福永 興壱 (フクナガ コウイチ)

Fukunaga, Koichi

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所属(所属キャンパス)

医学部 内科学教室(呼吸器) (信濃町)

職名

教授

その他の所属・職名 【 表示 / 非表示

  • 医学部, 内科学(呼吸器), 准教授

経歴 【 表示 / 非表示

  • 1994年04月
    -
    継続中

    慶應義塾大学医学部, 内科学教室, 研修医

  • 2000年01月
    -
    継続中

    東京大学大学院, 生化学分子細胞生物学講座, 研究員

  • 2001年07月
    -
    継続中

    独立行政法人国立病院機構南横浜病院, 内科, 医員

  • 2002年08月
    -
    継続中

    ハーバード大学医学部Brigham Women’s Hospital, Post Doctoral fellow

  • 2005年11月
    -
    継続中

    慶應義塾大学医学部, 内科学呼吸器内科, 臨床助手

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学歴 【 表示 / 非表示

  • 1994年03月

    慶應義塾大学, 医学部

    大学, 卒業

  • 2002年04月

    慶應義塾大学, 臨床系呼吸循環器内科学

    大学院, 修了, 博士

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学), 慶應義塾大学, 課程, 2002年04月

免許・資格 【 表示 / 非表示

  • 日本医師会産業認定医

  • 臨床研修指導医

  • 日本感染症学会 ICD(インフェクション・コントロールドクター)

  • 日本がん治療認定医機構 認定医

  • 日本アレルギー学会 専門医・指導医

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研究分野 【 表示 / 非表示

  • 呼吸器内科学

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • アレルギー

  • 喘息

  • 睡眠時無呼吸症候群

  • 脂質メディエーター

  • 自然免疫

研究テーマ 【 表示 / 非表示

  • 睡眠時無呼吸症候群における合併症と新たな診断法の解明, 

    2010年04月
    -
    継続中

  • 難治性喘息における病態解明, 

    2000年04月
    -
    継続中

 

著書 【 表示 / 非表示

  • 進行性非小細胞肺癌に対する併用化学療法におけるDocetaxel投与量の影響

    山口 佳寿博, 2003年12月

  • ヒト気管支平滑筋細胞におけるトロンボキサンA2の作用

    鈴木雄介,浅野浩一郎,中島剛,山口佳寿博,福永興壱,塩見哲也, 2003年02月

  • ヒト気管支平滑筋細胞におけるトロンボキサンA2の作用

    山口 佳寿博, 2003年

  • 喘息の薬理遺伝学,副腎皮質ステロイド薬―グルココルチコイド受容体遺伝子変異と喘息治療の可能性―

    福永興壱,山口佳寿博, 2002年04月

  • ロイコトリエンC4合成酵素遺伝子多型とロイコトリエン受容体拮抗薬pranlukastの臨床効果

    浅野浩一郎,長谷川直樹,仲村秀俊,福永興壱,塩見哲也,鈴木雄介,金澤実,山口佳寿博, 2002年02月

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論文 【 表示 / 非表示

  • Author's reply: Atrial fibrillation and sleep apnea: A chicken and egg situation

    Kimura, T., Kohno, T., Fukunaga, K., Yamasawa, W., Fujisawa, T., Fukuoka, R., Nakajima, K., Kashimura, S., Kunitomi, A., Katsumata, Y., Nishiyama, T., Nishiyama, N., Aizawa, Y., Fukuda, K. and Takatsuki, S.

    Int J Cardiol 270   187 2018年11月

    ISSN  1874-1754

  • Intermittent Exposure to Cigarette Smoke Increases Lung Tumors and the Severity of Emphysema More than Continuous Exposure

    Kameyama, N., Chubachi, S., Hegab, A. E., Yasuda, H., Kagawa, S., Tsutsumi, A., Fukunaga, K., Shimoda, M., Kanai, Y., Soejima, K. and Betsuyaku, T.

    Am J Respir Cell Mol Biol 59 ( 2 ) 179 - 188 2018年08月

    ISSN  1535-4989

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    Lung cancer and chronic obstructive pulmonary disease are leading causes of morbidity and mortality worldwide, and cigarette smoking is a main risk factor for both. The presence of emphysema, an irreversible lung disease, further raises the risk of lung cancer in patients with chronic obstructive pulmonary disease. The mechanisms involved in smoke-induced tumorigenesis and emphysema are not fully understood, attributable to a lack of appropriate animal models. Here, we optimized a model of cigarette smoke (CS)-induced lung cancer and emphysema in A/J mice treated with 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, a potent carcinogen. We investigated whether variations in CS exposure patterns with the same total amount and duration of exposure affect tumorigenesis and/or development of emphysema. Continuous CS exposure for 3 months significantly suppressed 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone-induced development of adenomas and adenocarcinomas; however, emphysema independently developed during this period. Surprisingly, intermittent CS exposure increased the severity of emphysema and resulted in a higher incidence of adenocarcinomas. Furthermore, intermittent CS exposure elicited a marked increase in M2-polarized macrophages within and near the developed tumors. By employing a CS exposure protocol with repeated cycles of cessation and relapse, we provide evidence that intermittent CS exposure enhances tumorigenesis and emphysema progression more than that of continuous CS exposure.

  • Development of Necrotizing Myopathy Following Interstitial Lung Disease with Anti-signal Recognition Particle Antibody

    Kusumoto, T., Okamori, S., Masuzawa, K., Asakura, T., Nishina, N., Chubachi, S., Naoki, K., Fukunaga, K. and Betsuyaku, T.

    Intern Med 57 ( 14 ) 2045 - 2049 2018年07月

    ISSN  1349-7235

     概要を見る

    A 72-year-old man was admitted due to dyspnea on exertion with interstitial shadows and elevated serum creatinine kinase (CK). Despite a close examination, which included magnetic resonance imaging (MRI), we could not diagnose myopathy. Prednisolone was administered and gradually tapered. One year later, anti-signal recognition particle (SRP) antibody was confirmed and he was re-admitted for hypoxemia with elevated CK. MRI revealed muscle edema and a histopathological examination of a muscle biopsy specimen showed necrotizing myopathy. Prednisolone, cyclosporine, and intravenous immunoglobulin were administered. Physicians should carefully monitor muscle symptoms and serum CK levels in cases of interstitial lung disease with anti-SRP antibodies.

  • Prevalence and clinical characteristics of obstructive- and central-dominant sleep apnea in candidates of catheter ablation for atrial fibrillation in Japan

    Kohno, T., Kimura, T., Fukunaga, K., Yamasawa, W., Fujisawa, T., Fukuoka, R., Nakajima, K., Kashimura, S., Kunitomi, A., Katsumata, Y., Nishiyama, T., Nishiyama, N., Aizawa, Y., Fukuda, K. and Takatsuki, S.

    Int J Cardiol 260   99 - 102 2018年06月

    ISSN  1874-1754

     概要を見る

    INTRODUCTION: We aimed to study the prevalence and types of sleep apnea (SA) as well as their clinical characteristics in atrial fibrillation (AF) ablation candidates in Japan. METHODS: Before catheter ablation, 197 consecutive AF patients (age: 60+/-9years, body mass index; 25.0+/-3.0) were evaluated with portable polygraphy. We compared the clinical characteristics, according to the severity of SA as well as its types, as defined by the presence of obstruction and the mixed vs. central apnea indices. RESULTS: The mean apnea-hypopnea index (AHI) was 17.7+/-11.9, with 135 AF patients having an AHI >/=10 (68.5%). Patients with an AHI >/=10 had a significantly higher body mass index, plasma brain natriuretic peptide (BNP) level, prevalence of hypertension, and larger left atrial size. Among patients with an AHI >/=10, the incidence of obstructive-dominant SA was 60.9% and that of central-dominant SA was 7.6%. The prevalence of hypertension was significantly higher in obstructive-dominant SA patients (obstructive vs. central: 48.3% vs. 20.0%, P=0.038). The obstructive apnea index correlated with plasma BNP level and age, but the central and mixed apnea indices did not. CONCLUSIONS: The prevalence of SA was common in AF ablation candidates, even without an obesity epidemic, and the SA type was predominantly obstructive. Portable polygraphy was useful for detecting undiagnosed SA patients in AF ablation candidates.

  • 12-OH-17,18-Epoxyeicosatetraenoic acid alleviates eosinophilic airway inflammation in murine lungs

    Mochimaru, T., Fukunaga, K., Miyata, J., Matsusaka, M., Masaki, K., Kabata, H., Ueda, S., Suzuki, Y., Goto, T., Urabe, D., Inoue, M., Isobe, Y., Arita, M. and Betsuyaku, T.

    Allergy 73 ( 2 ) 369 - 378 2018年02月

    ISSN  1398-9995

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    BACKGROUND: Asthma is characterized by airway inflammation and obstruction with eosinophil infiltration into the airway. Arachidonic acid, an omega-6 fatty acid, is metabolized into cysteinyl leukotriene with pro-inflammatory properties for allergic inflammation, whereas the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) and its downstream metabolites are known to have anti-inflammatory effects. In this study, we investigated the mechanism underlying the counter-regulatory roles of EPA in inflamed lungs. METHODS: Male C57BL6 mice were sensitized and challenged by ovalbumin (OVA). After EPA treatment, we evaluated the cell count of Bronchoalveolar lavage fluid (BALF), mRNA expressions in the lungs by q-PCR, and the amounts of lipid mediators by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)-based lipidomics. We investigated the effect of the metabolite of EPA by in vivo and in vitro studies. RESULTS: Eicosapentaenoic acid treatment reduced the accumulation of eosinophils in the airway and decreased mRNA expression of selected inflammatory mediators in the lung. Lipidomics clarified the metabolomic profile in the lungs. Among EPA-derived metabolites, 12-hydroxy-17,18-epoxyeicosatetraenoic acid (12-OH-17,18-EpETE) was identified as one of the major biosynthesized molecules; the production of this molecule was amplified by EPA administration and allergic inflammation. Intravenous administration of 12-OH-17,18-EpETE attenuated airway eosinophilic inflammation through downregulation of C-C chemokine motif 11 (CCL11) mRNA expression in the lungs. In vitro, this molecule also inhibited the release of CCL11 from human airway epithelial cells stimulated with interleukin-4. CONCLUSION: These results demonstrated that EPA alleviated airway eosinophilic inflammation through its conversion into bioactive metabolites. Additionally, our results suggest that 12-OH-17,18-EpETE is a potential therapeutic target for the management of asthma.

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KOARA(リポジトリ)収録論文等 【 表示 / 非表示

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研究発表 【 表示 / 非表示

  • 進行性非小細胞癌に対する併用化学療法におけるドセタキセル投与量の影響

    山口 佳寿博

    第137回日本肺癌学会関東地方会 (東京) , 2003年06月, 口頭(一般)

  • The usefulness monitoring serum concentrations of pulmonary epithelial markers KL6 and SPD during 18 months chemotherapy for patients with pulmonary Mycobacteria avium complex infection.

    山口 佳寿博

    2003 ATS International Conference (Seattle) , 2003年05月, ポスター(一般)

  • 血小板活性化因子(PAF)受容体遺伝子多型のヒト好中球機能に及ぼす影響

    中島剛,浅野浩一郎,福永興壱,鈴木雄介,塩見哲也,山口佳寿博

    43回日本呼吸器学会総会, 2003年03月, 口頭(一般)

  • 一次性肺MAC(Mycobacterium avium complex)症に対するクラリスロマイシン800mgを含む4剤治療の効果

    長谷川直樹,大谷すみれ,福永興壱,竹下啓,黄英文,清水三恵,山田稚子,藤島清太郎,石坂彰敏,小松彦太郎,石井公道,山口佳寿博

    43回日本呼吸器学会総会, 2003年03月, 口頭(一般)

  • Influence of platelet-activating factor (PAF) receptor gene polymorphism upon human neutrophil function

    山口 佳寿博

    2003 American Thoracic Society International Conference ('Seattle, Washington, USA') , 2003年, ポスター(一般)

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競争的資金等の研究課題 【 表示 / 非表示

  • ヒト腸内細菌移植マウスを用いた肥満合併重症喘息の解明

    2018年04月
    -
    2021年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 福永 興壱, 基盤研究(C), 補助金,  代表

  • 上下気道におけるステロイド抵抗性獲得機序の解明

    2014年04月
    -
    2017年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 福永 興壱, 基盤研究(C), 補助金,  代表

     研究概要を見る

    今回申請者は本研究を行うにあたり、好酸球性副鼻腔炎の手術検体や重症喘息患者末梢血から好酸球、Group2自然リンパ球(ILC2s)を採取し検討した。まず各々の細胞を安定して検体から採取する方法を確立した。特に血液中に数が少ないILC2sに関しては一細胞から解析が可能なSingle cell解析法を用いた。これにより健常者と患者の表現型(増殖能やサイトカイン産生能)の違いを明らかにした。また好酸球に関しても網羅的解析を用いて検討したところ健常者に比べ酵素やメディエーターの産生能の違いがあることを明らかにした。ステロイドの抵抗性についても現在検討を重ねており引き続き研究を行っていく予定である。

 

担当授業科目 【 表示 / 非表示

  • 内科ケーススタディー

    2019年度

  • 呼吸器内科学臨床実習

    2019年度

  • 内科学(呼吸器)講義

    2019年度

  • 薬理学

    2019年度