競争的研究費の研究課題 - 田中　伸之

腎細個別化医療推進を目的とした分子標的薬による癌微小環境再構築の解析

2019年04月

-

2022年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 三上 修治, 基盤研究(C), 補助金,  研究分担者

腫瘍内不均一性を可視化する次世代癌イメージングを用いた薬剤感受性の予測モデル構築

2018年06月

-

2021年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田中 伸之, 挑戦的研究(萌芽), 補助金,  研究代表者

腎細胞癌の免疫環境と血管新生阻害後のリモデリングの統合的解析による新規治療の開発

2018年04月

-

2021年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 大家 基嗣, 基盤研究(B), 補助金,  研究分担者

シングルセルレベルの腫瘍内不均一性をターゲットとする革新的な創薬研究

2018年04月

-

2020年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田中 伸之, 新学術領域研究(研究領域提案型), 補助金,  研究代表者

尿路上皮癌における抗がん剤耐性獲得下の微小環境とユビキチンシステムの解明

2014年04月

-

2017年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田中 伸之, 基盤研究(C), 補助金,  研究代表者

　研究概要を見る

シスプラチン(CDDP)治療後の再燃性尿路上皮癌では上皮間葉転換(EMT)が治療標的となり得る。我々はCDDP耐性尿路上皮癌T24PR・5637PR細胞のアレイ解析から、CDDP耐性下のFBXO32発現低下に注目した。In vitroではFBXO32ノックダウンに伴うEMT誘導が確認され、結果は過剰発現系で検証された。臨床組織ではFBXO32低発現群におけるEMT誘導が確認された。FBXO32発現低下の原因として、T24PR細胞ではFBXO32遺伝子のコード領域でヘテロ接合性消失が確認された。5637PR細胞ではFOXO1/3aの核内発現が低下しており、FBXO32発現抑制の一因と考えられた。

上部尿路上皮癌におけるレニンアンギオテンシン系の制御を利用した新規治療の確立

2012年04月

-

2014年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田中 伸之, 若手研究(B), 研究代表者

転写因子を制御した新規尿路上皮癌治療戦略の確立

2011年04月

-

2014年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 菊地 栄次, 基盤研究(C), 研究分担者

膀胱癌における抗癌剤投与に伴う血管新生亢進の機序の解明

2010年04月

-

2012年03月

文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 田中 伸之, 若手研究(B), 研究代表者