Papers - Chida, Noritaka

Pd-Catalyzed Coupling Reaction of Glycosylamines with 6-Chloropurines: Synthesis of 6-(b-D-Mannopyranosylamino)-9H-purine and its b-D-Gluco Isomer, N-Glycoside Models for Spicamycin and Septacidin

Tetrahedron Lett. Vol. 40   2573-2576 1999.03

Joint Work

Chiral and Stereoselective Total Synthesis of Novel Immunosuppressant FR65814 from D-Glucose

Tetrahedron Vol. 55   2205-2224 1999.02

Joint Work

植物由来のシクリトール類を出発原料とした天然物合成

千田憲孝

ファルマシア 34 ( 11 ) 1107-1111 1998.11

Research paper (scientific journal), Single Work

　View Summary

天然に豊富に存在するシクリトール類を利用した天然物合成に関する総説（日本語）．（5頁）

Total Synthesis and Absolute Configuration of FR65814

天野誠司、小川典子、大塚雅己、小川誠一郎、千田憲孝

Chem. Commun.  1998.06

Joint Work

　View Summary

免疫抑制活性を示す天然セスキテルペン、ＦＲ65814をD-グルコースを原料として、初めて全合成した．炭素環形成反応、クライゼン転位、パラジウムによるカップリング反応を利用した．本合成により、絶対構造を確定することに成功した．（2頁）

Total Synthesis of Acanthacerebroside A and Astrocerebroside A via a Chiral Epoxide Intermediate Derived from L-Quebrachitol

千田憲孝、阪田登、村井克之、戸部貴彦、長瀬俊彦、小川誠一郎．

Bull. Chem. Soc. Jpn. 71  1998.01

Joint Work

　View Summary

複合糖脂質であり、抗腫瘍活性を示す海産セレブロシド、アカンタセレブロシドＡ、アストロセレブロシドＡをＬ-クェブラキトールから誘導される光学活性エポキシドを共通の中間体として、全合成した．この合成により、絶対構造を確認できた．また糖脂質の新しい合成法を開発することができた．（14頁）

Stereoselective Total Synthesis of (+)-Lactacystin from D-Glucose

千田憲孝、武岡準、堤紀子、安藤幸司、小川誠一郎

Tetrahedron 53  1997.12

Joint Work

　View Summary

神経栄養因子活性を示し、興味あるα、α－二置換αアミノ酸構造を持つラクタシスチンをＤ-グルコースから全合成した．Overman 転位反応により窒素を含む４置換炭素を立体選択的に構築した．（12頁）

Synthetic Study on Natural Products Containing a,a-Disubstituted a-Amino Acid Structures Starting from Carbohydrates-Total Synthesis of Lactacystin-

千田憲孝，武岡準，安藤幸司，堤紀子，小川誠一郎

The Seventh International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry  1997.11

Joint Work, Accepted

　View Summary

α，α-２置換αアミノ酸構造を有する天然物を入手容易な炭水化物から立体選択的に合成する方法論の開発と，本方法論を利用した，ラクタシスチンの全合成に関する報告

Total Synthesis of (-)-PA48153C (Pironetin) Utilising L-Quebrachitol as a Chiral Building Blick

千田憲孝、吉永光周、戸部貴彦、小川誠一郎

Chem. Commun.  1997.06

Joint Work

　View Summary

免疫抑制活性を示す天然物、PA48153C をＬ－クェブラキトールを出発原料として、高立体選択的に全合成した．クェブラキトールへのメチル基の導入と位置選択的な環開裂反応、ジチアン－エポキシカップリングを鍵反応として用いた．（2頁）

Synthesis of Acyclic and Heterocyclic Natural Products Utilizing Cyclitols as Novel Chiral Building Block

千田憲孝、小川誠一郎

Chem. Commun.  ( 9 ) 807-813 1997.05

Research paper (scientific journal), Joint Work

　View Summary

天然に豊富に存在するシクリトール類を出発原料として用い、これを立体選択的に官能基化したのちに、シクロヘキサン環を位置選択的に開裂させる手法の開発と天然物合成への応用についての総説．（7頁）

Synthetic Study on Sesquiterpenoids Possessing Cyclohexane Unit Starting from Aldohexoses

天野誠司，武村憲昭，小川典子，小川誠一郎，千田憲孝

Seventh Asian Chemical Congress  1997.05

Joint Work, Accepted

　View Summary

天然に豊富に存在するアルドヘキソース類を出発原料として用い，シクロヘキサン骨格を有する天然セスキテルペン（パニクリドA，FR65814）を全合成した。

Chiral and Stereoselective Total Synthesis of (-)-Mesembranol starting from D-Glucose

千田憲孝、杉原宏治、天野誠司、小川誠一郎

J. Chem. Soc., Perkin Trnas, 1  1997.01

Joint Work

　View Summary

４級炭素を含む興味ある構造を有するアルカロイド、メセンブラノールをＤ－グルコースから立体選択的に全合成した．４級炭素構築にはクライゼン転位を、骨格合成には分子内アミノマーキュレーションを活用した．（６頁）

Total Synthesis of (+)-7-Deoxy-pancratistatin and (+)-7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine

千田憲孝、実岡誠、山本義之、大塚雅己、小川誠一郎

Heterocycles 43  1996.07

Joint Work

　View Summary

極めて強い細胞毒性をしめす天然アルカロイド、７－デオキシパンクラチスタチンをＤ－グルコースから立体選択的に全合成した．合成中間体からトランスジヒドロナルシクラシンも合成することに成功した．（6頁）

Synthesis of the Precursor of Rectricticin and Restrictinol Utilizing L-Quebrachitol as a Chiral Building Block

千田憲孝、戸部貴彦、吉永光周、大坂耕一郎、小川誠一郎

Carbohydr. Lett. 2  1996.06

Joint Work

　View Summary

L-クェブラキトールに立体選択的にアルキル基を導入後、シクロヘキサン環を位置選択的に開裂させる手法により、抗真菌性抗生物質レストリクチシンの合成中間体を合成した．（6頁）

Tremorgenic Indole Alkaloids. 9. Asymmetric Construction of an Advanced F-G-H-Ring Lactone Precursor for the Synthesis of Penitrem D

A. B. Smith, III, E. G. Nolen, Jr., R. Shirai, F. R.Blawe, M. Ohta, N. Chida, R. A. Hartz, D. M. Fitch,W. M. Clark, and　P. A. Sprengeler.

J. Org. Chem. 60  1995.12

Joint Work

　View Summary

新規アルカロイドであるペニトレム類の全合成に有用であると考えられる中間体、３環性ラクトンの効率的な合成に関する報告．（12頁）

Utilization of myo-Inositol in Higher Carbon Sugar Synthesis: Total Synthesis of Methyl Penta-N,O-acetyl-a-D-lincosaminide

千田憲孝、中澤圭一、二宮里江、天野誠司、小泉和枝、稲葉純子、小川誠一郎．　

Carbohydr. Lett. 1  1995.11

Joint Work

　View Summary

myo-イノシトールを原料とした多炭糖の合成の試み．抗生物質リンコマイシンの構成８炭糖である表題化合物の立体選択的な全合成に成功した．（8頁）

アルドへキソース類を出発原料としたシクロヘキサン骨格を有する天然物の合成

千田憲孝、小川誠一郎

有機合成化学協会誌 53 ( 10 ) 858-868 1995.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

糖質を対応するシクロヘキサノールへ変換するFerrier 環化反応の効率化と本反応を利用したシクロヘキサン骨格を有する天然物の合成に関する総説（日本語）．（10頁）

Synthesis of (+)-Fortamine from L-Quebrachitol

小川誠一郎、大館明男、大西賢牛、谷川哲也、木村洋、千田憲孝．

Carbohydr. Lett. 1  1995.06

Joint Work

　View Summary

抗生物質フォルティミシンＡの構成アミノシクリトールである表題化合物をＬ－クェブラキトールから合成した．（6頁）

Total Synthesis and Absolute Configuration of Sphingofungin D (N-Acetyl Asperfungin)

千田憲孝、池本裕之、野口愛乃、天野誠司、小川誠一郎

Natural Prod. Lett. 6  1995.05

Joint Work

　View Summary

抗真菌活性を有するスフィンゴフンギンＤをエポキシオクタン、myo-イノシトールを出発原料として全合成した．本合成により、未決定であった１４位の立体化学も含め、絶対銅像が確定された．（8頁）

Total Synthesis of (+)-Lactacystin from D-Glucose

千田憲孝、武岡準、堤紀子、小川誠一郎

J. Chem. Soc.,Chem. Commun.  1995.04

Joint Work

　View Summary

神経栄養因子活性を有する新規アミノ酸誘導体、ラクタシスチンをＤ－グルコースを出発原料とし、立体選択的なOverman 転位反応を鍵反応として全合成した．（2頁）

Synthesis of Carbocyclic Analogues of 3-DeoxyD-manno-2-octulosonic Acid and N-Acetylneuraminic Acid

小川誠一郎、吉川将、瀧敏明、横井重喜、千田憲孝

Carbohydr. Res. 269  1995.04

Joint Work

　View Summary

Ｎ－アセチルノイラミン酸、ならびに３-デオキシ－マンノ-２-オクツロン酸の環内酸素原子を炭素原子に置き換えた類縁体の全合成の報告．（26頁）