UNO Shunsuke

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Affiliation

Faculty of Nursing and Medical Care ( Shonan Fujisawa )

Position

Professor

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External Links

Career 【 Display / hide 】

  • 2008.04
    -
    2009.03

    Kitasato Institute Hospital, 初期臨床研修(慶應義塾大学Bプログラム)

  • 2009.04
    -
    2010.03

    Keio University Hospital, 初期臨床研修(慶應義塾大学Bプログラム)

  • 2010.04
    -
    2011.03

    Keio University School of Medicine, Kampo medical center, 専修医(内科研修)

  • 2011.04
    -
    2013.03

    Shizuoka Red Cross Hospital, Internal medicine, 後期研修医

  • 2013.04
    -
    2016.03

    Kameda Medical Center, Department of Infectious Diseases, Fellow

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Academic Background 【 Display / hide 】

  • 2002.04
    -
    2008.03

    Keio University, School of medicine

    University, Graduated, Other

  • 2021.04
    -
    2022.03

    Keio University, Graduate school of Health Management, 公衆衛生・スポーツ健康科学先行(公衆衛生学)

    Graduate School, Completed, Master's course

Academic Degrees 【 Display / hide 】

  • Doctor (Medicine), Keio University, Dissertation, 2021.09

  • Master(Public health), Keio University, Coursework, 2022.03

 

Research Areas 【 Display / hide 】

  • Life Science / Infectious disease medicine

  • Life Science / Infectious disease medicine (臨床感染症)

  • Life Science / Infectious disease medicine (感染制御学)

  • Life Science / Medical technology assessment

Research Keywords 【 Display / hide 】

  • OPAT

  • Mycobacterium infection

  • Clinical Infectious Diseases

 

Books 【 Display / hide 】

  • インフルエンザ診療ガイド

    菅谷, 憲夫, 日本医事新報社, 2023.10,  Page: 197p

  • インフルエンザ/新型コロナウイルス感染症診療ガイド

    菅谷 憲夫, 宇野俊介, 長谷川直樹, 日本医事新報社, 2022.12,  Page: 310p

    Scope: 院内感染対策

  • あなたも名医! : 微生物×薬剤クロスリファレンス : 微生物の特徴と適切な抗菌薬がわかる!

    上原 由紀, 宇野俊介, 日本医事新報社, 2022.08,  Page: 171p

    Scope: 肺炎球菌、αレンサ球菌/緑色連鎖球菌

  • 総合内科病棟マニュアル : 疾患ごとの管理

    筒泉, 貴彦, 山田, 悠史, 小坂, 鎮太郎, メディカル・サイエンス・インターナショナル, 2021.07,  Page: xviii, 845p

  • 臨床検査ガイド : これだけは必要な検査のすすめかた・データのよみかた

    大西, 宏明, 文光堂, 2020.06,  Page: xix, 1099p

    Scope: 1-3βDグルカン

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Papers 【 Display / hide 】

  • Fallopian tube nontuberculous mycobacterial infection caused by Mycobacterium abscessus mimicking fallopian tube carcinoma: A case report

    Fukunaga C., Kiyokawa S., Nakamura K., Kaneko Y., Kanazawa T., Manabe Y., Nogami Y., Uno S., Uwamino Y., Namkoong H., Yagi F., Muramoto H., Ueno A., Sekine S., Masuda K., Yamagami W.

    Case Reports in Women S Health 51   e00843 2026.09

     View Summary

    Fallopian tube carcinoma is frequently detected at an advanced stage, and its imaging findings and tumor marker profiles are often indistinguishable from those of ovarian or peritoneal carcinoma. Nontuberculous mycobacteria (NTM) are environmental acid-fast bacilli with increasing clinical significance in both immunocompromised and immunocompetent individuals. Infection of gynecologic organs is extremely rare. This report describes a case of fallopian tube NTM infection caused by Mycobacterium abscessus that mimicked fallopian tube carcinoma. An 87-year-old woman underwent fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) during routine surveillance, which revealed focal FDG uptake in the right adnexal region. Serum CA125 was elevated, and magnetic resonance imaging demonstrated findings suspicious for fallopian tube carcinoma. Primary debulking surgery was performed. Intraoperative frozen-section examination of the right adnexa revealed necrotizing granulomas without evidence of malignancy, raising suspicion of mycobacterial infection. Fresh specimens were submitted for microbiological evaluation. Culture identified Mycobacterium abscessus, establishing the diagnosis of fallopian tube NTM infection. The patient was asymptomatic and had no abscess formation. Complete surgical resection was achieved, and no antimicrobial therapy was administered. The patient remained recurrence-free at 1-year follow-up. This case highlights the difficulty of differentiating infectious granulomatous disease from malignancy based on imaging findings alone. Intraoperative frozen-section examination played a crucial role in prompting microbiological investigation and establishing the correct diagnosis.

  • Age and body weight-adjusted infusion rate (mg/kg/h) as risk factors for vancomycin infusion reaction in patients receiving perioperative antimicrobial prophylaxis: a retrospective cohort study

    Iketani O., Uno S., Shinjoh M., Takemura R., Fukuda S., Seyama S., Kimura M., Ishikawa H., Hayakawa T., Uwamino Y., Namkoong H., Yoshifuji A., Obara H., Takano Y., Enoki Y., Taguchi K., Sato Y., Matsumoto K., Hasegawa N.

    Jac Antimicrobial Resistance 8 ( 3 ) dlag084 2026.06

     View Summary

    Background: Vancomycin infusion reaction (VIR) is a common adverse reaction to vancomycin. We aimed to investigate the effects of infusion rate, age, infusion time, renal function and history of allergy on the incidence of VIR. Methods: We conducted a single-centre retrospective cohort study with 153 patients (aged 0–92.7 years) who received a single intravenous dose of vancomycin for perioperative prophylaxis. Patients treated for active infections were excluded. Medical records were retrospectively evaluated for VIR occurrence, defined as itching, flushing or rash documentation. Results: VIR incidence was 46.7% (7/15) in patients aged <10 years, 47.4% (9/19) in those aged 10–20 years and 44.4% (4/9) in those aged 20–30 years, versus 2.7% (2/74) in those aged ≥60 years. Multivariable logistic regression identified younger age [adjusted odds ratio (aOR) 0.95, 95% CI 0.93–0.97] and higher weight-adjusted infusion rate (aOR 1.22 per mg/kg/h increase, 95% CI 1.04–1.43) as independent risk factors for VIR. Receiver operating characteristic analysis of the infusion rate by age group showed that the optimal cut-off value for patients aged 30–60 years was 14.8 mg/kg/h, whereas for those aged <30 years, it was 14.0 mg/kg/h. No patients developed VIR when the infusion rate was <9.4 mg/kg/h. Conclusions: Age and higher weight-adjusted infusion rate were key risk factors for VIR. Tailoring infusion rate to age and weight may reduce VIR incidence without unnecessarily prolonging administration time.

  • Host control of persistent Epstein–Barr virus infection

    Schmidt A., Alawathurage T.M., David F.S., Ogawa Y., Frach L., Richter S., Schaefer M., Mathey C.M., Henne S.K., Egi M., Makino S., Hirouchi T., Oshio T., Nakano C., Kodaka N., Matsuse H., Watanabe H., Seike M., Saito Y., Fujita K., Kashiwada T., Tanaka T., Ono A., Utsugi M., Ishii T., Tominaga Y., Kamimaki I., Kuramochi M., Takahashi M., Hayashi S., Maeno T., Yatomi M., Yamashita T., Imamura T., Kanai M., Kishi H., Fujii K., Takahashi H., Iwagoe H., Shinoki M., Hashino T., Yamada Y., Sato Y., Minemura H., Nikaido T., Tanino Y., Shibata Y., Kimura T., Ohta S., Tanaka A., Sagara H., Sato M., Igarashi A., Inoue S., Watanabe M., Ohira Y., Endo M., Shimada H., Miyagawa K., Umeda A., Motegi M., Ooshima N., Nagai H., Narumoto O., Yoshida K., Beppu S., Terashima M., Nishiyama K., Fujimoto N., Wada S., Fuchimoto Y., Ozaki S., Kanehiro A., Ishihara S., Ogata T., Ogawa S., Kikuchi R., Takoi H., Togashi Y., Kono Y., Abe S., Ogura S., Yoshida S., Miyake T., Fukuta T., Kitagawa Y., Kanda H., Takada M., Oyama B., Tsuburai T., Hida N., Komase Y., Kasamatsu Y., Yamasaki M., Hashimoto S., Ito Y., Oguma T., Asano K., Kai H., Hiramatsu Y.

    Nature 653 ( 8114 ) 444 - 454 2026.05

    ISSN  00280836

     View Summary

    Epstein–Barr virus (EBV) infects approximately 90–95% of the global population<sup>1,2</sup> and persists in B cells as a lifelong infection<sup>3</sup>. Previous EBV infection is associated with autoimmune and neoplastic disease<sup>4</sup>. Still, the biological basis of host control during EBV persistence remains unclear. Here we report the identification of non-genetic and genetic factors that are associated with EBV control during persistent infection. Using blood-based genome sequence data from 486,315 UK Biobank and 336,123 All of Us participants, we identified short-read pairs mapping to the EBV genome in 16.2% and 21.8% of individuals, respectively. EBV read detection (EBVread<sup>+</sup>) reflects increased viral load in blood cells, as shown by orthogonal measurements, and was associated with HIV infection, immunosuppressive drug intake and current smoking. Genome-wide analyses of EBVread<sup>+</sup> identified strong associations at the major histocompatibility complex (MHC), including 54 independent human leukocyte antigen (HLA) alleles of MHC classes I and II, and at 27 genomic regions outside MHC. Epistasis with distinct HLA alleles of MHC class I was observed at the ERAP2 locus. Analysis of individuals with EBV-associated diseases<sup>4</sup> revealed a higher polygenic burden of EBVread<sup>+</sup> for HLA alleles at MHC class I in multiple sclerosis (driven by HLA-A*02:01) and at MHC class II in rheumatoid arthritis. Phenome-wide analyses identified a polygenic overlap of EBVread<sup>+</sup> with inflammatory bowel disease, hypothyroidism and type 1 diabetes. Our study establishes by-products of human genome sequencing as a surrogate marker of EBV viral load. This will facilitate investigation and treatment for EBV and other persistent viral infections.

  • Clinical Characteristics of Extrapulmonary Nontuberculous Mycobacterial Diseases in Japanese Adult Patients without HIV: A Multicenter Retrospective Study

    Shuhei Azekawa, Takanori Asakura, Shunsuke Uno, Yosuke Nakanishi, Eriko Morino, Koki Ito, Masafumi Shimoda, Kozo Morimoto, Hiromu Tanaka, Yoshifumi Uwamino, Keisuke Kamada, Yosuke Ebisu, Koichi Fukunaga, Yoshifumi Kimizuka, Tadashi Ishida, Jin Takasaki, Ho Namkoong, Naoki Hasegawa

    International Journal of Infectious Diseases (Elsevier BV)  163   108197 - 108197 2026.02

    ISSN  12019712

     View Summary

    Objectives The incidence of nontuberculous mycobacteria (NTM) infections has increased globally. We describe clinical characteristics and outcomes of extrapulmonary NTM disease. Methods This multicenter retrospective study included adult patients with extrapulmonary NTM disease at five Japanese tertiary hospitals (2012-2020), confirmed by culture or polymerase chain reaction tests from non-pulmonary specimens. Clinical characteristics, antimicrobial therapy, source control, treatment outcomes, and mortality were evaluated. Results Seventy patients were included: 49 with rapidly growing mycobacteria (RGM) and 21 with slowly growing mycobacteria (SGM) infections. Median age was 70; 52.9% were male. Prosthetic devices were present in 38.6% of cases, more frequent in RGM than SGM (51% vs. 10%). Antimicrobials were administered to 70.0%, and 62.9% underwent source control. Treatment duration was longer for SGM (435 vs. 132 days), particularly for bone, joint, and disseminated infections. Cure/improvement occurred in 53 patients (75.7%), with similar outcomes for RGM and SGM. Among RGM infections, lack of source control in device-related cases was associated with poor treatment outcomes. Fifteen patients died during the observation period; two were NTM-related. Conclusions Most extrapulmonary NTM cases respond to antimicrobial therapy and source control. RGM infections involving prosthetic devices without source control remain challenging, warranting further research into optimized management.

  • Tropheryma whipplei Endocarditis Diagnosed by Tissue 16S rRNA Gene Sequencing: A Case Report

    Maeda T., Kohsaka S., Niimi N., Uno S., Uwamino Y., Nagata M., Shiraishi Y., Kishino Y., Ieda M.

    Cjc Open 8 ( 2 ) 160 - 163 2026.02

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Papers, etc., Registered in KOARA 【 Display / hide 】

Reviews, Commentaries, etc. 【 Display / hide 】

  • 生成AI(GPT-4)を活用したAST業務の効率化 リスト作成時間の削減効果

    福田 正悟, 上蓑 義典, 袴田 潤, 中村 文子, 木村 元範, 瀬山 翔史, 池谷 修, 宇野 俊介, 吉藤 歩, 八木 一馬, 南宮 湖, 橋本 正弘, 横山 諒一, 正好 奏斗, 新庄 正宜

    日本感染症学会総会・学術講演会・日本化学療法学会学術集会合同学会プログラム・抄録集 (日本感染症学会・日本化学療法学会)  100回・74回   O - 130 2026.04

  • コロナ制圧タスクフォースにおけるtype I IFN中和自己抗体陽性例の臨床的特徴

    吉川 詩織, 長尾 元太, 朝倉 崇徳, 宇野 俊介, 吉藤 歩, 上蓑 義典, 八木 一馬, 南宮 湖

    日本感染症学会総会・学術講演会・日本化学療法学会学術集会合同学会プログラム・抄録集 (日本感染症学会・日本化学療法学会)  100回・74回   O - 052 2026.04

  • Corrigendum to “Does delirium cause postoperative pneumonia in patients after esophageal cancer surgery?” [Perioperative Care and Operating Room Management Volume 42 (2026) 100608] (Perioperative Care and Operating Room Management (2026) 42, (S2405603025001487), (10.1016/j.pcorm.2025.100608))

    Masutani H., Aminaka M., Mori N., Takahashi T., Uno S., Kawakubo H., Hasegawa N., Nishioka M.

    Perioperative Care and Operating Room Management 42 2026.03

     View Summary

    The authors regret that the affiliations for author Tomohiko Takahashi, Shunsuke Uno, and Naoki Hasegawa were incorrectly listed. The correct affiliations for these authors are as follows: Tomohiko Takahashi: University of Tsukuba Hospital, 2-1-1 Amakubo, Tsukuba, Ibaraki, 305-8576, Japan, and Doctoral Program in Medical Sciences, Graduate School of Comprehensive Human Sciences, University of Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba, Ibaraki, 305-8575, Japan. Shunsuke Uno, and Naoki Hasegawa: Department of Infectious Diseases, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-8582, Japan. The authors would like to apologise for any inconvenience caused.

  • SARS-CoV-2による感染症(COVID-19)に対するニルマトレルビル/リトナビルの費用対効果評価

    宇野 俊介, 森井 康博, 阿久根 陽子, 此村 恵子, 眞喜志 まり, 鈴木 裕太, 白岩 健, 後藤 励, 福田 敬

    Academic Technology Assessment Group(ATAG) Reports (国立保健医療科学院保健医療経済評価研究センター)  4 ( 4 ) 3 - 110 2026

     View Summary

    公的分析は、製造販売業者(ファイザー株式会社)より提出された、ニルマトレルビル/リトナビルのSARS-CoV-2による感染症(COVID-19)に対する追加的有用性及び経済評価に関する報告について、レビューを行った。本報告書ではその結果と、公的分析が実施した再分析の内容を要約した。分析対象集団は、重症化リスク因子を有するCOVID-19患者(小児を除く)とした。分析枠組みでは、本邦でのオミクロン株流行以降の状況や、ワクチン接種状況を考慮することとされた。追加的有用性の評価に際して、製造販売業者はシステマティックレビューの結果、ニルマトレルビル/リトナビルを評価した臨床試験であるEPIC-HR試験を同定した。比較対照技術であるモルヌピラビルを評価したMOVe-OUT試験との間接比較(MAIC)を実施し、ニルマトレルビル/リトナビルでより高い重症化(COVID-19による入院もしくは死亡)の予防効果が認められた。そこで、製造販売業者はニルマトレルビル/リトナビルがモルヌピラビルに対して追加的有用性を有すると判断した。しかし公的分析は、EPIC-HRおよびMOVe-OUT試験はいずれも、分析枠組みで定められた、オミクロン株流行/ワクチン接種下である本邦の実態と状況が異なると考えた。さらに、公的分析期間中に出版されたEPIC-SR試験では、ニルマトレルビル/リトナビルはプラセボに対して主要評価項目であるCOVID-19の有症状期間の短縮効果は認められず、副次評価項目である28日目までのCOVID-19関連入院又は全死亡割合はニルマトレルビル/リトナビルで低い傾向があった。この結果よりニルマトレルビル/リトナビルの重症化予防効果が示唆はされるものの、EPIC-SR試験がデルタ株流行下で行われたこと等を考慮して、公的分析はその時点のエビデンスで追加的有用性について、一定の評価の方向性を出すことは困難であると評価し、オミクロン株流行/ワクチン接種下でニルマトレルビル/リトナビルの有効性を評価したPANORAMIC試験に基づいて評価を行うことを推奨した。上記に基づいて、2024年9月11日に中央社会保険医療協議会総会にて1年間の分析中断が承認され、その後、2025年11月14日に分析期間を3ヵ月として分析再開が承認された。現時点で利用可能な範囲のPANORAMIC試験の結果を含めて、ニルマトレルビル/リトナビルの追加的有用性を支持する文献は出版されていなかったため、公的分析はオミクロン株流行/ワクチン接種下でのニルマトレルビル/リトナビルのモルヌピラビルに対する追加的有用性は示されていないと判断した。経済評価については、製造販売業者はCOVID-19の発症から急性期治療終了までの分析期間は決定樹モデル、その後の分析期間(生涯)はマルコフモデルを用いた費用効果分析を実施した。モデルの有効性パラメータ(重症化予防効果)には、EPIC-HR試験とMOVe-OUT試験の間接比較のデータが用いられていた。公的分析では、ニルマトレルビル/リトナビルは比較対照技術に対して、追加的有用性を有すると判断できないと評価したことから、治療効果に群間差を設定せず、治療費用を比較する費用最小化分析を実施した。その結果、ニルマトレルビル/リトナビルは比較対照技術に対して12,432円の費用増加であった。以上より、公的分析の結果は、本邦における公的医療の立場において、モルヌピラビルに対してニルマトレルビル/リトナビルは「効果が同等(あるいは劣り)、かつ費用が増加」の区間に所属する可能性が高いことを示唆した。(著者抄録)

  • 当院における結核菌および非結核性抗酸菌の検出状況

    小澤 彩夏, 堀江 祐希, 村岡 宏江, 玉川 由香, 寺嶋 毅, 宇野 俊介

    日本臨床微生物学会雑誌 ((一社)日本臨床微生物学会)  36 ( Suppl.1 ) 345 - 345 2025.12

    ISSN  2434-866X

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Presentations 【 Display / hide 】

  • 2021年の国内新規診断未治療HIV感染者・AIDS患者における薬剤耐性HIV-1の動向

    菊地 正, 西澤 雅子, 小島 潮子, 大谷 眞智子, 椎野 禎一郎, 俣野 哲朗, 佐藤 かおり, 豊嶋 崇徳, 伊藤 俊広, 林田 庸総, 潟永 博之, 岡 慎一, 古賀 道子, 長島 真美, 貞升 健志, 近藤 真規子, 宇野 俊介, 谷口 俊文, 猪狩 英俊, 寒川 整, 中島 秀明, 吉野 友祐, 堀場 昌英, 茂呂 寛, 渡邉 珠代, 蜂谷 敦子, 今橋 真弓, 松田 昌和, 重見 麗, 岡崎 玲子, 岩谷 靖雅, 横幕 能行, 渡邊 大, 阪野 文哉, 森 治代, 藤井 輝久, 高田 清式, 中村 麻子, 南 留美, 山本 政弘, 松下 修三, 饒平名 聖, 仲村 秀太, 健山 正男, 藤田 次郎, 吉村 和久, 杉浦 亙

    日本エイズ学会誌, 

    2022.11
    , 

    (一社)日本エイズ学会

  • 遺伝子検査機器の臨床応用と留意点

    宇野俊介

    医師・検査技師・薬剤師・看護師のための感染症学セミナー 実技講習会2019, 

    2019.11

  • 肝移植後に出現した肺結節影

    宇野俊介

    第11回 難治性感染症研究会, 

    2019.05
    , 

    Public lecture, seminar, tutorial, course, or other speech

  • 経口抗菌薬に対する届出制導入とその効果に関する検討

    池谷 修, 上蓑 義典, 高野 八百子, 石川 春樹, 宇野 俊介, 新庄 正宜, 荒 美幸, 長谷川 直樹

    日本環境感染学会総会プログラム・抄録集, 

    2019.02
    , 

    (一社)日本環境感染学会

  • 中規模病院ICTに嘱託の感染症専門医が加わることによるAntimicrobial stewardship活動への効果

    宮田 貴紀, 平野 亮, 宇野 俊介, 長谷川 直樹, 與那覇 晃子, 打田 孝枝, 宮脇 正芳, 児玉 隆夫

    日本環境感染学会総会プログラム・抄録集, 

    2019.02
    , 

    (一社)日本環境感染学会

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Research Projects of Competitive Funds, etc. 【 Display / hide 】

  • Cost-effectiveness of infectious disease consultation for bacteremia: improving the quality of care

    2024.04
    -
    2027.03

    若手研究, Principal investigator

  • 複数回MAC感染マウスモデルによる、肺MAC症の病態解析および新規治療戦略開発

    2019.04
    -
    2022.03

    MEXT,JSPS, Grant-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Early-Career Scientists , Principal investigator

Awards 【 Display / hide 】

  • 令和3年度日本感染症学会東日本地方会奨励賞(臨床)

    2021.10, 日本感染症学会

 

Courses Taught 【 Display / hide 】

  • PRIMARY HEALTHCARE AND GLOBAL HEALTH I: DEVELOPMENT AND AID

    2026

  • SYMPTOMATOLOGY

    2026

  • PHYSICAL ASSESSMENT

    2026

  • GLOBAL HEALTH NURSING 2

    2026

  • PATHOPHYSIOLOGY AND CLINICAL ASSESSMENT

    2026

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Courses Previously Taught 【 Display / hide 】

  • 免疫機構と感染・易感染状態

    神奈川県立保健福祉大学

    2024.04

  • 慢性期病態学(感染症)

    慶應義塾大学看護医療学部

    2022.04
    -
    Present

  • 身体の構造と機能(感染症治療薬とその進歩)

    慶應義塾大学看護医療学部

    2021.04
    -
    2022.04

  • 臨床実習入門

    慶應義塾大学医学部

    2019.11
    -
    Present

  • 症候学

    慶應義塾大学医学部

    2019.09
    -
    Present

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Educational Activities and Special Notes 【 Display / hide 】

  • Tuberculosis and Nontuberculous Mycobacterial Infections

    2016.05

    , Development of Textbook and Teaching Material

  • 結核診療パーフェクトガイド

    2015.02

    , Development of Textbook and Teaching Material

 

Memberships in Academic Societies 【 Display / hide 】

  • American College of Physician, 

    2022.06
  • The Japanese Society of Internal Medicine

     
  • The Japanese Association for Infectious DIseases

     
  • Japanese Society of Chemotherapy

     
  • The Japanese Society for Clinical Microbiology