慶應義塾研究者情報データベース

総合紹介 【 表示 ／ 非表示 】

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• 私たちの研究室では、ユニークな液相合成法を活用して０次元や２次元の形態を有するナノ蛍光体材料を開発しています。たとえば、ディスプレイの広色域化を可能にするペロブスカイト量子ドット、太陽電池応用を指向した近紫外線を赤色や近赤外線に波長変換するナノシート、低毒性・環境親和性を有するカーボンドット、近紫外線照射で可視光を発する銀イオン交換ゼオライトナノ粒子などを研究しています。

経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 1989年04月

  -

  1995年03月

  慶應義塾大学（理工学部応用化学科），助手

• 1993年09月

  -

  1994年08月

  Vanderbilt大学（米国）（Department of Materials Science and Engineering）, 訪問研究員

• 1995年04月

  -

  1999年03月

  慶應義塾大学（理工学部応用化学科），専任講師

• 1999年04月

  -

  2007年03月

  慶應義塾大学（理工学部応用化学科），助教授

• 1999年09月

  -

  2000年08月

  École Supérieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI)（フランス), 訪問研究員

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

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• 1986年03月

  慶應義塾, 理工学部, 応用化学科

  大学, 卒業

• 1988年03月

  慶應義塾, 理工学研究科, 応用化学専攻

  大学院, 修了, 修士

• 1991年03月

  慶應義塾, 理工学研究科, 応用化学専攻

  大学院, 単位取得退学, 博士

学位 【 表示 ／ 非表示 】

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• 博士（工学）, 慶應義塾, 課程, 1992年02月

研究分野 【 表示 ／ 非表示 】

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• ナノバイオサイエンス (ナノ材料・ナノバイオサイエンス)

• 無機材料・物性

研究キーワード 【 表示 ／ 非表示 】

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• 蛍光体

• ナノ蛍光体

• 蛍光ナノ材料

• ナノ複合材料

著書 【 表示 ／ 非表示 】

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• 次世代ディスプレイへの応用に向けた材料、プロセス技術の開発動向

  磯　由樹, 磯部　徹彦, 技術情報協会, 2020年02月

  担当範囲: 第８章 第４節 完全無機ペロブスカイトナノ結晶蛍光体の特性、合成法および耐久性の改善

• 量子ドット材料の技術と応用展開：　ディスプレイ・照明・バイオ応用から太陽電池まで

  磯 由樹, 磯部　徹彦, 情報機構, 2017年06月

  担当範囲: 第４章第２節　ペロブスカイト型量子ドット蛍光体

• 次世代蛍光体材料の開発

  磯 由樹, 磯部　徹彦, シーエムシー出版, 2016年07月

  担当範囲: 第４編 第１章 CdフリーCuInS2量子ドット，第２章 ドープ型量子ドット，第３章 ナノシート蛍光体

• ナノ粒子の表面修飾と分析評価技術～各種特性を向上するためのナノ粒子表面関連技術とその評価～

  磯部　徹彦, 情報機構, 2016年01月

  担当範囲: 第４章　第6節　蛍光ナノ粒子の表面修飾

• 近赤外・紫外線-波長変換と光吸収増大による太陽電池の高効率化技術

  磯 由樹, 磯部　徹彦, S&T出版, 2016年01月

  担当範囲: 第1章　第1節　ナノ蛍光体による近紫外線→可視光・近赤外線変換と結晶シリコン太陽電池への応用

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

論文 【 表示 ／ 非表示 】

• Formation Process of Y<inf>2</inf>O<inf>3</inf>:Bi³⁺,Eu^{3 +}Nanosheets from Hydroxide Precursor Nanosheets

  Matsunaga T., Iso Y., Isobe T.

  ECS Journal of Solid State Science and Technology （ECS Journal of Solid State Science and Technology)  10 （ 9 ）  2021年09月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  21628769

  　概要を見る

  We studied the formation of Y2O3:Bi3+,Eu3+ nanosheets from different Y2O3 precursors to propose a mechanism for their formation. One limitation of solar cells is their low sensitivity to near-ultraviolet light, which may be improved by including a phosphor to convert near-ultraviolet light to visible light, which can be readily absorbed. An attractive phosphor for this role is Y2O3:Bi3+,Eu3+; however, it remains unclear how Y2O3:Bi3+,Eu3+ forms from Y2O3 precursor nanosheets. Therefore, we studied the formation of Y2O3:Bi3+,Eu3+ nanosheets from Y2O3 precursors fabricated under various conditions including different pH, base type, and autoclave duration. We found that single-crystalline Y2O3:Bi3+,Eu3+ nanosheets formed from Y2O3 precursor nanosheets produced under suitable conditions. The Y2O3:Bi3+,Eu3+ nanosheets retained the crystallographic orientation of the precursor Y2O3 nanosheets. The formation of these nanosheets did not require the presence of organic ligands. Our findings indicate that Y2O3:Bi3+,Eu3+ nanosheet formation involved anisotropic assembly of crystallized nanoparticles and a subsequent dissolution-recrystallization process. The Y2O3:Bi3+,Eu3+ nanosheets fabricated under certain conditions displayed absorption and emission properties suitable for use as solar converters.

  • Access to Document (DOI)

• Glycothermally Synthesized Carbon Dots with Narrow-Bandwidth and Color-Tunable Solvatochromic Fluorescence for Wide-Color-Gamut Displays

  Yoshinaga T., Shinoda M., Iso Y., Isobe T., Ogura A., Takao K.I.

  ACS Omega （ACS Omega)  6 （ 2 ） 1741 - 1750 2021年01月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

  　概要を見る

  © 2021 The Authors. Published by American Chemical Society. Fluorescent carbon dots (CDs) represent a promising eco-friendly next-generation phosphor. However, most CDs exhibit broad photoluminescence (PL) spectra [full width at half-maximum (fwhm) over 60 nm]; few works on CDs with sharp PL spectra (fwhm less than 40 nm) have been reported. In addition, their syntheses and color tuning require harsh conditions of high temperatures, long reaction times, and high pressures with catalysts. Here, we successfully prepared narrow-bandwidth emissive CDs (fwhm of 27-40 nm) from phloroglucinol in a glycol solvent of 1,2-pentanediol at temperatures as low as 180 °C for a reaction duration of as short as 6 h under ambient conditions without any catalysts via an open reaction system in which dehydration and condensation reactions among phloroglucinol molecules were enhanced. We shifted the emission peak from 463 to 511 nm by selecting seven kinds of solvents with different polarities, that is, emission colors could be tuned from blue to green by taking advantage of fluorescence solvatochromism. The CD-dispersed polymer films showed a similar solvatochromic behavior and sharp PL spectra, verifying the feasibility of applying the CDs to displays with a wide color gamut.

  • Access to Document (DOI)

• Effects of Halide Composition on the Self-Recovery of Photodegraded Cesium Lead Halide Perovskite Nanocrystals: Implications for Photoluminescence Applications

  Miyashita K., Kidokoro K., Iso Y., Isobe T.

  ACS Applied Nano Materials （ACS Applied Nano Materials)  4 （ 11 ） 12600 - 12608 2021年

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

  　概要を見る

  Photodegraded CsPbBr3 perovskite nanocrystals (NCs) can exhibit complete self-recovery following storage in the dark. This behavior results from the readsorption of surface ligands that experienced photoinduced desorption under UV light excitation. In the present work, mixed-halide CsPb(Cl0.4Br0.6)3, CsPb(Cl0.2Br0.8)3, and CsPb(Br0.7I0.3)3 NCs were prepared via ion exchange to evaluate the influence of halide composition on the photodegradation and self-recovery of NCs. Partially substituting Cl- for Br- enhanced the photoactivation, which improved the photoluminescence properties by optimizing the adsorption state of the surface ligands during light excitation. In contrast, partially substituting I- for Br- reduced the stability of the cubic crystal structure, thus subjecting the NCs to irreversible degradation (likely including a partial phase transition) and preventing their self-recovery. Cycle tests confirmed the reversibility of the photodegradation/self-recovery of CsPbBr3 NCs; however, this behavior was disturbed by irreversible surface oxidation reactions when the sample was exposed to ambient air. Therefore, it was concluded that ambient air must be excluded to effectively take advantage of the self-recovery phenomenon for practical applications.

  • Access to Document (DOI)

• Investigation on Photoluminescence of CsPb(Br,I)<inf>3</inf>Perovskite Nanocrystals by Comparison between Hot-Injection and Ion-Exchange Methods

  Miyata S., Iso Y., Isobe T.

  ECS Journal of Solid State Science and Technology （ECS Journal of Solid State Science and Technology)  10 （ 9 ）  2021年

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  21628769

  　概要を見る

  Changes in photoluminescence (PL) peak width and quantum yield (PLQY) with halide composition were compared for CsPb(Br1-x I x )3 nanocrystals (NCs) prepared by hot-injection and ion-exchange methods. The hot-injection method produced single-phase cubic CsPb(Br1-x I x )3 NCs for each iodide ratio. In contrast, a small amount of orthorhombic phase was observed at higher x for NCs prepared by the ion-exchange methods. The PL peak width of mixed-halide NCs at x = 0.55 was broader than those of CsPbBr3 and CsPbI3, possibly as a result of compositional inhomogeneity among the individual NCs. However, the maximum PL peak width occurred at larger x for the ion-exchange methods, possibly because of partial transition to orthorhombic phase from cubic phase for CsPb(Br1-x I x )3 NCs. The minimum PLQY for the hot-injection method was 25.0% at x = 0.50, which was lower than the PLQYs of CsPbBr3 and CsPbI3 NCs (∼70%). In contrast, the minimum PLQY for the ion-exchange methods occurred at x = ∼0.3. Furthermore, the minimum PLQY was ∼10%, which was lower than 25.0% for the hot-injection method. The addition of halide solution for ion exchange might affect the adsorption state of surface modifiers, leading to the decreased PLQY.

  • Access to Document (DOI)

• 1. Particle characteristics and measurement 1.12 size effect of particle properties 1.12.1 nanophosphors: Fluorescent semiconductor quantum dots

  Iso Y., Isobe T.

  Journal of the Society of Powder Technology, Japan （Journal of the Society of Powder Technology, Japan)  57 （ 12 ） 641 - 6465 2020年12月

  研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り,  ISSN  03866157

  • Access to Document (DOI)

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KOARA（リポジトリ）収録論文等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 近紫外光→赤色光変換蛍光ナノシートおよびそのコンポジット膜の作製・評価と応用

  磯部, 徹彦

  科学研究費補助金研究成果報告書 2017年

• 生体親和性蛍光ナノ粒子複合ビーズの創製と評価

  磯部, 徹彦

  科学研究費補助金研究成果報告書 2013年

• 蛍光・磁性デュアル機能性ナノ粒子複合体の創製と特性評価

  磯部, 徹彦

  科学研究費補助金研究成果報告書 2010年

総説・解説等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 単結晶シリコン太陽電池の波長変換材料を目指した量子ドットの開発

  磯　由樹，磯部　徹彦

  機能材料 (シーエムシー出版)  41 ( 4 ) 19 - 27 2021年04月

  総説・解説（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

• 新しい蛍光体材料カーボンドットとは？─緑色や赤色に発光するナノ炭素材料

  磯　由樹，磯部　徹彦

  化学 (化学同人)  76 ( 3 ) 68 - 69 2021年03月

  総説・解説（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

• ナノ蛍光体：発光する半導体量子ドット

  磯　由樹，磯部　徹彦

  粉体工学会誌 57 ( 12 ) 641 - 646 2020年12月

  総説・解説（学術雑誌）, 共著

• 新たなナノ蛍光体の台頭─ペロブスカイトナノ結晶とカーボンドット─

  磯　由樹，磯部　徹彦

  セラミックス 55 ( 11 ) 796 - 799 2020年11月

  総説・解説（学術雑誌）, 共著

• ナノ蛍光体が透明に分散した波長変換TMAS誘導シリカプレート

  磯　由樹, 磯部　徹彦

  Material Stage 16 ( 9 ) 81 - 83 2016年09月

  総説・解説（商業誌、新聞、ウェブメディア）, 共著

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研究発表 【 表示 ／ 非表示 】

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• 量子ドットとカーボンドットの開発の最前線

  磯部　徹彦

  新化学技術推進協会 電子情報技術部会 ナノフォトニクスエレクトロニクス交流会 講演会 「ディスプレイの今と未来」, 2021年04月, 口頭（招待・特別）

• リガンド交換によるCuInS2/ZnS量子ドットのインクへの分散性の向上

  白石　萌々，磯　由樹，磯部　徹彦, 藤波　哲郎, 野田　国宏, 塩田　大

  第81回応用物理学会秋季学術講演会 (オンライン) , 2020年09月, 口頭（一般）

• ハロゲン交換によるCsPbBr3ペロブスカイトナノ結晶の光劣化と自己回復への影響

  宮下　聖規，磯　由樹，磯部　徹彦

  第81回応用物理学会秋季学術講演会 (オンライン) , 2020年09月, 口頭（一般）

• CsPbBr3ペロブスカイトナノ結晶膜の自己回復機能の探究

  榎本　郁弥，磯　由樹，磯部　徹彦

  第81回応用物理学会秋季学術講演会 (オンライン) , 2020年09月, 口頭（一般）

• 量子ドットおよびカーボンドット蛍光体の表面修飾エンジニアリング

  磯部　徹彦，磯　由樹

  第380回蛍光体同学会講演会 (オンライン) , 2020年09月, 口頭（招待・特別）

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競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

競争的資金等の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

• カーボンドットの発光特性を制御した先進的な液相合成法の開拓

  2019年06月

  -

  2022年03月

  慶應義塾大学, 磯部 徹彦, 磯 由樹, 挑戦的研究(萌芽), 補助金,  代表

  　研究概要を見る

  従来の無機蛍光体の主流は、希土類元素や遷移金属を結晶にドープし、f軌道やd軌道の準位間での遷移を通じて発光するタイプである。近年、バンドギャップで発光し、量子サイズ効果によって粒子径制御で発光色を調整できる量子ドット（QD）が台頭している。しかし、QD材料として、CdSe、InP、CsPbBr3などが開発されているが、毒性や安定性の面で問題がある。このような背景のもと、本研究では、資源として豊富に存在する炭素材料を用いて、高色純度かつ高効率で発光するカーボンドット（CD）を液相中で合成する指針を構築することを目指す。

• 近紫外→可視波長変換量子ドットによる太陽電池性能の向上

  2018年04月

  -

  2021年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 磯部　徹彦, 磯 由樹, 基盤研究(B), 補助金,  代表

  　研究概要を見る

  Cu/In仕込みモル比の異なるCIS/ZnS量子ドット（QDs）の分散液試料は、白色光下ではCu/In比を低下させることで無色透明に近づき、365 nmのUV照射下ではいずれも黄色蛍光を示した。CIS/ZnS分散液試料の吸収スペクトルからTaucプロットを作成し、バンドギャップ(Eg)を算出した。仕込みモル比Cu/In=1/4, 1/8, 1/10で合成したCIS/ZnSのEgはそれぞれ2.75 eV、2.90 eV、3.00 eVであり、Cu/In比を低下させることでEgが増大した。元素組成分析を行うと、仕込みモル比Cu/In=1/4, 1/8, 1/10で合成したCIS/ZnSの組成はCu/In=1/5.0, 1/7.8, 1/12.0であり、QDsのCu/In組成は仕込みモル比に対応していた。このことからEgの変化はQDsのCu/In組成の変化に起因すると考えられる。仕込みモル比Cu/In=1/4, 1/8, 1/10で合成したCIS/ZnSの絶対蛍光量子収率(PLQY)はそれぞれ19%、24%、24%であった。原料の仕込みモル比をCu/In=1/10とし、シェル剤を2回添加して合成したCIS/ZnS/ZnS分散液試料は、白色光下で薄い黄色であり、UV照射下では黄色蛍光を示した。CIS/ZnS/ZnS分散液試料の吸収スペクトルからEgを算出すると2.96 eVであり、シェル剤を2回添加することによってEgに大きな変化は見られなかった。絶対PLQYを測定すると30%であった。シェル剤を2回添加することにより絶対PLQYが向上したのは、より効果的に表面欠陥がパッシベートされたことに起因すると考えられる。試作したCIS/ZnS/ZnSを分散したエチレン酢酸ビニル共重合体（EVA）波長変換膜について、QDsは透明にEVA膜中に分散し、UV照射下で膜は黄色蛍光を示した。
  原料の仕込みモル比をCu/In=1/10とし、シェル剤を2回添加して合成したCIS/ZnS/ZnS分散液試料の吸収スペクトルからEgを算出すると2.96 eVであり、QDsの光吸収域を太陽電池の感度が低い紫外域に調節できた。絶対PLQYは30%であり、まだ改善の余地があるが、CIS/ZnS/ZnS QDsを透明にEVA膜中に分散でき、UV照射下で黄色蛍光を示すEVA波長変換膜を試作できた。
  昨年度の研究では、紫外光を可視光に変換するコア/シェル型CuInS2/ZnS QDsを次の手順で作製した。ドデカンチオールへ銅原料とインジウム原料を投入し、アルゴンガス中で加熱してCuInS2コアを作製した。つぎに、コア分散液に亜鉛原料、オレイン酸、ドデカンチオールおよびオクタデセンを投入し、コア/シェル型CuInS2/ZnS QDsの分散液試料と粉末試料を作製した。昨年度までの研究で、銅原料を化学量論比よりも少なくすることによって、紫外光だけを吸収するようにEgを調節できることが明らかにされた。しかし、絶対PLQYが30%ほどであった。さらにPLQYを向上させるために、今後は硫黄原料の種類とその添加方法を検討する。また、昨年度の研究の結果、ドデカンチオールとオレイン酸が被覆したCuInS2/ZnS QDs粉末試料、EVAおよび溶剤を混合することによって、フリースタンディングなQDs分散膜を作製することができた。今後は、紫外光を十分に吸収するように、膜中のQDs濃度および膜厚などを調節する。つぎに、QDs分散膜を市販の太陽電池の上部に接着して太陽電池特性を評価する。疑似太陽光下でのI－V特性を測定し、開放電圧、短絡電流、最大出力、曲線因子、光電変換効率を求める。分光感度測定システムを用いて、QDsの波長変換効果による近紫外域での分光感度の向上を評価する。

• 近紫外光→赤色光変換蛍光ナノシートおよびそのコンポジット膜の作製・評価と応用

  2015年04月

  -

  2018年03月

  文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 磯部　徹彦, 基盤研究(C), 補助金,  代表

  　研究概要を見る

  水熱処理によって合成した水酸化物前駆体ナノシートを焼成して、近紫外光照射により赤色に発光するY2O3:Bi3+,Eu3+ナノシートを作製した。ポリエチレンイミンを吸着させて正に帯電したナノシートの分散液を調製した。一定の電圧を印加して透明導電性基板上に電気泳動電着によって蛍光ナノシートを堆積した。さらにポリビニルピロリドンをコーティングした。この膜試料が市販の単結晶シリコン太陽電池の特性に与える影響を評価した。

• 生体親和性蛍光ナノ粒子複合ビーズの創製と評価

  2011年04月

  -

  2014年03月

  慶應義塾大学, 磯部 徹彦, 基盤研究(B), 補助金,  代表

  　研究概要を見る

  SPG膜乳化法と架橋剤であるトリポリリン酸イオンとの静電的相互作用による架橋法を組み合わせて、キトサンビーズを作製する条件を検討した。次に、緑色に発光するYAG:Ce3+ナノ粒子および赤色に発光するEu3+ドープアパタイトナノ粒子を、キトサンビーズに複合化することを検討した。また、Eu3+ドープアパタイトナノ粒子とシリカビーズとの複合化と、YAG:Ce3+ナノ粒子とアルギン酸ビーズとの複合化も検討した。

• 蛍光・磁性デュアル機能性ナノ粒子複合体の創製と特性評価

  2008年

  -

  2010年

  慶應義塾大学, 磯部 徹彦, 基盤研究(B), 補助金,  代表

  　研究概要を見る

  紫外光の励起によって赤色に発光するYVO_4:Bi^<3+>,Eu^<3+>ナノ粒子を静電的な相互作用を用いてPMMAマイクロビーズへ複合化することを検討した。また、青色光の励起によって緑色に発光するYAG:Ce^<3+>ナノ粒子とYAG/YIGコアシェル型磁性ナノ粒子を静電的な相互作用を用いてPMMAマイクロビーズへ複合化させることを検討した。

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Works 【 表示 ／ 非表示 】

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• 早慶交換講義「無機ナノ蛍光体の研究開発への挑戦」

  磯部 徹彦

  2013年04月

  , 

  その他, 単独

• 慶應義塾大学メディアセンターMediaNet, No.18, p.25, ティールーム「電子化でちょっと気になること」

  磯部 徹彦

  2011年11月

  , 

  その他, 単独

• ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社　鹿沼事業所における講演　「ドープ型ナノ蛍光体に関する研究動向と展望」

  磯部 徹彦

  2011年09月

  , 

  その他, 単独

• 関東学院六浦高等学校　模擬授業　「身近で活躍する発光材料」

  磯部 徹彦

  2011年06月

  , 

  その他, 単独

知的財産権等 【 表示 ／ 非表示 】

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• 発光体の製造方法

  特願： 特願平9-212171  1997年08月 

  特開： 特開平10-310770  1998年11月 

  特許, 国内出願

• 発光体の製造方法

  特願： 特願平10-273596  1998年09月 

  特開： 特開2000-104058  2000年04月 

  特許, 国内出願

• ハイドロキシアパタイトの合成方法，ハイドロキシアパタイト複合体およびその製造方法

  特願： 特願2000-607922  1999年03月 

  特開： WO00/58209  2000年10月 

  特許, ＰＣＴ国際出願

• リン酸カルシウム粉体の製造方法

  特願： 特願2000-607923  1999年03月 

  特開： WO00/58210  2000年10月 

  特許, ＰＣＴ国際出願

• はんだ粉末とその製造方法、およびソルダーペースト

  特願： 特願平11-187637  1999年07月 

  特開： 特開2000-317682  2000年11月 

  特許, 国内出願

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受賞 【 表示 ／ 非表示 】

受賞 【 表示 ／ 非表示 】

• Outstanding Poster Paper Award

  T. Watanabe, Y. Iso, T. Isobe, H. Sasaki, 2017年12月, The 24th International Display Workshops（IDW'17), Improved Photostability of Tetramethyl Orthosilicate-Modified InP/ZnS Quantum Dots

  受賞区分： 国際学会・会議・シンポジウム等の賞

• The Poster Award

  Kenji Akisada, Yusuke Noguchi, Tetsuhiko Isobe, 2010年11月, The 3rd International Congress on Ceramics (ICC3) Symposim 5 "Hybrid and Nano-Structured Materials", Preparation of composite PMMA microbeads hybridized with fluorescent YVO4:Bi3+,Eu3+

  受賞区分： 国際学会・会議・シンポジウム等の賞

• Best Paper Award

  Wakana Kichikawa, Fumiaki Nishimura, Tetsuhiko Isobe, 2006年09月, The International Union Materials Research Society － International Conference in Asia 2006　（IUMRS－ICA　2006）, Photoluminescence of the Highly Transparent Colloidal Solution of LaPO4:Ce3+, Tb3+ Nanocrystal Phosphors Synthesized by Low-Temperature Solvothermal Method : Effect of Polyphosphate Additive

  受賞区分： 国際学会・会議・シンポジウム等の賞

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 応用化学輪講

  2021年度

• ナノスケール科学ジョイントセミナー

  2021年度

• マテリアルデザイン科学ジョイントセミナー

  2021年度

• 応用化学実験Ａ

  2021年度

• マテリアルデザイン概論２

  2021年度

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担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

担当経験のある授業科目 【 表示 ／ 非表示 】

• 固体の機能設計

  慶應義塾大学大学院, 2018年度

• 機能デザイン工学

  慶應義塾大学大学院, 2018年度

• 総合デザイン工学特別研究第１

  慶應義塾大学大学院, 2018年度

• 総合デザイン工学課題研究

  慶應義塾大学大学院, 2018年度

• 総合デザイン工学特別研究第２

  慶應義塾大学大学院, 2018年度

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

• 蛍光体同学会, 

  2001年01月

  -

  継続中

• 応用物理学会, 

  1996年02月

  -

  継続中

• 日本希土類学会, 

  2005年01月

  -

  継続中

• 電気化学会, 

  2011年01月

  -

  継続中

• 日本セラミックス協会, 

  2011年04月

  -

  継続中

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委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

委員歴 【 表示 ／ 非表示 】

• 2022年01月

  -

  継続中

  会長, 蛍光体同学会

• 2007年01月

  -

  継続中

  幹事, 蛍光体同学会

• 2004年06月

  -

  継続中

  委員, 日本学術振興会　光電相互変換第125委員会

• 2014年04月

  -

  継続中

  代議員, 電気化学会

• 2017年10月

  -

  継続中

  Luminescence and Display Materials Division, Executive Committee Member-at-Large, Electrochemical Society

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