浜本　純子 （ハマモト　ジュンコ）

Hamamoto, Junko

写真a

所属（所属キャンパス）

医学部 外科学教室（呼吸器） （信濃町）

職名

助教（有期）
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総合紹介 【 表示 ／ 非表示 】

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その他の所属・職名 【 表示 ／ 非表示 】

  • 医学部, 内科学(呼吸器)

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経歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 2002年04月
    -
    2009年06月

    万有製薬株式会社（現MSD株式会社）, つくば研究所

  • 2009年07月
    -
    継続中

    慶応義塾大学, 医学部呼吸器内科

  • 2019年07月
    -
    2019年12月

    北里大学, 薬学部生体制御学

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学歴 【 表示 ／ 非表示 】

  • 1996年04月
    -
    2000年03月

    慶應義塾大学, 理工学部, 応用化学科

    大学, 卒業, その他

  • 2000年04月
    -
    2002年03月

    慶應義塾大学, 理工学研究科, 基礎理工学専攻

    大学院, 修了, 修士

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学位 【 表示 ／ 非表示 】

  • 修士（工学）, 慶應義塾大学, 課程, 2000年03月

  • 博士（医学）, 慶應義塾大学, 論文, 2015年09月

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

  • Genotype-phenotype mapping of a patient-derived lung cancer organoid biobank identifies NKX2-1-defined Wnt dependency in lung adenocarcinoma.

    Ebisudani T, Hamamoto J, Togasaki K, Mitsuishi A, Sugihara K, Shinozaki T, Fukushima T, Kawasaki K, Seino T, Oda M, Hanyu H, Toshimitsu K, Emoto K, Hayashi Y, Asakura K, Johnson TA, Terai H, Ikemura S, Kawada I, Ishii M, Hishida T, Asamura H, Soejima K, Nakagawa H, Fujii M, Fukunaga K, Yasuda H, Sato T

    Cell reports （Cell Reports）  42 （ 3 ） 112212 2023年03月

    　概要を見る

    Human lung cancer is a constellation of tumors with various histological and molecular properties. To build a preclinical platform that covers this broad disease spectrum, we obtained lung cancer specimens from multiple sources, including sputum and circulating tumor cells, and generated a living biobank consisting of 43 lines of patient-derived lung cancer organoids. The organoids recapitulated the histological and molecular hallmarks of the original tumors. Phenotypic screening of niche factor dependency revealed that EGFR mutations in lung adenocarcinoma are associated with the independence from Wnt ligands. Gene engineering of alveolar organoids reveals that constitutive activation of EGFR-RAS signaling provides Wnt independence. Loss of the alveolar identity gene NKX2-1 confers Wnt dependency, regardless of EGFR signal mutation. Sensitivity to Wnt-targeting therapy can be stratified by the expression status of NKX2-1. Our results highlight the potential of phenotype-driven organoid screening and engineering for the fabrication of therapeutic strategies to combat cancer.

  • DOCK2 is involved in the host genetics and biology of severe COVID-19.

    Namkoong H, Edahiro R, Takano T, Nishihara H, Shirai Y, Sonehara K, Tanaka H, Azekawa S, Mikami Y, Lee H, Hasegawa T, Okudela K, Okuzaki D, Motooka D, Kanai M, Naito T, Yamamoto K, Wang QS, Saiki R, Ishihara R, Matsubara Y, Hamamoto J, Hayashi H, Yoshimura Y,,,,,,Fukunaga K, Okada Y

    Nature  （ 7928 ） 754 - 760 2022年

    研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り

  • A phase I/II study of osimertinib in EGFR exon 20 insertion mutation-positive non-small cell lung cancer.

    Yasuda H, Ichihara E, Sakakibara-Konishi J, Zenke Y, Takeuchi S, Morise M, Hotta K, Sato M, Matsumoto S, Tanimoto A, Matsuzawa R, Kiura K, Takashima Y, Yano S, Koyama J, Fukushima T, Hamamoto J, Terai H, Ikemura S, Takemura R, Goto K, Soejima K

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) （Lung Cancer）  162   140 - 146 2021年12月

    ISSN  0169-5002

    　概要を見る

    Objectives: Several preclinical data proposed a potential efficacy of osimertinib, a third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor, for EGFR exon 20 insertion (EGFR ex20ins)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC). However, reported case series and a retrospective study proposed controversial efficacy. The efficacy of osimertinib in EGFR ex20ins-positive NSCLC have not been well evaluated in prospective clinical trials. In this study, we performed a prospective, single-arm, multi-center, open-label, non-randomized phase I/II study to evaluate efficacy of osimertinib for EGFR ex20ins-positive NSCLC. Materials and methods: From August 2018 to January 2020, 14 NSCLC patients with EGFR ex20ins were enrolled, of whom 2 were excluded because they did not meet the inclusion criteria. Efficacy and safety of 80 mg osimertinib were evaluated. In addition, we performed a translational exploratory study to clarify the association of mutation type-specific drug sensitivity, osimertinib pharmacokinetic data, and clinical efficacy. Results: Of the evaluated patients, none experienced objective response, 7 experienced stable disease (58.3%), and 5 experienced disease progression (41.7%). The median progression free survival (PFS) was 3.8 months, and the median overall survival was 15.8 months. Interestingly, the exploratory study demonstrated statistically significant positive correlation between plasma osimertinib concentration/in vitro IC50 ratio and PFS (R = 0.9912, P = 0.0001), highlighting the mutation type-specific concentration-dependent efficacy of osimertinib for EGFR ex20ins-positive NSCLC. Conclusions: Regular dose, 80 mg/day, of osimertinib has limited clinical activity in NSCLC patients with EGFR ex20ins. The translational study proposed the potential efficacy of higher dose osimertinib in a subgroup of EGFR ex20ins-positive NSCLC.

  • Genome-wide association study in patients with pulmonary <i>Mycobacterium avium</i> complex disease.

    Namkoong H, Omae Y, Asakura T, Ishii M, Suzuki S, Morimoto K, Kawai Y, Emoto K, Oler AJ, Szymanski EP, Yoshida M, Matsuda S, Yagi K, Hase I, Nishimura T, Sasaki Y, Asami T, Shiomi T, Matsubara H, Shimada H, Hamamoto J, Jhun BW, Kim SY, Huh HJ, Won HH, Ato M, Kosaki K, Betsuyaku T, Fukunaga K, Kurashima A, Tettelin H, Yanai H, Mahasirimongkol S, Olivier KN, Hoshino Y, Koh WJ, Holland SM, Tokunaga K, Hasegawa N, Nontuberculous Mycobacteriosis and Bronchiectasis – Japan Research Consortium (NTM-JRC).

    The European respiratory journal （European Respiratory Journal）  58 （ 2 ）  2021年08月

    ISSN  0903-1936

    　概要を見る

    Rationale Nontuberculous mycobacteria (NTM) are environmental mycobacteria that can cause a chronic progressive lung disease. Although epidemiological data indicate potential genetic predisposition, its nature remains unclear. Objectives We aimed to identify host susceptibility loci for Mycobacterium avium complex (MAC), the most common NTM pathogen. Methods This genome-wide association study (GWAS) was conducted in Japanese patients with pulmonary MAC and healthy controls, followed by genotyping of candidate single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in another Japanese cohort. For verification by Korean and European ancestry, we performed SNP genotyping. Results The GWAS discovery set included 475 pulmonary MAC cases and 417 controls. Both GWAS and replication analysis of 591 pulmonary MAC cases and 718 controls revealed the strongest association with chromosome 16p21, particularly with rs109592 (p=1.64×10−13, OR 0.54), which is in an intronic region of the calcineurin-like EF-hand protein 2 (CHP2). Expression quantitative trait loci analysis demonstrated an association with lung CHP2 expression. CHP2 was expressed in the lung tissue in pulmonary MAC disease. This SNP was associated with the nodular bronchiectasis subtype. Additionally, this SNP was significantly associated with the disease in patients of Korean (p=2.18×10−12, OR 0.54) and European (p=5.12×10−03, OR 0.63) ancestry. Conclusions We identified rs109592 in the CHP2 locus as a susceptibility marker for pulmonary MAC disease.

  • Upregulation of FGF9 in Lung Adenocarcinoma Transdifferentiation to Small Cell Lung Cancer.

    Ishioka K, Yasuda H, Hamamoto J, Terai H, Emoto K, Kim TJ, Hirose S, Kamatani T, Mimaki S, Arai D, Ohgino K, Tani T, Masuzawa K, Manabe T, Shinozaki T, Mitsuishi A, Ebisudani T, Fukushima T, Ozaki M, Ikemura S, Kawada I, Naoki K, Nakamura M, Ohtsuka T, Asamura H, Tsuchihara K, Hayashi Y, Hegab AE, Kobayashi SS, Kohno T, Watanabe H, Ornitz DM, Betsuyaku T, Soejima K, Fukunaga K

    Cancer research （Cancer Research）  81 （ 14 ） 3916 - 3929 2021年07月

    ISSN  0008-5472

    　概要を見る

    Transdifferentiation of lung adenocarcinoma to small cell lung cancer (SCLC) has been reported in a subset of lung cancer cases that bear EGFR mutations. Several studies have reported the prerequisite role of TP53 and RB1 alterations in transdifferentiation. However, the mechanism underlying transdifferentiation remains understudied, and definitive additional events, the third hit, for transdifferentiation have not yet been identified. In addition, no prospective experiments provide direct evidence for transdifferentiation. In this study, we show that FGF9 upregulation plays an essential role in transdifferentiation. An integrative omics analysis of paired tumor samples from a patient with transdifferentiated SCLC exhibited robust upregulation of FGF9. Furthermore, FGF9 upregulation was confirmed at the protein level in four of six (66.7%) paired samples. FGF9 induction transformed mouse lung adenocarcinoma-derived cells to SCLC-like tumors in vivo through cell autonomous activation of the FGFR pathway. In vivo treatment of transdifferentiated SCLC-like tumors with the pan-FGFR inhibitor AZD4547 inhibited growth. In addition, FGF9 induced neuroendocrine differentiation, a pathologic characteristic of SCLC, in established human lung adenocarcinoma cells. Thus, the findings provide direct evidence for FGF9-mediated SCLC transdifferentiation and propose the FGF9–FGFR axis as a therapeutic target for transdifferentiated SCLC.

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競争的研究費の研究課題 【 表示 ／ 非表示 】

  • 小細胞肺癌オルガノイドを用いた小細胞肺癌発癌過程の理解

    2022年04月
    -
    2025年03月

    文部科学省・日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 浜本 純子, 基盤研究(C), 補助金,  研究代表者

    　研究概要を見る

    小細胞肺癌は患者由来の組織検体採取が困難であることからヒト由来の疾患モデルが限られ、分子異常（遺伝子変異やエピジェネティクス異常）の同定やその生物学的意義の検証が充分に進んでいない。小細胞肺癌の生物学理解を深め新規治療法を開発して患者予後を改善するには、同定された分子異常が小細胞肺癌発癌に与える影響を一つずつ解明する必要がある。
    本研究では、これら独自の研究基盤を用いて同定した小細胞肺癌の分子異常について、遺伝子改変技術等を用いて小細胞肺癌発癌過程における意義を前向きに検証することで、小細胞肺癌発癌過程を解明することを目的とする。

  • 稀少な遺伝子異常を有する肺癌に対する治療戦略の開発

    2019年04月
    -
    2023年03月

    慶應義塾大学, 科学研究費助成事業, 副島 研造、浜本 純子, 安田 浩之, 基盤研究(B), 未設定

    　研究概要を見る

    申請者らは、以前より新奇な遺伝子変異を有する肺癌に注目し、我国最大の癌ゲノム解析ネットワークであるSCRUM-Japanとの共同研究により、肺癌における新奇な遺伝子異常の頻度と分布の把握を行うともに、得られた遺伝子変異情報を用いて各 遺伝子変異の薬剤感受性試験を行うシステムの構築を行ってきた。
    本研究では、これら独自の研究基盤とSuper computerを用いたin silicoでの感受性予測システムを用いて、新奇な遺伝子異常を有する肺癌患者に最適な治療方法を提案できるシステムを構築する。その上で稀な遺伝子異常を有する肺癌に対する新たな治療戦略の提案を行う。
    2019年度は、肺癌患者由来の遺伝子変異を導入したBa/F3細胞minor mutation libraryの作成と薬剤感受性データの取得するため、LC-SCRUM Japanにおける3800例弱の非小細胞肺癌患者から匿名化された遺伝子情報と臨床情報からをもとに稀な遺伝子変異情報を取得し、稀な変異を有する遺伝子をBa/F3細胞に導入することにより得られた、種々の薬剤に対する感受性結果をまとめた。すなわち同じNGS解析装置を用いて解析された約2000例の症例の内、EGFRに関する稀な遺伝子変異の割合は5.5%であること、特に頻度の多い稀なEGFR遺伝変異はexon 20挿入遺伝子変異で稀なEGFR遺伝子変異の約半分を占めること、これらの遺伝子変異はいずれもドライバー変異であり、他のドライバー変異とは相互排他的であることを明らかにした。さらに種々のEGFR exon 20挿入遺伝子変異に関する薬剤感受性の検討において、in vtrioでの薬剤感受性で求めたIC50とスーパーコンピューターを用いたin silicoでの感受性予測システムにより求めた結合自由エネルギーの間には極めて高い相関性があることが明らかとなり、in silicoでの薬剤感受性予測の実現可能性を示すことができたことから、本研究結果を学術論文誌（PNAS）に発表した。
    一方、生きた肺癌細胞をreal timeに解析する方法として肺癌症例からオルガノイドを中心に樹立を行っているが、これまで肺腺癌を中心に50株以上の肺癌および正常肺のオルガノイドの樹立に成功しており、一部稀な遺伝子変異を有する株の樹立にも成功した。
    2019年度は、大きな目標の一つであった、稀な遺伝子変異のため薬剤感受性に関する情報がなく、治療法の提案ができない遺伝子異常に対して、super computorを用いてin silicoで薬剤感受性を予測することが可能かどうかの検討を行い、少なくともEGFR exon 20挿入遺伝子変異においては、in vtrioでの薬剤感受性結果とsuper computorによるin silicoでの予測結果に極めて高い相関が得られることを示すことができ、かつ論文による発表も行えたことから研究の進捗は概ね順調と考えられる。
    一方、オルガノイドについては、これまで肺腺癌を中心に50株以上の肺癌および正常肺のオルガノイドの樹立に成功しており、一部稀な遺伝子変異を有する株の樹立にも成功していることから、こちらについても進捗は順調と考えられる。
    2020度も継続して、LC-SCRUM Japanから取得する遺伝子変異情報をもとに、より頻度の多いもの、臨床的に重要であると考えられるものを優先して、他の稀な遺伝子変異に関する解析を行う。
    一方、稀な遺伝子変異を有する肺癌患者の生きた癌細胞として、細胞株およびオルガノイドの樹立も継続して行っていく。オルガノイドについては、これまで肺腺癌を中心に50株以上の肺癌および正常肺のオルガノイドの樹立に成功しており、一部稀な遺伝子変異を有する株も含まれている。本年度はこれら稀な遺伝子変異を有する株について、genetic およびepigeneticに包括的な解析を行い、他のmajorな遺伝子変異との生物学的差異等に関する検討を行う。オルガノイドの検体としては、手術検体だけでなく、気管支鏡検体、胸水、喀痰、さらに血液から得られた検体も用いて樹立を行っていく予定である。

  • 肺癌オルガノイドライブラリーを用いた新規治療標的の同定

    2019年04月
    -
    2022年03月

    慶應義塾大学, 科学研究費助成事業, 浜本 純子、安田 浩之, 基盤研究(C), 未設定

    　研究概要を見る

    本研究では肺癌患者検体からオルガノイドライブラリーを作成する。ライブラリーに対して全遺伝子を個別にノックアウトできるシステムであるCRISPR/Cas9スクリーニングを施行する。同じ遺伝子学的バックグラウンドを持つ非癌部肺からもオルガノイドを作成し対照として使用できることから、癌部に特異的な新規治療標的を同定し、副作用が少ない治療開発につなげることができる。また、オルガノイドはその樹立にかかる期間が短いことが知られていることから、得られた有用薬剤などの情報を患者生存中に還元することも可能になると考えられる。
    本研究では根治性の高い肺癌の新規治療法の開発を行い、肺癌患者の予後を改善することを目的とし、肺癌患者検体からのオルガノイドライブラリー作成とライブラリーに対して全遺伝子を個別にノックアウトできるシステムであるCRISPR/Cas9スクリーニング施行することにしている。
    ライブラリー作成に関しては申請前までに樹立していた細胞株に加え、新たに外科手術、気管支鏡検査、胸水穿刺、喀痰、CTガイド下生検から得られた検体からの樹立を継続して行い、腺癌、扁平上皮癌、小細胞肺癌、大細胞神経内分泌癌など臨床に即した組織型を含むライブラリーの拡張に成功した。各検体のWhole exome sequenceを行うことにより変異情報を集めて既存のTCGAデータとの比較検討を行った。また、培地のニッチ因子の検討を行うことにより肺癌細胞の増殖に必要なシグナルの探索を行っている。このシグナルの探索により、肺癌の新規治療法の標的となるpathwayや遺伝子候補が見つかると考えている。さらに、見つかったシグナルの阻害を行うことにより、肺癌の治療法になる可能性があるので、この可能性をマウスxenograftで検討している。
    CRISPR/Cas9スクリーニングに関しては、研究分担者及び協力者が既に行っていた方法で肺癌オルガノイドで目的の遺伝子がノックアウトできること、また、sgRNAライブラリーを用いた網羅的なノックアウトスクリーニングもできることを確認できた。
    予定通り進んでいる。
    引き続き肺癌ライブラリーの拡張を行う。
    CRISPR/Cas9スクリーニングに関しては、樹立したライブラリーのうち、発癌機序が不明の検体に関してスクリーニングを施行し、肺癌の新しい治療標的探索を目指す。

  • EGFR変異陽性肺癌におけるFBXO17の役割の解明

    2014年04月
    -
    2016年03月

    若手研究(B), 未設定

  • microRNAを指標とした肺癌診断マーカーの開発及び発癌メカニズムの解明

    2011年04月
    -
    2013年03月

    若手研究(B), 未設定

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所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】

  • 日本癌学会, 

    2005年04月
    -
    継続中

  • American Association for Cancer Research (AACR), 

    2005年04月
    -
    継続中
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