Papers - Tadano, Kinichi

遷移金属化合物を用いた天然物合成ー過去３０年間の研究を顧みて

只野金一

第２４回万有札幌シンポジウム（依頼講演）  2012.07

Research paper (other academic), Single Work

天然物合成を通じて得た、いくつかのボーナス

只野金一

有機合成見学会（依頼講演） (有機合成化学協会関東支部)   2012.05

Research paper (other academic), Single Work

糖質を活用する不斉合成

只野金一

CPhI2012 （依頼講演）  2012.03

Research paper (other academic), Single Work

海洋天然物、(+)-スピキュロ酸および (+)-　ズゴミフ酸の全合成

只野金一

東京理科大学薬学部　講演会　（依頼講演）  2012.02

Research paper (other academic), Single Work

海洋天然物、(+)-スピキュロ酸および (+)-　ズゴミフ酸の全合成

只野金一

筑波大学数理物質系大学院数裡物質科学研究科化学専攻　講演会（依頼講演）  2012.01

Research paper (other academic), Single Work

糖質由来のキラルテンプレートを用いた立体選択的炭素ー炭素結合形成反応の開発

戸谷希一郎、高尾賢一、只野金一

有機合成化学協会誌 (有機合成化学協会)  69   1363-1374 2011.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

海洋天然物、(+)-スピキュロ酸および (+)-　ズゴミフ酸の全合成

只野金一

東京工業大学大学院・理工学研究科・化学専攻　講演会（依頼講演）  2011.11

Research paper (other academic), Single Work

Total syntheses of (+)-spiculoic acid A and (+)-zyggomphic acid, new marine natural products of polyketide origin

Daisuke Matsumura, Toshimasa Takarabe, Takumi Toda, Takashi Hayamizu, Kiyoto Sawamura, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron (Elsevier)  67   6730-6745 2011.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Recent Progress in Natural Product Synthesis Featured by Intramolecular Diels-Alder Reactions

Kin-ichi Tadano

The 6th Korea-Japan Young Scientists Meeting on Bioorganic and natural Products Chemistry  2011.06

Research paper (other academic), Single Work

ペスタロチオプシンAの両エサナンチオーの不斉全合成

只野金一

富士フィルムファインケミカルズ（株）（依頼講演）  2011.01

Research paper (other academic), Single Work

多様な環状骨格構築法の開発と生物活性天然物合成への応用

只野金一

有機合成化学協会誌 (有機合成化学協会)  69   4-16 2011.01

Research paper (scientific journal), Single Work, Accepted

天然物合成が豊かにしてくれた３０年の教育者人生

只野金一

第１０回有機合成化学談話会 (有機合成化学協会)   2010.09

Research paper (other academic), Single Work

Synthesis of Nitrogen- and Oxygen-bridged Seven- to Ten-membered Carbocycles Using Metathesis Reactions

Ken-chi Takao, kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  81   1603-1629 2010.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

立体選択的な全炭素不斉四級中心の構築を基盤とした天然物合成

只野金一

第５９回有機合成化学協会関東支部シンポジウム（特別講演） (有機合成化学協会関東（東京）支部)   2010.05

Research paper (other academic), Single Work

多様な環状骨格構築法の開発と生物活性天然物合成への応用

只野金一

有機合成化学協会賞（学術的）受賞講演（依頼講演） (有機合成化学協会)   2010.02

Research paper (other academic), Single Work

立体選択的な二および三環性骨格形成を鍵とした天然物合成

只野金一

有機合成化学協会関東支部ミニシンポジウム（依頼講演） (有機合成化学協会関東（千葉）支部)   2009.10

Research paper (other academic), Single Work

Natural Product Synthesis Featuring Intrampolecular Diels-Alde Approaches – Total Syntheses of Tubelactomicins and Spiculoic Acid A

Kin-ichi Tadano

European Journal of Organic Chemistry (Wiley-VCH Verlag)     4381-4394 2009.09

Research paper (scientific journal), Single Work, Accepted

Total Syntehses of (+)- and (–)-Pestalotiopsin A

Kenichi Takao, Nobuhiko Hayakawa, Reo Yamada, Taro Yamaguchi, Hiroshi Saegusa, Masatoshi Uchida, Suguru Samejima, Kin-ichi Tadano

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  74   6452-6461 2009.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total synthesis of (+)-spiculoic acid A

Daisuke Matsumura, Takumi Toda, Takashi Hayamizu, Kiyoto Sawamura, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Elsevier)  50   3356-3358 2009.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Stereoselective α-alkylation of methyl 6-deoxy-3,4-di-O- (tert-butyldimethylsilyl)-2-O-(2-methyl-3-oxobutanoyl)-α-D-glucopyranoside

Yoko Akashi, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Elsevier)  50   1139-1142 2009.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Enantioselective Synthesis of a 3,5,5-Trialkylated Tetronic Acid Derivative

Ken-ichi Takao, Yuki Kojima, Tomo Miyashita, Kentaro Yashiro, Tatsuya Yamada, Kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Hereocyclic Chemistyry)  77   167-172 2009.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

１６員環マクロリド抗生物質、ツベラクトマイシン類の全合成

只野金一

成蹊大学理工学部講演会（依頼講演）  2008.12

Research paper (other academic), Single Work

分子内環化反応を鍵とした２つの天然有機化合物の全合成

只野金一

第５６回有機合成化学協会関東支部シンポジウム（特別講演） (有機合成化学協会)   2008.11

Research paper (other academic), Single Work

天然有機化合物合成とオレフィンメタセシス

只野金一

日本化学会関東支部秋季年会（招待講演） (日本化学会)   2008.09

Research paper (other academic), Single Work

大および中員環形成を基軸とした天然物合成

只野金一

第１９回万有仙台シンポジウム（招待講演）  2008.06

Research paper (other academic), Single Work

カリオフィレン型セスキテルペノイド、(-)-ペスタロチオプシンAの全合成

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  2008.05

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of (-)-Pestalotiopsin A

Ken-ichi Takao, Nobuhiko Hayakawa, Reo Yamada, Taro Yamaguchi, Urara Morita, Soujiro Kawasaki, Kin-ichi Tadano

Angewandte Chemie International Edition in English (Wiley-VCH Verlag)  47   3426-3429 2008.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Stereoselective synthesis of highly enantioenriched 3-methyl-2-cyclohexen-1-ones possessing an asymmetric quaternary carbon as C-4 or C-6: a sugar template approach

Hiroto Kubo, Ikuko Kozawa, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Elsevier)  49   1203-1207 2008.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

大および中員環形成を鍵反応とした天然物合成

只野金一

徳島文理大学薬学部大学院特別講義（依頼講演）  2008.02

Research paper (other academic), Single Work

抗生物質ツベラクトマイシン類の全合成

只野金一

東京理科大学薬学部大学院特別講義（依頼講演）  2007.11

Research paper (other academic), Single Work

Formal Synthesis of Tubelactomicins via a Transannular Diels-Alder Approach

Toshimi Anzo, Akari Suzuki, Kiyoto Sawamura, Toru Motozaki, Madoka Hatta, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Elsevier)  48   8442-8448 2007.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Syntheses of Natural Tubelactomicins B, D, and E: Establishment of Their Stereochemistries

Kiyoto Sawamura, Keigo Yoshida, Akari Suzuki, Toru Motozaki, Ikuko Kozawa, Takashi Hayamizu, Ryosuke Minakata, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  72   6143-6148 2007.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

分子内Diels-Alder反応を鍵とした天然物合成

只野金一

中外製薬（株）（依頼講演）  2007.05

Research paper (other academic), Single Work

特異な構造を持つγーラクタム型天然有機化合物の全合成

高尾賢一、青木伸也、只野金一

有機合成化学協会誌 (有機合成化学協会)  65   460-469 2007.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Stereoselective Double Alkylation of the Acetoacetate Ester α-Carbon on a D-Glucose-derived Template: Application to the Synthesis of Enantiopure Cycloalkenones Bearing an Asymmetric Quaternary Carbon

Ikuko Kozawa, Yoko Akashi, Kumiko Takiguchi, Daisuke, Sasaki, Daisuke Sawamoto, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     399-402 2007.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Stereoselective Mannich-like Reactions of Ester Enolates Generated on Sugar Templates: A Novel Access to a Key Intermediate for 1β-Methyl carbapenem Synthesis

Daisuke Sasaki, Daisuke Sawamoto, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano, Masayuki Okue, Keiichi Ajito

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  72   103-110 2007.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Synthetic Stuides Toward Clavilactones: A Concise Access to α,γ-Substituted γ-Butenolides by Metathesis

Hiroyuki Yasui, Shun Yamamoto, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  70   135-141 2006.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Synthesis of (–)-Pramanicin

Shin-ya Aoki, Taro Tsukude, Yukari Miyazaki, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  69   49-54 2006.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

分子内Diels-Alder反応を鍵とした天然物合成

只野金一

明治製菓（株）（依頼講演）  2006.08

Research paper (other academic), Single Work

Total synthesis of (+)-1893B and Its Three Diastereomers and Evaluation of Their Biological Activities

Hiroyuki Yasui, Kunihiro Hirai, Shun Yamamoto, Ken-ichi Takao. Kin-ichi Tadano

The Journal of Antibiotics (Japan Antibiotics Research Association)  59   456-463 2006.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

分子内Diels-Alder反応を鍵とした天然物合成

只野金一

第８９回有機合成シンポジウム　（特別講演） (有機合成化学協会)   2006.06

Research paper (other academic), Single Work

分子内Diels-Alder反応を基軸とする天然有機化合物合成

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  2006.01

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry

Hiroyuki Yasui, Kunihiro Hirai, Shun Yamamoto, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  67   123-128 2006.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Recent Advances in Natural Product Synthesis by Using Intramolecular Diels-Alder Reactions

Ken-ichi Takao, Ryosuke Munakata, Kin-ichi Tadano

Chemical Reviews (The American Chemical Society)  105   4779-4807 2005.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

新規三環性マクロリド、ツベラクトマイシン類の全合成

只野金一

アステラス製薬（株）（依頼講演）  2005.12

Research paper (other academic), Single Work

Natural Products Synthesis Featured by Intramolecular Diels-Alder Reactions: Some Recent Advances

Kin-ichi Tadano

The 2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005)  2005.12

Research paper (other academic), Single Work

新規三環性マクロリド、ツベラクトマイシン類の効率的合成

只野金一

文部科学省科学研究費「特定領域研究(A)」（生体機能分子の創製）第１回公開シンポジウム（依頼講演）  2005.11

Research paper (other academic), Single Work

新規三環性マクロリド、ツベラクトマイシン類の全合成

只野金一

和光純薬工業（株）（依頼講演）  2005.11

Research paper (other academic), Single Work

マクアリミシン類とツベラクトマイシン類の全合成

只野金一

第５０回有機合成化学協会関東支部シンポジウム・特別講演（依頼講演） (有機合成化学協会関東（新潟）支部)   2005.11

Research paper (other academic), Single Work

新規マクロリド、ツベラクトマイシン類の効率的全合成

只野金一

長崎大学大学院医歯薬総合研究科特別講義（依頼講演）  2005.10

Research paper (other academic), Single Work

Synthetic studies of pestalotiopsin A: asymmetric synthesis of the 2-oxabicyclo[3.2.0]heptane substructure

Ken-ichi Takao, Hiroshi Saegusa, Tomohiro Tsujita, Takenori Washizawa, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Elsevier)  46   5815-5818 2005.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

分子内ディールス・アルダー反応を鍵とした天然有機化合物の全合成

只野金一

天然物談話会（招待講演）  2005.07

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of (+)-Tubelactomicin A. 2. Synthesis of the Upper-Half Segment and the Completion of the Total Synthesis

Toru Motozaki, Kiyoto Sawamura, Akari Suzuki, Keigo Yoshida, Tatsuo Ueki, Aiko Ohara, Ryosuke Munakata, Ken-ichi Takao, and Kin-ichi Tadano

Organic Letters (The American Chemical Society)  7   2265-2267 2005.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Synthesis of (+)-Tubelactomicin A. 1. Stereoselective Synthesis of the Lower-Half Segment by an Intramolecular Diles-Alder Approach

Toru Motozaki, Kiyoto Sawamura, Akari Suzuki, Keigo Yoshida, Tatsuo Ueki, Aiko Ohara, Ryosuke Munakata, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Organic Letters (The American Chemical Society)  7   2261-2264 2005.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

分子内ディールス・アルダー反応を鍵とした天然有機化合物の全合成

只野金一

関西学院大学・理工学部・化学科　大学院特別講義（依頼講演）  2005.03

Research paper (other academic), Single Work

マクアリミシン類の全合成

只野金一

協和発酵（株）（依頼講演）  2005.01

Research paper (other academic), Single Work

Total Syntheses of Natural Pseurotins A and F2 and Azaspirene

Shin-ya Aoki, Takahiro Oi, Kazuya Shimizu, Ryota Shiraki, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  62   161-168 2004.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Asymmetric Total Syntheses of (+)-Mycoepoxydiene and Related Natural Product (–)-1893A: Application of One-Pot Ring-Opening/Cross/Ring-Closing Metathesis to Construct Their 9-Oxabicyclo[4/2/1]nona-2,4-diene Skeleton

Ken-ichi Takao, Hiroyuki Yasui, Shun Yamamoto, Daisuke Sasaki, Soujiro Kawasaki, Gohshi Watanabe, Kin-ichi Tadano

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  69   8789-8795 2004.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

マクアリミシン類の全合成

只野金一

東レ（株）（依頼講演）  2004.10

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of Macquarimicins Using an Intramolecular Diels-Alder Approach Inspired by a Biosynthetic pathway

Ryosuke Munakata, Hironori Katakai, Tatsuo Ueki, Jun Kurosaka, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Journal of the American Chemical Society (The American Chemical Society)  126   11254-11267 2004.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Syntheses of Natural Pseurotins A, F2 and Azaspirene

Shin-ya Aoki, Takahiro Oi, Kazuya Shimizu, Ryota Shiraki, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Bulletin of the Chemical Society of japan (The Chemical Society of Japan)  77   1703-1716 2004.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Sugar as a Tool for Asymmetric Synthesis: Some Novel Approaches

Kiichiro Totani, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     2066-2080 2004.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

生合成過程に分子内環化反応が想定されるマクアリミシン類の全合成

只野金一

第３回新規素材探索研究会セミナー（依頼講演） (新規素材探索研究会)   2004.06

Single Work

Total Synthesis of (+)-Macquarimicin A

Ryosuke Munakata, Hironori Katakai, Tatsuo Ueki, Jun Kurosaka, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Journal of the American Chemical Society (The American Chemical Society)  125   14722-14723 2003.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

マクアリミシンの全合成

只野金一

株式会社ニチロ　（依頼講演）  2003.12

Research paper (other academic), Single Work

生物活性天然有機化合物の全合成ー最近の成果

只野金一

富士写真フィルム（株）（依頼講演）  2003.11

Research paper (other academic), Single Work

Highly Stereoselective 1,4-Addition of the Enolate Generated from 6-Deoxy-D-Glucopyranoside-Derived Propionyl Ester to Methyl Crotonate; Application to Total Synthesis of (-)-Lasiol

Shingo Asano, Tetsuo Tamai, Kiichiro Totani, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     2252-2254 2003.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

生物活性天然有機化合物の全合成ー最近の成果

只野金一

小野薬品（株）（依頼講演）  2003.10

Research paper (other academic), Single Work

Highly Stereoselective [3+2] Cycloadditions of Nitrile Oxides to Methyl 4-O-Acryloyl-6-deoxy-2,3-O-(t-butyldimethylsilyl)-α-D-glucopyranoside

Tetsuo Tamai, Shingo Asano, Kiichiro Totani, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     1865-1867 2003.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

糖質をキラルな環境場とした不斉合成の最近の展開

只野金一

北里大学・薬学部・大学院特別講義（依頼講演）  2003.06

Research paper (other academic), Single Work

効率よい天然物の全合成を目指して

只野金一

平成１５年度前期（春季）講習会（依頼講演） (有機合成化学協会)   2003.06

Research paper (other academic), Single Work

最近達成された数種の天然有機化合物の全合成-キラル合成と不斉合成の比較

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  2003.03

Research paper (other academic), Single Work

天然物を化学合成する意義

只野金一

Forum702  2002.12

Research paper (other academic), Single Work

Stereocontrolled Synthesis of a Highly Functionalized 1,7-Dioxaspiro[4.4]nonane Derivative Related to Antibiotic Pseurotins

Sin-ya Aoki, Takashi Ohi, Kazuya Shimizu, Ryota Shiraki, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  58   57-61 2002.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

分子内環化反応を鍵としたマクアリミシン類の全合成

只野金一

第８２秋季年会シンポジウム　「未解明生命現象を司る鍵物質」（依頼講演） (日本化学会)   2002.09

Research paper (other academic), Single Work

Asymmetric Total Syntheses of (+)-Cheimonophyllon E and (+)-Cheimonophyllal

Ken-ichi Takao, Tomohiro Tsujita, Manabu Hara, and Kin-ichi Tadano

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  67   6690-6698 2002.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Synthesis of (±)-Mycoepoxydiene, a Novel Fungal Metabolite Having an Oxygen-bridged Cyclooctadiene Skeleton

Ken-ichi Takao, Gohshi Watanabe, Hiroyuki Yasui, and Kin-ichi Tadano

Organic Letters (The American Chemical Society)  4   2941-2943 2002.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

分子内Diels-Alder反応を利用した最近の天然有機化合物の全合成

鈴木芳和、村田　毅、高尾賢一、只野金一

有機合成化学協会誌 (有機合成化学協会)  60   679-690 2002.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Syntheses and Absolute Stereochemistries of UPA0043 and UPA0044, Cytotoxic Antibiotics Having a para-Qquinone-methide Structure

Ken-ichi Takao, Tomoko Sasaki, Tomohito Kouzaki, Yumiko Yanagisawa, and Kin-ichi Tadano, Akira Kawashima and Hideki Shinonaga

Organic Letters (The American Chemical Society)  3   4291-4294 2001.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Highly Diastereoselective Diels-Alder Reactions of Acrylic Esters Incorporated into a Variety of Hexopyranosides

Takayuki Nagatsuka, Shuhei Yamaguchi, Kiichiro Totani, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  20   519-535 2001.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Highly Stereoselective a-Alkylations, 1,4-Additions, and One-pot 1,4-Addition/a-Methylations Achieved on 4-O-Acyl and 4-O-Crotonyl Derivatives of Methyl 6-Deoxy-2,3-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-a-D-glucopyranoside

Kiichiro Totani, Shingo Asano, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     1772-1776 2001.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Highly Diastereoselective 1,4-Addition of an Organocuprate to Methyl a-D-Gluco, a-D-Manno-, or a-D-Galactopyranosides Tethering an a,b-Unsaturated Ester. Novel Asymmetric Access to b-C-Substituted Butanoic Acids

Kiichiro Totani, Takayuki Nagatsuka, Shuhei Yamaguchi, Ken-ichi Takao, Shigeru Ohba, Kin-ichi Tadano

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  66   5965-5975 2001.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Synthetic Study of Macquarimicins: Highly Stereoselective Construction of the AB-Ring System

Ryosuke Munakata, Tatsuo Ueki, Hironori Katakai, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Organic letters (The American Chemical Society)  3   3029-3032 2001.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Synthesis of (-)-Mniopetal F, a Novel Inhibitor of RNA-directed DNA-polymerases

Yoshikazu Suzuki, Aiko Ohara, Kenji Sugaya, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron (Pergamon)  57   7291-7301 2001.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Synthesis of (+)-Cheimonophyllon E, a Bisabolane Sesquiterpenoid

Ken-ichi Takao, Manabu Hara, Tomohiro Tsujita, Ken-ichi Yoshida, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Lett. (Pergamon)  42   4665-4668 2001.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Highly Stereoselective Diels-Alder Reactions Achieved on Some Hexopyranosidic Templates

Takayuki Nagatsuka, Shuhei Yamaguchi, Kiichiro Totani, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     481-484 2001.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Orthoester Claisen Rearrangement of a D-Glucose-derived Spirocyclic Substrate

Ken-ichi Takao, Hiroshi Saegusa, Kin-ichi Tadano

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  20   57-69 2001.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

UPA0043/0044の全合成研究 新規ビサボラン型セスキテルペノイド、ケイモノフィロンEの全合合成研究

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  2001.01

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of (-)-Mniopetal E, a Novel Biologically Intriguing Drimane Sesquiterpenoid

Yoshikazu Suzuki, Ryoko Nishimaki, Makoto Ishikawa, Takeshi Murata, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  65   8595-8607 2000.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

ヘキソピラノース構造が形成する不斉な環境場での立体選択的な有機合成化学反応

只野金一

愛媛大学・工学部・特別講義（依頼講演）  2000.10

Research paper (other academic), Single Work

分子内ディールス・アルダー反応を鍵とした天然物合成

只野金一

徳島大学・薬学部・特別講義（依頼講演）  2000.10

Research paper (other academic), Single Work

ヘキソピラノース構造が形成する不斉な環境場での立体選択的な有機合成化学反応

只野金一

京都薬科大学・薬学部・特別講義（依頼講演）  2000.07

Research paper (other academic), Single Work

Highly Stereoselective Lewis Acid Mediated Conjugate Radical Additions to Methyl a-D-Glucopyranoside Derivatives Tethering an Unsaturated Ester Moiety at C-4

Ryosuke Munakata, Kiichiro Totani, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     979-982 2000.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Synthetic Studies of Viridenomycin. Construction of the Cyclopentene Carboxylic Acid Part

Jun Ishihara, Koji Hagihara, Hiroyuki Chiba, Kouichi Ito, Yumiko Yanagisawa, Kiichiro Totani, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Pergamon)  41   1771-1774 2000.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Synthesis of an Enantiomeric 2,5-Di-(E)-propenyltetrahydrofuran-3,4-diol Derivative

Eijyu Suzuki, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Heterocycles (The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry)  52   519-523 2000.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Stereoselective Carbon-carbon Bond Forming Reaction of Chiral Cyclopent-2-enone and Cyclopentene-1-methanol, both Spiro-connecting a 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranosyl Ring

Ken-ichi Takao, Hiroshi Saegusa, Gohshi Watanabe, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron: Asymmetry (Pergamon)  11   453-464 2000.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

セスキテルペノイド天然物の全合成ー(-)-ベルカロールと(-)-ニオペタールE

只野金一

東京理科大学・薬学部・特別講義（依頼講演）  1999.11

Research paper (other academic), Single Work

Highly Stereoselective 1,4-Conjugate Addition of Organocopper Reagents to Methyl a-D-Glucopyranoside Derivatives Tethering an Unsaturated Ester Moiety at C-4 or C-6

Kiichiro Totani, Takayuki Nagatsuka, Ken-ichi Takao, Shigeru Ohba, and Kin-ichi Tadano

Organic Letters (The American Chemical Society)  1   1447-1450 1999.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Total Synthesis of (-)-Mniopetal E, a Novel Biologically Intriguing Drimane Sesquiterpenoid

Yoshikazu, Suzuki, Ryoko Nishimaki, Makoto Ishikawa, Takeshi Murata, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Pergamon)  40   7835-7838 1999.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Synthetic Studies on Highly Functionalized γ-lactam Natural Products, PI-091 and Epolactaene Featuring Oxidation of Furan Derivatives with Singlet Oxygen

Ryota Shiraki, Kin-ichi Tadano

Reviews on Heteroatom Chemistry (MYU, Tokyo)  20   283-307 1999.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

糖質由来の化合物をキラルな環境場とした不斉1,4-付加反応の開発

只野金一

北里大学・薬学部・大学院特別講義（依頼講演）  1999.06

Research paper (other academic), Single Work

New Approaches to Symmetric Michael Addition Using Carbohydrate Derivatives as Chiral Auxiliaries

Kin-ichi Tadano

Department of Chemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign (Invited Lecture)  1999.06

Research paper (other academic), Single Work

糖質由来の化合物をキラルな環境場とした不斉1,4-付加反応の開発

只野金一

成蹊大学・理工学部・工業化学科　大学院特別講義（依頼講演）  1999.04

Research paper (other academic), Single Work

分子内Diels-Alder環化反応を鍵とする天然物合成ードリマン型セスキテルペン、ニオペタール類の全合成研究

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  1999.03

Research paper (other academic), Single Work

多官能性γ－ラクタム型天然有機化合物、ＰＩ－０９１の全合成およびエポラクタエンの合成研究

白木良太、只野金一

日本化学会誌 (日本化学会)   1999.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

γ－イソプロピル－γ－メトキシ－α, β－不飽和ラクタム型天然物 PI－091 を、既知の３－Ｃ－メチル－Ｄ－グルコース誘導体を出発物質として全合成し、不明であった天然物の絶対立体配置を明らかにした。さらに新規な海洋産天然物、エポラクタエンの全合成の経過について解説した総合論文。（日本語）

A Chiral Cyclohex-2-enone carrying a Hexofuranosyl Substituent Which DirectsHighly Stereoselective 1,4-Conjugate Additions

Takeshi Murata, Yumiko Yanagisawa, Makiko Aoyama, Yuna Tushima, Kiichiro Totani, Shigeru Ohba, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron: Asymmetry (Pergamon)  9   4203-4217 1998.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グルコフラノースのＣ－３位をアリルアルコール構造とした基質に対する、１,１－ジメトキシシクロヘキサンと３,３－ジメトキシシクロヘキセンとの熱的クライゼン転位反応の至適化と、転位生成物の立体化学の決定。さらには、転位成績体として得られるグルコフラノース部を置換基としてもつキラルな２－シクロヘキセノンへの高立体選択的なヒドリドの１,２－付加反応と、炭素求核剤（アルキルクプラート類）による共役１,４－付加反応と、付加体の立体化学に関する報告。（１５頁）

D-グルコースを出発物質としたセスキテルペノイド類の合成研究－（＋）－エレマントリドＡと（－）－ベルカロールの全合成

高尾賢一、石原　淳、只野金一

有機合成化学協会誌 (有機合成化学協会)  56   1026-1035 1998.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グルコフラノースのＣ－３位をアリルアルコール構造にした誘導体を基質とした、トリエチルオルト酢酸エステルとの熱的なクライゼン転位反応で得られる合成素子を共通の原料とした２種類のセスキテルペノイド類、（＋）－エレマントリドＡと（－）－ベルカロールの全合成を解説した総合論文。（日本語）（１０頁）

D-グルコースを出発物質としたセスキテルペノイド類の全合成

只野金一

花王（株）（依頼講演）  1998.09

Research paper (other academic), Single Work

D-グルコースを出発物質としたセスキテルペノイド類の全合成

只野金一

協和発酵（株）（依頼講演）  1998.07

Research paper (other academic), Single Work

D-グルコースを出発物質としたセスキテルペノイド類の全合成

只野金一

第１７回理研シンポジウム（依頼講演）  1998.07

Research paper (other academic), Single Work

トリコテセン型セスキテルペン、(-)-ベルカロールの全合成

只野金一

宇部興産（株）（依頼講演）  1998.04

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of (-)-Verrucarol

Jun Ishihara, Rie Nonaka, yuki Terasawa, Kazuo Yabu, Hiromi Kataoka, Yuichi Ochiai, Kin-ichi Tadano

Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  63   2679-2688 1998.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

抗腫瘍活性をもつトリコテセン型セスキテルペノイドの一種、（－）－ベルカロールの立体選択的な全合成の詳報である。Ｄ－グルコース由来のＣ－３位が不斉四級炭素化されたキラル合成素子より出発し、分子内クネフェナーゲル環化によるＡ環前駆構造の構築、ディークマン反応によるＢ環前駆構造の構築、立体選択的な連続Ｃ－アルキル化、アルドール反応による二連続不斉四級炭素の導入、バートンの酸化的脱炭酸、それにB／C環構築のための骨格転位、立体選択的なエポキシ化等を経て、初のエナンチオ選択的な全合成を完成した。（詳報）（１０頁）

糖質の不斉を活用する生理活性物質の全合成研究

只野金一

東京工業大学・理学部・化学科（依頼講演）  1998.03

Research paper (other academic), Single Work

大学で完成させる天然物合成ー生物は利用しないであろう有機合成化学反応

只野金一

早稲田大学・理工学部・応用化学科・特別講義（依頼講演）  1997.12

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of（-）-Verrucarol，a Component of Natually Occurring Verrucarin A

Jun Ishihara, Rie Nonaka, Yuki Terasawa, Ryota Shiraki, Kazuo Yabu, Hiromi Kataoka, Yuichi Ochiai, Kin-ichi Tadano

Tetrahedron Letters (Pergamon)  38   8311-8314 1997.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

抗腫瘍活性をもつトリコテセン型セスキテルペノイドの一種、（－）－ベルカロールの立体選択的な全合成を達成した。出発物質は、Ｄ－グルコース由来のＣ－３位が不斉四級炭素化されたキラル合成素子であり、鍵となる工程は、分子内クネフェナーゲル環化によるＡ環前駆構造の構築、ディークマン反応によるＢ環前駆構造の構築と、立体選択的な連続Ｃ－アルキル化、アルドール反応による二連続不斉四級炭素の導入、バートンらの酸化的脱炭酸、B／C環構築のための骨格転位反応である。（速報）（４頁）

Synthetic Studies of Mniopetals. Intramolecular Diels-Alder Cycloaddition Approach for Access to a Key Tricyclic Driman-type Intermediate

Takeshi Murata, Makoto Ishikawa, Ryoko Nishimaki, Kin-ichi Tadano

Synlett (Georg Thieme Verlag)     1291-1293 1997.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グリセルアルデヒド由来のアリルアルコールを基質とした Sharpless の不斉エポキシ化反応を鍵として合成される既知のＤ－リビトール誘導体を出発物質とし、官能基変換を経て得られるブテノリド骨格をジエン部としてもつ直鎖状の共役ジエン化合物を、熱的条件下にて分子内ディールス・アルダー反応に付し、立体選択的にニオペタール類の基本骨格となるオクタヒドロナフタレン骨格を合成した。（速報）（３頁）

トリコテセン型セスキテルペン、(-)-ベルカロールのエナンチオ特異的全合成研究

只野金一

日本曹達（株）（依頼講演）  1997.08

Research paper (other academic), Single Work

Inter- and Intramolecular Diels-Alder Cycloaddition of Enantiopure 4，5-O， C-Functionalized Cyclohex-2-enone and Its Derivatives Prepared from D-Glucose

Yuko Satake, Kin-ichi Tadano

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  16   441-457 1997.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グルコフラノースのＣ－３位をアセトニル基、５位をアルデヒド基とした誘導体を基質とする分子内アルドール反応により合成される、３,４位が各々酸素もしくは炭素官能基化された光学的に純粋な２ーシクロヘキセノン誘導体と、フランおよびシクロヘキサジエンとの熱的[４＋２]環化付加反応（ディールス・アルダー反応）を検討した。さらに、得られた環化生成物数種異性体の立体構造を有機化学的手法で決定した。（１７頁）

トリコテセン型セスキテルペン、(-)-ベルカロールのエナンチオ特異的全合成研究

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  1997.01

Research paper (other academic), Single Work

1)　新規なγ-ラクタム型天然物、PI-091ならびにエポラクタエンの合成研究 2)　トリコテセン型セスキテルペン、ベルカロールの全合成研究

只野金一

関西学院大学（依頼講演）  1996.12

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of PI-201 and Related Compounds

Takeshi Murata, Toshihito Kumagai, Makoto Ishikawa, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

Bulletin of the Chemical Society of Japan (Chemical Society of Japan)  61   3551-3561 1996.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

光学活性のメチル（Ｒ）－ヒドロキシペンタン酸エステルと、ε－カプロラクトンから合成される化合物を連結し、得られたトリエン化合物を熱的な分子内ディールス・アルダー反応にて環化させた。この結果、構造中に一つの不斉四級炭素原子を骨格炭素として含む三種類の環化付加体、四置換オクタヒドロナフタレン化合物が得られた。これらをさらに官能基変換し、血小板凝集抑制作用を持つことが報告されているＰＩ－２０１とその立体異性体の全合成を達成した。（詳報）（１１頁）

分子内環化を鍵工程とした生理活性物質の合成研究ーベルカロールとニオペタールを標的天然物とした場合

只野金一

明薬シンポジウム（依頼講演）  1996.11

Research paper (other academic), Single Work

トリコテセン型セスキテルペン、ベルカロールのエネンチオ特異的全合合合成研究

只野金一

ファイザー製薬（株）（依頼講演）  1996.11

Research paper (other academic), Single Work

Enantiospecific Synthetic Approach to Verrucarol, a Trichothecene Sesquiterpene

Kin-ichi Tadano

Department of Chemistry, University of Illinois (Invited Lecture)  1996.09

Single Work

Synthetic Studies on the Trichothecene Sesquiterpenes from D-Glucose

Kin-ichi Tadano

Departmenet of Chemistry, ETH (Invited Lecture)  1996.07

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of Natural PI-091， a New Platelet Aggregation Inhubutor of Microbial Origin

Ryota Shiraki, Akihiko Sumino, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  61   2845-2852 1996.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

γ－イソプロピル－γ－メトキシ－α, β－不飽和ラクタム型天然物、PI－091 を既知の３－Ｃ－メチル－Ｄ－グルコース誘導体を出発物質として全合成し、不明であった天然物の絶対立体配置を明らかにした。鍵となる工程は、Ｄ－グルコース由来のケトン体と３－メチル－２－ブタノンとのアルドール反応を経由した光学活性な二置換フラン誘導体の合成と、この化合物に対する光照射下での酸素分子の１,４－付加反応によるγ－ヒドロキシ－γ－ラクトンの構築である。（詳報）（８頁）

抗腫瘍活性をもつセスキテルペン、（＋）ーエレマントリドAの全合成

只野金一

日本農薬（株）（依頼講演）  1996.02

Research paper (other academic), Single Work

Novel Total Synthesis of （+）-Eremantholide A

Ken-ichi Takao, Hiroshi Ochiai, Ken-ichi Yoshida, Takahiko Hashizuka, Hirokazu Koshimura, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  60   8179-8193 1995.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

植物由来で顕著な抗腫瘍活性を示す変形ゲルマクラン型セスキテルペノイド、（＋）－エレマントリドＡの立体選択的な全合成を、Ｄ－グルコース由来のキラル合成素子を出発物質として達成した。主要な工程は、ラジカル環化を鍵とした炭素環化反応による五連続不斉炭素を含むＡ／Ｂ環の立体選択的な構築、Ｂ環前駆体への立体選択的な共役１,４－付加反応、分子間アルキル化、引き続く分子内アルドール反応によるＤ環等価体とのカップリング等である。（詳報）（１５頁）

抗腫瘍活性テルペン、（＋）ーエレマントリドAの全合成

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  1995.11

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of PI-091

Ryota Shiraki, Akihiko Sumino,Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron Letters (Pergamon)  36   5551-5554 1995.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

血小板凝集抑制作用を示すγ－イソプロピル－γ－メトキシ－α,β－不飽和ラクタム型天然物である PI－091を、既知の３－Ｃ－メチル－Ｄ－グルコース誘導体を出発物質として全合成した。その結果、不明であった天然物の絶対立体配置を明らかにした。鍵となる工程は、光学活性な二置換フラン誘導体に対する光照射下での酸素分子の１,４－付加反応によるγ－ヒドロキシ－γ－ラクトン構造の構築である。（速報）（４頁）

糖質由来の基質を用いた環化反応を鍵とした天然物合成

只野金一

岡山理科大学（依頼講演）  1995.03

Research paper (other academic), Single Work

糖質由来の基質を用いた環化反応を鍵とした天然物合成

只野金一

宇部興産（株）（依頼講演）  1995.03

Research paper (other academic), Single Work

A Total Synthesis of （+）-Eremantholide A

Ken-ichi Takao, Hiroshi Ochiai, Takahiko Hashizuka, Hirokazu Koshimura, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron Letters (Pergamon)  36   1487-1490 1995.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

抗腫瘍活性を示す変形ゲルマクラン型セスキテルペノイドの一種、（＋）－エレマントリドＡの立体選択的な全合成を、Ｄ－グルコース由来のＣ－３位が不斉四級炭素化されたキラル合成素子を出発物質として達成した。まず五連続不斉炭素を含むＡ／Ｂ環構築を、ラジカル環化を鍵とした炭素環化反応、立体選択的な共役１,４－付加反応等により達成し、最後にＤ環とのカップリングを分子間アルキル化、引き続く分子内アルドール反応により達成した。（速報）（４頁）

糖質由来の基質を用いた環化反応を鍵とした天然物合成

只野金一

万有製薬（株）（依頼講演）  1995.02

Research paper (other academic), Single Work

糖質由来の基質を用いた環化反応を鍵とした天然物合成

只野金一

大正製薬（株）（依頼講演）  1994.12

Research paper (other academic), Single Work

Synthetic Studies on the trichothecene Family from D-Glucose

Jun Ishihara, Rie Nonaka, Yuki Terasawa, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron: Asymmetry (Pergamon)  5   2217-2232 1994.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グルコース由来のＣ－３位が不斉四級炭素化されたキラル合成素子を出発物質として、トリコテセン型セスキテルペノイドの一種、(－)－ベルカロールのＡ／Ｂ環の立体選択的な構築を達成した。鍵となる工程は、分子内クネフェナーゲル環化によるＡ環前駆構造の構築、ディークマン反応によるＢ環前駆構造の構築と、立体選択的な連続Ｃ－アルキル化による二連続不斉四級炭素の導入である。（１６頁）

糖質由来の基質を用いた環化反応を鍵とした天然物合成

只野金一

武田薬品（株）（依頼講演）  1994.11

Research paper (other academic), Single Work

糖質由来の基質を用いた環化反応を鍵とした天然物合成

只野金一

エーザイつくば研究所（依頼講演）  1994.10

Research paper (other academic), Single Work

Synthetic Studies of (+)-Eremantholide A from D-Glucose

Ken-ichi Takao, Takahiko Hashizuka, Hiroshi Ochiai, Hirokazu Koshimura, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

The XVIIth International Carbohydrate Symposium (Invited Lecture)  1994.07

Research paper (other academic), Joint Work

Stereoselective Total Syntheses of （-）-Desoxoprosopinine and （-）-Desoxoprosophylline: Palladium（0）-Catalyzed Intramolecular N-Alkylation for the Key Piperidine Ring Formation

Ken-ichi Takao, Yuya Nigawara, Emiko Nishino, Izume, Takagi, Koji Maeda, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron (Pergamon)  50   5681-5704 1994.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

ピペリジンアルカロイド類、（－）－デソキソプロソピリンと（－）－デソキソプロソフィリンをＤ－グルコースより出発し、立体選択的に全合成した。鍵となった工程は、０価のパラジウム錯体触媒の分子内π－アリル錯体への窒素原子の求核攻撃による２,６－トランス置換ピペリジン骨格の立体選択的な構築である。（詳報）（２４頁）

糖質由来の基質を用いた環化反応を鍵とした天然物合成

只野金一

三共創薬研究所（依頼講演）  1994.03

Research paper (other academic), Single Work

Total Syntheses of （-）-Anastrephin，（-）-Epianastrephin， and their 7a-Empimers: The use of Samarium（Ⅱ） Iodide-Mediated Intramolecular Reductive Coupling for the Construction of their Hexa-hydrobenzofuran-2（3H）-one Skeletons

Kin-ichi Tadano, Toshiaki Issiki, Masaki Minami, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Societu)  58   6266-6279 1993.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

昆虫ミバエの性フェロモンである（－）－アナストレフィン、（－）－エピアナストレフィンとそれらの7a－エピマーを有機化学的に全合成した。全合成の鍵となった工程は、ヘキサヒドロベンゾフラ－２(３Ｈ)－ノン環の構築である。（詳報）（１４頁）

Total Synthesis of PI-201，a New Platelet Aggregation Inhibitor: Establishment of Its Absolute Stereochemistry

Kin-ichi Tadano, Takeshi Murata, Toshihito Kumagai, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron Letters (Pergamon)  34   7279-7282 1993.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

光学活性のメチル（Ｒ）－ヒドロキシペンタン酸エステルと、ε－カプロラクトンを出発物質として合成されるそれぞれの化合物を炭素－炭素結合形成にて連結し、得られたトリエン化合物を熱的な分子内 ディールス・アルダー反応にて環化させた。この結果、構造中に一つの不斉四級炭素原子を含む四置換オクタヒドロナフタレン化合物を三種類得た。このうちの一種をさらに官能基変換し、血小板凝集抑制作用を持つことが報告されているＰＩ－２０１の全合成を達成した。この結果、不明であった天然品の絶対立体配置の決定がなされた。（速報）（４頁）

ヨウ化サマリウムを還元剤として用いた分子内環化反応ー昆虫性フェロモン、(-)-アナストレフィンおよび類縁化合物の全合成

只野金一

エーザイ化学研究所（依頼講演）  1993.10

Research paper (other academic), Single Work

Streoselective Total Synthesis of（-）-Desoxoprosopinine and（-）-Desoxo-prosophylline:Palladium（0）-catalyzed Intramolecular N-Alkylation for the Key Piperidine Ring Formation

Kin-ichi Tadano, Ken-ichi Takao, Yuya Nigawara, Emiko NIshino, Izumi Takagi, Koji Maeda, Seiichiro Ogawa

Synlett (Georg Thieme Verlag)     565-567 1993.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

既知の３,４－ジデオキシ－Ｄ－グルコース誘導体より出発して、２,３および６位が炭素もしくは酸素官能基にて置換されたピペリジンアルカロイド類、（－）－デソキソプロソピリンと（－）－デソキソプロソフィリンを立体選択的に全合成した。鍵となった工程は、０価のパラジウム錯体を触媒とした、分子内π－アリル錯体への窒素原子の求核攻撃による２,６－トランス置換ピペリジン骨格の立体選択的な構築である。 (速報)（３頁）

Intramolecular Radical， Knoevenagel，or SN2' Cyclization of Carbohydrate Derivatives for Access to Enantiomerically Pure 2-Oxospiroalkanes

Kin-ichi Tadano, Takeshi Murata, Toshihito Kumagai, Yoshiaki Issiki, Seiichiro Ogawa

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  1993   1187-1202 1993.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

クライゼン転位反応を用いて立体選択的にＤ－グルコフラノースのＣ－３位に（エトキシカルボニル）メチル基とビニル基を導入した化合物に関して、それぞれの官能基をさらに化学変換して得られる化合物数種を基質とする分子内炭素－炭素環化反応を検討した。すなわち、分子内ＳＮ２’型環化、分子内クネフェナーゲル型環化、さらには分子内ラジカル環化反応である。その結果、２－オキサスピロアルカン骨格が純粋なエナンチオマーとして効率よく合成された。（１６頁）

Samarium（Ⅱ） Iodide-Promoteed Reductive Cyclizations Applied to Carbohydrate-Derived Substrates:Total Syntheses of（-）-Anastrephin and Related Sex Attracting Insect Pheromones

Kin-ichi Tadano

Department of Chemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign (Invited Lecture)  1993.07

Single Work

Recent progress in Natural Products Synthesis Featuring Carbocyclization of Carbohydrate Derived Substrates

Kin-ichi Tadano

1993 Gordon Research Conference (Carbohydrates) (Invited Lecture)  1993.07

Single Work

糖質由来の化合物を基質とした分子内環化反応-光学的に純粋な脂環状骨格の構築に関する新展開

只野金一

北里大学・薬学部セミナー（依頼講演）  1993.06

Single Work

Syntheses of Acetomycin-Ralated（2R，3S，4R）-and（2S，3R，4R）-2-Acetoxy-4-acetyl-3，4-dimethyl-tetrahydrofuran and Their Growth Inhibition Activity against Tumor Cells

Jun Ishihara, Nahoko Terato, Akihiko Sumino, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

Bullutin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  66   1441-1450 1993.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

抗生物質（－）－アセトマイシンの構造類縁体として、構造中に存在する五員環ラクトン構造が欠如したテトラヒドロフラン構造を基本骨格とする二種類の化合物をＤ－グルコースを出発物質として化学合成した。併せて、合成した化合物数種の腫瘍細胞に対する細胞毒性（抗腫瘍性）を調べた。（１０頁）

Isolation of a Novel Substrate-Competitive Tyrosine Kinase Inhibitor，Desmal from the Plant Desmos chinensis

Hideaki Kakeya, Masaya Imoto, Yuji Tabata, Junko Iwami, Haruhiko Matsumoto, Kazuo Nakamura, Takashi Koyano, Kin-ichi Tadano, Kazuo Umezawa

Fedreraion of European Biochemical Societies (Federation of European Biochemical Societies)  320   169-172 1993.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

熱帯産植物Desmos chinensisのクロロホルム抽出液より単離されたデスモールは強力なチロシンキナーゼ（酵素）阻害活性を示した。このデスモールの構造を、各種スペクトル解析とＸ線結晶構造解析により決定した。（４頁）

糖質由来の化合物を基質とした分子内環化反応ー光学的に純粋な脂環状骨格の構築に関する新展開

只野金一

第６５春季年会（招待講演） (日本化学会)   1993.03

Research paper (other academic), Single Work

Off-template Claisen Rearrangement of a D-Glucose-derived Bicyclic Substrate

Kin-ichi Tadano, Yoshiaki Isshiki, Toshihito Kumagai, Seiichirou Ogawa

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  12   1-11 1993.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グルコフラノースのＣ－３位アリルアルコール誘導体とトリエチルオルト酢酸エステルとのクライゼン転位反応により得られる化合物を、２工程にてＣ－３位にメチル基とビニル基をもつテトラヒドロフラン誘導体に変換した。このビニル基を化学変換してアリルアルコール構造とした誘導体を基質として、トリエチルオルト酢酸エステルとの熱的なクライゼン転位反応を検討し、その結果得られた成績体の立体構造を明かにした。(１１頁)

Samarium（Ⅱ）Iodide-Mediated Reductive Cyclization Approach to total Synthesis of the Insect Sex Attractant（-）-Anastrephin

Kin-ichi Tadano, Yoshiaki Isshiki, Masaki Minami, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron Letters (Pergamon)  33   7899-7902 1992.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グルコフラノースのＣ－３位アリルアルコール誘導体を基質としたトリエチルオルト酢酸エステルとのクライゼン転位により立体選択的に得られる、構造中に不斉四級炭素を持つ光学的に純粋なエナンチオマーとしてのテトラヒドロフラン誘導体より出発し、昆虫ミバエの性フェロモンである（－）－アナストレフィンの全合成を達成した。全合成の鍵となった反応は、ヨウ化サマリウム(II)をプロモーターとした還元的分子内炭素－炭素環化反応による３置換シクロヘキサン環の構築である。（速報）（４頁）

Synthetic Studies of Tridachione, a Marine Natural product: Dieckmann Condensation of the D-Glucose Derived Substrates for Constructionn of the Densely Functionalized Cyclohexane Moiety

Kin-ichi Tadano, Ken-ichi Takao, Seiichiro Ogawa

The XVIth International Carbohydrate Symposium (INVITED) (IUPAC)   1992.07

Joint Work

　View Summary

海洋軟体動物の二次式代謝産物であるトリダチオンのシクロヘキサン部分の合成についての発表。

Tandem Intramolecular Michael Addition/Aldol Condensation or Acylation Applied to D-Glucose-derived Substrates: Preparation of Enantiomeric Octahydronaphthalenone Derivatives Equipped with C-and O-Functionalities

kin-ichi tadano, Kensuke Nagashima, Yoshihide Ueno, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  57   4496-4506 1992.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

　View Summary

Ｄ－グルコフラノースのＣ－３位及びＣ－５位を官能基変換して得られる、アセトニル基と不飽和エステル部を構造中に合わせ持つ光学的に純粋なエナンチオマーとしてのテトラヒドロフラン誘導体を数種合成した。これらの化合物を塩基条件にて処理し、高収率かつ高立体選択的に進行する分子内１,４ー共役付加と引き続くアルドール反応により、高度に官能基化されたオクタヒドロナフタレン誘導体の新規合成法を開発した。（１１頁）

Total Synthesis of （-）-Acetomycin and Its Three Stereoisomers at C-4 and C-5

Jun Ishihara, Kyoko Tomita, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  57   3789-3798 1992.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Ｄ－グルコース由来のアリルアルコール誘導体とトリエチルオルトプロピオナートとのクライゼン転位反応により、立体選択的に得られる化合物を出発物質として、抗腫瘍性と抗菌性をもつ抗生物質（－）－アセトマイシンを有機化学手法により初めて全合成した。またその絶対立体化学を確証した。あわせて数種の立体異性体を合成し、抗腫瘍活性と立体構造の相関関係を明らかにした。（１０頁）

Intramolecular Aldol Condensation Applied to D-Glucose-derived γ-Ketoaldehydes: Access to Enantiomerically Pure Six-membered Carbocycles

Kin-ichi Tadano, Satoshi Kanazawa, Ken-ichi Takao, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron (Pergamon)  48   4283-4300 1992.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Ｄ－グルコースのＣ－３位およびＣ－５位を化学変換して（増炭反応）合成される１,５ーケトアルデヒド構造を有し、かつ単一のエナンチオマーとして得られるテトラヒドロフラン誘導体を基質とした分子内アルドール反応を利用し、光学的に純粋な多置換シクロヘキセノン誘導体の効率よい合成法を開発した。（１８頁）

Pd（Ⅱ）-medoated Intramolecular Acetal Formation Applied to a Substrate from D-Glucose:A Formal Synthesis of Enantiomeric Paniculide B

Kin-ichi Tadano, Akiko Miyake, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron (Pergamon)  47   7259-7270 1991.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Ｄ－グルコースより合成される多官能性のシクロヘキサノール誘導体（単一のエナンチオマーとして得られる）を出発物質として用いた、ビサボラン型セスキテルペノイドの一種、パニクリドＢの形式全合成の関する報告であり、鍵となる反応としては２価のパラジウム塩を用いた分子内アセタール形成反応を利用している。（１２頁）

糖誘導体を基質としたクライゼン転位反応および抗生物質（-）-アセトマイシンの全合成

只野金一、石原　淳、小川誠一郎

有機合成化学協会誌 (有機合成化学協会)  49   327-339 1991.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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Ｄ－グルコースより誘導される分子中にアリルアルコール構造を備えた化合物（例えばＤ－グルコフラノースのＣ－３位をアリルアルコール構造にした誘導体）を基質としたトリエチルオルト酢酸およびプロピオン酸エステルを用いた熱的なクライゼン転位反応と、その結果立体選択的に導入される不斉四級炭素原子の立体化学の決定とその選択性の解釈、さらには二連続不斉炭素が導入された転位成績体を用いた、抗生物質（－）－アセトマイシンおよびその立体異性体数種の全合成に関する総合論文。（日本語）（１３頁）

A Route to 3，5-Dialkylated Carbohydrates:The Claisen Rearrangement of a 3-C-Methylated Aldose

Kin-chi Tadano, Kei-ichi Shimada, Jun Ishihara, Seiichiro Ogawa

Jounal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  10   1-9 1991.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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骨格C3位にメチル基をもつ糖誘導体のクライゼン転位反応を検討し，1，3-ジチメル-2，4-ジオール等価構造をもつシントンの簡便な合成ルートを開発した。

糖質を出発物質とした生理活性天然物の全合成ならびに不斉四級炭素原子の立体選択的構築法の開発

只野金一

日本ロッシュ研究所（依頼講演）  1990.10

Research paper (other academic), Single Work

糖質を用いた天然物合成−クライゼン転位を鍵反応として

只野金一

第２回精密有機合成シンポジウム（依頼講演）  1990.10

Research paper (other academic), Single Work

光学活性不斉四級炭素の構築法−糖誘導体を基質としたクライゼン転位反応の立体化学

只野金一

１９９０有機合成相模セミナー（依頼講演）  1990.07

Research paper (other academic), Single Work

Total Synthesis of （–）-Acetomycin Ioslated from Goniothalamus Species

Kin-ichi Tadano, Jun Ishihara, Seiichiro Ogawa

Tetrahedron Letters (Pergamon)  31   2609-2612 1990.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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抗菌，抗腫瘍性抗生物質（-）-アセトマイシンをD-グルコースより全合成した。

（+）-Isoaltholactone:A Furanopyrane Isolated from Goniothalamus Species

Steven M. Colegate, Laily B. Din, Abdul Latief, Kamarudin M. Salleh, Mohd W. Samsudin, Brain W. Skelton, Kin-ichi Tadano, Allen H. White, Zuriati Zakaria

Phytochemistry (Pergamon)  29   1701-1704 1990.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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新規フラノピラン化合物（+）-イソアルトラクトンを植物より単離した。

Total Synthesis of （+）-Asteltoxin

Kin-ichi Tadano, Hirohiko Yamada, Yoko Idogaki, Seiichiro Ogawa, Tetsuo Suami

Tetrahedron (Pergamon)  46   2353-2366 1990.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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マイコトキシン類（+）-アステルトキシンをD-グルコースより全合成した（詳報）。

Steroselectivity in the Ortho Ester Claisen Rearrangements of the E and Z Isomers of γ-（1，3-Dioxan-4-yl）allyl Alcohols -1-(hydroxymethyl)cy

Kin-ichi Tadano, Masaki Minami, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  55   2108-2113 1990.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-グルコースより短工程にて合成されるγ-（1，3-ジオキサン-4-イル）アリルアルコールのオルトエステルとのクライゼン転位反応の立体選択性について検討した。

Claisen Rearrangements of 5，6-Dideoxy-1，2-0-isopropylidene-α-D-xylo-and α-D-ribo-hept-5-eno-1，4-furanoses with Triethyl Orthoacetate -1-(hydroxymethyl)cy

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  62   3978-3986 1989.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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5，6-ジデオキシ-1，2-0-イソプロピリデン-α-D-キシロおよびα-D-リボヘプト-5-エノ-1，4-フラノースのトリエチルオルトアセテートとのクライゼン転位反応および転位成積体の立体構造を明らかにした。

Total Syntheses of （+）-Altholactone［（+）-Goniothalenol］and Three Stereocongeners and Their Cytotoxicity against Several Tumor Cell Lines.

Yoshihide Ueno, Kin-ichi Tadano, Seiichiro Ogawa, Jerry L. Mclaughlin, Ahmad Alkofahi

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  62   2328-2337 1989.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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天然有機化合物（+）-アルトラクトンおよび三種の立体異性体をL-アラビノースより立体選択的に全合成し，あわせてそれらの種々の腫瘍細胞に対する毒性を評価した。（詳報）

Structure-activity Relationship of Swainsonine. Inhibition of human α-mannosidases by swainsonine Analogues

Isebelle C. di Bello，George Fleet，Suon K.Namgoong，Kin-ichi Tadano, Brian Winchester

Biochemical Journal 259   855-861 1989.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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α-マンノシダーゼ阻害物質スワインソニンおよびその立体異性体の種々のグリコシダーゼ阻害作用を生化学上の見地から考察した。

A Synthesis of （+）-Cyclaradine，Carbocyclic Analogue of 9-β-D-Arabinofuranosyladenine

Kin-ichi Tadano, Hiroshi Kimura, Seiichiro Ogawa

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  62   1355-1357 1989.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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抗腫瘍性化合物（+）-シクララジン（9-β-D-アラビノフラノシルアデニン脂環式類縁体）をエナンチオ選択的に全合成した。

Claisen Rearrangement of （Z-3-Deoxy-3-C-[(hydroxymethylmethylene]-1, 2:5, 6-di-0-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose with Triethyl Orthopropionate

Kin-ichi Tadano, Jun Ishihara, Hirohiko Yamada, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  54   1223-1227 1989.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-グルコースより導かれる3-C-（ヒドロキシ）メチレン体を基質としたトリエチルオルトプロピオナートとのクライゼン転位反応について検討し，高立体選択的に転位反応が進行することを見出した。

Syntheses of （1S,2S,3R,4S)- and（1R,2R,3S,4S)-2,3,4-Trihydroxy-cyclopentane-1-methanol，Carbocyclic Analogues of α-L-Arabino-furanose and β-D-Ribofuranose.

Kin-ichi Tadano, Ken Hakuba, Hiroshi Kimura, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  54   276-279 1989.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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α-L-アラビノフラノースおよびβ-D-リボフラノースの脂環式類縁体をD-グルコースよりエナンチオ選択的に全合成した。

Synthesis of （1S,3R,4R,5R)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1-[(1R)-1.2-（isopropylidenedioxy)ethy1]-2-oxaspiro[4.4]non-6-en-8-one from D-glucose.

Kin-ichi Tadano, Satoshi Kanazawa, Hirohiko Yamada, Seiichiro Ogawa

Carbohydrate Research (Elsevier)  184   271-275 1988.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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分子中に［5.5］スピロ構造をもつ光学活性な脂環式化合物を分子内アルドール環化反応を用いることにより，D-グルコースより合成した。

Synthesis of (–)-2,8a- and（(–)-8,8a-Di-epi-swainsonine and Evaluation of Their Inhibitory Activity against Several Glycosidases

Kin-ichi Tadano, Masahiro Morita, Yukinori Hotta, Seiichiro Ogawa, Bryan Winchester, Isabelle C. di Bello

The Journal of Organic chemistry (The American Chemical Society)  53   5209-5215 1988.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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種々のグリコシダーゼに阻害作用をもつインドリジジンアルカロイド（-）-2，8aおよび（-）-8，8a-ジ-エピスワインソニンを全合成した。

Synthesis of (3S,4S)-Dihydro-4-ethy1-3-hydroxy-4-methy1-2(3H)-furanone，a Pantolactone Homologue Isolated from Marshalliatenuifolia

Kin-ichi Tadano, Satoshi Kanazawa, Seiichiro Ogawa

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  53   3868-3870 1988.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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構造中に四級炭素原子を含む植物起源のパントラクトン同族体をD-グルコースよりエナンチオ選択的に全合成した。

Construction of an Enantiomerically Pure Cis-Fused 7-Oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one Skeleton. Synthesis of (1S,6R,8R,9R)-8.9-(Isopropylidenedioxy)-7-Oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one from D-allose.

Kin-ichi Tadano, Masayuki Miyazaki, Seiichiro Ogawa, Tetsuo Suami

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  53   1574-1577 1988.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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有機合成上有用な基質の一つとして，シス縮環した7-オキサビシクロ［4.3.0］ノナン-3-オン骨格化合物を光学活性体としてD-アロースより合成した。

Transformation of D-Erythrose to Some Pseudoaldopentofuranoses. Syntheses of (1S,2R,3S,4S)-, (1R,2R,3S,4S)-, and (1R,2S,3S,4S)-2,3,4-Trihydroxy-1-(hydroxymethyl)cyclopentanes and (1R,2S,3R,4R)-2,3-Dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1-cyclopentanamine

Kin-ichi Tadano, Masahide Hoshino, Seiichiro Ogawa, Tetsuo Suami

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  53   1427-1432 1988.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-エリトロースを，三種類の新規擬似ペントフラノース，すなわち，β-L-リキソフラノース，α-D-キシロフラノース，およびα-D-リボース型の擬似糖へ，立体選択性よく変換した。またα-D-リボ型化合物は，抗生物質（-）-アリステロマイシン全合成の重要中間体へと変換をした（詳報）。

Stereoselective Synthesis of the Bis(tetrahydrofuran) Moiety (C-1 to C-9) of (+)-Asteltoxin, a Novel Mycotoxin from Aspergillus stellatus

Kin-ichi Tadano, Hirohiko Yamada, Yoko Idogaki, Seiichiro Ogawa, Tetsuo Suami

Tetrahedron Letters (Pergamon)  29   655-658 1988.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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新規マイコトキシン，（+）-アステルトキシンのビス（テトラヒドロフラン環）部分は，六つの連続した不斉炭素を含む高度に酸素化された化合物である。この化合物をD-グルコースより，高立体選択的に合成した。

Total Synthesis of (+)-Goniothalenol [(+)-Altholactone}, a Novel Bioactive Tetrahydrofurano-2-pyrone

Kin-ichi Tadano, Yoshihide Ueno, Seiichiro Ogawa

Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan)     111-114 1988.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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新規植物起源のテトラヒドロフラノ-2-ピロン骨格化合物，（+）-ゴニオタレノールは，抗腫瘍活性をもつことが知られている。この天然物をL-アラビノースより立体選択性良く全合成した。

Transformation of D-Xylose to (1R,2R,3R,4R)-2,3,4-Trihydroxy-1-(hydroxymethyl)cyclopentane，Pseudo-b-D-arabinofuranose

Kin-ichi Tadano, Hiroshi Kimura, Masahide Hoshino, Seiichiro Ogawa, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of japan (The Chemical Society of Japan)  60   3673-3678 1987.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-キシロースより出発し，分子内アルドール環化反応を鍵反応として用い，光学活性な擬似α-D-アラビノフラノースを合成した。

Synthesis of (–)-8a-epi-Swainsonine, (1S,2R,8R,8aS)-Octahydro-1,2,8-indolizinetriol

Kin-ichi Tadano, Yukinori Hotta, Masahiro Morita, Tetsuo Suami, Bryan Winchester, Isabello C. di Bello

Bulltine of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  60   3667-3671 1987.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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（-）-8a-エピ-スワインソニンを，既知のアジド糖すなわちメチル3-アジド-4，6-O-ベンジリデン-3-デオキシ-α-D-アルトロピラノシドから，効率良く合成した（詳報）。

An Alterative Synthesis of (1R,2S,3R,4R)-2,3-Dihydroxy-4-hydroxymethyl-1-cyclopentanamin, A Synthetic Intermediate of (–)-Aristeromycin

Kin-ichi Tadano, Masahide Hoshino, Seiichiro Ogawa, Tetsuo Suami

Tetrahedron Letters (Pergamon)  28   2741-2744 1987.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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カルボサイクリックヌクレオシド型抗生物質（-）-アリステロマイシンの脂環式化合物部分である（1R，2S，3R，4R）-2，3-ジヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-1-シクロペンタンアミンを合成した。

Syntheses of Optically Active Pentaacetates of Pseudo-β-L-allopyranose and Pseudo-α-D-mannopyranose

Kin-ichi Tadano, Chiyoko Fukabori, Masayuki Miyazaki, Hiroshi Kimura, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  60   2189-2196 1987.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-グルコースを出発物質として用い，光学活性体な二種の擬似ヘキソピラノース，すなわち，擬似β-L-アロピラノースならびに擬似α-D-マンノピラノースを立体選択的に合成した。

Construction of an Optically Active 7-Oxabicyclo[4.3.0]non-4-en-3-one Skeleton from D-Glucose, and Its Transformation to Some Pseudo-Hexopyranses

Kin-ichi Tadano, Yoshihide Ueno, Chiyoko Fukabori, Yukinori Hotta, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  60   1727-1739 1987.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-グルコース由来の化合物を基質とした分子内アルドール環化反応により，光学活性体7-オキビシクロ［4.3.0］ノナン骨格を合成し，それを数種の擬似ヘキソピラノースに立体選択的に変換した（詳報）。

Synthesis of Pseudo-α-D-Glucopyranose and Pseudo-β L-altropyranose from L-Arabinose

Kin-ichi Tadano, Yukiaki Kameda, Youichi Iimura, Tetsuo Suami

Journal of Carbohydrate chemistry (Marcel dekker)  6   231-244 1987.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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擬似α-D-グルコピラノースおよび擬似β-L-アルトロピラノースをL-アラビノースを共通の出発物質とすることにより合成した。（詳報）

Synthesis of Methyl (–)-Shikimate from D-Lyxose

Kin-ichi Tadano, Yoshihide Ueno, Youichi Iimura, Tetsuo Suami

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  6   245-257 1987.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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（-）-シキミ酸のメチルエステル体をD-リキソースより合成した。（詳報）

A Novel Transformation of Four Aldoses to Some Optically Pure Pseudohexopyranoses and A Pseudopentofuranose，Carbocyclic Analogues of Hexopyranoses and Pentofuranose.Synthesis of Derivatives of (1S,2S,3R,4S,5S)-, (1S,2S,3R, 4R,5S)-, (1R,2R,3R,4R,5S)-, (1S,2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-1-(hydroxymethyl)cyclohexanes and (1S,2S,3S,4S)-2,3,4-Trihydroxy-1-(hydroxymethyl)cyclopentane

Kin-ichi Tadano, Hiroo Maeda, Masahide Hoshino, Youichi Iimura, Tetsuo Suami

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  52   1946-1956 1987.05

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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糖質（種々のヘキソースならびにペントース）の光学活性脂環式化合物（例えば，擬似糖質）への変換の総括として，D-リボ-ス，D-キシロース，D-アラビノースおよびD-エリトロースを出発物質とした四種の2，3，4，5-テトラヒドロキシ-1-（ヒドロキシメチル）ミクロヘキサンおよび一種の2，3，4-トリヒドロキシ-1-（ヒドロキシメチル）シクロペンタンの合成が述べられている。（詳報）

Ortho Ester Claisen Rearrangement of Three 3-C-(Hydroxymethyl)methylene Derivatives of Hexofuranose: Stereoselective Introduction of a Quaternary Center on C-3 of D-ribo-, L-lyxo-, and D-arabino-Hexofuranoses

Kin-ichi Tadano, Yoko Idogaki, Hirohiko Yamada, Tetsuo Suami

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  52   1201-1210 1987.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

Syntheses of (–)-8-epi-Swainsonine and (–)-1,8-Di-epi-swainsonine，Stereoisomers of Physiologically Interesting Indolizidine Alkaloid，Swainsone

Kin-ichi Tadano, Youichi Iimura, Yukinori Hotta, Chiyoko Fukabori, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of japan (The Chemical Society of Japan)  59   3885-3892 1986.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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二種類の（-）-スワインソンの立体異性体，すなわち（-）-8-エピースワインソニンならびに（-）-1，8-ジ-エピースワインソニンを，それぞれ3-アミノ-3-デオキシ-D-グルコースならびに3-アミノ-3-デオキシ-D-ガラクトースより合成した。（詳報）

Synthesis of (–)-8a-epi-Swainsonine, (1S,2R,8R,8aS)-Octahydro-1,2,8-indolizinetriol

Kin-ichi Tadano, Yukinori Hotta, Masahide Morita, Tetsuo Suami, Bryan Wincester, Isabelle C. di Bello

Chemistry Letters (The Chemical Society of japan)     2105-2108 1986.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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インドリジジンアルカロイド，（-）-スワインソニン，の立体異性体の一つである（-）-8a-epi-スワインソニンを合成し，その酵素阻害活性を検討した。

Synthesis of an Optically Active Trisubstituted α,β-Butenolide，(S)-4,6-Dihybroxy-2,3-dimethyl-2-hexenoic Acid 1,4-Lactone from 2-Deoxy-D-ribose

Kin-ichi Tadano, Youichi iimura, Takashi Ohmori, Yoshide Ueno, Tetsuo Suami

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  5   423-435 1986.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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天然物合成，特にブテノリド型天然物合成に有用と考えられる光学活性な三置換α，β-ブテノリド，すなわち（S）-4，6-ジヒドロキシ-2，3-ジメチル-2-ヘキセン酸1，4-ラクトン，を2-デオキシ-D-リボースより合成した。

Synthesis of 4.5-Di-O-Benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-L-lyxose and Methyl 4,5-Di-O-benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-3-O-methyl-L-lyxonate

Kin-ichi Tadano, Youichi Iimura, Tetsuo Suami

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  5   411-422 1986.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-グルコースより出発し，二種類の有機合成上有用と考えられる基質，すなわち，4，5-ジ-O-ベンジル-2-デオキシ-2-C-メチル-L-リキソ-スおよびメチル4，5-ジ-O-ベンジル-2-デオキシ-2-C-メチル-3-O-メチル-L-リキソ酸を合成した。

A New Transformation of Aldose Derived Synthons to Pseudohexopyranose or Pseudo-pentofuranose Derivatives

Kin-ichi Tadano, Hiroo Maeda, Masahide Hoshino, Youichi Iimura, Tetsuo Suami

Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan)     1081-1084 1986.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-リボースおよびD-エリトロースを出発物質とし，クネーフナーゲル型炭素-炭素結合を鍵反応として合成される基質を用いる分子内アルドール環化反応により，光学活性な擬似β-L-マンノピラノースおよび擬似β-L-アラビノフラノースを合成した。

糖類を出発物質としたアルカロイド類および脂環式化合物の合成

只野金一、須網哲夫

有機合成化学協会誌 (有機合成化学協会)  44   633-646 1986.07

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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糖類より，光学活性体として全合成された種々の天然物およびそれらの類縁物質について，概説した。

Synthesis of (–)-8-epi-Swainsonine and (–)-1,8-Di-epi-swainsonine，Stereoisomers of Indolizidine Alkaloid Swainsonine

Youichi Iimura, Yukinori Hotta, Chiyoka Fukabori, Kin-ichi Tadano, Tetsuo Suami

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  5   147-152 1986.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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インドリジジンアルカロイドである（-）-スワインソニンの立体異性体のうち，（-）-8-エピースワインソニンおよび（-）-1，8-ジーエピースワインソニンを合成した。

A Facile Synthesis of (S)-2-Benzyloxybutanal and (S)-3-Benzyloxy-2-pentanone from 2-Deoxy-D-ribose

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Youichi Iimura, Hiroshi Yokoo

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  5   1-10 1986.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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糖質より出発した，有機合成上有用な化合物の簡便な合成の開発の一環として，（S）-2-ベンジルオキシブタナールおよび（S）-3-ベンジルオキシ-2-ペンタノンを合成した。

Introduction of gem-Dialkyl Group to Hexofuranose by Ortho Ester Claisen Rearrangement

Kin-ichi Tadano, Yoko Idogaki, Hirohiko Yamada, Tetsuo Suami

Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan)     1925-1928 1985.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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糖質の基質として用いる高度に立体制御された炭素-炭素結合反応の開発を目的とし，D-グルコース由来の基質のオルトエステル転位反応およびその成績体の立体構造について検討した。

A Novel Synthesis of Pseudo-α-L-altropyranose from D-Glucose

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Yoshihide Ueno, Chiyoko Fukabori

Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan)     1557-1560 1985.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-グルコース由来の化合物を用いた分子内アルドール環化反応を検討し，簡便な光学活性7ーオキサビシクロ［4.3.0］ノナン骨格形成法を開発し，擬似α-L-アルトロースへと変換させた。

Biotransformations and Biosynthesis of Aminocyclito Antibiotics

Kenneth L. Rinehart, Jr., Jin-Rui Fang, Wen-zao Jin, Cedric J. Pearce, Kin-ichi Tadano, Tatsushi Toyokuni

Dev. Ind. Microbiol. 26   117-128 1985.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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医学上重要な役割をもつアミノシクリトール抗生物質の生合成経路の解明のために，数種のヌクレオシドジフォスフェートとグルコサミンの化学結合生成物を合成した。

A Chiral Synthesis of (+)-Pseudoconhydrine

Kin-ichi Tadano, Youichi Iimura, Tetsuo Suami

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  4   129-139 1985.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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植物起源のピペリジンアルカロイドの一種（+）-プソイドコンヒドリンを，2-アミノ-2，3，4-トリデオキシ-D-エリトロ-ヘキソピラノースより出発し，全合成し，その絶対構造を明らかにした。

Synthesis of (–)-Swainsonine，an α-D-Mannosidase Inhibitor Isolated from Swainsona canescens

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Youichi Iimura

Carbohydrate Reseach (Elsevier)  136   67-75 1985.02

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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α-D-マンノシダーゼ酵素阻害作用ならびに免疫活性作用をもつ（-）-スワインソニンを全合成した。（詳報）

Direct Conversion of D-glucosamine into D-Gulosamine.

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Youichi Iimura, Haruki Tanabe

Carbohydrate Reseach (Elsevier)  135   319-323 1985.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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D-グルコサミンをD-グロサミンへ短工程で変換するルートを開発した。

Synthesis of Methyl (–)-Shikimate from D-Lyxose.

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Yoshihide Ueno, Youichi Iimura

Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan)     37-40 1985.01

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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芳香族アミノ酸生合成過程における重要な中間体である（-）-シキミ酸をD-リキソースより出発し，光学的に純粋に合成した。

Synthesis of Optically Active Pseudo-α-D-glucose and Pseudo-β-L-altrose.

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Yukiaki Kameda, Youichi Iimura

Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan)     1919-1922 1984.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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擬似糖質と呼ばれる，真正糖の環内酸素をメチレン基に置換した化合物群のうち，α-D-グルコならびにβ-L-アルトロ配置をもつ立体異性体をL-アラビノースより合成した。

An Alternative Synthsis of Acosamine and Ristosamine.

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Atsuo Suga, Yoshihide Ueno

Journal of Carbohydrate Chemistry (Marcel Dekker)  3   429-441 1984.09

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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抗生物質，アクチノジン，リストマイシンの構成糖であるアコサミンおよびリストサミン（3-アミノ-2，3，6-トリデオキシ-L-ヘキソース）を2，3-0-イソプロピリディン-D-グリセルアルデヒドより合成した。

Total Synthesis of （–)-Swainsonine，an α-Mannosidase Inhibitor Isolated from Swainsona canescens.

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Youichi Iimura

Chemistry Letters (The Chemical Society of Japan)     513-516 1984.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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α-D-マンノシダーゼという酵素に対する阻害作用ならびに，免疫作用を賦活させるという性質をもつ新規インドリジジンアルカロド，（-）-スワインソニンを3-アミノ-3デオキシ-D-マンノースより全合成した。

Synthesis of Cytidine，Uridine，and Adenosine 5'-(2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl diphosphates) (Neosamine C-CDP, -UDP, and-ADP）

Kin-ichi Tadano, Tohry Tsuchiya, Tetsuo Suami, Kenneth L. Rinehart, Jr.

Bulletin of the Chemical society of Japan (The Chemical Society of Japan)  55   3840-3846 1982.12

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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アミノシクリトール抗生物質であるネオマイシン，ジェンタミシン等の生合成経路の解明を目的として生合成中間体と仮定される，アデニン，ウリジン シトシンヌクレオシドの6'-ジフォスフェートと，D-グルコサミンおよび2，6-ジアミノ-2，6-ジデオキシ-D-グルコースがα-グリコシド結合した化合物を化学的に合成した。

Chemical Modification of Fortimicin A

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Kinya Matsuzawa

The Journal of Antibiotics (Japan Antibiotics research Association)  33   1289-1299 1980.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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アミノシクリトール抗生物質であるホルティミシンのシクリトール部分を化学修飾した化合物を合成し，それらの抗菌活性を調べた。

Synthesis and Antitumor Activity of Water Soluble（2-Chloroethyl)nitrosoureas.

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, William T. Bradner

Journal of Medicinal Chemistry (The American Chemical Society)  22   314-316 1979.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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アミノシクロペンタンテトロール類数種，ならびにイノサジアミン-1，4類類数種のアミノ基をN-2-クロロエチル-N-ニトロソ尿素に置換した化合物を合成し，それらの抗腫瘍活性を検討した。

Nucleoside Analogs. 5.A Synthesis of Carbocycic Pyrimidine Nucleoside Analogs.

Kin-ichi Tadano, Sumio Horiuchi, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  51   897-900 1978.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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糖部分をシクロペンタンテトロール類に置換したピリミジン（ウリジン，チミジン）ヌクレオシド類似体を数種合成し，それらの抗腫瘍活性を検討した。

Nucleoside Analogs.6 Synthesis of Carbocyclic Puromycin Analogs.

Tetsuo Suami, Kin-ichi Tadano, Mitsukuni Ayabe, the late Yasufumi Emori

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  51   855-861 1978.03

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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3-アミノ-3-デオキシリボースを炭素五員環に，置換した抗生物質ピュロマイシンの類似体を合成し，その抗腫瘍活性を検討した。

Nucleoside Analogs.4. Synthesis of 3'-Amino-3'-deoxyadenosine Analogs.

Kin-ichi Tadano, Yasufumi Emori, Mitsukuni Ayabe, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  50   1572-1574 1977.06

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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糖部分が3-アミノシクロペンタントリオール類に置換されたアデノシン類似体数種を，化学的に合成した。

Aminocyclitols.34. Synthesis of Inosadiamine-1，4 Derivatives

Kiniichi Tadano, Takaaki Shiratori, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  49   3193-3195 1976.11

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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アミノシクロペンタンテトロールより出発し，ニトロメタン環化法を鍵反応として用いることにより，数種のイノサジアミン-1，4を合成した。

Aminocyclitols.33. Synthesis of Diaminocyclopentanetriols

Kinnichi Tadano, Yasufumi Emori, Mitsukuni Ayabe, Tetsuo Suami

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  49   1108-1112 1976.04

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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アミノシクロペンタンテトロールより出発し，数種の新規ジアミノシクロペンタントリオール類を合成し，それらの構造を明らかにした。

Aminocyclitols. 32. Synthesis of Inosadiamine-1,4

Tetsuo Suami, Kinnichi Tadano, Sumio Horiuchi

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  48   2895-2897 1975.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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ミオーイノシトールより容易に得られるアミノシクロペンタンテトロールより出発して，イノサジアミン-1，4の立体異性体，数種を合成した。

Aminocyclitols.30. Unambiguous Synthesis of Seven Aminocyclopentanetetrols.

Tetsuo Suami, Kinnichi Tadano, Shigeru Nishiyama, F. W. Lichthenthaler

The Journal of Organic Chemistry (The American Chemical Society)  38   3691 1973.10

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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理論上可能な10種類のアミノシクロペンタンテトロール類の立体異性体の全てを，合成し，それらの構造を化学的に証明した。

Synthesis of Carbocyclic Adenosine Analogs: 9-(2',3',4',5')-Tetrahydhoxycyclopentyl）adenines

Tetsuo Suami, Shigeru Nishiyama, Kinnichi Tadano, Frieder W. Lichthenthaler

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of Japan)  46   2562-2564 1973.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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糖部分をシクロペンタンテトロール類の立体異性体に置換した，ヌクレオシド類似体のうち，塩基部分としてアデニンをもつアデノシン類似体を合成した。

Aminocyclitols.XXVI. A Synthesis of Aminopentanetetrols

Tetsuo Suami, Yukio Sakota, Kinnichi Tadano, Shigeru Nishiyama

Bulletin of the Chemical Society of Japan (The Chemical Society of japan)  44   2222-2225 1971.08

Research paper (scientific journal), Joint Work, Accepted

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ミオーイノシトールより出発し，ニトロアルドール環化反応を鍵反応として用いることにより，数種の新規アミノシクロペンタンテトロール類を合成した。