, such as the anisotropy parameter, the orientation parameter, and the rotational level distribution as well as the rotational fine structure level distribution.

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Potential energy surfaces and nonadiabatic transitions in the asymptotic regions of ICN photodissociation to study the interference effects in the F<inf>1</inf> and F<inf>2</inf> spin-rotation levels of the CN products

Kashimura T., Ikezaki T., Ohta Y., Yabushita S.

Journal of Computational Chemistry (Journal of Computational Chemistry)  40 ( 2 ) 482 - 499 2019.01

Research paper (scientific journal), Accepted,  ISSN  01928651

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© 2018 Wiley Periodicals, Inc. One of the most spectacular yet unsolved problems for the ICN (Formula presented.) -band photodissociation is the non-statistical spin-rotation F1 = N + 1/2 and F2 = N − 1/2 populations for each rotation level N of the CN fragment. The F1/F2 population difference function f(N) exhibits strong N and λ dependences with an oscillatory behavior. Such details were found to critically depend on the number of open-channel product states, namely, whether both I (2P3/2) and I (2P1/2) are energetically available or not as the dissociation partner. First, in the asymptotic region, the exchange and dipole-quadrupole inter-fragment interactions were studied in detail. Then, as the diabatic basis, we took the appropriate symmetry adapted products of the electronic and rotational wavefunctions for the F1 and F2 levels at the dissociation limits. We found that the adiabatic Hamiltonian exhibits Rosen–Zener–Demkov type nonadiabatic transitions reflecting the switch between the exchange interaction and the small but finite spin-rotation interaction within CN at the asymptotic region. This non-crossing type nonadiabatic transition occurs with the probability 1/2, that is, at the diabatic limit through a sudden switch of the quantization axis for CN spin S from the dissociation axis to the CN rotation axis N. We have derived semiclassical formulae for f(N) and the orientation parameters with a two-state model including the 3A′ and 4A′ electronic states, and with a four-state model including the 3A′ through 6A′ electronic states. These two kinds of interfering models explain general features of the F1 and F2 level populations observed by Zare's grousp and Hall's group, respectively. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.

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Ab initio Study on the IOOCl Isomers and Reaction Pathways of the IO+ClO Reaction

Tapas K. Ghosh and Satoshi Yabushita

International Journal of Research in Chemistry and Environment (IJRCE) 8 ( 3 ) 1 - 8 2018.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Calculation of Photoionization Differential Cross Sections by Using Complex Gauss-type Orbitals

Rei Matsuzaki and Satoshi Yabushita

Journal of Computational Chemistry 38   2030 - 2040 2017.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Theoretical Study on the Anion Photoelectron Spectra of Ln(COT)2^- Including the Spin-Orbit Effects

Erika Nakajo and Satoshi Yabushita

Chemical Physics Letter 678   259 - 264 2017.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Optimization of complex Slater-type functions with analytic derivative methods for describing photoionization differential cross sections

Rei Matsuzaki and Satoshi Yabushita

Journal of Computational Chemistry 38   910 - 925 2017.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Ab initio study on the reaction kinetics of IO+ClO and IO+BrO

Tapas K. Ghosh and Satoshi Yabushita

International Journal of Research in Chemistry and Environment (IJRCE) 7   7 - 13 2017.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical Study on the Photoelectron Spectra of Ln(COT)2-: Lanthanide Dependence of the Metal-Ligand Interaction

Erika Nakajo, Tomohide Masuda, and Satoshi Yabushita

Journal of Physical Chemistry, A (ACS)  120   9529 - 9544 2016.11

Research paper (scientific journal), Accepted

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Quantum Interference Effects Theoretically Found in the Photodissociation Processes of the Second Absorption Bands of ICI and IBr Molecules

Matsuoka, Takahide, Yabushita, Satoshi

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A (ACS)  119 ( 37 ) 9609 - 9620 2015.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  1089-5639

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Near IR Emitting Red-Shifting Ratiometric Fluorophores Based on Borondipyrromethene

Hiruta, Yuki, Koiso, Hikaru, Ozawa, Hitoshi, Sato, Hiroyasu, Hamada, Kensaku, Yabushita, Satoshi, Citterio, Daniel, Suzuki, Koji

ORGANIC LETTERS (ACS)  17 ( 12 ) 3022 - 3025 2015.06

Research paper (scientific journal), Joint Work,  ISSN  1523-7060

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Interpretation of Semiclassical Transition Moments through Wave Function Expansion of Dipole Moment Functions with Applications to the OH Stretching Spectra of Simple Acids and Alcohols

Takahashi, Hirokazu, Takahashi, Kaito, Yabushita, Satoshi

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A (ACS)  119 ( 20 ) 4834 - 4845 2015.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  1089-5639

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A two-step electron-driven proton transfer mechanism for the solution-phase nonradiative decay process of squaraine molecule

Ozawa, Hitoshi, Yashiro, Kazunori, Yabushita, Satoshi

CHEMICAL PHYSICS LETTERS 625   78 - 83 2015.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  0009-2614

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Construction of complex STO-NG basis sets by the method of least squares and their applications

Rei Matsuzaki, Shigeko Asai, C. William McCurdy, Satoshi Yabushita

Theoretical Chemistry Accounts 133   1521 2014.07

Joint Work, Accepted

Mechanisms of f-f Hypersensitive Transition Intensities of Lanthanide Trihalide Molecules: A Spin-Orbit Configuration Interaction Study

M. Hatanaka, S. Yabushita

Theoretical Chemistry Accounts 133   1517 2014.06

Joint Work, Accepted

Theoretical study on the photofragment branching ratios and anisotropy parameters of ICl in the second absorption band

Matsuoka, Takahide, Yabushita, Satoshi

CHEMICAL PHYSICS LETTERS (Elsevier)  592   75 - 79 2014.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  0009-2614

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Why does the IR spectrum of hydroxide stretching vibration weaken with increase in hydration?

Masato Morita, Hirokazu Takahashi, Satoshi Yabushita, Kaito Takahashi

Physical Chemistry Chemical Physics 16   23143 - 23149 2014

Joint Work, Accepted

直接スピン軌道CI法における群論の利用

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Compututational Chemistry of Japan (Society of Computer Chemistry of Japan)  13   43 - 49 2014

Single Work, Accepted

Theoretical study of the electronic excited states and fluorescence spectra of squaraine in solutions

Hitoshi Ozawa, Kazunori Yashiro, Takuma Yamamoto, Satoshi Yabushita

Journal of Solution Chemistry 43   1625 - 1643 2014

Joint Work, Accepted

Investigation of the Electronic Structures of Organolanthanide Sandwich Complex Anions by Photoelectron Spectroscopy: 4f Orbital Contribution in the Metal–Ligand Interaction

Natsuki Hosoya, Keizo Yada, Tomohide Masuda, Erika Nakajo, Satoshi Yabushita, and Atsushi Nakajima

Journal of Physical Chemistry A 118   3051 - 3060 2014

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Formation and Electronic Structures of Organoeuropium Sandwich Nanowires

Natsuki Hosoya, Ryuta Takegami, Jun-ichi Suzumura, Keizo Yada, Ken Miyajima, Masaaki Mitsui, Mark B. Knickelbein, Satoshi Yabushita, and Atsushi Nakajima

Journal of Physical Chemistry A 118   8298 - 8308 2014

Accepted

Theoretical Analysis of Weak Adjacent Substituent Effect on the Overtone Intensities of XH (X = C, O) Stretching Vibrations

Takahashi, Hirokazu, Yabushita, Satoshi

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A (ACS)  117 ( 26 ) 5491 - 5502 2013.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted,  ISSN  1089-5639

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Theoretical Study on Angular Momentum Polarization Parameters, Branching Ratios, and Anisotropy Parameters of Chlorine Atoms from Photodissociation of Iodine Monochloride

MATSUOKA TAKAHIDE, OONISHI SAYO,YABUSHITA SATOSHI

International Journal of Quantum Chemistry 113 ( 3 ) 375-381 2013.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

An ab initio study on the f-f hypersensitive transition intensities of lanthanide tribromide molecules

YABUSHITA SATOSHI

Chemical Physics Letters 504 ( 4-6 ) 193-198 2011.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

シュレディンガー方程式をどう考えどう使うのか

YABUSHITA SATOSHI

化学と教育 (日本化学会)  58 ( 9 ) 422-427 2010.09

Research paper (scientific journal), Single Work

量子論はどのようにして生まれたのか

YABUSHITA SATOSHI

化学と教育 (日本化学会)  58 ( 9 ) 418-421 2010.09

Research paper (scientific journal), Single Work

Theoretical study on the f-f transition intensities of lanthanide trihalide systems

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry, A (American Chemical Society)  113 ( 45 ) 12615-12625 2009.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Calculations of photoionization cross sections with variationally optimized complex Gaussian-type basis functions

YABUSHITA SATOSHI

Chemical Physics 349 ( 1-3 ) 126-132 2008.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Photoionization cross sections of H_2_^+^ and H_2_ with complex Gaussian-type basis functions optimized for the frequency-dependent polarizabilities

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Computational Chemistry 29   2471-2478 2008.05

Research paper (scientific journal), Single Work, Accepted

Photoionization cross sections with optimized orbital exponents within the complex basis function method

YABUSHITA SATOSHI

Journal of computational Chemistry 29   2317-2329 2008.04

Research paper (scientific journal), Single Work, Accepted

Theoretical study on the spin states and intra-cluster spin relaxation of the one-dimensional metal-benzene sandwich clusters: M_2_(C_6_H_6_)_3_ (M=Sc,Ti,V)

YABUSHITA SATOSHI

Chemical Physics Letters 454 ( 4-6 ) 382-386 2008

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Photodissociation of gas-phase I_3_^-^ : Comprehensive understanding of nonadiabatic dissociation dynamics

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Chemical Physics 126 ( 20 ) 204311-1-17 2007.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

A New Control Scheme of Multilevel Quantum System Based on Effective Decomposition by Intense CW Lasers

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry A 129 ( 27 ) 8473-8480 2007

Research paper (scientific journal), Joint Work

Stern-Gerlach Experiments of One-Dimensional Metal-Benzene Sandwich Clusters: M_n_(C_6_H_6_)_m_ (M= Al, Sc, Ti and V)

YABUSHITA SATOSHI

Journal of American Chemical Society (American Chemical Society)  129 ( 27 ) 8473-8480 2007

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Lanthanide Organometallic Sandwich Nanowires: Formation Mechanism

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry, A 109   9-12 2005.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Effective One-dimensional Dipole Moment Function for the OH Stretching Overtone Spectra of Simple Acids and Alcohols

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry, A 109   4242-4251, 2005.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Geometric and Electronic Structures of Multiple-Decker One-End Open Sandwich Clusters: Eu_n_(C_8_H_8_)_n_^-^ (n=1-4)

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry,A 109   2476-2486 2005.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Ionization Energies and Electron Distributions of One-End Open Sandwich Clusters: Eu_n_(C_8_H_8_)_n_ (n=1-4)

YABUSHITA SATOSHI

Chemical Physics Letters 403   169-174 2005.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical Study on the Photoabsorption in the Herzberg I Band System of the O_2_ Molecule

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Molecular Spectroscopy 229   63-77 2005

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical Study on the Photochromic Reactions of Dithienylethenes; On the role of Conical Intersections

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Americal Chemical Society 126   12112-12120 2004.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Laser Field Designing by Evolutionary Algorithm for Coherent Control of Molecular Dynamics

YABUSHITA SATOSHI

Chemical Physics Letters 396   136-141 2004

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Ferromagnetism in One-Dimensional Vanadium-Benzene Sandwich Clusters

YABUSHITA SATOSHI

Journal of American Chemical Society 126   13202-13203 2004

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical Analysis on the Fundamental and Overtone OH Stretching Spectra of Several Simple Acids and Alcohols

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry A 107   11092-11101 2003.11

Research paper (scientific journal), Joint Work

Theoretical Study on the Nonadiabatic Transitions in the Photodissociation of Cl_2_ , Br_2_, and I_2_

YABUSHITA SATOSHI

Bulletin of the Korean Chemical Society 24   703-711 2003.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical Study on Novel Quantum Yields of Dithienylethenes Cyclization Reactions in Crystals

YABUSHITA SATOSHI

THEOCHEM (Journal of Molecular Structure) 625   227-234 2003.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical study of nonadiabatic transitions in the photodissociation of Cl_2_ and Br_2_

YABUSHITA SATOSHI

Chemical Physics Letters 372   348-354 2003.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Quasi-band electronic structure of V_n_(Benzene)_n+1_ clusters

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry, A 106   10777-10781 2002.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical analysis of the CH stretching overtone vibration of 1,2-dichloroethylene

YABUSHITA SATOSHI

Journal of Physical Chemistry, A 106   2676-2684 2002.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical analysis of the reaction pathway and the effect of the axial ligand for the 3-oxobutylideneaminatecobalt (II) complex catalyzed cyclopropanation

YABUSHITA SATOSHI

Organic Letters 4   517-520 2002.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Calculation of the Tunneling Splittings in Water Trimer with a Genetic Algorithm

YABUSHITA SATOSHI

Internet Electronic Journal of Molecular Design 1   450-461 2002

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Coherent control of wavepacket dynamics by locally designed external field

YABUSHITA SATOSHI

Chemical Pysics Letters, 350   253-259 2001.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Theoretical Study on the Nonadiabatic Transitions in the Photodissociation Processes of Cl_2_

Yukako Asano and Satoshi Yabushita

Journal of Physical Chemistry. A 105   9873-9882 2001.11

Research paper (scientific journal), Joint Work

A Soft-Landing Experiment of Organometallic Cluster Ions Produced by Laser Ablation: Infrared Spectroscopy of V(benzene)2 in Ar Matrix

K. Judai, K. Sera, S. Amatsutsumi, K. Yagi, T. Yasuike, S. Yabushita, A. Nakajima, and K. Kaya,

Chemical Physics Letters, 334, Feb. 9, 2001    277-284 2001.02

Joint Work

High-level multireference methods in the quantum-chemistry program system COLUMBUS: Analytic MR-CISD and MR-AQCC gradients and MR-AQCC-LRT for excited states, GUGA spin-orbit CI and parallel density

H. Lischka, R. Shepard, R. M. Pitzer, I. Shavitt, M. Dallos, T. Mueller, P. G. Szalay, M. Seth, G. S. Kedziora, S. Yabushita, Z. Zhang

Phys.Chem.Chem.Phys.3    664-673 2001.02

Joint Work

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 19, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1999

S. Minamino, T. Matsushita, M. Aoyagi, K. Hashimoto, K. Honda, H. Hosoya, N. Koga, H. Matsuzawa, U. Nagashima, S. Obara, K. Takano, S. Yabushita, S. Yamabe, S. Yamamoto,

Journal of Molecular Structure, (THEOCHEM), (2000)    533-534,1-948 2000.12

Research paper (scientific journal), Joint Work

Oriented chlorine atoms as a probe of the nonadiabatic photodissociation dynamics of molecular chlorine

A. J. Alexander, Z. H. Kim, S. A. Kandel, R. N. Zare, T. P. Rakitzis, Y. Asano, and S. Yabushita

Journal of Chemical Physics, 113    9022-9031 2000.11

Joint Work

Photoelectron Spectroscopy of Copper Cyanide Cluster Anions: On the Possibility of Linear and Ring Structures

Y. Negishi, T. Yasuike, F. Hayakawa, M. Kizawa, S. Yabushita, A. Nakajima, K. Kaya

Journal of Chemical Physics, 113, Aug. 1, 2000    1725-1731 2000.08

Research paper (scientific journal), Joint Work

Valence Photoionization and Autoionizing States of Acetylene Studied by the Complex Basis Function Method in the Random Phase Approximation

安池智一、藪下 聡

Chemical Physics Letters, 316    257-265 2000.01

Joint Work

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アセチレンの光イオン化断面積の13.3 eVにおけるピークの帰属を行うため、RPA近似における複素基底間数法により、チャネル結合を取り入れた断面積の計算を行い、そのピークが Rydberg 型の自動イオン化状態によるものであることを明らかにした。

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 18, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1998

松澤秀則、藪下聡、長嶋雲兵、鷹野景子、本多一彦、青柳睦、橋本健朗、古賀伸明、松下叔夫、小原繁、山本茂義、山辺信一、細矢治夫

Journal of Molecular Structure, (THEOCHEM),494-495    1-878 1999.12

Joint Work

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１９９８年発行の量子化学の非経験的分子軌道の波動関数を記載している論文、４８３２件の文献を収集・編集・データ化し本論文に発表した。また本データを既存のデータベースに追加し、１９７８年よりの総件数は４６０９４となった。

Simple SCF Method with Spin-orbit Interaction: SOSCF Method

高橋修、斎藤昊、藪下聡

International Journal of Quantum Chemistry, 74    515-530 1999.07

Research paper (scientific journal), Joint Work

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スピン軌道相互作用を含む制限型開殻SCF法の定式化を、LS結合とjj結合で行った。この方法では、原子や対称性の高い分子の計算が簡単に行なえる。ほとんどのpブロック典型元素に応用し、LS結合からjj結合へ結合様式が変化する様子を調べた。

Spin-Orbit Configuration Interaction Using the Graphical Unitary Group Approach and Relativistic Core Potential and Spin-Orbit Operators

藪下 聡、Zhiyong Zhang, Russell M. Pitzer

Journal of Physical Chemistry, A103    5791-5800 1999.07

Research paper (scientific journal), Joint Work

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グラフィカルユニタリー群(GUGA)と相対論的内殻ポテンシャルおよびスピン軌道演算子を用いたスピン軌道配置間相互作用法の効果的な定式化を行った。この方法は特に、重原子系の電子状態を効率良く計算する方法として大変有用なものである。

Ionization Energies and Bonding Scheme of Multiple-Decker Sandwich Clusters : Mn(C6H6)n+1

安池智一、藪下聡

Journal of Physical Chemistry, A103    4533-4542 1999.05

Research paper (scientific journal), Joint Work

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バナジウムなどの前期遷移金属とベンゼンが１次元的に交互に積み重なったサンドイッチ化合物の量子化学計算により、金属原子、ベンゼン分子のフロンティア軌道間の相互作用で生じるクラスターの軌道が擬１次元的に非局在化し、特徴的なイオン化エネルギーのクラスターサイズ依存性が、その特異な１次元構造に由来することを明らかにした。また光吸収スペクトルのサイズ依存性や磁気的性質等も議論した。

ＱＣＬＤＢの過去、現在、未来

青柳睦，小原繁，古賀伸明，鷹野景子，長嶋雲兵，橋本健朗，細矢治夫，本多一彦，松澤秀則，松下叔夫，藪下聡，山辺信一，山本茂義

JCPE Newsletter  ( 10(4) ) 12-22 1999.03

Joint Work

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我々が作成している量子化学文献データベース（ＱＣＬＤＢ）の20年の過去を振り返り、どの様な経過で現在のように広く世界中の研究者に利用され、収録件数が41262件にもなったのか詳細を述べた。またこれまでの量子化学の発達と、情報ネットワークを含む計算機環境の急激な発展を踏まえ、ＱＣＬＤＢが将来どうあるべきかについて、我々が議論している内容について発表した。

Potential Energy Curves of ICl and Non-adiabatic Interactions Studied by the Spin-orbit CI Method

藪下聡

J. Mol.Str. (THEOCHEM), 461-462    523-532 1999.03

Single Work

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ICl分子の励起状態における非断熱過程を調べるために、大規模なスピン軌道CI計算を行った。Ω＝0+の５状態について３ケ所で回避交差が認められ、それぞれにおける交差パラメータを求めた。Landau-Zenerの非断熱遷移確率を求め、これまでなされた多くの実験結果を理論的に解析した。

Ionization Energies and Bonding Scheme of Multiple-Decker Sandwich Clusters:Mn(C6H6)n+1

安池智一，藪下聡

J.Phys.Chem.A, 103   4533 - 4542 1999

Joint Work, Accepted

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遷移金属とベンゼンからなる多層サンドイッチクラスターＭn(Ｃ6Ｈ6)n+1のイオン化エネルギーが顕著なサイズ依存性を示す原因を量子化学計算で調べたところ、金属のｄｄ軌道からベンゼンのＬＵＭＯへの電子の非局在化が強く起こり、ＨＯＭＯの準位がサイズに依存するためとわかった。またこの非局在化が金属とベンゼンの間の化学結合の主原因となり、フェロセンの場合の結合様式とは異なっていること、過去の類似化合物の励起スペクトルのサイズ依存性も、同様に説明出来ることなどが分かった。

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 17, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1998

J.Mol.Str. (THEOCHEM)    456-457 1998.12

Joint Work

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 17, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1997

松澤秀則、藪下聡、長嶋雲兵、鷹野景子、本多一彦、青柳睦、橋本健朗、古賀伸明、松下叔夫、小原繁、山本茂義、山辺信一、細矢治夫

J. Mol.Str. (THEOCHEM), 456-457    1-732 1998.12

Joint Work

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１９９７年発行の量子化学の非経験的分子軌道の波動関数を記載している論文、４４０６件の文献を収集・編集・データ化し本論文に発表した。また本データを既存のデータベースに追加し、１９７８年よりの総件数は４１２６２となった。

Spin-orbit CI Study on Multiplet Terms of Trivalent Lanthanide Cations

真山英二、小林弘昌、藪下聡

J. Mol.Str. (THEOCHEM),  ( 451 ) 189-204 1998.09

Joint Work

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３価のランタノイドイオンのスピン軌道分裂エネルギーを３種類の相対論的有効内殻ポテンシャルを用いて計算しその特徴を比較した。基底電子配置の分裂エネルギーについては、３種類とも良好な結果を与えたが、電子項が異なる状態への励起エネルギーは大きな誤差を含んだ。これは、内殻の５p殻の分極がかなり大きいことに由来する。またランデの間隔則がどの程度ランタノイドイオンで成立するかも調べた。

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 16, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1996

藪下聡、松下叔夫、長嶋雲兵、小原繁、鷹野景子、青柳睦、本多一彦、橋本健朗、古賀伸明、松澤秀則、山本茂義、山辺信一、細矢治夫

J. Mol.Str. (THEOCHEM), 420-421    1-744 1997.12

Joint Work

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１９９６年発行の量子化学の非経験的分子軌道の波動関数を記載している論文、４００５件の文献を収集・編集・データ化し本論文に発表した。また本データを既存のデータベースに追加し、１９７８年よりの総件数は３６８５６となった。

Why Do Vanadium Atoms Form Multiple-decker Sandwich Clusters with Benzene Molecules Efficiently?

安池智一、中嶋敦、藪下聡、茅幸二

J. Phys. Chem.  ( A101 ) 5360-5367 1997.09

Joint Work

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ベンゼンと遷移金属とからなるサンドイッチ錯体は、遷移金属がVの場合が最も生成しやすく、Crの場合が生成しにくいことがわかった。この原因を明らかにするため、理論的に原子価殻の完全CI計算を行なった。その結果反応系の全スピン保存性が重要であることと、錯体が低スピン錯体であることが、錯体の形成における遷移金属の特異性の原因であることがわかった。

Formation of Vanadium-arene Complex Anions and Their Photoelectron Spectroscopy

十代健、平野正晃、川俣大志、藪下聡、中嶋敦、茅幸二

Chem. Phys. Lett.  ( 270 ) 23-30 1997.05

Joint Work

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バナジウム原子１つとベンゼン、フッ化ベンゼン、トルエンなどの２分子からなるサンドイッチ錯体は原子価殻に１７電子を持ち、負イオンになることにより１８電子になり安定化されると予想される。しかし光電子スペクトルを用いた実験でも、構造最適化を行った理論計算でも、ベンゼンのサンドイッチ錯体の電子親和力は負であることが分かった。またフッ化ベンゼンの場合は正となった。

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 15, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1995

松下叔夫、長嶋雲兵、小原繁、鷹野景子、青柳睦、本多一彦、橋本健朗、古賀伸明、松澤秀則、藪下聡、山本茂義、山辺信一、細矢治夫

J. Mol.Str. (THEOCHEM), 386-387    1-638 1996.12

Joint Work

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１９９５年発行の量子化学の非経験的分子軌道の波動関数を記載している論文、３５０６件の文献を収集・編集・データ化し本論文に発表した。また本データを既存のデータベースに追加し、１９７８年よりの総件数は３２８５１となった。

Full Nine-dimensional Ab initio Potential Energy Surfaces and Trajectory Studies of A-band Photodissociation Dynamics : CH3I* → CH3 + I, CH3 + I*, and CD3I* → CD3 + I, CD3 + I*

天辰禎晃、藪下聡、 諸熊奎治

J. Chem. Phys.  ( 104 ) 9783-9794 1996.06

Joint Work

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ヨウ化メチルのAバンドにおける光分解反応のポテンシャル面を、大規模スピン軌道CI法を用いて、全ての原子核の自由度を含む９次元について作成した。遷移モーメントもFranck-Condon領域で計算した。生成物のメチルラジカルの回転振動励起や分岐比に対する同位体効果の機構を明らかにした。この結果、いくつかの実験グループにより得られた結果を良く説明することが出来た。

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 14, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1994

小原繁、長嶋雲兵、松下叔夫、鷹野景子、本多一彦、古賀伸明、松澤秀則、藪下聡、山本茂義、山辺信一、細矢治夫

J. Mol.Str. (THEOCHEM)  ( 359 ) 1-422 1995.12

Joint Work

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１９９４年発行の量子化学の非経験的分子軌道の波動関数を記載している論文、３３００件の文献を収集・編集・データ化し本論文に発表した。また本データを既存のデータベースに追加し、１９７８年よりの総件数は２９３４５となった。

Quantum Chemistry Literature Data Base, Supplement 13, Bibliography of Ab Initio Calculations for 1993

細矢治夫、山辺信一、長嶋雲兵、富樫雅文、松下叔夫、古賀伸明、波田雅彦、松澤秀則、藪下聡

J. Mol.Str. (THEOCHEM),  ( 316 ) 1-392 1994.12

Joint Work

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１９９３年発行の量子化学の非経験的分子軌道の波動関数を記載している論文、２８０５件の文献を収集・編集・データ化し本論文に発表した。また本データを既存のデータベースに追加し、１９７８年よりの総件数は２６０４５となった。

Ab Initio Potential Energy Surfaces and Trajectory Studies of A-band Photodissociation Dynamics: ICN* → I + CN and I* + CN

天辰禎晃、藪下聡、 諸熊奎治

J. Chem. Phys.  ( 100 ) 4894-4909 1994.04

Joint Work

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ICNのAバンドにおける光分解反応の詳細を調べるため、ポテンシャル面をスピン軌道CI法で計算し、それを元に古典的軌跡計算を行なった。光分解に関与しているポテンシャル面は、Franck-Condon領域で全て分子の変角に対して不安定で、過去の推定とは大きく異なることが分かった。I-チャネルとI*-チャネルの分岐比、生成物であるCNラジカルの振動回転励起の程度など、それまでの実験値を良く説明することが出来た。

Ralativistic Effect on the Multiplet Terms of Rare Earth Ions

伊藤伸一、斎藤理一郎、木村忠正、藪下聡

J. Phys. Soc. Jpn,  ( 63 ) 807-813 1994.02

Joint Work

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三価の希土類イオンの多重項分裂様式を、相対論を取り入れ、スピン軌道相互作用を含む配置間相互作用法を用いて理論的に計算した。Dirac-SlaterのXα法による電荷分布をもとに一電子スピン軌道相互作用項に用いる有効核電荷を決定した。相対論による軌道のサイズの変化は、スピン軌道相互作用に２００cm-1程度の変化を与えることがわかった。また分裂エネルギーについては実験値と良い一致を得た。

Photodissociation of ICl at 235-248 nm

戸野倉堅一、松見豊、川崎昌博、H.L.Kim、藪下聡、藤村志佳男、斎藤昊

J. Chem. Phys.  ( 99 ) 3461-3467 1993.09

Joint Work

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ICl分子の235-248nm領域における光分解反応の生成物であるヨウ素、塩素原子の電子状態を、スピン軌道相互作用を含む配置間相互作用法を用いて実験理論の両面から調べた。その結果、遷移モーメントの垂直遷移による成分は断熱的に解離するが、平行成分による成分は、非断熱相互作用を伴って解離することがわかった。

Ab Initio Calculations of the Multiplet Terms of (TmP4)3+ cluster

伊藤伸一、斎藤理一郎、木村忠正、藪下聡

J. Phys. Soc. Jpn,  ( 62 ) 2924-2933 1993.08

Joint Work

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正四面体の頂点にP原子を置き、その中心に三価のTmを置いたときに得られる多重項分裂様式を、スピン軌道相互作用を含む配置間相互作用法を用いて理論的に計算した。この方法により、スピン軌道相互作用と結晶場分裂を同等に取り扱うことが可能となった。3H4, 4H5, 3H6のエネルギー差はこれまでの実験値と良く一致した。

Ab Initio Calculations of Linear and Nonlinear Polarizabilities in the Side Chain Direction on the Conjugated Polymers

林慎一朗、藪下聡、今村詮

Chem. Phys. Lett.  ( 179 ) 405-409 1991.04

Joint Work

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ポリアセチレンとその誘導体について、側鎖方向の電場に関する分極率と３次の超分極率を求めた。これは高分子の非経験分子軌道法によるものとしては世界で初めてのものである。主鎖 -側鎖間の相互作用が３次の超分極率に強く影響することを明らかにした。

Ab Initio Potential Energy Surfaces and Trajectory Studies of A-band Photodissociation Dynamics: CH3I* → CH3+ I and CH3 + I*

天辰禎晃、 諸熊奎治、藪下聡

J. Chem. Phys.  ( 94 ) 4858-4877 1991.04

Joint Work

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ヨウ化メチルの光分解反応のポテンシャル面を大規模スピン軌道CI法で解析し、メチルラジカルの回転だけでなく振動励起にも同様のチャネル依存性があることを発見し、その機構を明らかにした。この結果は後に、いくつかの実験グループにより確認され、我々の理論計算が正しいことが証明された。

Ab Initio Potential Energy Surfaces for Rotational Excitation of CN Product in the A-band Photodissociation of ICN

藪下聡、 諸熊奎治

Chem. Phys. Lett.  ( 175 ) 518-524 1990.12

Joint Work

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ICNの光分解反応のポテンシャル面を大規模のスピン軌道CI法で解析し、生成物のCNラジカルがI-チャネルでは回転励起しているが、I*-チャネルでは回転励起していない原因及びCH3Iとの違いを明らかにした。特に変角に対する励起ポテンシャル面の振る舞いは、それまで実験的に推定されていたものと大きく異なる結果を得、新たな解離のモデルを提出した。

MCSCF Study on the Potential Surfaces of Excited States in Chlorine Cyanide (ClCN) Photodissociation

S. Zheng、藪下聡、 諸熊奎治

Huaxue Wuli Xuebao (China)  ( 2 ) 518-524 1989.02

Joint Work

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ClCN分子の光分解反応を解析するため、その励起状態のポテンシャル面をMCSCF法で計算した。その結果、実験的に調べられている193nm 付近の励起状態として、一重項のΠ状態があり、分子の変角に対して非常に不安定であり、光分解生成物のCNラジカルが回転励起することが分かった。

Potential Energy Surfaces for Rotational Excitation of CH3 Product in Photodissociation of CH3I

藪下聡、 諸熊奎治

Chem. Phys. Lett.  ( 153 ) 517-521 1988.12

Joint Work

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CH3Iの光分解反応のポテンシャル面を藪下が別に開発した大規模のスピン軌道CI法で解析し、生成物のCH3ラジカルがI-チャネルでは回転励起しているが、I*-チャネルでは回転励起しない原因を明らかにした。

Complex-Basis-Function Treatment of Photoionization in the Random-Phase Approximation

藪下聡, C. W. McCurdy, T. N. Rescigno

Phys. Rev.  ( A36 ) 3146-3151 1987.10

Joint Work

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従来は共鳴状態を計算するためだけに用いられた複素座標法を更に拡張し、分子の光イオン化断面績を求める方法を開発し、He や窒素分子等で非常に良好な結果を得た。電子相関がイオン化の域値付近で非常に重要になることを発見した。

Reply to Comment by Farnell and Ogilvie on 'Ab Initio Calculations of Doublet States of NH+

山下晃一、藪下聡、諸熊奎治、楠勲

Chem. Phys. Lett.  ( 137 ) 193-194 1987.06

Joint Work

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以前山下らが行なったNH+の計算に、更にスピン軌道相互作用を追加したが、分子分光の実験で直接観測されるような強い影響は考えられないことがわかった。

Interfering Resonances: Avoided Crossings of Autoionizing States in Molecules

L. A. Collins, B. I. Schneider, C. J. Noble, C. W. McCurdy, 藪下聡

Phys. Rev. Lett.  ( 57 ) 980-983 1986.08

Joint Work

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共鳴状態間の相互作用と独立粒子モデルの妥当性を調べるため、電子-水素分子イオン系で水素間の距離を変化させ、共鳴位置、幅の変化を調べた。これまで全く認識されていない共鳴状態間の非交差を発見した。

Feshbach Resonances in Electron-Molecule Scattering by the Complex Multiconfiguration SCF and Configuration Interaction Procedures: The 1Σ+g Autoionizing States of H2

藪下聡, C. W. McCurdy

J. Chem. Phys.  ( 83 ) 3547-3559 1985.10

Joint Work

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電子-分子散乱系にあらわれる共鳴状態を計算するため、複素数軌道を使った多配置SCF法とCI法を開発し、電子-水素分子イオン系に適用した。この方法が非常に高精度の計算を可能にすることを明らかにした。またそれまでその解析が困難だった電子相関との関係を明らかにした。

Inversion Barriers in NH2X, PH2X, NHXY, and PHXY Species

藪下聡, M. S. Gordon

Chem. Phys. Lett.  ( 117 ) 321-325 1985.06

Joint Work

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Pを含んだ分子の反転障壁はNのものより大きいことが知られているが、これを理論的に調べた。またシアノ置換体の特異性の原因を明らかにした。さらにラジカル種についても同様の計算を行ない、Nを含むものは障壁が無いか非常に小さいことが分かった。

Theoretical Studies of Cyclic C2Si2H4 Molecules

T. A. Holme, M. S. Gordon, 藪下聡, M. W. Schmidt

Organometallics  ( 3 ) 583-586 1984.04

Joint Work

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化学式C2Si2H4 を持つ１３個の異性体の最安定構造の結合様式を求めた。炭素の場合に比べケイ素の２重結合は弱く、また歪に対する安定度が高いことがわかった。また平面構造を持ったもののうち、ジラジカル性の強いものを明らかにした。

Structure, Bonding, and Internal Rotation in H3PO, H2POH, and HFPOH

M. W. Schmidt, 藪下聡, M. S. Gordon

J. Phys. Chem.  ( 88 ) 382-389 1984.02

Joint Work

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PO結合の性質を明らかにするため局在化軌道を用いて解析した。PからOへの配位結合にOの孤立電子が逆配位したものとみなせることがわかった。また表題分子の内部回転の障壁の原因を調べた結果、その違いが分子内双極子相互作用に起因することを明らかにした。

MINDO/3 Calculations of Kinetic Isotope Effects in Heterolysis of Neopentyl Alcohol

安藤喬志、山高博、藪下聡、山口兆、笛野高之

Bull. Chem. Soc. Jpn.  ( 54 ) 3613-3614 1981.11

Joint Work

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プロトン化したネオペンチルアルコールとヘテロリシス反応の遷移状態の構造を決定した。遷移状態は環状構造であり、理論的に求めた 14Cの同位体効果は実験値と非常に良く一致した。

On the Mechanism of Photooxygenation Reactions. Computational Evidence against the Diradical Mechanism of Singlet Oxygen Ene Reactions

山口兆、藪下聡、笛野高之、K. N. Houk

J. Am. Chem. Soc.  ( 103 ) 5043-5046 1981.08

Joint Work

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一重項酸素分子のエン反応の可能な中間体のエネルギーを計算し、1,4-ジラジカルが最安定であることがわかった。しかしこの中間体では実験的に知られる高い立体特異性を説明できず、反応が協奏的に進行することを示唆した。

Geometry Optimizations of the Dioxetane, Perepoxide and 1,4-Diradicals for the Ethylene plus Molecular Oxygen System: Mechanism of Photooxygenation of Olefins

山口兆、藪下聡、笛野高之

Chem. Phys. Lett.  ( 78 ) 572-577 1981.03

Joint Work

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エチレンと一重項酸素分子の反応機構を調べるため、可能な中間体の構造最適化により、この反応が協奏的に起こることを明らかにし、他の研究者がGVB-CI法で提出した反応機構が間違いであることを示した。

Zwitterionic Mechanisms for Photooxygenation Reactions of N-Activated C-C Double Bonds: Full Geometry Optimizations of the Diradical and Zwitterionic Intermediates by ab initio SCF Method

山口兆、藪下聡、笛野高之

Chem. Phys. Lett.  ( 78 ) 566-571 1981.03

Joint Work

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1,1-ジアミノエチレンと一重項酸素分子の反応機構を調べるため、その中間体として考えられているペルエポキシド、ジラジカル、ジオキセタンなどの構造最適化を行い、実験的に提案されている双極イオンを経る機構が、正しいことを理論的に証明した。

Ab Initio UHF and UHF NO CI Approaches for Quasi-degenerate Systems: Methylene Peroxide (CH2OO)

山口兆、藪下聡、笛野高之、加藤重樹、諸熊奎治、岩田末広

Chem. Phys. Lett.  ( 71 ) 563-568 1980.05

Joint Work

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以前（論文１）提案した一般化ハートリーフォック自然軌道を、多参照配置関数を使うCI法に適用し、より定量的な議論を行なった。不安定分子としてCH2OOを調べた結果、我々の方法が、GVB-CI法と同等の結果を与えることを証明した。また理論的にこの方法とGVB-CI 法及びMCSCF-CI法の対応関係を調べた。

Geometry Optimization of the Ring-opened Oxirane Diradical: Mechanism of the Addition Reaction of the Triplet Oxygen Atom to Olefins

山口兆、藪下聡、笛野高之、加藤重樹、諸熊奎治

Chem. Phys. Lett.  ( 70 ) 27-30 1980.02

Joint Work

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エネルギー勾配法による核配置の最適化を開環したオキシランジラジカルに適応し、三重項酸素がエチレンに付加する反応の機構を調べた。三重項σπ型のジラジカルが最安定であることがわかった。

Unrestricted Hartree-Fock (UHF) Calculations of Singlet and Triplet Diradicals: Nitrene Peroxide (HNOO)

山口兆、藪下聡、笛野高之

J. Chem. Phys.  ( 71 ) 2321-2322 1979.09

Joint Work

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Ab-initio UHF計算により、HNOOの８つの電子状態を求め、それぞれが等電子的であるO3, CH2OOの状態と一対一に対応していることがわかった。

DODS Natural-Orbital CI (DODS-NO CI) Approach to the Excited States of Unstable Molecules: Twisted Substituted Ethylenes

山口兆、藪下聡、蓑川攻、笛野高之

Chem. Phys. Lett.  ( 59 ) 303-307 1978.11

Joint Work

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以前（論文１）提案した一般化ハートリーフォック自然軌道CI法を、置換オレフィンなど様々な分子の電子励起状態に適用した。従来のRHF-CI法と比較した結果、我々の新しい方法は、分子の基底状態と励起状態をバランス良く記述していることがわかった。

DODS Natural Orbital (NO) CI Investigations of 1,3-Diradicals: CH2NHO, CH2OO, and CH2CH2O

山口兆、太田浩二、藪下聡、笛野高之

J. Chem. Phys.  ( 68 ) 4323-4325 1978.05

Joint Work

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ヘテロ原子を含んだ1,3-ジラジカルとして表題化合物に、論文１で提案した一般化ハートリーフォック自然軌道CI法を適用し、この方法が従来の方法より著しく高精度の方法であることを証明した。

Geometry Optimizations of Unstable Intermediates by the Generalized Hartree-Fock (GHF) Method

山口兆、西尾明修、藪下聡、笛野高之

Chem. Phys. Lett.  ( 53 ) 109-114 1978.01

Joint Work

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一般化ハートリーフォック法を使った分子の核配置最適化の方法を提案し、特にトリメチレン, シクロペンタジエニルカチオン, ベンザインに適用し、ジラジカル種の計算においてこの方法の有効性、簡便さを明らかにした。

Geometry Optimization of 1,3-Diradicals : Ring-opened Aziridine and Ethylene Oxide

山口兆、西尾明修、藪下聡、笛野高之

Chem. Lett., 1977 1977   1479 - 1482 1977.12

Joint Work, Accepted

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一般化ハートリーフォック法を不安定分子である開環アジリジンとエチレンオキシドの構造最適化に適用した結果、最安定構造でもジラジカル性がかなり強いことが判明した。しかしこれは、双極付加反応の遷移状態ではほとんど消滅していることが、明らかになった。

Electronic Structure of Dinitrogen Pentaoxide

岡田和夫、藪下聡、山口兆、笛野高之

Chem. Lett., 1977    1247-1250 1977.12

Joint Work

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N2O5の電子状態を一般化ハートリーフォック法を使って研究した。この分子が、双極イオン性とジラジカル性を共に持ち合わせており、それが特異性の原因であることを明らかにした。

Generalized Hartree-Fock Natural-Orbital Configuration-Interaction (GHF NO CI) Approach to Unstable Molecules: Trimethylene

山口兆、太田浩二、藪下聡、笛野高之

Chem. Phys. Lett.  ( 49 ) 555-559 1977.08

Joint Work

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一般化ハートリーフォック(GHF)法から求めた自然軌道を分子のCI計算に使うことを提案し、代表的な不安定分子であるトリメチレンに応用しその有効性を明らかにした。特に従来の方法より収束性が非常に良いことが分り、また一般化原子価結合法CIとの関係を明らかにした。