山田 満稔 (ヤマダ ミツトシ)

YAMADA Mitsutoshi

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所属(所属キャンパス)

医学部 産婦人科学教室(産科) (信濃町)

職名

専任講師

外部リンク

経歴 【 表示 / 非表示

  • 2013年01月
    -
    2015年09月

    ニューヨーク幹細胞財団研究所, 博士研究員

  • 2015年10月
    -
    2016年03月

    東京歯科大学, 市川総合病院産婦人科, 助教

  • 2016年04月
    -
    2019年03月

    慶應義塾大学, 医学部産婦人科, 助教

  • 2019年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学, 医学部産婦人科学教室, 専任講師

学歴 【 表示 / 非表示

  • 1996年04月
    -
    2002年03月

    慶應義塾大学, 医学部

    大学, 卒業

  • 2006年04月
    -
    2010年03月

    慶應義塾大学, 医学部

    大学院, 卒業

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学), 慶應義塾大学, 大学評価・学位授与機構, 2010年03月

    Involvement of a novel preimplantation-specific gene encoding the high mobility group box protein Hmgpi in early embryonic development

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 医師免許, 2006年04月

  • 日本産科婦人科学会専門医, 2007年04月

  • 日本人類遺伝学会専門医, 2012年04月

  • 日本生殖医学会生殖医療専門医, 2018年04月

  • 日本女性医学会ヘルスケア専門医, 2019年04月

 

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 発生生物学

  • ライフサイエンス / 遺伝学

  • ライフサイエンス / 医化学

  • ライフサイエンス / 産婦人科学

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • ミトコンドリア

  • リプログラム

  • 初期胚発生

  • 生殖医学

 

著書 【 表示 / 非表示

  • 今すぐ知りたい! 不妊治療Q&A-基礎理論からDecision Makingに必要なエビデンスまで

    山田満稔, 中川亮, 医学書院, 2019年04月

    担当範囲: 加齢によって配偶子に起こる妊孕性変化

  • 今すぐ知りたい! 不妊治療Q&A-基礎理論からDecision Makingに必要なエビデンスまで

    2019年04月

    担当範囲: Q87 男性の年齢が上がると, 妊娠しにくくなるのでしょうか? 生まれてくる子どもへの影響は?

  • 新 不妊ケアABC 卵巣刺激法について簡単に説明してください

    山田満稔, 中川亮, 医歯薬出版株式会社, 2019年03月

  • 先端医療シリーズ48「臨床医のための最新産科婦人科」4.体細胞核移植胚性幹細胞の樹立の意義

    山田 満稔、田中 守, 寺田国際事務所/ 先端医療技術研究所, 41-43, 2017, 2017年

  • 【構造と機能】生殖腺の発生と性分化.よくわかる病態生理(監修:松尾理)第12巻婦人科疾患(編集:久保田俊郎)

    浜谷 敏生、山田 満稔、吉村 泰典, 日本医事新報社, 2009年

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論文 【 表示 / 非表示

  • Zscan5b Deficiency Impairs DNA Damage Response and Causes Chromosomal Aberrations during Mitosis

    Ogawa S., Yamada M*(corresponding author)., Nakamura A., Sugawara T., Nakamura A., Miyajima S., Harada Y., Ooka R., Okawa R., Miyauchi J., Tsumura H., Yoshimura Y., Miyado K., Akutsu H., Tanaka M., Umezawa A., Hamatani T.

    Stem Cell Reports (Stem Cell Reports)  12 ( 6 ) 1366 - 1379 2019年06月

    ISSN  22136711

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    © 2019 The Authors Zygotic genome activation (ZGA) begins after fertilization and is essential for establishing pluripotency and genome stability. However, it is unclear how ZGA genes prevent mitotic errors. Here we show that knockout of the ZGA gene Zscan5b, which encodes a SCAN domain with C2H2 zinc fingers, causes a high incidence of chromosomal abnormalities in embryonic stem cells (ESCs), and leads to the development of early-stage cancers. After irradiation, Zscan5b-deficient ESCs displayed significantly increased levels of γ-H2AX despite increased expression of the DNA repair genes Rad51l3 and Bard. Re-expression of Zscan5b reduced γ-H2AX content, implying a role for Zscan5b in DNA damage repair processes. A co-immunoprecipitation analysis showed that Zscan5b bound to the linker histone H1, suggesting that Zscan5b may protect chromosomal architecture. Our report demonstrates that the ZGA gene Zscan5b is involved in genomic integrity and acts to promote DNA damage repair and regulate chromatin dynamics during mitosis. In this article, Yamada and colleagues show that Zscan5b deficiency increases DNA stress, compromises chromosomal structure during mitosis, and leads to the development of early-stage cancers. Zscan5b deficiency may offer a murine model of human chromosomal breakage syndromes.

  • Membrane protein CD9 is repositioned and released to enhance uterine function

    Iwai M., Hamatani T., Nakamura A., Kawano N., Kanai S., Kang W., Yoshii N., Odawara Y., Yamada M., Miyamoto Y., Saito T., Saito H., Miyado M., Umezawa A., Miyado K., Tanaka M.

    Laboratory Investigation (Laboratory Investigation)  99 ( 2 ) 200 - 209 2019年02月

    ISSN  00236837

     概要を見る

    © 2018, United States & Canadian Academy of Pathology. Tetraspanin CD9 is essential for sperm–egg fusion and also contributes to uterine repair through microexosome formation. Microexosomes share CD9 with exosomes and are released from eggs and uterine epithelial cells. However, the mechanism for the formation of microexosomes remains unknown. To address this issue, we examined membrane localization and extracellular release of CD9 proteins using uterine epithelial cells and secretions in mice and humans. In mice, CD9 localized predominantly on the basal region of the plasma membrane and relocated to the apical region upon embryo implantation. Furthermore, extracellular CD9 proteins were detected in uterine secretions of mice and women undergoing infertility treatment, but were below detectable levels in supernatants of pluripotent stem cells. Ultrastructural analysis demonstrated that membrane projections were shortened and the number of mitochondria was reduced in uterine epithelial cells lacking Cd9 genes. Our results suggest that CD9 repositioning and release affect both membrane structures and mitochondrial state in the uterus, and contribute to female fertility.

  • Chemotactic behavior of egg mitochondria in response to sperm fusion in mice

    Iwai M., Harada Y., Miyabayashi R., Kang W., Nakamura A., Kawano N., Miyamoto Y., Yamada M., Hamatani T., Miyado M., Yoshida K., Saito H., Tanaka M., Umezawa A., Miyado K.

    Heliyon (Heliyon)  4 ( 11 )  2018年11月

    ISSN  24058440

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    © 2018 The Authors Mitochondria are the powerhouses of eukaryotic cells and their positioning contributes to fertilization and early developmental processes. We report that sperm fusion triggers Ca 2+ oscillations and mitochondrial movement toward fused sperm (mitochondrial chemotaxis) in mouse eggs. Mitochondria functioned in Ca 2+ storage and were colocalized with endoplasmic reticulum (ER) during Ca 2+ oscillations. Mitochondria then moved toward the fused sperm. Sperm extracts lacking nuclei induced Ca 2+ oscillations, but did not promote mitochondrial chemotaxis. Our results suggest that sperm fusion motivates Ca 2+ oscillation-independent mitochondrial chemotaxis. This phenomenon indicates that egg mitochondria interact with sperm materials, presumably nuclear substances, and their network tethers egg and sperm nuclei at the early stage of zygote formation.

  • Degradation of phosphate polymer polyP enhances lactic fermentation in mice

    山田 満稔

    Genes to Cells (Genes to Cells)  23 ( 10 ) 904 - 914 2018年

    共著,  ISSN  13569597

     概要を見る

    © 2018 Molecular Biology Society of Japan and John Wiley & Sons Australia, Ltd In bacteria, a polymer of inorganic phosphate (Pi) (inorganic polyphosphate; polyP) is enzymatically produced and consumed as an alternative phosphate donor for adenosine triphosphate (ATP) production to protect against nutrient starvation. In vertebrates, polyP has been dismissed as a “molecular fossil” due to the lack of any known physiological function. Here, we have explored its possible role by producing transgenic (TG) mice widely expressing Saccharomyces cerevisiae exopolyphosphatase 1 (ScPPX1), which catalyzes hydrolytic polyP degradation. TG mice were produced and displayed reduced mitochondrial respiration in muscles. In female TG mice, the blood concentration of lactic acid was enhanced, whereas ATP storage in liver and brain tissues was reduced significantly. Thus, we suggested that the elongation of polyP reduces the intracellular Pi concentration, suppresses anaerobic lactic acid production, and sustains mitochondrial respiration. Our results provide an insight into the physiological role of polyP in mammals, particularly in females.

  • Genome Transfer Prevents Fragmentation and Restores Developmental Potential of Developmentally Compromised Postovulatory Aged Mouse Oocytes.

    山田 満稔Dieter Egli

    Stem Cell Rep 8 ( 3 ) 576 - 588 2017年

    研究論文(学術雑誌), 共著

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

総説・解説等 【 表示 / 非表示

  • Towards further optimization of preimplantation embryo culture media: from the viewpoint of omics and somatic cell nuclear transfer (SCNT) studies.

    Yamada M* (corresponding author), Hamatani T, Akutsu H, Tanaka M

    Journal of Mammalian Ova Research 33 ( 1 ) 35 - 43 2016年04月

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌), 共著

  • From cloned frogs to patient matched stem cells: induced pluripotency or somatic cell nuclear transfer?

    Yamada M, Byrne J, Egli D

    Current Opinion in Genetics & Development 34   29 - 34 2015年04月

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌), 共著

競争的研究費の研究課題 【 表示 / 非表示

  • 全能性獲得へのロードマップ:幹細胞のミトコンドリア・ゲノム安定性機構の解明

    2020年04月
    -
    2025年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 山田 満稔, 基盤研究(B), 補助金,  研究代表者

  • ヒト初期胚発生型リプログラミングによるがん化しない安定したiPS細胞の樹立

    2017年04月
    -
    2020年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 山田 満稔, 若手研究(A), 補助金,  研究代表者

  • ヒト生命萌芽の分子機構の解明~生殖補助医療の向上及び安全性を目指して~

    2009年04月
    -
    2012年03月

    若手研究(B), 山田満稔, 補助金,  研究代表者

受賞 【 表示 / 非表示

  • 平成30年度日本医師会医学研究奨励賞

    2018年11月, 日本医師会

  • 第22回 坂口光洋記念慶應義塾医学振興基金 医学研究奨励賞

    2018年01月

  • 平成29年度日本生殖医学会学術奨励賞

    2017年11月

  • International Society Stem Cell Research (ISSCR) 2017 Annual Meeting Merit Award

    2017年06月

  • International Society Stem Cell Research (ISSCR) 2017 Annual Meeting Travel Award

    2017年06月

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担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 産科学講義

    2022年度

  • 産科学講義

    2021年度

  • 産科学講義

    2020年度

  • 産科学講義

    2019年度

担当経験のある授業科目 【 表示 / 非表示

  • 性周期のモニタリング

    慶應義塾

    2018年04月
    -
    2019年03月

  • 生殖細胞の発生、受精・着床・妊娠の成立

    慶應義塾

    2018年04月
    -
    2019年03月

 

所属学協会 【 表示 / 非表示

  • International Society for Stem Cell Research

     
  • 日本産科婦人科学会

     
  • 日本生殖医学会

     
  • 日本卵子学会

     
  • 日本人類遺伝学会

     

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委員歴 【 表示 / 非表示

  • 2018年04月
    -
    継続中

    代議員, 社団法人 日本生殖医学会

  • 2017年04月
    -
    2019年03月

    代議員, 日本卵子学会