KEIO RESEARCHERS INFORMATION SYSTEM

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• 2008.04

  -

  2010.03

  さいたま市立病院, 初期研修医

• 2010.04

  -

  2010.09

  さいたま市立病院, 小児科, 後期研修医

• 2010.10

  -

  2011.03

  慶應義塾大学病院, 小児科, 後期研修医

• 2011.04

  -

  2013.03

  さいたま市立病院, 小児科, 後期研修医

• 2013.04

  -

  2014.03

  さいたま市立病院, 小児科, 常勤医

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Academic Background 【 Display / hide 】

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• 2002.04

  -

  2008.03

  Keio University, 医学部

  University, Graduated

Papers 【 Display / hide 】

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• Effectiveness of Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Children Estimated by a Test-Negative Case-Control Design Study Based on Influenza Rapid Diagnostic Test Results

  Furuichi Munehiro

  PLOS ONE 10 （ 8 ） 307 - 311 2015.08

  Research paper (scientific journal), Joint Work,  ISSN  1932-6203

  • Access to Document (DOI)

• Characteristics of Stenotrophomonas maltophilia bacteremia in children.

  Furuichi Munehiro Ito Kenta, Miyairi Isao.

  Pediatrics International  2015

  Research paper (scientific journal), Single Work, Accepted

  • Access to Document (DOI)

• Characteristics of Clostridium difficile colonization in Japanese children

  Furuichi, Munehiro, Imajo, Eri, Sato, Yuka, Tanno, Shigeru, Kawada, Miki, Sato, Seiji

  JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY 20 （ 5-6 ） 307 - 311 2014.01

  Research paper (scientific journal), Single Work, Accepted,  ISSN  1341-321X

  • Access to Document (DOI)

• 過去10年間に経験した尿路感染症の臨床的検討

  Furuichi Munehiro

  日本小児科学会雑誌 117 （ 7 ） 1093 - 1097 2013

  Research paper (scientific journal), Single Work, Accepted

• Targeted suppression of human IBD-associated gut microbiota commensals by phage consortia for treatment of intestinal inflammation

  Federici S., Kredo-Russo S., Valdés-Mas R., Kviatcovsky D., Weinstock E., Matiuhin Y., Silberberg Y., Atarashi K., Furuichi M., Oka A., Liu B., Fibelman M., Weiner I.N., Khabra E., Cullin N., Ben-Yishai N., Inbar D., Ben-David H., Nicenboim J., Kowalsman N., Lieb W., Kario E., Cohen T., Geffen Y.F., Zelcbuch L., Cohen A., Rappo U., Gahali-Sass I., Golembo M., Lev V., Dori-Bachash M., Shapiro H., Moresi C., Cuevas-Sierra A., Mohapatra G., Kern L., Zheng D., Nobs S.P., Suez J., Stettner N., Harmelin A., Zak N., Puttagunta S., Bassan M., Honda K., Sokol H., Bang C., Franke A., Schramm C., Maharshak N., Sartor R.B., Sorek R., Elinav E.

  Cell （Cell)  185 （ 16 ） 2879 - 2898.e24 2022.08

  ISSN  00928674

  　View Summary

  Human gut commensals are increasingly suggested to impact non-communicable diseases, such as inflammatory bowel diseases (IBD), yet their targeted suppression remains a daunting unmet challenge. In four geographically distinct IBD cohorts (n = 537), we identify a clade of Klebsiella pneumoniae (Kp) strains, featuring a unique antibiotics resistance and mobilome signature, to be strongly associated with disease exacerbation and severity. Transfer of clinical IBD-associated Kp strains into colitis-prone, germ-free, and colonized mice enhances intestinal inflammation. Stepwise generation of a lytic five-phage combination, targeting sensitive and resistant IBD-associated Kp clade members through distinct mechanisms, enables effective Kp suppression in colitis-prone mice, driving an attenuated inflammation and disease severity. Proof-of-concept assessment of Kp-targeting phages in an artificial human gut and in healthy volunteers demonstrates gastric acid-dependent phage resilience, safety, and viability in the lower gut. Collectively, we demonstrate the feasibility of orally administered combination phage therapy in avoiding resistance, while effectively inhibiting non-communicable disease-contributing pathobionts.

  • Access to Document (DOI)

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Reviews, Commentaries, etc. 【 Display / hide 】

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• Successful resuscitation from SARS-CoV-2 infection in a child after Rastelli operation

  Oyanagi T., Tomita K., Furuichi M., Shinjoh M., Yamagishi H.

  Pediatrics International (Pediatrics International)  63 ( 6 ) 730 - 732 2021.06

  ISSN  13288067

  • Access to Document (DOI)

• Author Correction: Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit (Nature, (2020), 583, 7816, (441-446), 10.1038/s41586-020-2474-7)

  Muller P.A., Schneeberger M., Matheis F., Wang P., Kerner Z., Ilanges A., Pellegrino K., del Mármol J., Castro T.B.R., Furuichi M., Perkins M., Han W., Rao A., Pickard A.J., Cross J.R., Honda K., de Araujo I., Mucida D.

  Nature (Nature)  585 ( 7823 ) E2 2020.09

  ISSN  00280836

  　View Summary

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Presentations 【 Display / hide 】

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• NICU(Neonatal intensive care unit)における CoNS(Coagulase-Negative Staphylococcus)による 持続菌血症のリスク因子の検討

  Furuichi Munehiro

  第47回日本小児感染症学会総会・学術集会, 

  2015.10

  , 

  Oral presentation (general)

• Early, Intermediate, and Late Onset Bacteremia after Liver Transplantation in Children

  Furuichi Munehiro, Akinari Fukuda, Mureo Kasahara, Isao Miyairi

  ASM’s Interscience Conference of Antimicrobial Agents and Chemotherapy joins with International Society of Chemotherapy’s International Congress of Chemotherapy and Infection (ICAAC/ICC 2015), 

  2015.09

  , 

  Poster presentation

• Effectiveness of Universal Preemptive Therapy for Cytomegalovirus Infection After Liver Transplantation in Children

  Furuichi Munehiro, Mureo Kasahara, Isao Miyairi

  2015 Pediatric Academic Societies Annual Meeting, 

  2015.04

  , 

  Poster presentation

• Clinical significance of Enterococcus faecalis bacteriuria in infants

  Furuichi Munehiro, Isao Miyairi

  The 11th Asian Society for Pediatric Resarch/ the 118th Annual Meeting of the Japan Pediatric Society, 

  2015.04

  , 

  Poster presentation

• Risk factors and characteristics of Stenotrophomonas maltophilia bacteremia compared with Pseudomonas aeruginosa bacteremia in children: A Retrospective case-control study

  Furuichi Munehiro, Kenta Ito, Isao Miyairi

  14th annual St. Jude/PIDS Pediatric Infectious Diseases Research Conference, 

  2015.02

  , 

  Poster presentation

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Research Projects of Competitive Funds, etc. 【 Display / hide 】

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• 腸内細菌叢の制御による腸管GVHDの新規治療法の開発

  2023.04

  -

  2026.03

  基盤研究(C), Principal investigator

• 腸内常在細菌叢の理解に基づく多剤耐性菌の新規治療法の開発

  2018.04

  -

  2021.03

  Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for JSPS Fellows, No Setting

  　View Summary

  炎症性腸疾患患者から分離されたクレブシエラを無菌マウスに定着させ、クレブシエラ単独定着マウスを作成した。そのマウスの胃内に5人の健康ボランティアか らの糞便を投与した。いずれの便投与でもクレブシエラの菌量は著明に低下し、健常者の腸内細菌の中にはクレブシエラを排除する菌が存在することが示唆され た。 この5つの糞便サンプルのうち、3種類の便(サンプル#F、I、K)から菌を嫌気性下で培養した。F便から単離した37菌株クレブシエラ単独定着マウスに投与す ると、F便由来の37菌株は便と同程度のクレブシエラの菌量の低下が見られ た。単離したF便由来の37菌株にはクレブシエラを腸管から排除する菌が含まれていると考えられた。 F便由来の37株を投与したクレブシエラ単独定着マウスに、抗生剤(アンピシリン)を飲水投与したところ、クレブシエラの菌量は一時的な増加が見られたがその後減少した。この間の37種類の菌の菌量の推移をqPCRで確認した。アンピシリン投与で消失した株やクレブシエラの動きと無関係に動く菌を除外し18株を選び出した。この18種類の菌をクレブシエラ単独定着マウスに投与してもクレブシエラ排除効果が見られた。また、この18株は他の抗菌薬耐性クレブシエラやESBL産生大腸菌に対しても排除効果がみられた。さらに、炎症性腸疾患モデルマウスであるIL10KOマウスにクレブシエラを定着させ、18株を投与するとクレブシエラの菌量の低下とともに炎症の改善が認められた。F便から単離した菌株セットにはクレブシエラを腸管から排除する能力が備わっており、これらをプロバイオティクスとして使用することで耐性菌や炎症性腸疾患の新たな治療薬となり得る可能性が期待できる。
  令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
  令和2年度が最終年度であるため、記入しない。